10,920 matches
-
de utilizare a resurselor │ │naturale și a inputurilor tehnologice, pentru o agricultură durabilă, în contextul schimbărilor climatice │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Obiectivul specific 1.1.: Îmbunătățirea germoplasmei principalelor culturi privind potențialul genetic de a acumula componente │ │de calitate esențiale, rezistență la secetă și temperaturi extreme, sporirea eficienței de utilizare a nutrienților și a │ │toleranței la condițiile nefavorabile de sol │ ├────┬───────┬─────────────────────────────┬─────────┬─────────────────────────┬────────────────────────────────┬────────────────────────┤ │ 1.│ ADER │Creșterea eficienței culturii│1.242.850│Introducerea în sistemul Proiectul vizează optimizarea │Utilizarea rezultatelor Proiectul va cuprinde: │mai mari și mai stabile. Crearea de
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
2014. (3^1) În bugetul Ministerului Educației, Cercetării, Tineretului și Sportului se cuprind integral, cu respectarea prevederilor art. 12 și a prevederilor legislației naționale și comunitare privind ajutorul de stat, sumele necesare finanțării valorii totale a Proiectului paneuropean de cercetare «Extreme Light Infrastructure - Nuclear Physics (ELI-NP)», al cărui beneficiar este Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Fizică și Inginerie Nucleară «Horia Hulubei» - IFIN-HH. ------------ Alin. (3^1) al art. 5 a fost introdus de pct. 2 al art. VI din ORDONANȚA DE URGENȚĂ
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 3 iunie 2009 (*actualizată*) privind gestionarea financiară a instrumentelor structurale şi utilizarea acestora pentru obiectivul convergenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273134_a_274463]
-
tarifului, pe baza protocoalelor de colaborare încheiate." 13. La articolul 13 alineatul (1), literele p), u) și x) se modifică și vor avea următorul cuprins: "p) efectuarea de lucrări destinate prevenirii, înlăturării și/sau diminuării efectelor produse de fenomenele meteorologice extreme, precum și de alți factori vătămători, în condițiile legii; ......................................................................... u) Programul de realizare a pistelor pentru bicicliști în mediul urban și periurban; ... ......................................................................... x) efectuarea de lucrări destinate eficienței energetice." ... 14. La articolul 13 alineatul (1), litera z) se abrogă. 15. La
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 39 din 28 iunie 2016 (*actualizată*) pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 196/2005 privind Fondul pentru mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272988_a_274317]
-
1 % "Sarkosyl" și 2 ml de fluorură de fenilmetilsulfonil (tampon de liză). Poate rezulta gelificarea celulelor, caz în care se mai adaugă tampon de liză pentru a reduce acest efect. (NB: fluorura de fenilmetilsulfonil este periculoasă - a se manevra cu extremă precauție.) 6. Se disociază celulele timp de 60 de secunde cu ajutorul unei sonde ultrasonice la o amplitudine de 30 microni. 7. Se centrifughează la 10 000 rpm pentru 10 minute. 8. Se depozitează supernatantul la + 4 °C și se repune
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
articolul 69; (b) în cazul în care, din rațiuni tehnice sau artistice, sau din rațiuni legate de protecția drepturilor de exclusivitate, contractul nu poate fi atribuit decât unui operator economic anumit; (c) în măsura în care este strict necesar, din rațiuni de urgență extremă rezultând din evenimente imprevizibile care nu sunt imputabile agenției și care pot pune în pericol interesele agenției, caz în care este imposibil să se respecte termenele stabilite pentru celelalte proceduri prevăzute la articolele 79, 80 și 81; (d) în cazul
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
energie , de a avea nevoie de mult mai puțin somn decât de obicei , de a vorbi foarte repede cu idei care fug și , uneori , cu iritabilitate severă . Este de asemenea , un stabilizator al dispoziției care previne apariția ulterioară a variațiilor extreme ale dispoziției , în sens pozitiv și negativ ( deprimare ) asociate cu această afecțiune . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI OLANZAPINE TEVA - Medicamentele de acest tip pot provoca mișcări neobișnuite , în special la nivelul feței sau - Foarte rar , medicamente de acest tip determină o
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
din sânge și urină . • Senzație mai accentuată de foame . • Amețeli . • Neliniște . • Tremor . • Rigiditate sau spasme musculare ( incluzând mișcări ale ochilor ) . • Tulburări de vorbire . • Mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) . • Constipație . • Uscăciunea gurii . • Erupții cutanate . • Pierderea forței . • Oboseală extremă . • Retenție de apă ce duce la umflarea mâinilor , încheieturilor și picioarelor . • La începutul tratamentului , unele persoane pot simți senzație de amețeală sau leșin ( cu rărirea bătăilor inimii ) , în special atunci când se ridică în picioare din poziția șezândă sau culcată . Acest
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
