10,634 matches
-
ml/ min ) , aceasta determină o scădere de șase ori a clearance- ului gadoversetamidei și o creștere corespunzătoare de șase ori a expunerii ASC și a t½ . Deoarece gadoversetamida se administrează numai în doză unică , aceasta va provoca o expunere mai prelungită și mai mare , pentru o durată limitată de timp . Cu toate acestea , chiar și la pacienții cu insuficiență renală severă , aproape întreaga doză administrată se regăsește în urină după 72 ore , iar la voluntarii sănătoși s- au administrat doze de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
ml/ min ) , aceasta determină o scădere de șase ori a clearance- ului gadoversetamidei și o creștere corespunzătoare de șase ori a expunerii ASC și a t½ . Deoarece gadoversetamida se administrează numai în doză unică , aceasta va provoca o expunere mai prelungită și mai mare , pentru o durată limitată de timp . Cu toate acestea , chiar și la pacienții cu insuficiență renală severă , aproape întreaga doză administrată se regăsește în urină după 72 ore , iar la voluntarii sănătoși s- au administrat doze de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
copii , în decurs de cinci zile după oricare injectar cu PROCOMVAX : durere/ ulcerație , eritem , edem/ indurație la locul de injectare , febră ( > 38, 3°C , echivalent de temperatură intrarectală ) ; anorexie , vărsături , diaree ; iritabilitate , somnolență , plâns , inclusiv plâns strident neobișnuit , plâns prelungit ( > 4 ore ) sau alte tipuri de plâns , otită medie . PROCOMVAX Hipersensibilitate Rar : anafilaxie , edem angioneurotic , urticarie , eritem multiform . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
de ameliorare după minim 7 zile de tratament antifungic eficient la doze terapeutice . De asemenea , Posaconazole SP este indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți : ( LMA ) sau în sindroamele mielodisplazice ( SMD ) , la care este de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice ; - Primitorii unui transplant de celule stem hematopoetice ( TCSH ) , care sunt în tratament imunosupresor în doze mari pentru prevenirea respingerii grefei și care prezintă un risc crescut de apariție
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
unele cazuri , acestea s- au normalizat fără ca tratamentul să fie întrerupt . Reacții hepatice mai grave , unele cu evoluție letală , au fost raportate rar . Posaconazolul trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică gravă . La acești pacienți , valorile prelungite ale timpului de înjumătățire prin eliminare pot conduce la creșterea expunerii . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții la care apar anomalii ale valorilor testelor funcționale hepatice în timpul tratamentului cu Posaconazole SP trebuie să fie monitorizați repetat pentru a identifica apariția în plus
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
ori . În plus , administrarea de posaconazol pe cale orală ( 200 mg sau 400 mg ) a prelungit media timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare al midazolamului de la aproximativ 3 - 4 ore la 8 - 10 ore în timpul administrării concomitente . Datorită riscului de sedare prelungită se recomandă luarea în considerare a ajustării dozei în timpul administrării de posaconazol concomitent cu orice benzodiazepină care este metabolizată de CYP3A4 ( de exemplu midazolam , triazolam , alprazolam ) . Blocante ale canalelor de calciu metabolizate de către CYP3A4 ( de exemplu diltiazem , verapamil , nifedipină , nisoldipină
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
plasmatice a midazolamului . Dacă se administreză Norvir concomitent cu midazolam forma injectabilă , aceasta trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordarea medicală corespunzătoare în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie avută în vedere ajustarea dozei de midazolam mai ales dacă se utilizează mai mult de o singură doză . 0, 125 doză unică 200 , 4 doze ↑ > 20 ori ↑ 87 % Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de triazolam
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concentrațiilor plasmatice a midazolamului . Dacă se administreză Norvir concomitent cu midazolamforma injectabilă , aceasta trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordare medical corespunzător în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie avută în vedere ajustarea dozei de midazolam mai ales dacă se utilizează mai mult de o singură doză . 0, 125 doză unică 200 , 4 doze ↑ > 20 ori ↑ 87 % Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de triazolam
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
1 % din pacienți și- au schimbat obiceiurile zilnice sau și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . Bradicardia severă trebuie tratată simptomatic în cadru specializat . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
1 % din pacienți și- au schimbat obiceiurile zilnice sau și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente ( 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . Bradicardia severă trebuie tratată simptomatic în cadru specializat . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
9, 6 μg/ zi . Administrarea ziconotidei se face în perfuzie continuă printr- un cateter intratecal , utilizând o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata intern , capabilă să livreze cu precizie volumul de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie cu cateter extern , pentru administrarea ziconotidei pe perioade lungi se recomandă utilizarea sistemelor interne . Sistemul de cateterizare extern trebuie utilizat numai dacă nu poate fi implantat un
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
