12,011 matches
-
compușii aromatici doriți. Macerarea poate dura de la câteva ore, până la câteva luni. Această tehnică este de obicei folosită pentru a extrage compuși care sunt prea volatili pentru distilare, sau care pot fi ușor afectați de temperatură ridicată. Cei mai folosiți solvenți sunt hexan-ul și eterul dimetil. Extragerea folosind dioxid de carbon lichid este o tehnică relativ nouă de extragere a compușilor din materia primă. Datorită temperaturii scăzute și a lipsei reactivității solventului folosit, compușii extrași folosind această tehnică își păstrează
Parfum () [Corola-website/Science/304761_a_306090]
-
ușor afectați de temperatură ridicată. Cei mai folosiți solvenți sunt hexan-ul și eterul dimetil. Extragerea folosind dioxid de carbon lichid este o tehnică relativ nouă de extragere a compușilor din materia primă. Datorită temperaturii scăzute și a lipsei reactivității solventului folosit, compușii extrași folosind această tehnică își păstrează foarte bine mirosul original. Extragerea folosind etanol se folosește în cazul în care materia primă are un conținut foarte scăzut de apă sau este uscată. Dacă etanolul ar fi folosit pentru a
Parfum () [Corola-website/Science/304761_a_306090]
-
încă mai conține compuși aromatici și este de obicei numită hidrosol, ori distilat herbal, iar în unele cazuri aceasta este comercializată. Distilarea uscată se face prin supunerea materiei prime la temperaturi ridicate, însă fără a folosi apă pe post de solvent. Compușii aromatici sunt eliberați din materia primă, care mai apoi se contopesc pentru a forma mirosuri distincte. De obicei, această metodă este folosită în cazul unei materii prime lemnoase, unde un miros cu o senzație ușoară de fum este dorit
Parfum () [Corola-website/Science/304761_a_306090]
-
motive, ca de exemplu gravitația sau mișcările tectonice. Peșterile de eroziune pot apărea în orice fel de rocă, fiind de mai multe feluri, după agentul generator. Denumite și peșteri de coroziune, ele necesită existența unor roci solubile și a unui solvent, apa. În scoarța Pământului sunt puține roci solubile capabile să dea naștere la peșteri: sarea, gipsul, calcarul și dolomitul. La urmă au rămas de menționat peșterile născute prin dizolvarea calcarului masiv. Acestea sunt peșterile cele mai adânci, cele mai lungi
Peșteră () [Corola-website/Science/304769_a_306098]
-
complexe de niobiu și tantal, monohidrat oxipentafluoriniobat de dipotasiu (K<nowiki>[</nowiki>NbOF<nowiki>]</nowiki>·HO) și heptafluorotantalat de dipotasiu (K<nowiki>[</nowiki>TaF<nowiki>]</nowiki>) în apă. Procesele mai noi folosesc extracția lichidă a fluorurilor din soluții apoase prin solvenți organici, cum ar fi ciclohexanona. Fluorurile complexe de niobiu și tantal sunt extrase separat din solventul organic cu apă și ori precipitate prin adăugarea de fluorura de potasiu pentru a produce un compus de fluorura de potasiu, ori cu amoniac
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
și heptafluorotantalat de dipotasiu (K<nowiki>[</nowiki>TaF<nowiki>]</nowiki>) în apă. Procesele mai noi folosesc extracția lichidă a fluorurilor din soluții apoase prin solvenți organici, cum ar fi ciclohexanona. Fluorurile complexe de niobiu și tantal sunt extrase separat din solventul organic cu apă și ori precipitate prin adăugarea de fluorura de potasiu pentru a produce un compus de fluorura de potasiu, ori cu amoniac că pentoxid: Urmat de: Mai multe metode sunt folosite pentru reducerea în formă de metal a
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
intermediar pentru producerea monomerului destiren, unul din cei mai folosiți compuși industriali. Producția de stiren care folosește etilbenzen ca materie primă folosește circa 50% din producția mondială de benzen. Mai puțin de 1% din producția de etilbenzen este folosită ca solvent pentru vopsele sau ca intermediar în producerea de dietilbenzen sau acetofenonă. Aproape tot etilbenzenul este produs prin alchilarea benzenului cu etenă. Ultimele tehnologii folosesc zeoliți sintetici instalați în reactoare cu catalizator în strat fix pentru a cataliza reacția în faza
Etilbenzen () [Corola-website/Science/305674_a_307003]
-
pentru producerea de monomer stiren sau în co-producerea de monomer stiren și propilen oxid. Stirenul este folosit la obținerea de polistiren și o gamă largă de alte plastice. Dintre utilizările de mai mică importanță cel mai important este cea de solvent pentru vopseluri care reprezintă, mai puțin de 1% din capaciatatea de producție. Cantitați chiar mai mici se duc spre producerea de acetofenonă, dietilbenzen si etil antrachinione.
