11,102 matches
-
în cazul deserturilor și budincilor; - 5 g/100 ml în cazul altor băuturi care nu sunt pe bază de lapte. 3. Grăsimile 3.1. În cazul produselor menționate la pct. 1: - în cazul în care carnea sau brânză este unicul ingredient sau este menționată prima în denumirea unui produs, atunci grăsimile totale din produs din toate sursele nu trebuie să depășească 1,4 g/100 kJ (6 g/100 kcal). 3.2. În cazul celorlalte produse grăsimile totale din produs din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208637_a_209966]
-
kJ (4,5 g/100 kcal). 4. Sodiul 1.1. Conținutul final de sodiu din produs nu trebuie să depășească 48 mg/100 kJ (200 mg/100 kcal) sau 200 mg per 100 g. Totuși, dacă în denumirea produsului singurul ingredient menționat este brânză, conținutul final de sodiu nu trebuie să depășească 70 mg/100 kJ (300 mg/100 kcal). 1.2. Sărurile de sodiu nu vor putea fi adăugate produselor pe bază de fructe, deserturilor sau budincilor decât în scopuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208637_a_209966]
-
1.3 Adaos de LCP sau o mențiune Conținutul de acid docosahexaenoic nu nutriționala echivalentă referitoare │este mai mic de 0,2% din conținutul la adaos de acid docosahexaenoic │total de acizi grași. 1.4 Mențiuni nutriționale privind │ adaosul următoarelor ingrediente │ facultative: │ 1.4.1 taurina Adăugate în mod voluntar într-o 1.4.2 fructo-oligozaharide și galacto-││proporție adaptată alimentației oligozaharide ││speciale a sugarilor și în 1.4.3 nucleotide ││conformitate cu condițiile stabilite ││în anexa nr. 1. │┘ ──────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────── 2. MENȚIUNI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208637_a_209966]
-
legale, operațiuni de import de medicamente, inclusiv cele pentru investigație clinică; ... k) substanță activă - orice substanță sau amestec de substanțe care urmează să fie folosite în fabricația unui medicament și care, atunci când sunt folosite în fabricarea unui medicament, devin un ingredient activ al medicamentului; asemenea substanțe trebuie să aibă activitate farmacologică sau alt efect direct în diagnosticul, vindecarea, ameliorarea, tratamentul sau prevenirea bolilor sau să afecteze structura și funcționarea organismului; ... l) medicament provenit din Spațiul Economic European - medicament fabricat pe teritoriul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
trebuie menționate la articolele respective/sau la secțiunea 4,; - în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de produs și forma dozată respective - se aplică tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6. 1.1.1│Preparate aseptic (lista formelor dozate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
trebuie menționate la articolele respective/sau la secțiunea 4,; - în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de produs și forma dozată respective - se aplică tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6 1.1.1│Preparate aseptic (lista formelor dozate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
există │ │ operații de fabricație, trebuie menționate la articolele respective; │ │- în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. │ │ produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe │ │ cu activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de │ │ produs și forma dozată respective - aplicabilă tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6. 1.1.1. preparate aseptic (lista formelor dozate) 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
există │ │ operații de fabricație, trebuie menționate la articolele respective; │ │- în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. │ │ produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu│ │ activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de │ │ produs și forma dozată respective - se aplică tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6. 1.1.│Medicamente sterile pentru investigație clinică 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
manufacturing operations should│ │be specified under the relevant items; │ │ - în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. │ │produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu │ │acțiune hormonală sau ingrediente active potențial periculoase), aceasta trebuie menționată la tipul de produs și │ │forma dozată respective. │ │ - if the company is engaged în manufacture of products with special requirements e.g. radiopharmaceuticals or │ │products containing penicillin, sulphonamides, cytotoxics, cephalosporins, substances with hormonal activity or
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
