1,430 matches
-
plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ASC și Cmax ale irbesartanului au fost ceva mai mari la subiecții vârstnici ( ≥ 65 de ani ) decât la subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ASC și Cmax ale irbesartanului au fost ceva mai mari la subiecții vârstnici ( ≥ 65 de ani ) decât la subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ASC și Cmax ale irbesartanului au fost ceva mai mari la subiecții vârstnici ( ≥ 65 de ani ) decât la subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ASC și Cmax ale irbesartanului au fost ceva mai mari la subiecții vârstnici ( ≥ 65 de ani ) decât la subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină indicând faptul că sitagliptinul poate fi un inhibitor slab al glicoproteinei p . Caracteristici la pacienți Parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au fost , în general , similari celor înregistrați la subiecții sănătoși . Insuficiență renală A fost efectuat un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși din lotul de control
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
studii de fază I și II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
provenite din studii de fază I și II . Metformin Absorbție După administrarea orală a unei doze de metformin , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină indicând faptul că sitagliptinul poate fi un inhibitor slab al glicoproteinei p . Caracteristici la pacienți Parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au fost , în general , similari celor înregistrați la subiecții sănătoși . Insuficiență renală A fost efectuat un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși din lotul de control
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
studii de fază I și II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
provenite din studii de fază I și II . Metformin Absorbție După administrarea orală a unei doze de metformin , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
adverse La șaizeci și trei de pacienți ( cu AEE ) s- a administrat icatibant în cadrul a două studii de fază III pentru tratamentul unei crize , în faza controlată și 118 pacienți au fost tratați în faza deschisă a studiilor . Aproape toți subiecții care au fost tratați cu icatibant administrat subcutanat în cadrul unor studii clinice au dezvoltat reacții la locul de injectare inclusiv eritem , edem , senzație de căldură , senzație de arsură , mâncărime și/ sau durere cutanată . Frecvența reacțiilor adverse enumerate în Tabelul 1
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
postmenopauză . Pacienți cu insuficiență hepatică : Lasofoxifen a fost studiat , cu administrare într- o singură doză de 0, 25 mg , la subiecți sănătoși și subiecți cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . Expunerea plasmatică la lasofoxifen a fost aproximativ la fel la subiecții sănătoși ca și la cei cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) și a fost ușor crescută ( 38 % ) la subiecții cu insuficiență hepatică moderată ( Clasa B Child- Pugh ) , comparativ cu subiecții sănătoși . Aceste diferențe nu sunt considerate semnificative clinic
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) dializați au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiență hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]