10,464 matches
-
decurs de 60 de zile calendaristice de la primirea cererii. Totuși, această dată limită poate fi suspendată oricând în perioada de 60 de zile după ce cererea de plată este, mai întâi, înregistrată, prin informarea contractantului creditor că cererea lui nu este acceptabilă, fie pentru că suma nu este plătibilă pentru că cererea nu este susținută de dovezile necesare pentru toate cererile adiționale, sau dacă autoritatea competentă consideră necesar să ceară informații ulterioare sau să facă verificări. Termenul limită este, din nou, în curs de la
jrc4180as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89344_a_90131]
-
Datorită riscului necunoscut pe care îl implică expunerea potențială în prima perioadă a sarcinii , femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să nu rămână gravide pe durata utilizării TORISEL . Bărbații care au partenere cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive acceptabile din punct de vedere medical pe durata tratamentului cu TORISEL ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă temsirolimus se excretă în laptele matern la om . Excreția temsirolimus în lapte nu a fost studiată la animale . Cu toate acestea , sirolimus
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . 4 Optimark nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care se consideră că explorarea imagistică prin RM cu contrast îmbunătățit este esențială și nu există o altă modalitate acceptabilă pentru efectuarea explorărilor imagistice . Nu s- a studiat excreția gadoversetamidei în laptele matern la om . Pe baza studiilor la animale , se presupune că rata excreției este redusă . La doze clinice nu se anticipează efecte asupra sugarilor . Optimark poate fi utilizat
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Optimark nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care se consideră că explorarea imagistică prin RM cu contrast îmbunătățit este esențială și nu există o altă modalitate acceptabilă pentru efectuarea explorărilor imagistice . 13 Nu s- a studiat excreția gadoversetamidei în laptele matern la om . Pe baza studiilor la animale , se presupune că rata excreției este redusă . La doze clinice nu se anticipează efecte asupra sugarilor . Optimark poate fi
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Optimark nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care se consideră că explorarea prin RM cu contrast mărit este esențială și nu există modalități alternative acceptabile pentru efectuarea explorărilor imagistice . Nu s- a studiat excreția gadoversetamidei în laptele matern la om . Pe baza studiilor la animale , se presupune că rata excreției este redusă . La doze clinice nu se anticipează efecte asupra sugarilor . Optimark poate fi utilizat
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Optimark nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care se consideră că explorarea prin RM cu contrast mărit este esențială și nu există modalități alternative acceptabile pentru efectuarea explorărilor imagistice . 49 Nu s- a studiat excreția gadoversetamidei în laptele matern la om . Pe baza studiilor la animale , se presupune că rata excreției este redusă . La doze clinice nu se anticipează efecte asupra sugarilor . Optimark poate fi
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot prezenta un răspuns anticorpic redus la imunizarea activă . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar ( serie primară de vaccinare de trei doze ) induce un răspuns imun acceptabil la copiii cu drepanocitoză , cu un profil de siguranță similar cu cel observat la grupele ce nu prezintă un risc ridicat ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
protecție . S- a observat o scădere variabilă a răspunsului la antigene pertussis , precum și la vaccinul polio inactivat ( VPI ) . Nu este cunoscută relevanța clinică a acestor interacțiuni . Un număr limitat de date provenite dintr- un studiu deschis au indicat un răspuns acceptabil la RRU și varicelă . 4 Datele privind administrarea Prevenar concomitent cu vaccinul Infanrix hexa ( DTaP/ Hib( PRP - T ) / IPV/ HepB ) nu au indicat nicio influență relevantă din punct de vedere clinic în ceea ce privește răspunsul umoral la fiecare dintre antigene individual , în urma
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot prezenta un răspuns anticorpic redus la imunizarea activă . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar ( serie primară de vaccinare de trei doze ) induce un răspuns imun acceptabil la copiii cu drepanocitoză , cu un profil de siguranță similar cu cel observat la grupele ce nu prezintă un risc ridicat ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