micul dejun, musli, produselor de patiserie, înghețatei, biscuiților care nu conțin ciocolată sau alune; cerințele privind etichetarea alergenilor sunt prevăzute în Directiva Parlamentului European și a Consiliului nr. 2003/89/CE de modificare a Directivei 2000/13/ CE privind indicarea ingredientelor prezente în produsele alimentare, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 308/15 din 25 noiembrie 2003, iar costurile privind prelevarea, transportul și analiza probelor sunt suportate de către operatorul economic; ... c) analizele se efectuează în laboratoarele specializate, desemnate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211337_a_212666]
-
de îmbuteliere a apelor de izvor; costurile privind prelevarea, transportul și analiza probelor sunt suportate din veniturile proprii și subvenții de la bugetul de stat din bugetul ANSVSA; ... c) semestrial se vor preleva probe de alimente gata pentru consum (care conțin ingrediente de origine nonanimală) pentru determinarea Listeria monocytogenes; din restaurante, cantine, alte unități de preparare a hranei (catering) și supermarket / hipermarket; costurile privind prelevarea, transportul și analiza probelor sunt suportate din veniturile proprii și subvenții de la bugetul de stat din bugetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211337_a_212666]
-
pentru efectuarea analizelor de laborator; probele recoltate în aceste condiții sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentul program. ... G. DETERMINAREA TRATĂRII CU RADIAȚII IONIZANTE A PRODUSELOR ALIMENTARE ȘI A INGREDIENTELOR ALIMENTARE DE ORIGINE NONANIMALĂ (*) Depozit de destinație - Locul de destinație al produselor provenind din import, astfel cum este declarat în Documentul de intrare al produselor de origine nonanimală; prelevarea la primul import se face la depozitul de destinațe numai în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211337_a_212666]
-
tabelul de mai sus trebuie să fie în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătății și familiei, ministrului agriculturii alimentației și pădurilor și al președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 855/2001/98/90/2002 pentru aprobarea Normelor privind alimentele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 281 din 25 aprilie 2002, și Ordinul ministrului sănătății publice nr. 870/2006 privind aprobarea Listei cu alimentele și ingredientele alimentare și dozele maxime la care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211337_a_212666]
-
pentru aprobarea Normelor privind alimentele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 281 din 25 aprilie 2002, și Ordinul ministrului sănătății publice nr. 870/2006 privind aprobarea Listei cu alimentele și ingredientele alimentare și dozele maxime la care acestea pot fi tratate cu radiații ionizante, în vederea autorizării introducerii lor pe piață, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 632 din 21 iulie 2006; ... e) în cazul unor rezultate de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211337_a_212666]
-
eviscerarea, jupuirea, porționarea, filetarea etc.; *5) produse transformate - toate produsele din pescuit refrigerate sau congelate care au fost supuse unui proces fizic sau chimic cum ar fi: fierberea, prăjirea, afumarea, sărarea, blanșarea, deshidratarea sau marinarea, asociate sau/nu cu alte ingrediente alimentare, sau oricare altă combinație a acestor tratamente; *6) conserve din pește - toate produsele din pescuit introduse în recipiente ermetic închise care au fost supuse unui tratament termic înalt (sterilizare) în măsură să asigure distrugerea, inactivarea și neproliferarea microorganismelor, indiferent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
decapitarea, eviscerarea, jupuirea, porționarea, filetarea, etc.; **** - produse transformate - toate produsele din pescuit refrigerate sau congelate care au fost supuse unui proces fizic sau chimic cum ar fi: fierberea, prăjirea, afumarea, sărarea, blanșarea, deshidratarea sau marinarea, asociate sau/nu cu alte ingrediente alimentare, sau oricare altă combinație a acestor tratamente; ***** - conserve din pește - toate produsele din pescuit introduse în recipiente ermetic închise care au fost supuse unui tratament termic înalt (sterilizare) în măsură să asigure distrugerea, inactivarea și neproliferarea microorganismelor, indiferent de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203080_a_204409]
-
de cracare catalitica; Uleiuri percolate (din petrol), de cracare catalitica cu hidrodesulfurare; Păcura, cu conținut ridicat de sulf; Distilate (din petrol), cu naftene ușoare; Produs de condensare UVCB de: clorura de tetrakis-hidroximetilfosfoniu, uree și Un amestec de: (*1) pentru fiecare ingredient, a se vedea poziția 272, corespunzător │ │numărului 364 din Directivă 76/768/CEE, din Anexă ÎI a Ordinului ministrului│ │sănătății nr. 1448/2005, publicat în Monitorul Oficial al României │ │nr. 71bis/2006 Anexă ÎI a fost completată de pct. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204201_a_205530]
-
