10,767 matches
-
sau dacă aceste efecte pot fi excluse. Linie directoare pentru test Testul referitor la iritarea acută a pielii trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B4. 5.2.5. Iritarea ochilor Scopul testului Testul trebuie să permită evidențierea capacității de iritare a ochilor de către substanța activă, inclusiv reversibilitatea eventuală a efectelor observate. Situații în care este necesar testul Testul referitor la iritarea ochilor trebuie să se efectueze, cu excepția cazului în care, conform liniei directoare pentru test, este posibil
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
și riscurile la care se supun lucrătorii expuși în mod intensiv. În plus, studiile pe termen scurt oferă informații utile pentru conceperea studiilor de toxicitate cronică. Studiile, datele și informațiile furnizate și evaluate trebuie să fie suficiente pentru a permite evidențierea efectelor determinate de o expunere repetată la substanța activă și pentru a stabili sau indica în special: - relația dintre doză și efectele nefaste; - toxicitatea substanței active, inclusiv, dacă este posibil, NOAEL, - organele vizate, dacă este cazul, - evoluția în timp și
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
o justificare bine fondată. 5.5. Toxicitate pe termen lung și cancerogeneză Scopurile testului Studiile pe termen lung efectuate și raportate, luate în considerare împreună cu alte date și informații importante privind substanța activă, trebuie să fie suficiente pentru a permite evidențierea efectelor rezultate din expunerile repetate la substanța activă și suficiente în special pentru: - identificarea efectelor nefaste rezultate din expunerea la substanța activă, - identificarea organelor vizate, dacă este cazul, - stabilirea relației doză-răspuns, - identificarea modificărilor la nivelul semnelor și al manifestărilor de
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
de colectarea și interpretarea datelor toxicologice referitoare la studiu. 5.6.1. Studii pe mai multe generații Scopul testului Studiile raportate, luate în considerare împreună cu alte date și informații importante pe substanța activă, trebuie să fie suficiente pentru a permite evidențierea efectelor pentru reproducere ce decurg dintr-o expunere repetată la substanța activă și trebuie să fie suficiente în special pentru: - identificarea efectelor directe și indirecte la nivelul reproducerii ale unei expuneri la substanța activă, - identificarea ratei de creștere a efectelor
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
detaliată (specificație) a materialului utilizat. Trebuie să se efectueze teste cu produsul fitofarmaceutic care urmează să fie autorizat. 7.1. Toxicitate acută Studiile, datele și informațiile care trebuie să fie furnizate și evaluate trebuie să fie suficiente pentru a permite evidențierea efectelor unei expuneri unice la produsul fitofarmaceutic, în special determinarea sau indicarea: - toxicității produsului fitofarmaceutic, - a toxicității produsului fitofarmaceutic în raport cu substanța activă, - a evoluției în timp și a caracteristicilor efectului cu detalii complete privind modificările comportamentale și rezultatele macropatologice eventuale
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
de particule sau picături cu un diametru < 50 μm (> 1 % pe baza greutății). Linie directoare pentru test Testul trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B2. 7.1.4. Iritarea pielii Scopul testului Testul trebuie să permită evidențierea capacității iritante pentru piele a produsului fitosanitar, inclusiv reversibilitatea potențială a efectelor observate. Situații în care este necesar testul Trebuie să se determine capacitatea de iritare a pielii de către produsul fitofarmaceutic, cu excepția cazului în care, așa cum este indicat în linia
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
apară efecte grave la nivelul pielii sau dacă aceste efecte pot fi excluse. Linie directoare pentru test Testul trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B4. 7.1.5. Iritarea ochilor Scopul testului Testul trebuie să permită evidențierea capacității iritante pentru ochi a produsului fitofarmaceutic, inclusiv reversibilitatea potențială a efectelor observate. Situații în care este necesar testul Trebuie să se efectueze testele de iritare a ochilor, cu excepția cazului în care este probabil, în conformitate cu linia directoare pentru test, ca
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
cretă magnezică, rocă calcică magnezică pulverizată, ...) - Sulfat de magneziu Doar de origine naturală (De exemplu: sulfat natural de magneziu) Necesitate recunoscută de către organismul de control sau de către autoritatea de control - Soluție de clorură de calciu Tratamentul frunzelor de meri, după evidențierea unei carențe de calciu Necesitate recunoscută de către organismul de control sau de către autoritatea de control - Sulfat de calciu (gips) Produs definit de Directiva 76/116/CEE modificată de Directiva 89/284/CEE Doar de origine naturală - Pucioasă Produs definit de
jrc2592as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87746_a_88533]
-
