12,524 matches
-
sau PCI . Pe durata PCI , monitorizarea timpului de coagulare cum ar fi TCA este recomandată la pacienții cu insuficiență renală . Timpul de coagulare activată ( TCA ) trebuie determinat la 5 minute după doza administrată în bolus . La pacienții cu insuficiență renală moderată incluși în studiul pivot de fază III ( REPLACE- 2 ) valorile TCA evaluate la 5 minute după administrarea în bolus a bivalirudinei , au fost în medie de 366 + / - 89 secunde , fără ajustarea dozei . La sfârșitul procedurii PCI , valorile medii TCA au
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
farmacocinetici ai bivalirudinei la pacienții cu funcție renală normală și insuficiență renală . Timpul de înjumătățire ( ml/ min și kg ) Funcție renală normală ( ≥90 ml/ min ) Insuficiență renală ușoară ( 60- 89 ml/ min ) 3, 4 3, 4 25 22 Insuficiență renală moderată ( 30- 59 ml/ min ) 2, 7 Insuficiență renală severă ( 10- 29 ml/ min ) 2, 8 1, 0 3, 5 ore La pacienții cu insuficiență renală , parametrii coagulării cum este TCA trebuie monitorizați în timpul terapiei cu Angiox . Vârstnici : Datele de farmacocinetică
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
puțini copii sub această vârstă . Care sunt riscurile asociate cu AVAMYS ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu AVAMYS ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este epistaxisul ( sângerarea nazală ) . Epistaxisul este în general de intensitate ușoară sau moderată și are tendința să afecteze adulții care au utilizat AVAMYS mai mult de șase săptămâni . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS , a se consulta prospectul . AVAMYS nu se administrează persoanelor alergice la furoatul de fluticazonă sau
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
de 5 mg , în a doua , de 10 mg , iar în cea de- a treia , de 15 mg . Începând cu săptămâna a patra , doza de întreținere recomandată este de 20 mg , o dată pe zi . La pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe poate fi necesară reducerea dozei . La pacienții cu afecțiuni hepatice severe siguranța și eficacitatea Axura nu au fost stabilite . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Axura ? Clorhidratul de memantină , substanța activă conținută de Axura , este
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
boala Alzheimer , dintre care unii pacienți primiseră anterior alte medicamente pentru această boală . Primul studiu a implicat 252 de pacienți cu boală moderat- severă până la severă , în timp ce celelalte două au implicat în total 873 de pacienți cu boală ușoară spre moderată . Efectele medicamentului Axura au fost comparate cu cele ale unui placebo ( un preparat inactiv ) timp de 24 până la 28 săptămâni . Principala măsură a eficacității a constituit- o modificarea simptomelor în trei domenii principale : funcțional ( gradul de dizabilitate ) , cognitiv ( capacitatea de
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
28 de săptămâni , pacienții care au primit Axura au prezentat mai puține simptome decât cei care au primit placebo , după cum a fost măsurat atât de scorurile globale , cât și de scorurile funcționale . În cele două studii pentru boala ușoară spre moderată , după 24 de săptămâni , pacienții care au primit Axura au prezentat simptome mai puțin severe , după cum a fost măsurat de scorurile globale și cognitive . Cu toate acestea , atunci când aceste rezultate au fost asociate celor din cele trei studii suplimentare , s-
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
de rețetă . Cum se utilizează AZILECT ? Doza standard de AZILECT este de un comprimat administrat o dată pe zi , cu sau fără alimente . AZILECT nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe și trebuie evitat în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice moderate . Pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare trebuie să utilizeze AZILECT cu precauție și să întrerupă tratamentul dacă afecțiunile lor hepatice se agravează . Cum acționează AZILECT ? Substanța activă conținută de AZILECT , rasagilina , este un inhibitor de monoaminooxidază B . Ea blochează enzima monoaminooxidază
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
din studiile clinice au fost împărțiți în trei grupuri , în funcție de gradul insuficienței renale : normali , cu Clcr mai mare de 80 ml/ min ( n = 56 ) , cu insuficiență ușoară , cu Clcr între 50 și 80 ml/ min ( n = 12 ) și cu insuficiență moderată , cu Clcr mai mic de 50 ml/ min ( n = 2 ) . Clearance- ul aparent mediu ( Cl/ F ) de ara- G a fost cu aproximativ 7 % mai mic în cazul pacienților cu insuficiență renală ușoară , față de pacienții cu funcție renală normală ( vezi
