18,733 matches
-
Ministerul Sănătății. Se vor catagrafia toți copiii care împlinesc vârsta eligibilă, stabilită pentru situații excepționale, în luna pentru care se întocmește catagrafia și nu au antecedente de rujeolă. Copiii pot fi catagrafiati pentru D0 ROR simultan cu catagrafierea pentru alte vaccinuri din schema națională. Copiii care au în antecedente rujeolă NU vor fi catagrafiați la Doza 0. Copiii care au în antecedente rubeolă sau oreion VOR FI catagrafiați la Doza 0. Catagrafierea copiilor în vârstă de 12 luni – echivalent Doza 1
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
rubeolă sau oreion VOR FI catagrafiați la Doza 0. Catagrafierea copiilor în vârstă de 12 luni – echivalent Doza 1 ROR (D1 ROR) Se catagrafiază toți copiii care au mai mult de 28 de zile de la o administrare anterioară de vaccin ROR sau alt vaccin cu antigen viu atenuat și îndeplinesc una dintre următoarele condiții: Copiii care împlinesc 12 luni în luna pentru care se face catagrafia, indiferent dacă au sau nu Doza 0. Se vor catagrafia după împlinirea vârstei. Se
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
FI catagrafiați la Doza 0. Catagrafierea copiilor în vârstă de 12 luni – echivalent Doza 1 ROR (D1 ROR) Se catagrafiază toți copiii care au mai mult de 28 de zile de la o administrare anterioară de vaccin ROR sau alt vaccin cu antigen viu atenuat și îndeplinesc una dintre următoarele condiții: Copiii care împlinesc 12 luni în luna pentru care se face catagrafia, indiferent dacă au sau nu Doza 0. Se vor catagrafia după împlinirea vârstei. Se va catagrafia D1 ROR
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
vârstei. Se va catagrafia D1 ROR. Restanțierii care au mai mult de 12 luni și care nu au înregistrat în evidențe D1 ROR Se va catagrafia D1 ROR . Copiii pot fi catagrafiați pentru D1 ROR simultan cu catagrafierea pentru alte vaccinuri din schema națională. Copiii care au în antecedente una sau două dintre bolile acoperite de vaccinul ROR: rujeolă, rubeolă sau oreion, VOR FI catagrafiați la Doza 1. Catagrafierea copiilor în vârstă de 5 ani – echivalent Doza 2 ROR Se vor
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
sau oreion, VOR FI catagrafiați la Doza 1. Catagrafierea copiilor în vârstă de 5 ani – echivalent Doza 2 ROR Se vor catagrafia toți copiii care au mai mult de 28 de zile de la o administrare anterioară cu orice alt vaccin care conține una din componente și îndeplinesc următoarele condiții: Copiii care împlinesc 5 ani în anul pentru care se face catagrafia și au antecedente vaccinale D1 ROR, se vor catagrafia D2 ROR Restanțierii care au mai mult de 5 ani
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
mult de 5 ani și care au antecedente vaccinale D1 ROR, se vor catagrafia D2 ROR Copiii care au în antecedente una sau două dintre bolile acoperite de vaccinul ROR: rujeolă, rubeolă sau oreion, VOR FI catagrafiați la Doza 2 vaccinul ROR putând fi administrat la minim 30 de zile dupa vindecare. Responsabili: Asistenta medicală de cabinet întocmește catagrafia lunară conform datelor din evidența primară în care sunt incluși copiii aflați în evidența cabinetului cu sau fără certificat de naștere precum
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
sau fără certificat de naștere precum și cei care nu au un medic de familie, nou identificați. Medicul de familie verifică întocmirea și transmiterea lunar catagrafia la Directia de Sanatate Publica Judeteana. Aceasta va fi folosită pentru estimarea necesarului de vaccin. Asistentul medical comunitar (AMC) și/sau mediatorul sanitar (MS), acolo unde există, identifică în comunitate copiii nou născuți, nou veniți în teritoriu, temporar sau defintiv, neînscriși la medicul de familie, copiii fără certificat de naștere, restanțierii, etc, și îi orientează către
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
pentru a identifica un contact cu un posibil bolnav de tuberculoză anamneza în vederea stabilirii situațiilor medicale pentru care exista contraindicații medicale (definitive sau temporare) Contraindicații definitive la vaccinare: Sunt considerate contraindicații definitive doar: reacții anafilactice în antecedente la același vaccin sau la componente ale vaccinului, antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicină Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm 3 ) Contraindicaţii temporare la vaccinare: Sunt considerate
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
