1,633 matches
-
în prezenta metodă, rezultatul obținut este comparabil cu formula: NCE = NC - (2,60no) - (2,35n1) - (2,17n1n). Nota 2: Exemple: Licrosorb (Merck) RP 18 Art 50333, Licrosferă (Merck) 100 CH 18 Art 50377, sau similare. Nota 3: Cu mai multe trigliceride de referință, este posibil, de asemenea, să se calculeze rezoluția pentru trioleină. α = TR'/TR'oleină utilizând timpii de retenție corectați TR' = TR - TRsolvent Schema log α în funcție de f (număr de legături duble) permite determinarea indicilor de retenție pentru toate
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de referință, este posibil, de asemenea, să se calculeze rezoluția pentru trioleină. α = TR'/TR'oleină utilizând timpii de retenție corectați TR' = TR - TRsolvent Schema log α în funcție de f (număr de legături duble) permite determinarea indicilor de retenție pentru toate trigliceridele acizilor grași ai trigliceridelor de referință (vezi schema 2). Nota 4: Eficacitatea coloanei trebuie să permită separarea netă a valorii de vârf de la 1.1.1. (trilinoleici) de cea a trigliceridelor care au un timp de retenție apropiat. Schema 1
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de asemenea, să se calculeze rezoluția pentru trioleină. α = TR'/TR'oleină utilizând timpii de retenție corectați TR' = TR - TRsolvent Schema log α în funcție de f (număr de legături duble) permite determinarea indicilor de retenție pentru toate trigliceridele acizilor grași ai trigliceridelor de referință (vezi schema 2). Nota 4: Eficacitatea coloanei trebuie să permită separarea netă a valorii de vârf de la 1.1.1. (trilinoleici) de cea a trigliceridelor care au un timp de retenție apropiat. Schema 1 Cromatograma unei probe de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
legături duble) permite determinarea indicilor de retenție pentru toate trigliceridele acizilor grași ai trigliceridelor de referință (vezi schema 2). Nota 4: Eficacitatea coloanei trebuie să permită separarea netă a valorii de vârf de la 1.1.1. (trilinoleici) de cea a trigliceridelor care au un timp de retenție apropiat. Schema 1 Cromatograma unei probe de ulei de soia Notă: P: acid palmitic; St: acid stearic; O: acid oleic; I: acid linoleic; Ln: acid linolenic. Schema 2 Evoluția logaritmului α în funcție de f (numărul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
a) un conținut de alcooli alifatici mai mic sau egal cu 400 mg pe kilogram; (b) un conținut de eritrodiol și uvaol mai mic sau egal cu 4,5 %, (c) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor mai mic sau egal cu 1,3 %; (d) și/sau una dintre caracteristicile următoare: - d1) un număr de peroxid mai mare de 20 miliechivalenți de 02 pe kilogram; - d2) un conținut de solvenți halogenați volatili totali mai mare de 0
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
intensitate mai mică decât limita de acceptabilitate, cu un rezultat de analiză senzorială mai mare de 3,5; (h) un conținut de eritrodiol + uvaol mai mic de 4,5 %; (i) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor mai mic sau egal cu 1,3 %. Nota 2C: Se consideră ca încadrat la codul NC 1509 90 00 uleiul de măsline obținut prin tratarea uleiurilor încadrate la codurile NC 1509 10 10 și/sau 1509 10 90, chiar îndoit
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
caracteristicile următoare: (a) o aciditate, exprimată în acid oleic, mai mare de 2 g pe 100 de grame; (b) un conținut de eritrodiol și uvaol mai mare de 12 %; (c) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor mai mic sau egal cu 1,8 %. Nota 2E: Se consideră uleiuri încadrate la codul NC 1510 00 90 uleiurile obținute prin tratarea uleiurilor încadrate la codul NC 1510 00 10, chiar îndoite cu ulei de măsline virgin, care nu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
încadrate la codul NC 1510 00 10, chiar îndoite cu ulei de măsline virgin, care nu prezintă caracteristicile menționate în pct. I și II, cu condiția ca ele să prezinte un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor mai mic sau egal cu 2 %." 2. "Nota 3: Sunt excluse de la codurile NC 1522 00 31 și 1522 00 39: (a) reziduurile provenite din tratarea substanțelor grase ce conțin ulei cu un indice de iod, determinat conform metodei indicate
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
simulant B), - etanol 15% (v/v) în soluție apoasă (= simulant C), - ulei de măsline rafinat 5; dacă din motive tehnice legate de metodele de analiză este necesară utilizarea unor simulanți diferiți, uleiul de măsline se înlocuiește cu un amestec de trigliceride sintetice 6 sau cu ulei de floarea-soarelui (= simulant D). Dacă toți simulanții alimentari prezentați în prezentul punct sunt neadecvați, se pot folosi alți simulanți alimentari și alte condiții de timp și temperatură. Totuși, simulantul A se folosește în cazurile expres
