1,150 matches
-
Care sunt riscurile asociate cu NeoSpect ? Efectele secundare apărute în urmă utilizării NeoSpect nu sunt foarte des întâlnite , dar cele mai des întâlnite ( la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) sunt durerile de cap , amețelile ( senzația de rău ) , stările de vomă , diaree , dureri abdominale ( ale stomacului ) , amețeala , înroșirea fetei și oboseala ( extenuare ) . NeoSpect nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la depreotidă , sodiu pertehnetat sau oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , NeoSpect nu trebuie utilizat la paciențele însărcinate sau care
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
și programe de acces extinse și raportate în mai mult de 1 pacient au inclus erupții cutanate , înroșirea pielii , urticarie , pirexie , tuse , tahicardie , saturare cu oxigen redusă , vărsături , tahipnee , agitație , tensiune arterială crescută , cianoză , hipertensiune , iritabilitate , paloare , prurit , senzație de vomă , frisoane , tremor , hipotensiune , frecvență cardiacă crescută , bronhospasm , eritem , edem facial , senzație de căldură , cefalee , hiperhidroză , lăcrimare , livedo reticularis , greață , edem periorbital , neliniște și wheezing . Acele RAP raportate ca fiind severe în mai mult de 1 pacient au inclus pirexie , saturare
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
utilizat pentru prepararea soluției injectabile de technețiu ( 99mTc ) depreotid . Soluția injectabilă de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) ( Ph . Eur ) este utilizată pentru reconstituire . Administrarea medicamentelor radiofarmaceutice determină riscuri pentru alte persoane din cauza radiațiilor externe sau prin contaminare cu picături de urină , vomă etc . A se utiliza proceduri aspetice în timpul întregului proces de manipulare . 1 . Se prepară o baie de apă fierbinte care conține un suport vertical pentru flaconul ecranat cu plumb și echilibrat termic cu baia de apă fierbinte . 2 . Se lasă
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
Glivec ? Cel mai întâlnite efecte secundare asociate cu Glivec ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenia ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenia ( numărul scăzut de trombocite ) , anemia ( numărul scăzut al eritrocitelor ) , cefalee , greață ( starea de rău ) , voma , diareea , dispepsie ( indigestie ) , dureri abdominale ( de stomac ) , edeme ( retenție de lichide ) , erupție tegumentară , spasme și crampe musculare , dureri musculare și articulare , fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Glivec , a se vedea prospectul . Glivec nu
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
fluconazolul sau itraconazolul la pacienții care sufereau de cancer , 2 % dintre pacienții din grupul Noxafil manifestând apariția unei infecții , față de 8 % în grupul de comparație . Care este riscul asociat Noxafil ? Cel mai frecvent raportate efecte secundare sunt greața ( senzația de vomă , 6 % ) și durerile de cap ( 6 % ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) , dezechilibru electrolitic , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , amețeală , parestezie ( senzație de înțepături cu mii de ace
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
cap ( 6 % ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) , dezechilibru electrolitic , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , amețeală , parestezie ( senzație de înțepături cu mii de ace ) , somnolență ( senzație de somn ) , vomă , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( indigestie ) , senzația de gură uscată , flatulență ( gaze ) , semne de leziuni hepatice în sânge , erupții cutanate , astenie ( stare de slăbiciune ) , extenuare ( oboseală ) și pirexie ( febră ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în legătură cu Noxafil
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
mai frecvente efecte secundare asociate cu Evoltra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost : neutropenie febrilă ( scăderea numărului globulelor albe asociată cu febră ) , anxietate , dureri de cap , eritem facial ( înroșirea feței ) , vărsături , diaree , greață ( senzația de vomă ) , dermatită ( o inflamație a pielii ) , prurit ( mâncărime ) , pirexie ( febră ) , inflamația mucoaselor ( inflamația suprafețelor umede ale corpului , cum ar fi structura care căptușește cavitatea bucală ) și fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evoltra , a se
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
de folosire: - în mod normal, folosită pentru substanțele și preparatele cărora le-a fost atribuit simbolul "N". - recomandată pentru toate substanțele și preparatele clasificate că periculoase pentru mediu și nereglementate anterior. S62 În caz de ingestie, a nu se provoca vomă: a se consulta imediat un medic și a i se arătă ambalajul sau eticheta. - aplicabilitate: - substanțe și preparate clasificate că nocive cu R65 în conformitate cu criteriile din pct. 3.2.3, - nu se aplică substanțelor și preparatelor care sunt introduse pe
