14,361 matches
-
acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă. Această soluție standard trebuie să fie proaspăt preparată și depozitată într-un pahar din sticlă de culoare închisă. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de argint. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Se cântărește cu precizie 0,1 g ("m" grame) dintr-o probă de produs omogenă. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 litru
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
grame) dintr-o probă de produs omogenă. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 litru, se aduce la semn cu soluție de acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: aer - acetilenă Lungime de undă: 338,3 mm Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie de baloane
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
metodă este adecvată pentru determinarea disulfurii de seleniu ca seleniu în șampoanele anti-mătreață conținând până la 4,5% (m/m) disulfură de seleniu. 2. Principiu Proba este tratată cu acid azotic și seleniul din extrasul rezultat se determină cu ajutorul spectrometriei de absorbție atomică. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică 3.1. Acid azotic concentrat (d20 = 1,42 g/ml) 3.2. Soluție de acid azotic 5% (v/v): într-un pahar se adaugă 50 ml acid azotic concentrat
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
Echipament de laborator obișnuit 4.2. Tub de digestare, capacitate 100 ml 4.3. Autoclavă cu bloc încălzit 4.4. Hârtie de filtru (Whatman No. 42 sau echivalent) sau filtru cu membrană de 0,45 (m 4.5. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de seleniu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Se cântăresc cu precizie aproximativ 0,2 g ("m" grame) de probă omogenă de șampon într-un tub de digestare (4.2
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
se răcească și se diluează până la 100 ml cu apă. Se filtrează prin hârtie de filtru sau prin filtru cu membrană de 0,45 (m (4.4) și se reține soluția filtrată pentru determinare. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: aer - acetilenă. Lungime de undă: 338,3 mm. Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie de baloane
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
extragerea și determinarea bariului solubil din pigmenți sub formă de săruri sau lacuri. 2. Principiu Pigmentul este extras cu soluție de acid clorhidric 0,07 m în condiții definite și cantitatea de bariu din extractant se determină prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție de acid clorhidric, 0,07 m 3.3. Soluție de acid clorhidric, 0,5 m 3.4. Soluție de clorură de potasiu
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. pH-metru cu precizie de ( 0,02 unități 4.3. Vibrator de pahar acționat din încheitura mâinii 4.4. Filtru cu membrană cu dimensiunea porilor de 0,45 (m 4.5. Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă cu catod tubular de bariu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Într-un pahar conic se cântăresc cu precizie aproximativ 0,5 g pigment ("m" grame). Nu se va folosi un pahar cu o
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
să fie un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.6. Se determină concentrația de bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 553,5 mm Corecție de fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.6. Se determină concentrația de bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 553,5 mm Corecție de fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de prezența calciului. Aceasta poate fi contracarată prin adăugarea ionului de magneziu la o concentrație de 5 g per litru(12). 8.1.2. Folosirea spectrometriei de emisie optică - plasmă cuplate inductiv este permisă ca o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacără. B. Determinarea stronțiului solubil 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă descrie procedeul pentru extragerea și determinarea stronțiului solubil din pigmenți sub formă de săruri sau lacuri. 2. Principiu. Pigmentul este extras cu soluție de acid
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
extragerea și determinarea stronțiului solubil din pigmenți sub formă de săruri sau lacuri. 2. Principiu. Pigmentul este extras cu soluție de acid clorhidric 0,07 m în condiții definite și cantitatea de stronțiu în extractant este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție de acid clorhidric 0,07 m 3.3. Soluție de clorură de potasiu 8% (m/v): se dizolvă 16 g clorură de potasiu
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Filtru cu membrană cu dimensiunea porilor de 0,45 (m 4.3. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de stronțiu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Soluția preparată la A.5.1.4. se folosește pentru a determina conținutul de stronțiu solubil. 5.1.1. Într-un balon cotat de 100
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.2. Se determină concentrația de stronțiu a soluției (5.1.1) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 460,7 nm Corecție de fond: nu Stare combustibil: sărac; pentru o absorbanță maximă va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.2. Se determină concentrația de stronțiu a soluției (5.1.1) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 460,7 nm Corecție de fond: nu Stare combustibil: sărac; pentru o absorbanță maximă va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,09%. 8. Observație Folosirea spectrometriei de emisie optică - plasmă cuplată inductiv este permisă ca o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacără. IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA ALCOOLULUI BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. Identificare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă descrie identificarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. Principiu Alcoolul benzilic este identificat prin intermediul cromatografiei în strat subțire pe