Etilbenzen () [Corola-website/Science/305674_a_307003]
-
fază continuă, care prezintă viscozități ridicate și furnizează proprietăți elastice adiționale întregului sistem, astfel încât emulsionarea este puternic afectată. Eficiența polizaharidelor la creșterea vâscozității soluțiilor apoase depinde de mărimea și forma moleculelor sale, precum și de conformația pe care o adoptă în solvent. Emulsiile multiple prezintă deja numeroase avantaje în procesul de eliberare controlată in vitro. Puține studii s-au făcut asupra administrării topice a acestora. De fapt, există doar un singur raport publicat de Kundu și colab. în 1990, care arată că
Emulsie () [Corola-website/Science/305711_a_307040]
-
este cel mai adesea extras din nisipul de monazit(~0,03 % yterbiu). De asemenea, elementul se regăsește în euxenite și xenotime. În mod normal, yterbiu este dificil de separat de alte metale rare, dar tehnicile schimbului ionic și extragerea cu solvenți dezvoltate la sfârșitul secolului 20 au simplificat procesul de separare. Compușii chimici cunoscuți sunt puțini —aceștia nu au fost încă bine caracterizați. Yterbiumul apare în natura sub formă de 7 izotopi stabili: Yb, Yb, Yb, Yb, Yb, Yb și Yb
Yterbiu () [Corola-website/Science/305267_a_306596]
-
denumirea companiei care îl fabrica. Se crede că acest material a fost folosit în tijele de protecție din cele mai timpurii reactoare nucleare. În prezent, același produs este cunoscut sub denumirea de "samariu-europiu-gadoliniu" (SEG) concentrat. Acesta este preparat prin extracția solventului dintr-un amestec de lantanide izolate din bastnäsit (sau monazit). Din moment ce lantanidele mai grele au o mai mare afinitate pentru solventul folosit, ele sunt ușor de extras din grămadă folosind proporții relativ mici de solvent. Nu toți producătorii de pământuri
Samariu () [Corola-website/Science/305368_a_306697]
-
reactoare nucleare. În prezent, același produs este cunoscut sub denumirea de "samariu-europiu-gadoliniu" (SEG) concentrat. Acesta este preparat prin extracția solventului dintr-un amestec de lantanide izolate din bastnäsit (sau monazit). Din moment ce lantanidele mai grele au o mai mare afinitate pentru solventul folosit, ele sunt ușor de extras din grămadă folosind proporții relativ mici de solvent. Nu toți producătorii de pământuri rare care procesează bastnäsite fabrică la dimensiuni destul de mari pentru a putea continua mai departe cu separarea componentelor produsului SEG, care
Samariu () [Corola-website/Science/305368_a_306697]
-
Acesta este preparat prin extracția solventului dintr-un amestec de lantanide izolate din bastnäsit (sau monazit). Din moment ce lantanidele mai grele au o mai mare afinitate pentru solventul folosit, ele sunt ușor de extras din grămadă folosind proporții relativ mici de solvent. Nu toți producătorii de pământuri rare care procesează bastnäsite fabrică la dimensiuni destul de mari pentru a putea continua mai departe cu separarea componentelor produsului SEG, care reprezintă de fapt doar unul sau două procente din zăcământul original. De aceea, asemenea
Samariu () [Corola-website/Science/305368_a_306697]
-
sau acid difenilditiofosfinic), iar reacția are loc pe o perioadă de timp de 2 ore. Se obțin în urma reacției următorii compuși ai samariului, difenilfosfinatul, difeniltiofosfinatul și difenilditiofosfinatul de samariu (III), care sunt substanțe solide, de culoare galbenă, greu solubili în solvenți organici și insolubili în apă. Temperaturile de descompunere ale acestor compuși sunt în ordine 486, 403 și 385 °C. Samariul formează o ciclipentadienă, Sm(CH), și cloroderivații acesteia: Sm(CH)Cl și Sm(CH)Cl. Aceștia pot fi preparați prin