albe ale ochilor . • Boală musculară ce se prezintă ca disconfort și durere inexplicabilă . • Dificultate în urinare . • Erceție prelungită și/ sau dureroasă . Pacienții vârstnici cu demență care iau olanzapină pot prezenta accidente vasculare cerebrale , pneumonie , pierderi necontrolate de urină , căderi , oboseală extremă , halucinații vizuale , o creștere a temperaturii corpului , înroșirea pielii sau dificultăți la mers . La acest grup de pacienți s- au raportat și unele decese . 191 La pacienții cu boală Parkinson , Olanzapine Teva poate să agraveze simptomele . Rareori , femei care iau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
energie , de a avea nevoie de mult mai puțin somn decât de obicei , de a vorbi foarte repede cu idei care fug și , uneori , cu iritabilitate severă . Este de asemenea , un stabilizator al dispoziției care previne apariția ulterioară a variațiilor extreme ale dispoziției , în sens pozitiv și negativ ( deprimare ) asociate cu această afecțiune . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI OLANZAPINE TEVA - Medicamentele de acest tip pot provoca mișcări neobișnuite , în special la nivelul feței sau - Foarte rar , medicamente de acest tip determină o
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
din sânge și urină . • Senzație mai accentuată de foame . • Amețeli . • Neliniște . • Tremor . • Rigiditate sau spasme musculare ( incluzând mișcări ale ochilor ) . • Tulburări de vorbire . • Mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) . • Constipație . • Uscăciunea gurii . • Erupții cutanate . • Pierderea forței . • Oboseală extremă . • Retenție de apă ce duce la umflarea mâinilor , încheieturilor și picioarelor . • La începutul tratamentului , unele persoane pot simți senzație de amețeală sau leșin ( cu rărirea bătăilor inimii ) , în special atunci când se ridică în picioare din poziția șezândă sau culcată . Acest
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a medicamentelor înrudite cu benzodiazepinele poate determina instalarea unei dependențe fizice și psihice . 3 și medicamente . Odată instalată dependența fizică , întreruperea bruscă a tratamentului va fi însoțită de simptome ale sindromului de întrerupere . Ele pot consta în cefalee , mialgii , anxietate extremă , stare de tensiune , neliniște , confuzie și iritabilitate . În cazurile severe pot apărea următoarele simptome : alterarea perceperii realității , depersonalizare , hiperacuzie , senzație de amorțeală și furnicături la nivelul extremităților , hipersensibilitate la lumină , la zgomot și la contactul fizic , halucinații sau crize epileptice
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
fiind mai mare la acei pacienți care prezintă antecedente de abuz de alcool etilic și medicamente . Odată instalată dependența fizică , întreruperea bruscă a tratamentului va fi însoțită de simptome ale sindromului de întrerupere . Ele pot consta în cefalee , mialgii , anxietate extremă , stare de tensiune , neliniște , confuzie și iritabilitate . În cazurile severe pot apărea următoarele simptome : alterarea perceperii realității , depersonalizare , hiperacuzie , senzație de amorțeală și furnicături la nivelul extremităților , hipersensibilitate la lumină , la zgomot și la contactul fizic , halucinații sau crize epileptice
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 83 Nu utilizați Norvir soluție orală după data expirării înscrisă pe flacon . Flacoanele de Norvir soluție orală trebuie păstrate la temperaturi sub 25°C . Nu țineți soluția orală de Norvir la frigider sau la temperaturi extreme , cald sau rece ( de exemplu în mașină când este foarte cald sau foarte frig sau în congelator ) . Este important să păstrați Norvir soluție orală în flaconul în care este ambalat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Norvir − Substanța activă este ritonavirul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
2ș - 8șC ) înainte de a fi distribuite . Nu este necesară păstrarea la frigider dacă se utilizează în decurs de 30 zile de la deschidere și sunt păstrate la temperaturi de sub 25°C . Nu țineți Norvir capsule moi la frigider sau la temperaturi extreme , cald sau rece ( de exemplu în mașină când este foarte cald sau foarte frig sau în congelator ) . Este important să păstrați Norvir capsule în flaconul în care este ambalat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Norvir − Substanța activă este ritonavirul . O
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
din sânge și urină . • Senzație mai accentuată de foame . • Amețeli . • Neliniște . • Tremor . • Rigiditate sau spasme musculare ( incluzând mișcări ale ochilor ) . • Tulburări de vorbire . • Mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) . • Constipație . • Uscăciunea gurii . • Erupții cutanate . • Pierderea forței . • Oboseală extremă . • Retenție de apă ce duce la umflarea mâinilor , încheieturilor și picioarelor . • La începutul tratamentului , unele persoane pot simți senzație de amețeală sau leșin ( cu rărirea bătăilor inimii ) , în special atunci când se ridică în picioare din poziția șezândă sau culcată . Acest
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
începerea tratamentului . Risc teratogen : Paciente : Ribavirina nu trebuie folosită în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Este necesară o grijă extremăpentru a evita sarcina la paciente ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Pacienți și partenerele lor : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați în tratament curibavirină , pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Hemoliză : În studiile clinice , scăderea valorilor hemoglobinei la < 10 g/ dl a fost observată la o proporție de până la 14
