12,524 matches
-
la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , este necesară prudență atunci când se administrează doze mari de AINS sau acid acetilsalicilic în doze mai mari , în asociere cu pemetrexed . La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 la 79 ml/ min ) , administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau acid acetilsalicilic în doze mai mari trebuie evitată timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de pemetrexed și 2 zile
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei 90 ml/ min ) . Variabilitatea inter - individuală a clearance- ului este moderată , 19, 3 % . Expunerea sistemică totală la pemetrexed ( ASC ) și concentrația plasmatică maximă cresc proporțional cu doza . Farmacocinetica pemetrexed este constantă de- a lungul curelor terapeutice multiple . Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed nu sunt influențate de administrarea concomitentă de cisplatină . Suplimentarea orală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
insuficient de pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min . În consecință , nu este recomandată utilizarea pemetrexed la pacienții cu clearance al creatininei < 45 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 până la 79 ml/ min ) trebuie să evite să ia medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , cum ar fi ibuprofenul și acidul acetilsalicilic ( > 1, 3 g pe zi ) timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , este necesară prudență atunci când se administrează doze mari de AINS sau acid acetilsalicilic în doze mai mari , în asociere cu pemetrexed . La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 la 79 ml/ min ) , administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau acid acetilsalicilic în doze mai mari trebuie evitată timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de pemetrexed și 2 zile
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei 90 ml/ min ) . Variabilitatea inter - individuală a clearance- ului este moderată , 19, 3 % . Expunerea sistemică totală la pemetrexed ( ASC ) și concentrația plasmatică maximă cresc proporțional cu doza . Farmacocinetica pemetrexed este constantă de- a lungul curelor terapeutice multiple . Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed nu sunt influențate de administrarea concomitentă de cisplatină . Suplimentarea orală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
sau în picioare . Pacientul nu trebuie să se întindă la orizontală timp de o oră după administrarea comprimatului . În tratamentul hipercalcemiei induse de tumori , Bondronat se administrează sub formă de perfuzie de 2 sau 4 mg , în funcție de severitatea hipercalcemiei pacientului : moderată ( sub 3 mmol/ l ) sau severă ( peste 3 mmol/ l ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
începe cu o doză de încărcare de 70 mg , urmată de o doză zilnică de 50 mg sau de 70 mg , dacă pacientul cântărește peste 80 kg . O doză mai mică poate fi necesară în cazul adulților cu afecțiuni hepatice moderate . La pacienții cu vârste cuprinse între 12 luni și 17 ani , doza depinde de suprafața corporală ( calculată pe baza greutății și înălțimii copilului ) . Cancidas se utilizează cu precauție la copiii cu vârste sub 12 luni , deoarece nu a fost suficient
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
în insuficiența hepatică și renală Nu au fost efectuate studii cu AZARGA sau cu timolol 5 mg/ ml picături oftalmice la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală . La pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei . AZARGA nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienți cu acidoză hipercloremică . Deoarece brinzolamida și metabolitul său principal sunt excretate predominant prin rinichi
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
h/ ml ) . Expunerea sistemică mai scăzută la timolol după administrarea AZARGA , nu este clinic relevantă . După administrarea AZARGA , valoarea medie Cmax a timolol a fost atinsă la 0, 79 ± 0, 45 ore . 10 Distribuție Legarea brinzolamidei de proteinele plasmatice este moderată ( aproximativ 60 % ) . Brinzolamida este sechestrată în hematii datorită afinității mari de legare de AC- II și într- o mai mică măsură de AC- I . Metabolitul său activ , N- dezetil se acumulează de asemenea în hematii unde se leagă în principal
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
studii principale pe un total de 579 de adulți supuși intervențiilor chirurgicale utilizându- se relaxante musculare . Două dintre studii , care au inclus un total de 282 de pacienți , au urmărit eficacitatea dozei de Bridion 2 mg/ kg asupra inversării relaxării moderate a mușchilor datorate rocuronium și vecuronium . Bridion a fost comparat cu neostigmina ( un alt medicament utilizat pentru a întrerupe efectele relaxantelor musculare ) , administrat după rocuronium și vecuronium în primul studiu și după cis- atracurium ( alt relaxant muscular ) în al doilea
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
studiu suplimentar a urmărit eficacitatea Bridion după administrarea de rocuronium la 90 de copii și adolescenți . Ce beneficii a prezentat Bridion în timpul studiilor ? Bridion a fost mai eficient ca neostigmina în reducerea timpului de recuperare musculară , atât după relaxarea musculară moderată , cât și după cea profundă , determinate de rocuronium sau vecuronium . După relaxarea musculară moderată , timpul mediu de recuperare a fost între 1, 4 și 2, 1 minute pentru 2 mg/ kg Bridion , comparativ cu 17, 6 până la 18, 9 minute
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
și adolescenți . Ce beneficii a prezentat Bridion în timpul studiilor ? Bridion a fost mai eficient ca neostigmina în reducerea timpului de recuperare musculară , atât după relaxarea musculară moderată , cât și după cea profundă , determinate de rocuronium sau vecuronium . După relaxarea musculară moderată , timpul mediu de recuperare a fost între 1, 4 și 2, 1 minute pentru 2 mg/ kg Bridion , comparativ cu 17, 6 până la 18, 9 minute pentru neostigmină . După relaxarea musculară profundă , timpul mediu de recuperare a fost de aproximativ
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