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
eșantion clinic din tractul uro-genital prin detectarea antigenului sau a acidului nucleic. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz confirmat în laborator. HOLERĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu holera, de exemplu cu diaree apoasă și/sau vomă. Gravitatea este variabilă. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Vibrio cholerae O1 sau O139 toxigen (adică toxina de producere a holerei) din scaun sau vomisment - Evidențierea formării antitoxinei și a anticorpilor vibrocizi specifici. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. CRIPTOSPORIDIOZĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu criptosporidioza, caracterizat prin diaree, crampe abdominale, pierdere a apetitului, greață și vomă. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea oochisturilor de Cryptosporidium în scaun - Evidențierea Cryptosporidium în lichidul intestinal sau fragmentele de biopsie din intestinul subțire - Evidențierea antigenului de Cryptosporidium în scaun. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic cu
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. MALARIE Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu malaria, de exemplu febră și simptome asociate comune, ce includ cefalee, dureri dorsale, frisoane, transpirație, mialgie, greață, vomă, diaree și tuse. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea paraziților de malarie în frotiuri sangvine - Detectarea acidului nucleic al Plasmodium Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un acces de parazitemie palustră confirmat în laborator la orice persoană (simptomatică
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz confirmat în laborator. PERTUSIS (TUSE CONVULSIVĂ) Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu pertusis, de exemplu o tuse ce durează cel puțin 2 săptămâni cu unul dintre următoarele simptome: accese de tuse, "convulsie" inspiratoare sau vomă după tuse fără altă cauză aparentă. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea formării anticorpilor specifici ai pertusis în absența unei vaccinări recente - Detectarea acidului nucleic - Izolarea Bordetella pertussis dintr-un eșantion clinic. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz ce corespunde
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
definiției cazului clinic Probabil: Un caz compatibil clinic ce are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. SALMONELOZĂ (NON-TYPHI, NON-PARATYPHI) Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu salmoneloza, de exemplu diaree, durere abdominală, greață și uneori vomă. Organismul poate cauza infecții extraintestinale. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Salmonella (non-typhi, non-paratyphi) într-un eșantion clinic. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un izolat confirmat în laborator fără informații clinice sau un caz cu simptome clinice și legătură
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
la nivel pulvinar la o examinare RMN I și biopsie pozitivă din amigdale Confirmat: Tulburare neuropsihiatrică evolutivă și confirmare neuropatologică a diagnosticului de vCJD. FEBRE HEMORAGICE VIRALE Febra Ebola/Marburg Descriere clinică Începe cu febră acută, diaree (eventual sângeroasă) și vomă. Cefaleea, greața și durerea abdominală sunt curente. Pot urma manifestări hemoragice. Unii pacienți pot de asemenea să prezinte o erupție maculopapuloasă pe trunchi. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolare pozitivă a virusului - Biopsie cutanată pozitivă (imunohistochimie) - Detectare a acidului nucleic
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. Febra Lassa Descriere clinică O afecțiune ce se instalează progresiv cu indispoziție, febră, cefalee, durere de gât, tuse, greață, vomă, diaree, mialgie și dureri toracice. Pot să urmeze manifestări hemoragice. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea virusului - Biopsie cutanată pozitivă (imunohistochimie) - Detectarea acidului nucleic al virusului Lassa - Serologie pozitivă, ce poate să apară târziu în evoluția bolii. Clasificare a cazurilor
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. Febră hemoragică de Crimeea-Congo Descriere clinică O afecțiune ce se instalează progresiv cu febră mare acută, frisoane, mialgie, greață, anorexie, vomă, cefalee și dureri dorsale. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea virusului - Detectarea acidului nucleic al virusului FHCC - Serologie pozitivă, care poate să apară târziu în evoluția bolii. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
de zile ) . Care sunt riscurile asociate cu Vistide ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vistide ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenie ( număr mic de globule albe în sânge ) , dureri de cap , greață ( senzația de vomă ) , vărsături , alopecie ( căderea părului ) , proteinurie ( proteine în urină ) , nivel crescut de creatinină în sânge ( un produs de descompunere la nivelul mușchilor ) , astenie ( slăbiciune ) și febră . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vistide , a se consulta prospectul