Samariu () [Corola-website/Science/305368_a_306697]
-
se asociază cu neoplasme, afecțiuni cardiovasculare (stenoza mitrală, embolia pulmonară, malformații vasculare pulmonare), trauma unor boli autoimune (cum ar fi granulomatoza Wegener, sindromul Goodpasture, lupus eritematos sistemic) precum și unele medicamente și toxine (de exemplu cocaine, anticoagulante, agenții trombolitici, penicilina minele, solvenții). Deseori, etiologia specifică a hemoptiziei nu este determinată. Hematuria se definește ca fiind eliminarea urinei ce conține sânge provenit din aparatul urinar situat deasupra uretrei anterioare. În practica medicală întâlnim hematurie microscopică în care hematiile variaza între 1.000 ml
Hemoragie () [Corola-website/Science/313009_a_314338]
-
includă o periuță care facilitează aplicarea sa. Aceste periuțe pot fi drepte sau curbate și au perii fini sau mai groși. Unele aplicatoare conțin fibre de nylon pentru alungirea genelor. Rimelul rezistent la apă are o compoziție bazată pe un solvent volatil (isododecan), ceruri de origine animală (ceară de albine), ceruri de origine vegetală (ceară de palmier), ceruri de origine minerală (parafină), pigmenți (oxid de fier) și polimeri fixatori. Acest tip de rimel nu conține grupuri funcționale sensibile la apă, oferind
Rimel () [Corola-website/Science/314733_a_316062]
-
animale, vegetale și minerale, pe lângă pigmenți, polimeri și conservanți. Aceste rimeluri sunt capabile să suporte lacrimile, dar pot fi îndepărtate ușor cu puțină apă și săpun. Rimelul resistent la apă este similar cu pictura în ulei sau pe bază de solvenți. Pe de altă parte, rimelul nerezistent la apă este asemănător cu pictura pe bază apoasă. Acele rimeluri cu nivel intermediar de rezistență la apă conțin dispersii de polimeri. Rimelul care conține fibre de nylon poate să confere genelor o mai
Rimel () [Corola-website/Science/314733_a_316062]
-
acidul clorosulfonic este mai puțin acid decât HSO3F, dar că aciditatea sa este mai mare decât cea a acidului sulfuric. Cea mai puternică aciditate a acestuia, alături de constanta dielectrică mare (60), precum și alte proprietăți indică faptul că este un potențial solvent pentru un număr de soluți inorganici și organici. Încălzirea acestui acid determină descompunerea parțială în clorură de sulfuril, acid sulfuric, trioxid de sulf, acid pirosulfuric, acid clorhidric, clorură de pirosulfuril, precum și alți compuși. La temperatura de 170 C, se stabilește
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
pensulă folosită într-un anumit mediu (vopsea în ulei, acrilice, acuarelă, etc.) nu ar trebui folosită în alt mediu întrucât ar putea face rău obiectelor pe care este aplicată sau le-ar putea grăbi învechirea. Reziduurile de vopsea sau de solvent ar trebui eliminate de pe perii după folosire. După eliminarea vopselei, detergentul și apa pot fi folosite pentru menținerea curată a periei. O metodă ecologică de curățare a periilor pe care este aplicată vopsea pe bază de ulei este cufundarea periei
Perie () [Corola-website/Science/314296_a_315625]
-
organice, deși sunt cunoscute și câteva minerale. Cristalele lichide termotrope prezintă o tranziție de fază în faza de cristal lichid, la schimbarea temperaturii. Cele liotropice prezintă tranziții de fază în funcție de temperatură și concentrația de molecule de cristal lichid într-un solvent (de obicei apa). Cele metalotropice sunt compuse din molecule organice și anorganice; tranziția lor către faza de cristal lichid depinde nu numai de temperatură și concentrație, ci și de raportul de compoziție între moleculele anorganice și cele organice. Exemple de