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie evitată . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este necesară prudență la inițierea tratamentului cu rasagilină . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , administrarea rasagilinei trebuie oprită ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară modificarea dozelor în cazul pacienților cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Administrarea
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
anumit medicament , se asociază cu un risc crescut de cancer tegumentar ( nu în exclusivitate cu melanomul ) . Este necesară prudență în cazul inițierii tratamentului cu rasagilină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Trebuie evitată utilizarea rasagilinei la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , trebuie oprită administrarea rasagilinei ( vezi pct . 5. 2 ) 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Există un număr de interacțiuni cunoscute între inhibitorii neselectivi de MAO și
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
cancer tegumentar ( nu în exclusivitate cu melanomul ) . Este necesară prudență în cazul inițierii tratamentului cu rasagilină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Trebuie evitată utilizarea rasagilinei la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , trebuie oprită administrarea rasagilinei ( vezi pct . 5. 2 ) 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Există un număr de interacțiuni cunoscute între inhibitorii neselectivi de MAO și alte medicamente . Rasagilina nu trebuie administrată concomitent cu alți
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
un studiu cu doză unică , voluntarii sănătoși au fost tratați cu 20 mg pe zi și într- un studiu cu durata de zece zile voluntarii sănătoși au fost tratați cu 10 mg pe zi . Evenimentele adverse au fost ușoare sau moderate și nu au fost legate de administrarea de rasagilină . Într- un studiu cu doze crescătoare , la pacienți tratați cronic cu levodopa 5 cărora li s- au administrat 10 mg pe zi rasagilină , s- au raportat reacții adverse cardiovasculare ( incluzând hipertensiunea
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
5- 2 mg . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de 0, 6- 2 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară , ASC și Cmax au fost crescute cu 80 % , respectiv cu 38 % . La subiecții cu insuficiență hepatică moderată , ASC și Cmax au fost crescute cu 568 % , respectiv cu 83 % ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : caracteristicile farmacocineticii rasagilinei la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) și moderată ( clearance- ul creatininei
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
cu insuficiență hepatică moderată , ASC și Cmax au fost crescute cu 568 % , respectiv cu 83 % ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : caracteristicile farmacocineticii rasagilinei la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) și moderată ( clearance- ul creatininei 30- 49 ml/ min ) sunt similare cu cele ale subiecților sănătoși . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
utilizați analgezice puternice , petidină , în timpul utilizării AZILECT . Trebuie să așteptați cel puțin 14 zile după întreruperea tratamentului cu AZILECT și începerea tratamentului cu inhibitori ai MAO sau petidină . Aveți grijă deosebită când utilizați AZILECT - dacă aveți insuficiență hepatică ușoară până la moderată simpatomimetice , vezi pct . “ Utilizarea altor medicamente ” . AZILECT nu este recomandat persoanelor cu vârsta sub 18 ani . 20 Pentru următoarele medicamente pot fi necesare instrucțiuni speciale înainte de a fi utilizate concomitent cu AZILECT : Trebuie evitată utilizarea AZILECT concomitent cu antidepresive care
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
ajustarea dozei la acest grup de pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la acest grup de pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Dispozitivul intranazal trebuie agitat înainte de utilizare . Dispozitivul se amorsează prin apăsarea butonului care eliberează dozele până la eliberarea a
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
frecvente ≥1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100 și < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ; rare ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 . Epistaxisul a fost , în general , de intensitate ușoară până la moderată . La adulți și adolescenți , incidența epistaxisului a fost mai mare în utilizarea pe termen lung ( peste 6 săptămâni ) decât în cazul utilizării pe termen scurt ( până la 6 săptămâni ) . În studiile clinice la copii și adolescenți cu durată de până la 12