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
după 48 de săptămâni încărcături virale mai mici de 400 copii/ ml . Care sunt riscurile asociate Viread ? Cele mai frecvente efecte secundare atunci când se administrează Viread ( efecte constatate la mai mult de un pacient din zece ) sunt greața ( senzația de vomă ) , voma , diareea , amețeala și hipofosfatemia ( niveluri scăzute ale fosfaților în sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Viread , a se consulta prospectul . Viread nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
48 de săptămâni încărcături virale mai mici de 400 copii/ ml . Care sunt riscurile asociate Viread ? Cele mai frecvente efecte secundare atunci când se administrează Viread ( efecte constatate la mai mult de un pacient din zece ) sunt greața ( senzația de vomă ) , voma , diareea , amețeala și hipofosfatemia ( niveluri scăzute ale fosfaților în sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Viread , a se consulta prospectul . Viread nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
Unii pacienți pot beneficia la începutul tratamentului de o doză de 20 mg de două ori pe zi timp de două săptămâni , înainte ca aceasta să crească la 40 mg de două ori pe zi , pentru reducerea greței ( stării de vomă ) și a senzației de amețeală . Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate la intervale regulate . Combinarea tratamentului cu Yentreve cu exerciții pentru musculatura planșeului pelvian poate aduce beneficii suplimentare . Cum acționează Yentreve ? Substanța activă din Yentreve , duloxetina , este un inhibitor al recaptării serotoninei
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
de trombocite ) , anemia ( număr mic de celule roșii în sânge ) , somnolența ( apatia ) , neuropatia periferică ( afecțiune a sistemului nervos la extremități ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații anormale ) , amețeala , durerea de cap , dispneea ( sufocarea ) , tusea , diareea , vărsăturile , constipația , greața ( senzația de vomă ) , mialgia ( durerile musculare ) , edemul ( umflăturile ) , pirexia ( febra ) , durerea , extenuarea ( oboseala ) și astenia ( starea de slăbiciune ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost observate foarte des și la copii . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate în cadrul tratamentului cu Atriance , a
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
oxigen • reacții la locul de perfuzare Frecvente ( au apărut la mai mult de 1 din 100 de pacienți și la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • creșterea temperaturii corpului • furnicături • amețeli • tuse • probleme de respirație , posibil extreme • stare de vomă • diaree • edem al feței sau al gâtului • urticarie • mâncărimi • căderea părului • transpirație rece , transpirație abundentă • dureri musculare • tensiune arterială scăzută • paloare • mâini sau picioare reci • senzație de cald , senzație de rece • oboseală • boală de tip gripal • reacții alergice • neliniște Dacă
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
Cereți sfatul medicului dumneavoastră despre cum puteți să scădeți riscul de sângerare . • Senzație de moleșeală și somnolență ; dureri de cap ; amețeli . • Senzație de lipsă de aer , respirație dificilă sau îngreunată ; tuse . • Senzație de neplăcere la nivelul stomacului ( greață ) ; senzație de vomă ( vărsături ) ; diaree ; constipație • Dureri musculare . • Umflarea anumitor părți ale corpului datorată acumulării unor cantități anormale de lichide ( edem ) . • Temperatură crescută a corpului ( febră ) ; oboseală ; senzație de slăbiciune/ pierderea puterii . Spuneți medicului dacă vreuna dintre aceste reacții devine gravă . Reacții adverse
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
cărora li se administrează Beromun fac febră , de obicei în formă ușoară până la moderată . Alte efecte secundare observate foarte frecvent ( la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt infecția , aritmia cardiacă ( succesiune neregulată a bătăilor inimii ) , greața ( starea de vomă ) , vărsăturile , leziuni ale ficatului , oboseala ( epuizarea ) , frisoanele , dureri ale membrelor , leziuni ale nervilor , reacții cutanate , edemul ( umflătura ) și plăgile infectate . Unele reacții adverse ale Beromun sunt grave și pot necesita internarea pacientului pentru un anumit interval de timp în unități
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
încărcăturii virale ridicate , a nivelului scăzut de imunitate sau a opțiunilor de tratament limitate . Care sunt riscurile asociate cu CELSENTRI ? Cel mai frecvent efect secundar al CELSENTRI ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este greața ( starea de vomă ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu CELSENTRI , a se consulta prospectul . CELSENTRI nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la maraviroc , arahide , soia sau la oricare dintre excipienți . La fel ca în cazul
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]