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
pot fi organizate în tablouri dreptunghiulare sau hexagonale. Sunt cunoscute și faze chirale discotice, similare celei chirale nematie. Un este format din două sau mai multe componente care prezintă proprietăți lichid-cristaline în anumite intervale de concentrație. În fazele , moleculele de solvent umplu spațiul din jurul compușilor pentru a oferi fluiditate sistemului. În contrast cu cristalele lichide termotrope, cele liotrope au un alt grad de libertate, al concentrației, care le permite să inducă o varietate de faze diferite. Un compus care are două părți nemiscibile
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
lichid-cristaline liotrope în funcție de echilibrul volumetric între părțile hidrofilă și hidrofobă. Aceste structuri sunt formate prin segregarea micro-fazelor a două componente incompatibile pe scară nanometrică. Săpunul este un exemplu cotidian de cristal lichid liotrop. Conținutul de molecule de apă sau alt solvent schimbă structurile auto-asamblate. La concentrații amfifile foarte scăzute, moleculele se vor dispersa aleatoriu, fără nici o ordonare. La concentrații puțin mai mari (dar încă scăzute), moleculele amfifile se vor asambla spontan în sau . Acest lucru se face în așa fel încât
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
sferice de apă). P progresie generică a fazelor, de la concentrație de amfifilă mică la concentrație mare, este: Chiar și în cadrul aceleiași faze, structurile auto-asamblate sunt acordabile prin concentrație: de exemplu, în fazele lamelare, distanțele între straturi cresc cu volumul de solvent. Deoarece cristalele liotrope se bazează pe un echilibru subtil al interacțiunilor intermoleculare, este mult mai dificilă analiza structurilor și proprietățile acestora decât a celor ale cristalelor lichide termotrope. Faze și caracteristici similare pot fi observate în nemiscibili dibloc. Fazele cristalelor
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
în instalații menajere, sau în cazane pentru producerea căldurii sau, cu ajutorul turbinelor, a curentului electric. Prin "deșeuri periculoase" se înțeleg deșeurile care au una din următoarele proprietăți: Exemple de deșeuri periculoase: deșeuri de spital, componente farmaceutice, medicinale și veterinare, biocide, solvenți, substanțe organice halogenate folosite ca solvenți, cianuri, emulsii de hidrocarburi / apă, substanțe conținând PCB-uri sau PCT-uri, dibenzofurani policlorurați, dibenzo-para-dioxine policlorurate, gudroane, vopsele, rășini, plastifianți, adezivi, substanțe chimice neidentificate și ale căror efecte asupra omului sau mediului înconjurător nu
Gestionarea deșeurilor () [Corola-website/Science/313818_a_315147]
-
pentru producerea căldurii sau, cu ajutorul turbinelor, a curentului electric. Prin "deșeuri periculoase" se înțeleg deșeurile care au una din următoarele proprietăți: Exemple de deșeuri periculoase: deșeuri de spital, componente farmaceutice, medicinale și veterinare, biocide, solvenți, substanțe organice halogenate folosite ca solvenți, cianuri, emulsii de hidrocarburi / apă, substanțe conținând PCB-uri sau PCT-uri, dibenzofurani policlorurați, dibenzo-para-dioxine policlorurate, gudroane, vopsele, rășini, plastifianți, adezivi, substanțe chimice neidentificate și ale căror efecte asupra omului sau mediului înconjurător nu sunt cunoscute (de exemplu, reziduuri de
Gestionarea deșeurilor () [Corola-website/Science/313818_a_315147]