la modificarea în sens negativ a profilului său de siguranță . De aceea , APTIVUS trebuie administrat cu precauție și cu monitorizare frecventă , la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) . APTIVUS nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( Clasa B sau C Child- Pugh ) ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
4. 4 și 5. 2 ) Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( Clasa B sau C Child- Pugh ) . Este contraindicată combinația de rifampicină cu APTIVUS cu administrarea concomitentă de ritonavir în doză mică ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul administrării de APTIVUS nu trebuie utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
a dovedit ca această terapie antiretrovirală poate să prevină riscul de transmitere a HIV către alte persoane prin sânge sau contact sexual . Trebuie luate în continuare măsurile de precauții corespunzătoare . Boală hepatică : APTIVUS este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( Clasa Child- Pugh B sau C ) . În prezent sunt disponibile date limitate privind utilizarea APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , la pacienții infectați concomitent cu virus hepatitic B sau C . Pacienții cu hepatită cronică B
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ricinoleat de macrogolglicerol , care poate produce tulburări gastrice și diaree . APTIVUS capsule moi conține mici cantități de alcool ( 7 % etanol , de exemplu 100 mg pe capsulă sau 200 mg pe doză ) . Erupții cutanate : S- au raportat erupții cutanate ușoare până la moderate , inclusiv urticarie , erupții maculopapulare și fotosensibilitate la subiecții la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . În studiile clinice de fază III , la 48 săptămâni s- au observat diferite tipuri de erupții cutanate la 15
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
celelalte medicamente prescrise , vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tipranavir sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă în prezent utilizați rifampicină ( utilizată în tratamentul tuberculozei ) deoarece aceasta poate - dacă aveți afecțiuni hepatice moderate sau severe . În plus , medicul dumneavoastră poate decide , pe baza testelor sanguine utilizate pentru monitorizarea funcției hepatice , să amâne începerea tratamentului cu APTIVUS sau să înceteze tratamentul - dacă în prezent utilizați medicamente care conțin cisapridă ( utilizată în tratamentul afecțiunilor stomacului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
abdominale , oboseală , icter ) , trebuie să vă informați medicul dumneavoastră cât mai repede posibil . - dacă aveți hemofilie de tip A sau B - daca aveți diabet zaharat - la aproximativ 10 % dintre pacienții tratați cu APTIVUS s- au raportat erupții cutanate ușoare până la moderate , inclusiv erupții cutanate plate sau în relief sau sensibilitate la soare . Unii pacienți care au manifestat erupții cutanate au prezentat și dureri sau rigiditate articulară , edem glotic ( senzație de constricție la nivelul gâtului ) sau mâncărime generalizată . - trebuie să utilizați întotdeauna
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ritonavir , concomitent cu anticoncepționale orale sau cu terapie de substituție hormonală ( HRT ) . Dacă utilizați contraceptive orale sau HRT prezentați un risc crescut de erupții cutanate după administrarea de APTIVUS . Dacă apare o erupției cutanată , aceasta este de obicei ușoară spre moderată , dar trebuie să vă informați medicul , deoarece este posibil să fie necesar să întrerupeți temporar fie administrarea de APTIVUS , fie administrarea celuilalt medicament care conține estrogeni sau hormoni feminini . Sarcina Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
în eritrocite la starea de echilibru în 20- 28 săptămâni atingând concentrații care variază între 6- 30 μM . Inhibarea totală a activității AC din eritrocite la starea de echilibru a fost de aproximativ 70- 75 % . La subiecții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei de 30- 60 ml/ minut ) s- a administrat oral 1 mg brinzolamidă , de două ori pe zi , până la 54 săptămâni . Concentrația de brinzolamidă în eritrocite a fost cuprinsă între aproximativ 20 și 40 μM în săptămâna a
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
injecției cu interleukină- 2 și , preferabil , în zona coapsei sau a abdomenului ( burții ) . Pacienții își pot administra singuri injecția după ce au fost instruiți corespunzător . Ceplene trebuie utilizat cu precauție la pacienții care au afecțiuni severe renale sau afecțiuni severe sau moderate hepatice . Ceplene nu este recomandat pacienților sub 18 ani , datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Cum acționează Ceplene ? Substanța activă din Ceplene , histamina diclorhidrat , este un imunomodelator . 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
o doză de 100 până la 250 mg/ kg/ zi și se măsoară concentrația plasmatică de amoniac cel puțin înainte de fiecare administrare ; aceasta trebuie să se normalizeze în decurs de câteva ore de la începerea administrării Carbaglu . - La un pacient cu hiperamoniemie moderată se administrează o doză- test de 100 până la Pe baza datelor farmacocinetice și a experienței clinice se recomandă divizarea dozei zilnice totale în două până la patru prize , care vor fi administrate înainte de mese sau alăptare . Divizarea comprimatelor în jumătăți permite
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
funcția renală să fie redusă , inițierea și desfășurarea terapiei cu AVAGLIM la pacienții vârstnici trebuie efectuată sub observație medicală atentă , datorită unui risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală Insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei cuprins între 30 și 80 ml/ min ) : - Pacienții care înlocuiesc tratamentele cu sulfoniluree , altele decât glimepirida , cu AVAGLIM pot avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM este contraindicat la pacienții cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul pacienților cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent în cazul pacienților vârstnici și a celor cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece AINS și rosiglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție a edemelor . Asocierea cu insulină În studiile clinice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]