103,396 matches
-
dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . 47 Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice pentru a vă examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului . 4 . Ca
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice pentru a vă examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului . 4 . Ca toate medicamentele , Sebivo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente : frecvente
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului . 4 . Ca toate medicamentele , Sebivo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : rare : foarte rare : afectează mai mult de 1 pacient din 10 afectează 1 până la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize de sânge periodice pentru a vă verifica funcția hepatică după ce încetați tratamentul cu Sebivo . Anunțați imediat medicul dumneavoastră în legătură cu orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului ( a se vedea „ Dacă încetați să utilizați Sebivo ” de la pct . Aveți grijă să nu infectați alte persoane Sebivo nu reduce riscul de infectare a altor persoane cu virusul hepatitei B ( HBV ) prin contact sexual sau expunere la sânge contaminat
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
luați doza următoare , treceți peste doza pe care nu ați Aceasta poate crește șansele de apariție a reacțiilor adverse nedorite . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur în privința a ceea ce trebuie să faceți . Dacă încetați să utilizați Sebivo Încetarea tratamentului cu Sebivo poate atrage după sine o agravare a infecției dumneavoastră cu virusul hepatitei B . Nu încetați administrarea de Sebivo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice pentru a vă examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului . 4 . Ca
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice pentru a vă examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului . 4 . Ca toate medicamentele , Sebivo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente : frecvente
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului . 4 . Ca toate medicamentele , Sebivo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : rare : foarte rare : afectează mai mult de 1 pacient din 10 afectează 1 până la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Sprimeo în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 7 Într- un studiu cu durata de 3 luni în care s- au
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Sprimeo în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 16 Într- un studiu cu durata de 3 luni în care s- au
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
să o faceți . Dacă tratamentul trebuie încetat , se recomandă să se facă treptat , pe o perioadă a cel puțin o săptămână . Dacă aveți orice întrebări suplimentare privind acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Trebuie să știți că , după încetarea tratamentului efectuat pe termen lung sau scurt , puteți prezenta anumite reacții adverse . Acestea includ tulburări de somn , dureri de cap , greață , diaree , simptome pseudogripale , nervozitate , depresie , dureri , transpirații și amețeli . Încă nu s- a stabilit în mod clar dacă aceste
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
numărului total de leucocite circulante , observată în timpul tratamentului cu efalizumab . Creșterea numărului total a fost observată în decurs de 24 ore după administrarea primei doze , s- a menținut crescută în cazul administrărilor săptămânale și a revenit la valorile inițiale după încetarea tratamentului . Cea mai mare creștere a fost cea a numărului total de limfocite circulante . În studiile clinice , la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva în doză de 1, 0 mg/ kg și săptămână , valoarea medie a numărului limfocitelor aproximativ
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
terapie , 17 % dintre pacienții tratați cu Replagal prezentau încă reacții pozitive la anticorpi , în timp ce 7 % indicau dezvoltarea unei toleranțe imunologice , pe baza dispariției în timp a anticorpilor IgG . Restul de 76 % au prezentat reacții negative la anticorpi de la inițierea până la încetarea tratamentului . Nu s- au evidențiat anticorpi IgE la nici un pacient tratat cu Replagal . Pacienți cu insuficiență renală Prezența unei disfuncții renale grave poate limita răspunsul renal la terapia de substituție enzimatică , posibil din cauza modificărilor patologice ireversibile subiacente . 4. 5 Interacțiuni
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Rasilez în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 7 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Rasilez în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 16 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Riprazo în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 7 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Riprazo în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 16 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
mare de Soliris decât cea prescrisă , solicitați sfatul medicului dumneavoastră . 23 Dacă ați omis o programare , contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră și citiți punctul de mai jos „ Dacă încetați să utilizați Soliris ” Dacă încetați să utilizați Soliris Întreruperea sau încetarea tratamentului cu Soliris poate duce la reapariția mai severă a simptomelor HPN , curând după oprirea tratamentului cu Soliris . Dacă opriți tratamentul cu Soliris , medicul dumneavoastră vă va informa cu privire la posibilele reacții adverse și vă va explica riscurile implicite . Riscurile asociate
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
iar la femele la cele mai mari două doze , comparativ cu grupul de control . În studiile efectuate la animale , principala țintă a toxicității ribavirinei au fost eritrocitele . Anemia apare la scurt timp de la inițierea tratamentului , dar este rapid reversibilă după încetarea sa . În cadrul unor studii cu o durată de 3 și 6 luni la șoareci în scopul investigării efectelor induse de ribavirină asupra testiculelor și spermei , s- au observat anomalii spermatice în cazul administrării unor doze de 15 mg/ kg și
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
șobolan au fost mai mici decât concentrațiile plasmatice înregistrate la om la doze terapeutice . În studiile efectuate la animale , principala țintă a toxicității ribavirinei au fost eritrocitele . Anemia apare la scurt timp de la inițierea tratamentului , dar este rapid reversibilă după încetarea sa . În cadrul unor studii cu o durată de 3 și 6 luni la șoareci în scopul investigării efectelor induse de ribavirină asupra testiculelor și spermei , s- au observat anomalii spermatice în cazul administrării unor doze de 15 mg/ kg și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
șobolan au fost mai mici decât concentrațiile plasmatice înregistrate la om la doze terapeutice . În studiile efectuate la animale , principala țintă a toxicității ribavirinei au fost eritrocitele . Anemia apare la scurt timp de la inițierea tratamentului , dar este rapid reversibilă după încetarea sa . 41 În cadrul unor studii cu o durată de 3 și 6 luni la șoareci în scopul investigării efectelor induse de ribavirină asupra testiculelor și spermei , s- au observat anomalii spermatice în cazul administrării unor doze de 15 mg/ kg
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pe termen lung ( 12 luni ) și a fost independent de vârstă , sex , indicele masei corporale și etnie . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . În cadrul unui studiu de 6 luni la care au participat 599 de pacienți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
pe termen lung ( 12 luni ) și a fost independent de vârstă , sex , indicele masei corporale și etnie . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . În cadrul unui studiu de 6 luni la care au participat 599 de pacienți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
pe termen lung ( 12 luni ) și a fost independent de vârstă , sex , indicele masei corporale și etnie . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . În cadrul unui studiu de 6 luni la care au participat 599 de pacienți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
pe termen lung ( 12 luni ) și a fost independent de vârstă , sex , indicele masei corporale și etnie . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . În cadrul unui studiu de 6 luni la care au participat 599 de pacienți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]