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
ori mai mici decât cele recomandate la om ( vezi pct . 5. 3 ) . - Genotoxicitatea : Ribavirina induce genotoxicitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Paciente : Ribavirina nu trebuie utilizată de femeia gravidă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Se recomandă grijă extremă pentru a evita sarcina la paciente . Tratamentul cu ribavirină nu trebuie început până nu se obține imediat înainte un test de sarcină negativ . În timpul tratamentului și patru luni după terminarea acestuia , atât femeile cu potențial fertil cât și partenerii lor
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta trebuie prevenită asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului . Pacienți și partenerele : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați tratați cu Ribavirin Teva pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Ribavirina se acumulează intracelular și se elimină foarte lent din organism . Nu se știe dacă ribavirina care este
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
cu alte medicamente pot continua timp de până la două luni după întreruperea tratamentului cu ribavirină . Ribavirin Teva trebuie luat cu alimente . După cum este menționat la punctul „ Nu utilizați ” , Ribavirin Teva poate fi foarte dăunător copilului nenăscut . Este necesară o grijă extremă pentru a se asigura că au fost utilizate metode contraceptive eficace ( de exemplu prezervativ ) pentru a se evita apariția sarcinii atât în cazul pacientelor femei , cât și în cazul partenerelor pacienților bărbați tratați cu Ribavirin Teva . Femeile aflate la vârsta
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
făcut fără o confirmare histologică . Ghidurile actuale de tratament trebuie consultate pentru a stabili dacă este necesară o biopsie hepatică înainte de începerea tratamentului . Risc teratogen : Paciente : Rebetol nu trebuie folosit în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Este necesară o grijă extremă pentru a evita sarcina la paciente ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Pacienți și partenerele lor : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați în tratament cu Rebetol , pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 6 și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
tratamentului . Risc teratogen : Paciente : Rebetol nu trebuie folosit în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Este necesară o grijă extremă pentru a evita sarcina la paciente ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Pacienți și partenerele lor : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați în tratament cu Rebetol , pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Hemoliză : În studiile clinice , scăderea valorilor hemoglobinei la < 10 g/ dl a fost observată la o proporție de până la
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ori mai mici decât cele recomandate la om ( vezi pct . 5. 3 ) . - Genotoxicitatea : Ribavirina induce genotoxicitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Paciente : Rebetol nu trebuie utilizat de femeia gravidă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Se recomandă grijă extremă pentru a evita sarcina la paciente . Tratamentul nu trebuie început până nu se obține imediat înainte un test de sarcină negativ . În timpul tratamentului și patru luni după terminarea acestuia , atât femeile cu potențial fertil cât și partenerii lor trebuie să
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta trebuie prevenită asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului . Pacienți și partenerele : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați tratați cu Rebetol pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Ribavirina se acumulează intracelular și se elimină foarte lent din organism . Nu se știe dacă ribavirina care este prezentă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
este eficace și Rebetol nu trebuie utilizat singur . Siguranța și eficacitatea asocierii au fost stabilite numai folosind ribavirină capsule împreună cu interferon alfa- 2b . Risc teratogen : Paciente : Rebetol nu trebuie folosit în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Este necesară o grijă extremă pentru a evita sarcina la paciente ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Pacienți și partenerele lor : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați în tratament cu Rebetol , pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 6 și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
2b . Risc teratogen : Paciente : Rebetol nu trebuie folosit în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Este necesară o grijă extremă pentru a evita sarcina la paciente ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Pacienți și partenerele lor : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați în tratament cu Rebetol , pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Hemoliză : În studiile clinice , scăderea valorilor hemoglobinei la < 10 g/ dl a fost observată la o proporție de până la
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]