cu un posibil bolnav de tuberculoză anamneza în vederea stabilirii situațiilor medicale pentru care exista contraindicații medicale (definitive sau temporare) Contraindicații definitive la vaccinare: Sunt considerate contraindicații definitive doar: reacții anafilactice în antecedente la același vaccin sau la componente ale vaccinului, antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicină Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm 3 ) Contraindicaţii temporare la vaccinare: Sunt considerate contraindicații temporare doar: sarcina. semnele
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
anamneza în vederea stabilirii situațiilor medicale pentru care exista contraindicații medicale (definitive sau temporare) Contraindicații definitive la vaccinare: Sunt considerate contraindicații definitive doar: reacții anafilactice în antecedente la același vaccin sau la componente ale vaccinului, antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicină Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm 3 ) Contraindicaţii temporare la vaccinare: Sunt considerate contraindicații temporare doar: sarcina. semnele si simptomele unei maladii acute cu
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
imunosupresivă curentă (inclusiv doze mari de corticosteroizi- peste 20 mg/kg corp prednison. NOTĂ: Vaccinarea ROR se poate efectua la 1-3 luni dupa intreruperea terapiei imunosupresoare – cu avizul medicului specialist care a instituit aceasta terapie. False contraindicații: Nu este contraindicată administrarea vaccinului: persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic, inhalator sau parenteral în doze mici (de exemplu, pentru terapia crizei astmului sau terapia de substituţie). antecedente heredo-colaterale de imunodeficienţă congenitală sau ereditară, IACRS, afecțiuni acute nonfebrile, atopia (rinita, conjuctivita, astmul bronșic, dermatita
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
acelui copil (de familie și colectivitate) să fie vaccinați ROR, conform vârstei. Situații particulare sarcina trebuie evitată timp de 1 lună după vaccinare cu excepția pacienților care au suferit în antecedente șoc anafilactic la administrarea unei doze anterioare ale aceluiași vaccin, pacienții cu diverse alergii, inclusiv cei cu alergie la ou, pot fi vaccinați; se recomandă menținerea pacientului sub observație pentru 30 min după inoculare pacienții care prezintă antecedente de șoc anafilactic la administrarea de ou pe cale orală pot fi
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
cerebrale, se va monitoriza temperatura pentru a identifica creşterea temperaturii postinoculare, la cabinet și la domiciliu la persoanele cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare, se va administra strict subcutanat la persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea unui vaccin similar, poate fi evaluat statusul serologic pentru a determina dacă este necesară sau nu continuarea schemei de vaccinare NB: NU se recomandă de rutină explorări paraclinice în vederea vaccinării! NB2: Vaccinul ROR poate fi administrat simultan sau la orice distanță
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
la persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea unui vaccin similar, poate fi evaluat statusul serologic pentru a determina dacă este necesară sau nu continuarea schemei de vaccinare NB: NU se recomandă de rutină explorări paraclinice în vederea vaccinării! NB2: Vaccinul ROR poate fi administrat simultan sau la orice distanță cu orice vaccin inactivat distribuit în PNV. Examenul obiectiv pe aparate și sisteme se urmărește identificarea unor elemente care ar putea conduce către o contraindicație temporară, definitivă sau precauție. Informarea și
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
fi evaluat statusul serologic pentru a determina dacă este necesară sau nu continuarea schemei de vaccinare NB: NU se recomandă de rutină explorări paraclinice în vederea vaccinării! NB2: Vaccinul ROR poate fi administrat simultan sau la orice distanță cu orice vaccin inactivat distribuit în PNV. Examenul obiectiv pe aparate și sisteme se urmărește identificarea unor elemente care ar putea conduce către o contraindicație temporară, definitivă sau precauție. Informarea și consilierea părinților/ reprezentantului legal cu privire la reacțiile postvaccinale și atitudinea terapeutică
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