protecție . S- a observat o scădere variabilă a răspunsului la antigene pertussis , precum și la vaccinul polio inactivat ( VPI ) . Nu este cunoscută relevanța clinică a acestor interacțiuni . Un număr limitat de date provenite dintr- un studiu deschis au indicat un răspuns acceptabil la RRU și varicelă . 14 Datele privind administrarea Prevenar concomitent cu vaccinul Infanrix hexa ( DTaP/ Hib( PRP - T ) / IPV/ HepB ) nu au indicat nicio influență relevantă din punct de vedere clinic în ceea ce privește răspunsul umoral la fiecare dintre antigene individual , în urma
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de 24 de luni s- a observat o incidență a reacțiilor locale mai mare decât în cazul sugarilor . Diferitele vaccinuri injectabile trebuie întotdeauna administrate în locuri de injecție diferite . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar induce un răspuns imun acceptabil la copii cu drepanocitoză , cu un profil de siguranță similar cu cel observat la grupele ce nu prezintă un risc ridicat . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc ridicat
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de 24 de luni s- a observat o incidență a reacțiilor locale mai mare decât în cazul sugarilor . Diferitele vaccinuri injectabile trebuie întotdeauna administrate în locuri de injecție diferite . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar induce un răspuns imun acceptabil la copii cu drepanocitoză , cu un profil de siguranță similar cu cel observat la grupele ce nu prezintă un risc ridicat . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc ridicat
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
tuturor pacienților trebuie să li se efectueze teste hematologice și teste sanguine biochimice standard ( hemogramă completă [ CBC ] și diferențială , numărătoarea trombocitelor , electroliți , creatinină serică , teste funcționale hepatice , acid uric ) . Înaintea începerii tratamentului cu ribavirină pot fi considerate ca valori inițiale acceptabile : Adulți : ≥ 12 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 13 g/ dl ( sex masculin ) Hemoglobină Copii : ≥ 11 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 12 g/ dl ( sex masculin ) ≥ 100000/ mm Trombocite ≥ 1500/ mm Neutrofile Testele de laborator trebuie efectuate la 2 și 4 săptămâni de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
tuturor pacienților trebuie să li se efectueze teste hematologice și teste sanguine biochimice standard ( hemogramă completă [ CBC ] și diferențială , numărătoarea trombocitelor , electroliți , creatinină serică , teste funcționale hepatice , acid uric ) . Înaintea începerii tratamentului cu Rebetol pot fi considerate ca valori inițiale acceptabile : • Adulți : ≥ 12 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 13 g/ dl ( sex masculin ) Hemoglobină Copii : ≥ 11 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 12 g/ dl ( sex masculin ) ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile Testele de laborator trebuie efectuate la 2 și 4 săptămâni de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
tratamentului , tuturor pacienților trebuie li se efectueze teste hematologice și teste sanguine biochimice standard ( hemogramă completă [ CBC ] și diferențială , numărătoarea trombocitelor , electroliți , creatinină plasmatică , teste funcționale hepatice , acid uric ) . Înaintea începerii tratamentului cu Rebetol pot fi considerate ca valori inițiale acceptabile următoarele valori la copii și adolescenți : ≥ 11 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 12 g/ dl ( sex masculin ) Hemoglobină ≥ 100000/ mm Trombocite ≥ 1500/ mm Neutrofile Testele de laborator trebuie efectuate la 2 și 4 săptămâni de tratament , apoi periodic în funcție de necesitățile clinice
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
vegetală, inclusiv fructele și legumele, conținutul maxim în reziduuri reflectă utilizarea unor cantități minime de pesticide pentru a asigura o protecție eficientă a plantelor vegetale, aplicate în așa fel încât cantitatea de reziduuri să fie cât mai mică posibil și acceptabilă din punct de vedere toxic, mai ales având în vedere protecția mediului înconjurător și în termeni de estimare a unei doze zilnice acceptabile DZA. Pentru produsele alimentare de origine animală, conținutul maxim de reziduuri reflectă consumul de cereale și produse
jrc4575as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89741_a_90528]
-
plantelor vegetale, aplicate în așa fel încât cantitatea de reziduuri să fie cât mai mică posibil și acceptabilă din punct de vedere toxic, mai ales având în vedere protecția mediului înconjurător și în termeni de estimare a unei doze zilnice acceptabile DZA. Pentru produsele alimentare de origine animală, conținutul maxim de reziduuri reflectă consumul de cereale și produse de origine vegetală tratate cu pesticide, care antrenează prezența unor reziduuri în animale și produse animale, ținând seama de consecințele directe ale utilizării
jrc4575as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89741_a_90528]
-