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
Nu există date referitoare la administrarea de furoat de fluticazonă la pacienți cu insuficiență hepatică . Un studiu în care a fost administrată inhalator oral o singură doză de furoat de fluticazonă de 400 micrograme la 6 pacienți cu insuficiență hepatică moderată a determinat creșterea Cmax ( 42 % ) și ASC( 0- ∞ ) ( 172 % ) , precum și o reducere modestă ( în medie cu 23 % ) a concentrațiilor de cortizol la pacienți , comparativ cu subiecții sănătoși . Din acest studiu , expunerea medie anticipată la 110 micrograme de furoat de fluticazonă
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
0- ∞ ) ( 172 % ) , precum și o reducere modestă ( în medie cu 23 % ) a concentrațiilor de cortizol la pacienți , comparativ cu subiecții sănătoși . Din acest studiu , expunerea medie anticipată la 110 micrograme de furoat de fluticazonă administrat nazal la pacienți cu insuficiență hepatică moderată nu ar fi de așteptat să determine supresia sintezei de cortizol . Așadar , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică moderată să determine un efect relevant clinic la doza normală pentru persoanele adulte . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
Din acest studiu , expunerea medie anticipată la 110 micrograme de furoat de fluticazonă administrat nazal la pacienți cu insuficiență hepatică moderată nu ar fi de așteptat să determine supresia sintezei de cortizol . Așadar , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică moderată să determine un efect relevant clinic la doza normală pentru persoanele adulte . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Expunerea la furoatul de fluticazonă este probabil să fie crescută la acest grup de pacienți . 5. 3 Date
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
salvat fără o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii , sau tumoarea lor fiind îndepărtată fără o pierdere semnificativă a funcției . Care sunt riscurile asociate cu Beromun ? Majoritatea pacienților cărora li se administrează Beromun fac febră , de obicei în formă ușoară până la moderată . Alte efecte secundare observate foarte frecvent ( la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt infecția , aritmia cardiacă ( succesiune neregulată a bătăilor inimii ) , greața ( starea de vomă ) , vărsăturile , leziuni ale ficatului , oboseala ( epuizarea ) , frisoanele , dureri ale membrelor , leziuni ale nervilor
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
controlate s- au raportat edeme la 6 - 9 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă timp de un an . Ratele de apariție a edemelor în grupurile de comparație ( sulfoniluree , metformin ) au fost de 2 - 5 % . Edemele au fost în general ușoare până la moderate și de obicei nu au necesitat întreruperea tratamentului . 8 În studiile controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate în cazul pioglitazonei administrată în monoterapie a fost 2 - 3 kg în timp de un an . Aceasta a fost similară cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
controlate s- au raportat edeme la 6 - 9 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă timp de un an . Ratele de apariție a edemelor în grupurile de comparație ( sulfoniluree , metformin ) au fost de 2 - 5 % . Edemele au fost în general ușoare până la moderate și de obicei nu au necesitat întreruperea tratamentului . 20 În studiile controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate în cazul pioglitazonei administrată în monoterapie a fost 2 - 3 kg în timp de un an . Aceasta a fost similară cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
controlate s- au raportat edeme la 6 - 9 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă timp de un an . Ratele de apariție a edemelor în grupurile de comparație ( sulfoniluree , metformin ) au fost de 2 - 5 % . Edemele au fost în general ușoare până la moderate și de obicei nu au necesitat întreruperea tratamentului . 32 În studiile controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate în cazul pioglitazonei administrată în monoterapie a fost 2 - 3 kg în timp de un an . Aceasta a fost similară cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
insuficient de pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min . În consecință , nu este recomandată utilizarea pemetrexed la pacienții cu clearance al creatininei < 45 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 până la 79 ml/ min ) trebuie să evite să ia medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , cum ar fi ibuprofenul și acidul acetilsalicilic ( > 1, 3 g pe zi ) timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]