adverse. Se prezintă reacțiile adverse. Inocularea Inocularea se realizează de către medicul de familie, asistenta medicală a medicului de familie și, în situații particulare, de către AMC (AMC cu drept de liberă practică). Astfel: se deschide frigiderul și se identifică vaccinul ce trebuie administrat in sesiunea curentă se verifică temperatura, produsul vaccinal, data expirării se reconstituie vaccinul Pentru a reconstitui vaccinul, trebuie utilizat solventul pus la dispoziţie. Solventul este un lichid limpede şi incolor. Înainte de a amesteca cu solventul, pulberea
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
a medicului de familie și, în situații particulare, de către AMC (AMC cu drept de liberă practică). Astfel: se deschide frigiderul și se identifică vaccinul ce trebuie administrat in sesiunea curentă se verifică temperatura, produsul vaccinal, data expirării se reconstituie vaccinul Pentru a reconstitui vaccinul, trebuie utilizat solventul pus la dispoziţie. Solventul este un lichid limpede şi incolor. Înainte de a amesteca cu solventul, pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin, gălbui. După ce este complet reconstituit, vaccinul este un lichid
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
și, în situații particulare, de către AMC (AMC cu drept de liberă practică). Astfel: se deschide frigiderul și se identifică vaccinul ce trebuie administrat in sesiunea curentă se verifică temperatura, produsul vaccinal, data expirării se reconstituie vaccinul Pentru a reconstitui vaccinul, trebuie utilizat solventul pus la dispoziţie. Solventul este un lichid limpede şi incolor. Înainte de a amesteca cu solventul, pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin, gălbui. După ce este complet reconstituit, vaccinul este un lichid limpede, gălbui. Este important
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
expirării se reconstituie vaccinul Pentru a reconstitui vaccinul, trebuie utilizat solventul pus la dispoziţie. Solventul este un lichid limpede şi incolor. Înainte de a amesteca cu solventul, pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin, gălbui. După ce este complet reconstituit, vaccinul este un lichid limpede, gălbui. Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se injectează
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se injectează întregul volum, cu alt ac steril. Alegerea dimensiunii acului în general, pentru administrare se preferă un ac
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se injectează întregul volum, cu alt ac steril. Alegerea dimensiunii acului în general, pentru administrare se preferă un ac de 22-25 g (gauge), atât pentru administrarea i.m cât și s.c. pot fi folosite ace mai
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
în general, pentru administrare se preferă un ac de 22-25 g (gauge), atât pentru administrarea i.m cât și s.c. pot fi folosite ace mai mari sau mai mici în funcție de particularitățile anatomice individuale utilizaţi un ac pentru a reconstitui vaccinul şi celălalt pentru administrarea acestuia la persoana care urmează să fie vaccinată Calea de administrare a vaccinului A NU SE INJECTA INTRAVASCULAR vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.). sau intramuscular (i.m.) locul preferat de injectare este regiunea deltoidă . Poate
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
și s.c. pot fi folosite ace mai mari sau mai mici în funcție de particularitățile anatomice individuale utilizaţi un ac pentru a reconstitui vaccinul şi celălalt pentru administrarea acestuia la persoana care urmează să fie vaccinată Calea de administrare a vaccinului A NU SE INJECTA INTRAVASCULAR vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.). sau intramuscular (i.m.) locul preferat de injectare este regiunea deltoidă . Poate fi administrat și în zona antero- laterală a coapsei NU se recomandă a se administra vaccinurile în
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
mai mari sau mai mici în funcție de particularitățile anatomice individuale utilizaţi un ac pentru a reconstitui vaccinul şi celălalt pentru administrarea acestuia la persoana care urmează să fie vaccinată Calea de administrare a vaccinului A NU SE INJECTA INTRAVASCULAR vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.). sau intramuscular (i.m.) locul preferat de injectare este regiunea deltoidă . Poate fi administrat și în zona antero- laterală a coapsei NU se recomandă a se administra vaccinurile în regiunea fesieră; vaccinul trebuie administrat obligatoriu
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]