10,767 matches
-
mm Hg ( SBP/ DBP ) ( diferența de ajustare semnifică modificări ale valorilor inițiale ) în favoarea combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă 80 mg/ 25 mg . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Hg ( SBP/ DBP ) ( diferența de ajustare reprezintă modificări ale valorilor inițiale ) în favoarea combina iei telmisartan/ hidroclorotiazid 80 mg/ 25 mg . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 Înainte de administrare , soluția de Neulasta trebuie inspectată vizual pentru evidențierea de particule . Numai o soluție care este limpede și incoloră trebuie injectată . Permiteți ca seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
ul ) preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Cutia conține un prospect cu instrucțiuni complete pentru folosire și manevrare . Înainte de administrare , soluția Neulasta trebuie inspectată vizual pentru evidențierea de particule . Numai o soluție care este limpede și incoloră trebuie injectată . Fiecare pen poate fi folosit numai o singură dată . Permiteți ca pen- ul preumplut să atingă temperatura camerei înainte de injectare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
2 controlat în prealabil Un pacient cu diabet zaharat de tip 2 bine controlat în prealabil cu Efficib , care prezintă valori anormale ale testelor de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 4 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Efficib trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
2 controlat în prealabil Un pacient cu diabet zaharat de tip 2 bine controlat în prealabil cu Efficib , care prezintă valori anormale ale testelor de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 20 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Efficib trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
22, 7 7, 40 15, 30- 50, 75 22, 55 , 26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65- 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR = Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
22, 7 7, 40 15, 30- 50, 75 22, 55 , 26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65- 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR = Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
19, 65 4, 78- 17, 60 TMR ( ore ) 24, 35 , 27, 60 24, 01 , 27, 15 22, 75 , 26, 47 22, 55 , 26, 94 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR = Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
22, 7 7, 40 15, 30 - 50, 75 22, 55 , 26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65 - 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR = Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
22, 7 7, 40 15, 30 - 50, 75 22, 55 , 26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65 - 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR= Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
22, 7 7, 40 15, 30 - 50, 75 22, 55 , 26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65 - 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR= Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
22, 7 7, 40 15, 30 - 50, 75 22, 55 , 26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65 - 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR= Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
având ca scop reducerea riscului privind erorile tratamentului care ar putea fi asociate cu tranziția la BeneFIX reformulat și la o nouă concentrație de BeneFIX . Pachetul cu informații pentru medic trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul caracteristicilor produsului , incluzând evidențierea modificărilor care au fost efectuate pentru BeneFIX reformulat • Delimitarea clară între BeneFIX reformulat și BeneFIX original , cu descrierea completă a noilor ambalaje specifice UE pentru BeneFIX reformulat • Set de pregătire și instrucțiuni privind utilizarea pas- cu- pas a setului de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în mod curent și informații privind utilizarea noului flacon cu doza de 2000 UI . • Informații cu privire la modificarea tipului de solvent de la apă sterilă la soluție salină normală 0, 234 % și cu privire la volumul redus de solvent pentru unele flacoane . Asociate cu evidențierea tehnicii corecte de aplicare , aceste informații trebuie să aibă ca scop reducerea riscului aglutinării eritrocitelor . Pachetul cu informații pentru pacient trebuie utilizat de către personalul medical , în scopul educării pacienților : • Prospect cu informații pentru pacient Set de pregătire R2 Materiale vizuale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 9 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 20 5
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 31 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
seringă preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Fiecare cutie conține 1 seringă preumplută . Seringile pot m 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor al Înainte de administrare , soluția de Neupopeg trebuie inspectata vizual pentru evidențierea de particule . Numai o soluție care este limpede și incolora trebuie injectata . în ic Agitarea excesivă poate agrega pegfilgrastimul , făcându- l biologic inactiv . ed Permiteți că seringă preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . m 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor m Cutia conține un prospect cu instrucțiuni complete pentru folosire și manevrare . nu Înainte de administrare , soluția Neupopeg trebuie inspectata vizual pentru evidențierea de particule . Agitarea excesivă poate agrega pegfilgrastimul , făcându- l biologic inactiv . ic Permiteți că pen- ul preumplut să atingă temperatura camerei înainte de injectare . ed Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . m ul 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
X X X X X b X X X c X X X X X X d X X X X e X f ANEXA III STRATEGIE DE PRELEVARE DE PROBE 1. Planul de supraveghere a reziduurilor vizează examinarea și evidențierea cauzelor de risc ale reziduurilor în alimentele de origine animală la nivelul crescătoriilor, abatoarelor, unităților de prelucrare a laptelui, unităților de prelucrare a peștilor și a centrelor de colectare și ambalare a ouălor. Probele oficiale trebuie să fie prelevate conform
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
dispozițiilor legale, de reglementare și administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 3, partea B Toxico-cinetică. 5.2. Toxicitate acută Studiile, datele și informațiile care urmează să fie furnizate și evaluate trebuie să fie suficiente pentru a permite evidențierea efectelor unei expuneri unice la substanța activă, în special stabilirea sau indicarea: - toxicității substanței active, - a evoluției pe parcursul timpului și a caracteristicilor efectelor, cu detalii exhaustive privind modificările comportamentale și eventualele constatări macropatologice la inspecția post mortem, - dacă este posibil
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
particule sau de picături cu un diametru < 50 μm (> 1 % pe baza greutății). Linie directoare pentru test Testul trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B2. 5.2.4. Iritarea pielii Scopul testului Testul trebuie să permită evidențierea capacității de iritare a pielii de către substanța activă, inclusiv reversibilitatea eventuală a efectelor observate. Situații în care este necesar testul Trebuie să se determine capacitatea de iritare a pielii de către substanța activă, cu excepția cazului în care, conform indicațiilor din linia
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]