11,233 matches
-
copii 3, 50 % au prezentat simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată , predominând amețeala . Nici un copil nu a prezentat simptome severe și nu a trebuit să întrerupă tratamentul datorită simptomelor sistemului nervos . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . Tratamentul supradozajului cu efavirenz constă în general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
vârsta cuprinsă între 3 - 8 ani , care au luat efavirenz soluție orală în combinație cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg , administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . Tratamentul supradozajului cu efavirenz constă în general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
copii 3, 50 % au prezentat simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată , predominând amețeala . Nici un copil nu a prezentat simptome severe și nu a trebuit să întrerupă tratamentul datorită simptomelor sistemului nervos . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . Tratamentul supradozajului cu efavirenz constă în general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
copii 3, 50 % au prezentat simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată , predominând amețeala . Nici un copil nu a prezentat simptome severe și nu a trebuit să întrerupă tratamentul datorită simptomelor sistemului nervos . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . Tratamentul supradozajului cu efavirenz constă în general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
copii 3, 50 % au prezentat simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată , predominând amețeala . Nici un copil nu a prezentat simptome severe și nu a trebuit să întrerupă tratamentul datorită simptomelor sistemului nervos . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . Tratamentul supradozajului cu efavirenz constă în general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
poate fi exclusă posibilitatea unui risc crescut de compresiune la nivelul măduvei spinării . Doza de radiații rezultată din expunerea terapeutică poate determina o incidență crescută de tumori maligne și de mutații . 4. 9 Supradozaj Riscurile previzibile sunt asociate cu administrarea accidentală a unui exces de radioactivitate . Doza de radiații eliberată asupra corpului poate fi diminuată prin accelerarea diurezei și prin urinare frecventă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : diverse medicamente radiofarmaceutice cu efect analgezic . Codul ATC : V10BX02 În studiile clinice
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
Vi se va permite să părăsiți departamentul de medicină nucleară după un control dozimetric ( de obicei în primele 6 ore după injectarea de QUADRAMET ) . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din QUADRAMET Deoarece QUADRAMET este furnizat în flacon monodoză , supradozajul accidental este improbabil . Doza de radiații asupra corpului poate fi diminuată prin creșterea consumului de lichide și prin urinare frecventă . 19 4 . Ca toate medicamentele , QUADRAMET poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse care apar după
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
40- 50 ore de la injectarea PhotoBarr . Pacienților li se poate aplica o a doua iluminare cu laser la 96- 120 ore după administrare . PhotoBarr trebuie administrat sub forma unei singure injecții intravenoase lente , cu durata de 3- 5 minute . Dacă accidental injecția este administrată paravenos , țesutul paravenos poate fi lezat . De aceea , trebuie să se acționeze cu prudență pentru a preveni extravazarea la locul injecției . Dacă are loc extravazarea , zona trebuie protejată de lumină cel puțin 90 de zile . La aproximativ
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
și eliminarea acestuia Suprafața pe care a fost vărsat PhotoBarr trebuie ștearsă cu o umedă cârpă . PhotoBarr este destinat unei singure utilizări și orice soluție neutilizată trebuie eliminată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Expunerea accidentală PhotoBarr nu este nici un iritiant ocular principal , nici un iritant dermic principal . Cu toate acestea , datorată potențialului de a induce fotosensibilitate , PhotoBarr poate fi iritant pentru ochi și/ sau piele în prezența luminii intense . Este important să se evite contactul cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de a induce fotosensibilitate , PhotoBarr poate fi iritant pentru ochi și/ sau piele în prezența luminii intense . Este important să se evite contactul cu ochii și pielea în timpul preparării și/ sau administrarării . Similar cazului de supradozaj terapeutic , orice persoană expusă accidental trebuie protejată de toate sursele de lumină intensă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Axcan Pharma International B. V . Engelenkampstraat 72 NL- 6131JJ Sittard Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 272/ 001 9
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
40- 50 ore de la injectarea PhotoBarr . Pacienților li se poate aplica o a doua iluminare cu laser la 96- 120 ore după administrare . PhotoBarr trebuie administrat sub formă unei singure injecție intravenoase lente , cu durata de 3- 5 minute . Dacă accidental injecția este administrată paravenos , țesutul paravenos poate fi lezat . De aceea , trebuie să se acționeze cu prudență pentru a preveni extravazarea la locul injecției . Dacă are loc extravazarea , zona trebuie protejată de lumină cel puțin 90 de zile . La aproximativ
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
și eliminarea acestuia Suprafața pe care a fost vărsat PhotoBarr trebuie ștearsă cu o umedă cârpă . PhotoBarr este destinat unei singure utilizări și orice soluție neutilizată trebuie eliminată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Expunerea accidentală PhotoBarr nu este nici un iritant ocular principal , nici un iritant dermic principal . Cu toate acestea , datorită potențialului de a induce fotosensibilitate , PhotoBarr poate fi iritant pentru ochi și/ sau piele în prezența luminii intense . Este important să se evite contactul cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
potențialului de a induce fotosensibilitate , PhotoBarr poate fi iritant pentru ochi și/ sau piele în prezența luminii intense . Este important să se evite contactul cu ochii și pielea în timpul preparăriiși/ sau administrării . Similar cazului de supradozaj terapeutic , orice persoană expusă accidental trebuie protejată de toate sursele de lumină intensă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Axcan Pharma International B. V . Engelenkampstraat 72 NL- 6131JJ Sittard Olanda 27 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 272/ 002
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
6. 6 . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor informații , pacienții din
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor informații , pacienții din
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor informații , pacienții din
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor informații , pacienții din
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . La doze mari , studiile la animale au arătat efecte reversibile asupra oaselor la urmașii femelelor de șobolan și de iepure tratate în timpul sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă PROTELOS este folosit accidental în timpul sarcinii , tratamentul trebuie întrerupt . Stronțiul este excretat în lapte . Ranelatul de stronțiu nu trebuie administrat femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Ranelatul de stronțiu nu are nici o influență
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
mese , preferabil la culcare , la cel puțin două ore după consumul de alimente , lapte sau produse lactate sau suplimente de calciu . Sarcina : PROTELOS este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , PROTELOS nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă luați accidental acest medicament în timpul sarcinii , opriți imediat administrarea și discutați cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : PROTELOS este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament . Dacă luați accidental acest medicament în timpul alăptării , opriți
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
utilizat în timpul sarcinii . Dacă luați accidental acest medicament în timpul sarcinii , opriți imediat administrarea și discutați cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : PROTELOS este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament . Dacă luați accidental acest medicament în timpul alăptării , opriți imediat administrarea și dicutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale PROTELOS : PROTELOS conține aspartam . Dacă aveți fenilcetonurie ( o afecțiune ereditară rară a metabolismului ) , spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului . 3 . CUM SĂ
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
1 % dintre pacienți . Pentru clasificarea frecvenței a fost utilizată următoarea convenție : > 1/ 100 și < 1/ 10 > 1/ 1000 și < 1/ 100 4 4. 9 Supradozaj Orice semne sau simptome de supradozaj , fie topic fie prin ingestie accidentală , trebuie tratate simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Retapamulin este un derivat semisintetic al compusului pleuromutilin , care este izolat prin fermentare din Clitopilus passeckerianus ( anterior Pleurotus passeckerianus ) . Datele indică faptul că situsul de legare implică proteina ribozomală
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]