jrc2162as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87314_a_88101]
-
80 - 88, - indice de refracție la 25°C = 1,4665 - 1,4679, - aciditatea (exprimată în % de acid oleic) = 0·5% maximum, - indice de peroxid (exprimat in mili-echivalenți de oxigen pe kg de ulei) = 10 maximum. 6 Caracteristicile amestecului standard de trigliceride sintetice așa cum sunt descrise în articolul lui K. Figge, "Food cosmet.Toxicol" 10 (1972) 81.5. 7 JO L 372, 31.12.1985, p. 14. 2
jrc2162as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87314_a_88101]
-
altfel modificate chimic, cu excepția celor de la poziția 1516 - - Altele - - - Amestecuri sau preparate nealimentare din grăsimi și uleiuri animale sau grăsimi și uleiuri animale și vegetale și fracțiunile acestora - - - Altele Glicerol brut; ape și leșii de glicerină Ceară vegetală (alta decât trigliceridele), ceară de albine sau de alte insecte și spermanțet, chiar rafinate sau colorate: - Ceară vegetală - Altele: - - Spermanțet, chiar rafinat sau colorat - - Ceară de albine sau de alte insecte, chiar rafinată sau colorată: - Brută - - - Altele Degras; reziduuri provenite din tratarea substanțelor
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
din greutate - Altele: - - Cu un conținut de uleiuri și grăsimi din lapte între 10 % și 15 % din greutate - - Altele: - - - Amestecuri sau preparate culinare utilizate pentru scoaterea preparatelor din forme Glicerină brută; ape și leșii de glicerină Ceară vegetală (alta decât trigliceridele), ceară de albine sau de alte insecte și spermanțet, chiar rafinate sau colorate: - Ceară vegetală - Altele: - - Spermanțet, chiar rafinat sau colorat - - Ceară de albine și de alte insecte, chiar rafinată sau colorată: - Brute - - - Altele Degras; reziduuri provenite din tratarea substanțelor
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
în gaze inerte sau altfel modificate chimic, cu excepția celor de la poziția 1516 - - altele: 1518 00 95 - - amestecuri sau preparate nealimentare din grăsimi sau uleiuri animale sau vegetale și din fracțiunile lor 1518 00 99 - - - altele 1521 Ceruri vegetale (altele decât trigliceridele), ceruri de albine sau de alte insecte și spermanțet, eventual rafinate sau colorate: 1521 90 - altele: - - ceruri de albine sau de alte insecte, eventual rafinate sau colorate: 1521 90 99 - - - altele 1522 00 Degras: reziduuri provenite din tratarea substanțelor grase
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
10 - Linoxină 0 - Uleiuri vegetale stabilizate, fluide, simplu amestecate, destinate unor utilizări tehnice sau industriale, altele decât fabricarea produselor pentru alimentația umană - altele 0 1520 00 00 Glicerol brut: ape și leșii de glicerină 0 1521 Ceruri vegetale (altele decât trigliceridele), ceruri de albine sau de alte insecte și spermanțet, eventual rafinate sau colorate 0 1522 00 Degras: reziduuri provenite din tratarea substanțelor grase sau a cerurilor animale sau vegetale: 1522 00 10 - Degras 0 1702 Alte zaharuri, inclusiv lactoza, maltoza
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
Fosfatază alcalină b. Vârsta cuprinsă între 6 ani și 9 ani inclusiv 1. Pentru screeningul sindromului dismetabolic pentru copii cu indicele de masă corporală - (IMC) crescut sau la cei cu istoric de hipercolesterolemie familială ● Proteine totale serice ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO c. Vârsta cuprinsă între 10 ani și 17 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru indice de masă corporală - (IMC) crescut sau la cei cu istoric de hipercolesterolemie familială ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO c. Vârsta cuprinsă între 10 ani și 17 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru indice de masă corporală - (IMC) crescut sau la cei cu istoric de hipercolesterolemie familială ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru screening BTS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 8 săptămâni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu orlistat: - Biochimie generală: glicemie, test de toleranță la glucoză oral sau hemoglobină glicozilată la pacienții cu diabet zaharat, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, trigliceride, TGO, TGP, markeri de hepatită virală la pacienții cu valori crescute ale transaminazelor, uree, creatinină; - EKG, consult cardiologic; - Dozări hormonale: TSH, free T4, catecolamine plasmatice sau metaboliții lor la pacienții cu HTA controlată terapeutic, cortizol plasmatic, LH, FSH, PRL la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau mai des în cazul apariției reacțiilor adverse. Evaluările vor cuprinde caracteristicile antropometrice (greutate corporală, circumferință talie, circumferință șolduri, raport talie/șold), glicemia bazală, testul oral de toleranță la glucoză sau hemoglobină glicozilată la pacienții diabetici, colesterolul total, HDL-colesterolul, LDL-colesterolul, trigliceridele serice, TGO, TGP, EKG, consultul cardiologic. Dozările hormonale și ecografia utero-ovariană vor fi repetate numai dacă evaluarea inițială pentru includerea în Programul terapeutic au fost modificate. 2. Criterii de eficacitate terapeutică: Criterii de control terapeutic optim: ● Scădere ponderală cu minim