sau sărurile acestor coloranți, care care folosesc substanțe neinterzise din Anexă ÎI sau nu sunt excluse prin Anexă V scopului prezenței reglementări. *2) Coloranții al căror număr este precedat de litera "E" în acord cu Directivă CEE din 1962referitoare la ingredientele alimentare și substanțele colorante, care trebuie să îndeplinească cerințele de puritate stabilite în acele directive. *3) Pigmenții, lacurile sau sărurile de bariu, stronțiu și zirconiu insolubile ale acestor coloranți sunt admise. Toate trebuie să corespundă testului de insolubilitate, așa cum este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204201_a_205530]
-
sau sărurile acestor coloranți, care folosesc substanțe neinterzise de Anexă ÎI sau nu sunt excluse prin Anexă V scopului prezenței reglementări. *2) Coloranții al căror număr este precedat de litera "E" în acord cu Directivă CEE din 1962 referitoare la ingredientele alimentare și substanțele colorante, care trebuie să îndeplinească cerințele de puritate stabilite în acele directive. Domeniul de aplicare Coloana 1: coloranți admiși în toate produsele cosmetice. Coloana 2: coloranți admiși în toate produsele cosmetice cu excepția celor destinate aplicării în vecinătatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204201_a_205530]
-
de cracare catalitica; Uleiuri percolate (din petrol), de cracare catalitica cu hidrodesulfurare; Păcura, cu conținut ridicat de sulf; Distilate (din petrol), cu naftene ușoare; Produs de condensare UVCB de: clorura de tetrakis-hidroximetilfosfoniu, uree și Un amestec de: (*1) pentru fiecare ingredient, a se vedea poziția 272, corespunzător │ │numărului 364 din Directivă 76/768/CEE, din Anexă ÎI a Ordinului ministrului│ │sănătății nr. 1448/2005, publicat în Monitorul Oficial al României │ │nr. 71bis/2006 *) Denumirile cu asterix reprezintă denumiri internaționale neconvenționale ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204263_a_205592]
-
sau sărurile acestor coloranți, care care folosesc substanțe neinterzise din Anexă ÎI sau nu sunt excluse prin Anexă V scopului prezenței reglementări. *2) Coloranții al căror număr este precedat de litera "E" în acord cu Directivă CEE din 1962referitoare la ingredientele alimentare și substanțele colorante, care trebuie să îndeplinească cerințele de puritate stabilite în acele directive. *3) Pigmenții, lacurile sau sărurile de bariu, stronțiu și zirconiu insolubile ale acestor coloranți sunt admise. Toate trebuie să corespundă testului de insolubilitate, așa cum este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204263_a_205592]
-
sau sărurile acestor coloranți, care folosesc substanțe neinterzise de Anexă ÎI sau nu sunt excluse prin Anexă V scopului prezenței reglementări. *2) Coloranții al căror număr este precedat de litera "E" în acord cu Directivă CEE din 1962 referitoare la ingredientele alimentare și substanțele colorante, care trebuie să îndeplinească cerințele de puritate stabilite în acele directive. Domeniul de aplicare Coloana 1: coloranți admiși în toate produsele cosmetice. Coloana 2: coloranți admiși în toate produsele cosmetice cu excepția celor destinate aplicării în vecinătatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204263_a_205592]
-
de cracare catalitica; Uleiuri percolate (din petrol), de cracare catalitica cu hidrodesulfurare; Păcura, cu conținut ridicat de sulf; Distilate (din petrol), cu naftene ușoare; Produs de condensare UVCB de: clorura de tetrakis-hidroximetilfosfoniu, uree și Un amestec de: (*1) pentru fiecare ingredient, a se vedea poziția 272, corespunzător │ │numărului 364 din Directivă 76/768/CEE, din Anexă ÎI a Ordinului ministrului│ │sănătății nr. 1448/2005, publicat în Monitorul Oficial al României │ │nr. 71bis/2006 Anexă ÎI a fost modificată și completată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204330_a_205659]
-
sau sărurile acestor coloranți, care care folosesc substanțe neinterzise din Anexă ÎI sau nu sunt excluse prin Anexă V scopului prezenței reglementări. *2) Coloranții al căror număr este precedat de litera "E" în acord cu Directivă CEE din 1962referitoare la ingredientele alimentare și substanțele colorante, care trebuie să îndeplinească cerințele de puritate stabilite în acele directive. *3) Pigmenții, lacurile sau sărurile de bariu, stronțiu și zirconiu insolubile ale acestor coloranți sunt admise. Toate trebuie să corespundă testului de insolubilitate, așa cum este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204330_a_205659]
-
sau sărurile acestor coloranți, care folosesc substanțe neinterzise de Anexă ÎI sau nu sunt excluse prin Anexă V scopului prezenței reglementări. *2) Coloranții al căror număr este precedat de litera "E" în acord cu Directivă CEE din 1962 referitoare la ingredientele alimentare și substanțele colorante, care trebuie să îndeplinească cerințele de puritate stabilite în acele directive. Domeniul de aplicare Coloana 1: coloranți admiși în toate produsele cosmetice. Coloana 2: coloranți admiși în toate produsele cosmetice cu excepția celor destinate aplicării în vecinătatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204330_a_205659]