conținut au fost luate în considerare și examinate de Comitetul fitosanitar permanent. Posibilitatea de a fixa toleranțe la import în ceea ce privește conținutul maxim în reziduuri pentru combinațiile pesticide/cultură specifice va fi examinată de Comunitatea Europeană pe baza prezentării unor date acceptabile. (8) Conținutul maxim în reziduuri stabilit în prezenta directivă va trebui revăzut în cadrul reevaluării substanțelor active, prevăzute în programul de lucru adoptat la art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind punerea pe
jrc4575as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89741_a_90528]
-
de origine vegetală, inclusiv fructe și legume, limitele maxime de reziduurilor reflectă în general utilizarea unor cantități minime de pesticide necesare pentru obținerea unei protecții eficiente a plantelor, aplicate astfel încât cantitatea de reziduuri să fie cea mai mică posibilă și acceptabilă din punct de vedere toxicologic, în special în vederea protejării mediului și în funcție de o estimare a dozei zilnice admisibile pentru consumatori. (3) Limitele maxime de reziduuri sunt fixate la limita inferioară a pragului de detecție atunci când utilizările autorizate ale produselor fitofarmaceutice
jrc4603as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89769_a_90556]
-
a Comerțului și au fost luate în considerare comentariile lor cu privire la aceste nivele. Posibilitatea de a fixa toleranțe la import cu privire la limitele maxime de reziduuri pentru combinații specifice pesticide/cultură va fi examinată de Comisie în baza prezentării unor date acceptabile. (11) Avizele Comitetului Științific pentru Plante, în special orientările și recomandările privind protejarea consumatorilor de produsele alimentare tratate cu pesticide au fost luate în considerație. (12) Prezenta decizie este conformă cu avizul Comitetului permanent pentru sănătatea plantelor; ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ
jrc4603as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89769_a_90556]
-
7) La includerea în Anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a azoxistrobinei a fost finalizată la 22 aprilie 1998 sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru azoxistrobină. În acest raport de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru azoxistrobină a fost fixată la 0,1 mg/kg bw/zi. Durata expunerii pe viață a consumatorilor de produse alimentare tratate cu azoxistrobină a fost estimată și evaluată în conformitate cu procedurile și practicile utilizate în Comunitatea Europeană, ținând cont
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
a Comerțului și comentariile lor asupra acestora au fost luate în considerare. Posibilitatea de fixare a unor toleranțe de import la nivelurile maxime de reziduuri pentru anumite combinații de pesticide/culturi se examinează de către comisie pe baza prezentării de date acceptabile. (10) S-a ținut cont de avizul și de recomandările Comitetului științific pentru plante, în special privind protecția consumatorilor de produse alimentare tratate cu pesticide. (11) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru sănătatea plantelor
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
4) La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a spiroxaminei a fost finalizată la 12 mai 1999 sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru spiroxamină. În acest raport de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru spiroxamină a fost fixată la 0,025 mg/kg bw/zi. Durata expunerii pe viață a consumatorilor de produse alimentare tratate cu spiroxamină a fost estimată și evaluată în conformitate cu procedurile și practicile utilizate în Comunitatea Europeană, ținând cont
jrc4622as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89788_a_90575]
-
Comerțului și comentariile primite au fost luate în considerare la finalizarea directivei. Posibilitatea de fixare a unor toleranțe de import la nivelurile maxime de reziduuri pentru anumite combinații de pesticide/culturi se examinează de către Comisie pe baza prezentării de date acceptabile. (9) S-a ținut cont de avizele Comitetului științific pentru plante, în special sfaturile și recomandările privind protecția consumatorilor de produse alimentare tratate cu pesticide. (10) Prezenta directivă este conformă cu avizul Comitetului permanent pentru sănătatea plantelor, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ
jrc4622as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89788_a_90575]
-
vegetală, inclusiv fructe și legume, limitele reziduurilor ar trebui să reflecte utilizarea unor cantități minime de pesticide necesare pentru obținerea unei protecții eficiente a plantelor, aplicate în așa manieră încât cantitatea de reziduuri să fie cea mai mică posibil și acceptabilă din punct de vedere toxicologic, având în vedere în special protejarea mediului și în funcție de o estimare a dozei zilnice admisibile pentru consumatori. Pentru produsele alimentare de origine animală, limitele reziduurilor ar trebui să reflecte consumul de către animale al cerealelor și
jrc4623as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89789_a_90576]