în cazul proiectelor care lansează activități pe termen lung, astfel încât să se asigure viabilitatea proiectului și după ce Comunitatea își încetează finanțarea. 5. Se pot căuta posibilități de co-finanțare cu alți donatori, în special cu țările membre. 6. Comisia veghează la evidențierea caracterului comunitar al ajutorului acordat în baza prezentului regulament . 7. Pentru a realiza obiectivele de consecvență și complementaritate la care face referire Tratatul și în scopul garantării unei eficacități optime a tuturor acestor acțiuni, Comisia poate lua toate măsurile necesare
jrc3482as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88641_a_89428]
-
III ale Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 2377/903 și a reziduurilor de pesticide cu nivelul maxim stabilit în anexa II a Directivei Consiliului 86/363/CEE4 sau prin reglementările naționale în materie de contaminanți din mediul înconjurător; (c) examinarea și evidențierea motivelor prezenței reziduurilor în alimentele de origine animală; 2.3. Colectarea probelor 2.3.1. Definiții 2.3.1.1. Proba cu scop determinat Proba cu scop determinat este o probă recoltată în conformitate cu strategia de prelevare definită la punctul 2
jrc3540as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88699_a_89486]
-
aplice atunci când, ancheta aflându-se într-un stadiu preliminar, nu este posibil ca un stat anume să stabilească cu certitudine dacă o infracțiune este legată de crima organizată. De asemenea, este poate util să se precizeze anumite criterii în scopul evidențierii legăturilor cu crima organizată. 5. În ceea ce privește măsurile de luptă împotriva spălării banilor, convenția trebuie să își lărgească sfera de aplicare la un număr mare de infracțiuni și, în special, să fie compatibilă cu cele patruzeci de recomandări ale Grupului de
jrc4062as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89225_a_90012]
-
păstrate minimum cinci ani după închiderea conturilor pe care le conțin. Atunci când într-un registru se mențin unul sau mai multe conturi neînchise, ce corespund unor cantități mici de vinuri, aceste conturi pot face obiectul unui report în alt registru, evidențierea acestui report fiind făcută în registrul inițial. În acest caz, perioada de cinci ani menționată în primul paragraf începe din ziua reportului. Articolul 20 (1) Fiecare stat membru comunică Comisiei: - numele și adresa autorității sau autorităților competente cu aplicarea prezentului
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
trebuie să se realizeze într-un mod care să permită verificarea existenței unei creșteri a toxicității sau a apariției unor noi efecte toxice. 2. Toxicitatea la doze repetate (toxicitatea subacută sau cronică) Scopul testelor de toxicitate la doze repetate este evidențierea modificărilor fiziologice și/sau anatomopatologice induse de administrarea repetată a substanței active sau a unei combinații de substanțe active studiate și determinarea relației dintre modificările respective și dozele administrate. În general, se preferă realizarea a două teste: unul pe termen
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
de mamifere din care una nu trebuie să fie rozătoare. Alegerea căii(ilor) de administrare utilizate depinde de utilizarea terapeutică prevăzută și de posibilitățile absorbției sistemice. Se precizează metoda și frecvența administrării dozelor. Doza maximă se alege astfel încât să permită evidențierea efectelor dăunătoare. Dozele mai mici vor face posibilă, apoi, determinarea toleranței animalului pentru produs. Acolo unde este posibil și, întotdeauna, în experimentările pe rozătoare mici, la stabilirea experimentului și a metodelor de control, trebuie să se țină seama de amploarea
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
cantitățile administrate, înregistrarea duratei de administrare și criteriile pentru evaluarea rezultatelor) depind de stadiul cunoștințelor științifice în momentul depunerii cererii și de gradul importanței statistice la care trebuie să ajungă rezultatele. D. Potențialul mutagen Studiul potențialului mutagen are ca scop evidențierea modificărilor pe care le poate provoca o substanță în materialul genetic al indivizilor sau celulelor și care au ca efect nașterea de succesori care sunt, permanent și ereditar, diferiți de predecesorii lor. Studiul respectiv este obligatoriu pentru orice substanță nouă
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
scopul informațiilor în cauză. (17) Principiul nediscriminării garantează că societățile puternice de pe piață nu denaturează concurența, în special dacă este vorba despre societăți integrate vertical care oferă servicii societăților care reprezintă concurența pe piețele din aval. (18) Separarea contabilă permite evidențierea prețurilor interne și permite autorităților naționale de reglementare să verifice respectarea obligațiilor privind nediscriminarea, dacă este cazul. În acest sens, Comisia a publicat Recomandarea 98/322/CE din 8 aprilie 1998 privind interconectarea pe o piață liberalizată a telecomunicațiilor (Partea
jrc5601as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90771_a_91558]
-
în cadrul departamentelor, inclusiv între autoritatea de gestionare și autoritatea plătitoare, dacă acestea aparțin aceluiași organism; (c) procedurile de verificare și recepție a lucrărilor, de recepție, verificare și aprobare a solicitărilor de rambursare a cheltuielilor, precum și procedura de ordonanțare, execuție și evidențiere contabilă a plăților către beneficiari; (d) dispozițiile referitoare la auditarea sistemelor de gestionare și control. (3) Comisia, în cooperare cu statul membru, se asigură că sistemele de gestionare și control prezentate în conformitate cu alin. (1) și (2) sunt conforme cu standardele