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau rezistență la insulină (apreciate prin glicemia a-jeun, testul de toleranță la glucoză oral sau dozarea insulinemiei a-jeun - insulinemia bazală mai mare de 15 mIU/ mL); 2. coexistența dislipidemiei (profil lipidic: colesterolul total 200 mg/dl, LDL-colesterolul 129 mg/dl, trigliceride serice 200 mg/dl); 3. steatoza hepatică (citoliză hepatică cu markeri de hepatită infecțioasă negativi); 4. prezența hipertensiunii arteriale (comparativ cu valorile normale pe grupe de vârstă); 5. existența apneei de somn; 6. probleme ortopedice; 7. probleme psihologice privind stima
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
4) al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI ACID OMEGA-3-ESTERI ETILICI I. INDICAȚIE ● Post-infarct miocardic cu fracție de ejecție ● În dislipidemiile cu hipertrigliceridemie tipul IV în monoterapie, tipul IIb/III în combinații cu statine când controlul trigliceridelor este insuficient. II. Stadializarea afecțiunii III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc) - nivel al trigliceridelor 500 mg/dL IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Post-infarct Miocardic: 1 g/zi (o capsulă) În hipertrigliceridemii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Post-infarct miocardic cu fracție de ejecție ● În dislipidemiile cu hipertrigliceridemie tipul IV în monoterapie, tipul IIb/III în combinații cu statine când controlul trigliceridelor este insuficient. II. Stadializarea afecțiunii III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc) - nivel al trigliceridelor 500 mg/dL IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Post-infarct Miocardic: 1 g/zi (o capsulă) În hipertrigliceridemii: 2 g/zi; în cazul în care răspunsul nu este adecvat se poate mări doza la 4
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
respectiv ale TG trebuie folosite în alegerea strategiei terapeutice Mijloacele terapeutice medicamentoase Statinele sunt medicamente sigure și ușor de mânuit. Cel mai sever efect advers este miopatia și extrem de rar, rabdomioliza, situații în care administrarea medicamentelor trebuie oprită. Fibrații scad trigliceridele și cresc HDL colesterolul, și într-o mai mică măsură decât statinele, reduc Cst T și LDL Cst. Sunt utile în tratamentul dislipidemiei la pacienții cu HDL Cst scăzut, TG crescute. Monoterapia cu fibrați nu poate fi susținută ca terapie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
inițiere și apoi trimestrial b. Monitorizarea clinică urmărește suprafața leziunilor, îndurarea leziunilor și descuamarea leziunilor; pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă; se monitorizează și semnele și simptomele hipervitaminozei A c. Monitorizarea paraclinică urmărește: funcția hepatică (TGO, TGP), colesterolul plasmatic, trigliceridele plasmatice, pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă (radiografii osoase) VI. Criterii de excludere din tratament: - Apariția de reacții adverse - Pacient non-responder după 3 luni de la inițierea tratamentului - Pacient non-compliant - neprezentare la vizitele de monitorizare VII. Reluare tratament (condiții) - nu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se observă beneficii clinice sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului 1. imagistic - evaluarea progresiei bolii la 3 luni; 2. înainte de inițierea tratamentului și periodic - funcția renală, inclusiv concentrația de azot ureic sanguin (AUS), proteinuria și creatinina serică; colesterol, trigliceride, hemograma completă 3. frecvent - control glicemic la administrarea medicamentelor care pot induce hiperglicemie, 4. periodic - depistarea simptomelor pulmonare care indică boală pulmonară interstițială sau pneumonită; ● apariției ulcerațiilor bucale, ● apariției reacțiilor de hipersensibilitate. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până la apari��ia unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului ● imagistic - evaluarea prin ex CT / RMN; ● înainte de inițierea tratamentului și periodic - funcția renală, inclusiv concentrația de azot ureic sanguin (AUS), proteinuria și creatinina serică; colesterol, trigliceride, hemograma completă ● frecvent - control glicemic la administrarea medicamentelor care pot induce hiperglicemie, ● periodic - depistarea simptomelor pulmonare care indică boală pulmonară interstițială sau pneumonită; apariției ulcerațiilor bucale; apariției reacțiilor de hipersensibilitate. VII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]