9, 6 μg/ zi . Administrarea ziconotidei se face în perfuzie continuă printr- un cateter intratecal , utilizând o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata intern , capabilă să livreze cu precizie volumul de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie cu cateter extern , pentru administrarea ziconotidei pe perioade lungi se recomandă utilizarea sistemelor interne . Sistemul de cateterizare extern trebuie utilizat numai dacă nu poate fi implantat un
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioadă de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioadă de așteptare este de 14 zile . - Evitați expunerea prelungită a pielii la lumina soarelui sau la lumină artificială , cum sunt at dumneavoastră despre alte măsuri adecvate de protecție împotriva soarelui , pe care le puteți - Evitați contactul cu ochii sau cu mucoasele ( mucoasa din interiorul nasului sau gurii ) . es trebuie
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Inflamația pancreasului , care se manifestă prin dureri severe de stomac , febră și greață . • Boală de ficat manifestată prin îngălbenirea pielii și a porțiunilor albe ale ochilor . • Boală musculară ce se prezintă ca disconfort și durere inexplicabilă . • Dificultate în urinare . • Erceție prelungită și/ sau dureroasă . La pacienții cu boală Parkinson , OLANZAPINE NEOPHARMA poate să agraveze simptomele . Rareori , femei care iau medicamente de acest tip timp îndelungat pot să înceapă să secrete lapte sau să prezinte întreruperi sau neregularități ale ciclului menstrual . Dacă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
este contraindicat în următoarele situații : - diateză hemoragică cunoscută - pacienți care urmează terapie concomitentă cu anticoagulante orale ( de exemplu warfarină sodică ) - neoplasm intracranian , malfomații arterio- venoase sau anevrism - neoplasm cu risc crescut de sângerare - antecedente de accident cerebrovascular - masaj cardiac extern prelungit și susținut , recent ( < 10 zile ) - hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic - ulcer gastro- duodenal activ - hipertensiune portală ( varice esofagiene ) - disfuncție hepatică sau renală severe - pancreatită acută , pericardită , endocardită bacteriană - în primele trei luni după o sângerare gravă , după traumatisme majore
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
dintre doze ) . La șobolan , o specie insensibilă la efectele farmacologice ale reteplazei , nu s- au observat reacții adverse asupra fertilității , dezvoltării embriofetale și asupra puilor nou - născuți . La iepure , s- au observat sângerari vaginale și avort , posibil asociate cu hemostaza prelungită , dar nu s- au evidențiat anormalități fetale . Nu s- a efectuat cu reteplaza un studiu de toxicitate pre - și postnatală . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 . Solvent : Apă pentru preparate
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
30 % din totalul de insulin : aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 70 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare a concentra iei maxime este , in medie , jum
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
50 % din totalul de insulin ; aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 50 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei serice maxime , de 445 ± 135 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat a 0, 30 U/ kg
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
30 % din totalul de insulin : aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 70 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare a concentra iei maxime este , in medie , jum
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
B28 reduce tendin a de a forma hexameri în frac iunea solubil a NovoMix 50 , comparativ cu insulină uman solubil . Restul de 50 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei serice maxime , de 445 ± 135 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat a 0, 30 U/ kg
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
70 % din totalul de insulin ; aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 30 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei serice maxime , de 645 ± 185 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat a unei doze de 0
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
este disponibil în cârțu a 3 ml , denumit Penfill , destinat utiliz rii cu un dispozitiv de administrare a insulinei . NovoMix 30 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 30 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 70 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect maxim între 1 i 4 ore i efectul va dura pan la 24 ore . Poate fi utilizat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
este disponibil în cârțu a 3 ml , denumit Penfill , destinat utiliz rii cu un dispozitiv de administrare a insulinei . NovoMix 50 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 50 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 50 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect maxim între 1 i 4 ore i efectul va dura pan la 14- 24 ore . 2 . ÎNAINTE
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
este disponibil în cârțu a 3 ml , denumit Penfill , destinat utiliz rii cu un dispozitiv de administrare a insulinei . NovoMix 70 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 70 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 30 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect maxim între 1 i 4 ore i efectul va dura pan la 14- 24 ore . 2 . ÎNAINTE
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit FlexPen - pentru instruc iuni detaliate vezi pct . Informa îi suplimentare . NovoMix 30 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 30 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 70 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect maxim între 1 i 4 ore i efectul va dura pan la 24 ore . Poate fi utilizat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]