jrc5806as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90978_a_91765]
-
va cuprinde, de asemenea, pictogramele comunitare create în acest scop, în special cea reprezentând DOP/IGP, instituită în 1998. 2. OBIECTIVE - Asigurarea unei informări complete cu privire la conținutul sistemului de calitate și la efectele sale asupra valorificării și protejării produselor înregistrate. - Evidențierea, prin campanii pentru mai multe produse provenind dintr-unul sau mai multe state membre, conținutului și caracterului european al sistemelor de calitate a produselor agricole și alimentare. - Încurajarea producătorilor și prelucrătorilor care nu au aderat încă la sistemul comunitar de
jrc5860as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91032_a_91819]
-
lor de calitate, în scopul utilizării respectivei embleme. Ținând seama de durata limitată a acestei prime campanii, este oportună consolidarea recunoașterii emblemei în cauză de către diferitele grupuri țintă, prin continuarea activității de informare privind semnificația și avantajele emblemei. 2. OBIECTIVE - Evidențierea existenței, a semnificației și a avantajelor emblemei. - Încurajarea producătorilor și a transformatorilor din regiunile în cauză pentru a utiliza emblema. - Îmbunătățirea cunoașterii emblemei de către distribuitori și consumatori. 3. PRINCIPALELE GRUPURI ȚINTĂ - Producătorii și transformatorii locali. - Distribuitorii și consumatorii. - Liderii de
jrc5676as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90846_a_91633]
-
articolul 5 alineatul (2). 3. Fără a aduce atingere prevederilor aplicabile din dreptul penal, statele membre se abțin de la inițierea unei acțiuni în justiție în caz de încălcare nepremeditată sau din neglijență a legii, de care au aflat numai datorită evidențierii acestora în cadrul programului național de raportare obligatorie a evenimentelor, exceptate fiind situațiile de neglijență gravă. 4. În conformitate cu procedurile definite în legislația și practicile lor naționale, statele membre asigură ca lucrătorii care raportează incidente de care au cunoștință nu suferă nici un
jrc6003as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91175_a_91962]
-
un test al dependenței de pH; ― variabilele cheie care trebuie testate în mod regulat. Dacă deșeurile sunt produse prin același proces în instalații diferite, trebuie furnizate informații privind sfera evaluării. În consecință, trebuie realizat un număr de evaluări suficient pentru evidențierea gamei în care se încadrează proprietățile caracteristice ale deșeurilor și a variabilității acestora. În acest caz se poate considera că deșeurile sunt caracterizate și în continuare se efectuează numai testarea conformității, cu excepția cazurilor în care survin modificări importante în procesul
jrc5903as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91075_a_91862]
-
dimensiunea minimă stipulată de 25 mm în diametru. Siglă micșorată la 25 mm 2.7. AMPLASAREA SIGLELOR PE AMBALAJE ȘI ETICHETE Folosirea siglelor DOP și IGP are ca scop conferirea unei valori specifice produselor pe care acestea sunt folosite și evidențierea lor în raport cu altele. Cea mai eficientă aplicare a siglelor este deci cea în culori, deoarece astfel ele sunt mai evidente și sunt mai ușor și mai rapid de recunoscut de către consumator. Folosirea siglelor DOP și IGP cu utilizarea unei singure
jrc3841as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89003_a_89790]
-
o durată limitată; întrucât în urma revizuirii s-a arătat că dispozițiile referitoare la etichetarea produselor alimentare preparate în parte numai cu ingrediente de origine agricolă obținute prin metode de producție biologică ar trebui să fie îmbunătățite pentru a permite o evidențiere mai bună a componentei acestor produse alimentare obținute prin metode de producție biologică; întrucât a rezultat, de asemenea, că indicația prevăzută în anexa V ar trebui să rămână facultativă, dar că ar trebui să fie și limitată, pentru a preveni
jrc2847as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88002_a_88789]
-
sau a numelui comercial sau a altor mărci distinctive aparținând altui concurent nu încalcă acest drept exlusiv în cazurile în care este conformă cu condițiile stabilite de prezente directivă, ținta dorită fiind doar stabilirea diferențelor dintre ele și prin urmare evidențierea obiectivă a diferențelor; (16) întrucât trebuie create dispoziții pentru a se asigura mijloacele juridice și/sau administrative de rederesare menționate la art. 4 și 5 din Directiva 84/450/CEE pentru controlul publicității comparative care nu îndeplinește condițiile stabilite de
jrc3348as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88506_a_89293]
-
1) înainte de introducerea într-un efectiv, toate bovinele să dea rezultate negative la un test intradermic cu tuberculină; 2) toate bovinele sacrificate să facă obiectul unei cercetări a leziunilor provocate de tuberculoză și să fie supuse unui examen bacteriologic pentru evidențierea bacilului tuberculozei. 3. Statutul efectivului oficial indemn de tuberculoză este suspendat dacă: a) nu sunt îndeplinite condițiile enumerate la pct. 2); b) un animal a prezentat o reacție pozitivă la un test cu tuberculină de rutină sau dacă s-a
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]