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
metodă este adecvată pentru determinarea zirconiului în complecșii hidroxicloruri de aluminiu și zirconiu până la o concentrație de 7,5% (m/m) zirconiu în antiperspiranții neaerosolici. 2. Principiu Zirconiul este extras din produs în condiții acide și determinat prin spectrometrie de absorbție atomică în flacără. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric concentrat (d20 = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție de acid clorhidric, 10% (v/v): într-un pahar se adaugă 100 ml acid
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
în 250 ml soluție de acid clorhidric 10 % (v/v) (3.2). 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Încălzitor cu amestecător magnetic 4.3. Hârtie de filtru (Whatman nr. 41 sau echivalent) 4.4. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de zirconiu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Se cântărește cu precizie aproximativ 1,0 g ("m" grame) de probă omogenă de produs într-un pahar de 150 ml. Se
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
clorură de aluminiu (3.4) și 5,00 ml reactiv clorură de amoniu (3.5). Se aduce la semn prin adăugarea unei soluții de acid clorhidric 10% (v/v) (3.2) și se amestecă. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 360,1 nm Corecție fond: nu Stare combustibil: bogat; pentru o absorbanță maximă, este necesară optimizarea înălțimii arzătorului și stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie de baloane
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
este adecvată pentru determinarea aluminiului prezent în complecșii hidroxicloruri de aluminiu și zirconiu până la o concentrație a aluminiului în antiperspiranții neaerosolici de 12% (m/m). 2. Principiu Aluminiul este extras din produs în condiții acide și determinat prin spectrometrie de absorbție atomică în flacără. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric concentrat (d20 = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție de acid clorhidric, 1% (v/v): într-un pahar se adaugă 10 ml acid
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
sau echivalent) 3.4. Reactiv clorură de potasiu: se dizolvă 10,0 g clorură de potasiu în 250 ml soluție de acid clorhidric 1% (v/v) (3.2). 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de aluminiu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Soluția preparată la B.5.1.3 se folosește pentru determinarea conținutului de aluminiu. 5.1.1. Într-un balon cotat de 100 ml se
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
B.5.3.1) și 10,00 ml de reactiv clorură de potasiu (3.4). Se aduce la semn prin adăugarea unei soluții 1 % (v/v) de acid clorhidric (3.2) și se amestecă. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 309,3 nm Corecție de fond: nu Starea combustibilului: bogat; pentru o absorbanță maximă, este necesară optimizarea înălțimii arzătorului și stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
număr de atomi de carbon de la C4 la C5, în special butan, cu interval de fierbere aproximativ de la -11,7 °C la 27,8 °C.) Hidrocarburi, C1-4; gaz petrolier (Amestec complex de hidrocarburi, obținut prin cracare termică și operații de absorbție și distilare a țițeiului brut. Se compune în principal din hidrocarburi cu număr de atomi de carbon de la C1 la C4, cu interval de fierbere aproximativ de la -164 °C la -0,5 °C.) Hidrocarburi, C1-4 desulfurate; gaz petrolier (Amestec complex
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
distilarea produselor din diferite fluxuri gazoase într-un reabsorber de concentrare a gazului. Se compune în principal din hidrogen, monoxid și dioxid de carbon, azot, hidrogen sulfurat și din hidrocarburi cu numărul atomilor de carbon între C1-C3.) Gaze reziduale (petroliere), absorbție de hidrogen; gaz de rafinărie (Amestec complex obținut prin absorbția hidrogenului într-un amestec bogat în hidrogen. Se compune din hidrogen, monoxid de carbon, azot și metan, cu mici cantități de hidrocarburi cu C2.) Gaze (petroliere), bogate în hidrogen; gaz
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
concentrare a gazului. Se compune în principal din hidrogen, monoxid și dioxid de carbon, azot, hidrogen sulfurat și din hidrocarburi cu numărul atomilor de carbon între C1-C3.) Gaze reziduale (petroliere), absorbție de hidrogen; gaz de rafinărie (Amestec complex obținut prin absorbția hidrogenului într-un amestec bogat în hidrogen. Se compune din hidrogen, monoxid de carbon, azot și metan, cu mici cantități de hidrocarburi cu C2.) Gaze (petroliere), bogate în hidrogen; gaz de rafinărie (Amestec complex separat, prin răcire, sub formă gazoasă
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
complex de hidrocarburi, obținut prin distilarea produselor de cracare termică. Se compune din hidrogen, hidrogen sulfurat, monoxid și dioxid de carbon și din hidrocarburi cu număr de atomi de carbon preponderent între C1-C6.) Gaze reziduale (petroliere), rezultate din coloana de absorbție a instalației de rectificare de cracare catalitică; gaz de rafinărie (Amestec complex de hidrocarburi, obținut din refracționarea produselor de cracare catalitică. Se compune din hidrogen și din hidrocarburi cu număr de atomi de carbon preponderent între C1-C3.) Gaze reziduale (petroliere
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]