10,629 matches
-
dimineața și 3 capsule seara ( în total 1200 mg zilnic ) . - peste 105 kg , doza uzuală este 3 capsule dimineața și 4 capsule seara ( în total 1400 mg zilnic ) . - 47 până la 49 kg , doza uzuală este 1 capsulă dimineața și 2 capsule seara ( în total 600 mg - 50 până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - peste 65 kg : vezi dozajul la adulți . Capsulele de Rebetol se beau cu apă , în timpul mesei
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
uzuală este 3 capsule dimineața și 4 capsule seara ( în total 1400 mg zilnic ) . - 47 până la 49 kg , doza uzuală este 1 capsulă dimineața și 2 capsule seara ( în total 600 mg - 50 până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - peste 65 kg : vezi dozajul la adulți . Capsulele de Rebetol se beau cu apă , în timpul mesei . Nu mestecați capsulele . Pentru pacienții copii sau adolescenți care nu pot înghiți capsule , este
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dimineața și 4 capsule seara ( în total 1400 mg zilnic ) . - 47 până la 49 kg , doza uzuală este 1 capsulă dimineața și 2 capsule seara ( în total 600 mg - 50 până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - peste 65 kg : vezi dozajul la adulți . Capsulele de Rebetol se beau cu apă , în timpul mesei . Nu mestecați capsulele . Pentru pacienții copii sau adolescenți care nu pot înghiți capsule , este disponibilă soluția orală de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
doza uzuală este 1 capsulă dimineața și 2 capsule seara ( în total 600 mg - 50 până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - peste 65 kg : vezi dozajul la adulți . Capsulele de Rebetol se beau cu apă , în timpul mesei . Nu mestecați capsulele . Pentru pacienții copii sau adolescenți care nu pot înghiți capsule , este disponibilă soluția orală de ribavirină . Rebetol se folosește în asociere cu peginterferon alfa- 2b ( adulți ) sau interferon alfa-
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
total 600 mg - 50 până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - peste 65 kg : vezi dozajul la adulți . Capsulele de Rebetol se beau cu apă , în timpul mesei . Nu mestecați capsulele . Pentru pacienții copii sau adolescenți care nu pot înghiți capsule , este disponibilă soluția orală de ribavirină . Rebetol se folosește în asociere cu peginterferon alfa- 2b ( adulți ) sau interferon alfa- 2b ( adulți , copii și adolescenți ) . 58 Interferon alfa- 2b pentru administrare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - peste 65 kg : vezi dozajul la adulți . Capsulele de Rebetol se beau cu apă , în timpul mesei . Nu mestecați capsulele . Pentru pacienții copii sau adolescenți care nu pot înghiți capsule , este disponibilă soluția orală de ribavirină . Rebetol se folosește în asociere cu peginterferon alfa- 2b ( adulți ) sau interferon alfa- 2b ( adulți , copii și adolescenți ) . 58 Interferon alfa- 2b pentru administrare subcutanată : Doza uzuală la adulți este 3 milioane Unități Internaționale
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe și trecătoare și roșeață . 59 Următoarele reacții adverse au apărut după asocierea Rebetol capsule cu un interferon alfa la adulți : Următoarele reacții adverse au fost observate atunci când a fost folosită asocierea Rebetol și interferon alfa - 2b la copii și adolescenți : Reacții adverse raportate frecvent ( cel puțin la 1 din 100 pacienți , dar la mai
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la temperaturi sub 30șC . Nu utilizați Rebetol după data de expirare înscrisă pe cutie . Nu utilizați Rebetol fără sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului capsulelor . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 200 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan . Inscripția de pe capsulă conține Shellac , propilenglicol , hidroxid de amoniu , colorant ( E 132 ) . Cum
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pe cutie . Nu utilizați Rebetol fără sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului capsulelor . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 200 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan . Inscripția de pe capsulă conține Shellac , propilenglicol , hidroxid de amoniu , colorant ( E 132 ) . Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Capsulele de Rebetol sunt albe , opace și inscripționate cu cerneală albastră . Rebetol este disponibil în diferite mărimi
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului capsulelor . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 200 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan . Inscripția de pe capsulă conține Shellac , propilenglicol , hidroxid de amoniu , colorant ( E 132 ) . Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Capsulele de Rebetol sunt albe , opace și inscripționate cu cerneală albastră . Rebetol este disponibil în diferite mărimi de ambalaj conținând 84 , 112 , 140 sau 168
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
este ribavirină 200 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan . Inscripția de pe capsulă conține Shellac , propilenglicol , hidroxid de amoniu , colorant ( E 132 ) . Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Capsulele de Rebetol sunt albe , opace și inscripționate cu cerneală albastră . Rebetol este disponibil în diferite mărimi de ambalaj conținând 84 , 112 , 140 sau 168 capsule a 200 mg care trebuie înghițite . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
conține Shellac , propilenglicol , hidroxid de amoniu , colorant ( E 132 ) . Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Capsulele de Rebetol sunt albe , opace și inscripționate cu cerneală albastră . Rebetol este disponibil în diferite mărimi de ambalaj conținând 84 , 112 , 140 sau 168 capsule a 200 mg care trebuie înghițite . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Medicul vă va prescrie acea mărime de ambalaj care este cea mai bună pentru dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
EU/ 1/ 02/ 222/ 001 Tamiflu 75 mg blister ( PVC/ PE/ PVDC/ alu ) 10 capsule EU/ 1/ 02/ 222/ 002 Tamiflu 12 mg/ ml flacon ( sticlă ) 30 g 1 flacon EU/ 1/ 02/ 222/ 003 Tamiflu 30 mg blister ( PVC/ PE/ PVDC/ alu ) 10 capsule EU/ 1/ 02/ 222/ 004 Tamiflu 45 mg blister ( PVC
Ro_1009 () [Corola-website/Science/291768_a_293097]
-
001 Tamiflu 75 mg blister ( PVC/ PE/ PVDC/ alu ) 10 capsule EU/ 1/ 02/ 222/ 002 Tamiflu 12 mg/ ml flacon ( sticlă ) 30 g 1 flacon EU/ 1/ 02/ 222/ 003 Tamiflu 30 mg blister ( PVC/ PE/ PVDC/ alu ) 10 capsule EU/ 1/ 02/ 222/ 004 Tamiflu 45 mg blister ( PVC/ PE/ PVDC/ alu ) 10 capsule 1/ 1
Ro_1009 () [Corola-website/Science/291768_a_293097]
-
002 Tamiflu 12 mg/ ml flacon ( sticlă ) 30 g 1 flacon EU/ 1/ 02/ 222/ 003 Tamiflu 30 mg blister ( PVC/ PE/ PVDC/ alu ) 10 capsule EU/ 1/ 02/ 222/ 004 Tamiflu 45 mg blister ( PVC/ PE/ PVDC/ alu ) 10 capsule 1/ 1
Ro_1009 () [Corola-website/Science/291768_a_293097]
-
adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tamiflu ? Tamiflu este un medicament care conține substanța activă oseltamivir . Este disponibil sub formă de capsule ( galbene : 30 mg ; gri : 45 mg ; galbene și gri : 75 mg ) și sub formă de pulbere din care se prepară o suspensie orală ( 12 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Tamiflu ? Tamiflu se utilizează pentru tratarea și prevenirea gripei la
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
epidemiei de gripă , această doză se poate administra timp de până la șase săptămâni . Doza de Tamiflu este de 75 mg pentru adulți și copiii cu greutatea peste 40 kg . Pentru copiii sub 40 kg doza se ajustează în funcție de greutate utilizând capsulele cu dozaj mic ( 30 sau 45 mg ) sau suspensia orală la copiii care nu pot înghiți capsulele . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Tamiflu nu se utilizează la copiii cu vârsta sub un an . 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
de 75 mg pentru adulți și copiii cu greutatea peste 40 kg . Pentru copiii sub 40 kg doza se ajustează în funcție de greutate utilizând capsulele cu dozaj mic ( 30 sau 45 mg ) sau suspensia orală la copiii care nu pot înghiți capsulele . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Tamiflu nu se utilizează la copiii cu vârsta sub un an . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene este un medicament care conține substanța activă talidomida . Este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene se utilizează pentru tratarea mielomului multiplu ( un cancer al măduvei osoase ) în asociere cu melfalanul și prednisonul ( medicamente anticanceroase ) la pacienții netratați anterior pentru mielom multiplu . Medicamentul se utilizează la
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
Celgene trebuie început și monitorizat de către un medic calificat în utilizarea medicamentelor imunomodulatoare sau a medicamentelor anticanceroase . De asemenea , medicul trebuie să înțeleagă riscurile talidomidei și modalitățile de monitorizare a utilizării medicamentului . Doza recomandată de Thalidomide Celgene este de patru capsule pe zi , administrate în același timp , preferabil înainte de culcare . Capsulele se pot administra cu sau fără alimente . Thalidomide Celgene se poate utiliza timp de maxim 12 cicluri de tratament , fiecare ciclu având o durată de șase săptămâni . Medicul poate amâna
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
utilizarea medicamentelor imunomodulatoare sau a medicamentelor anticanceroase . De asemenea , medicul trebuie să înțeleagă riscurile talidomidei și modalitățile de monitorizare a utilizării medicamentului . Doza recomandată de Thalidomide Celgene este de patru capsule pe zi , administrate în același timp , preferabil înainte de culcare . Capsulele se pot administra cu sau fără alimente . Thalidomide Celgene se poate utiliza timp de maxim 12 cicluri de tratament , fiecare ciclu având o durată de șase săptămâni . Medicul poate amâna , reduce sau întrerupe dozele , dacă pacientul prezintă anumite efecte secundare
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
Fiecare stat membru se va asigura că materialele educative și cardurile pentru pacienți au fost puse la dispoziția medicilor care prescriu medicamentul și a pacienților . De asemenea , societatea va strânge informații cu privire la folosirea medicamentului în afara indicațiilor aprobate . Cutiile care conțin capsulele de Thalidomide Celgene vor conține și o avertizare cu privire la efectul nociv al talidomidei asupra fătului . Alte informații despre Thalidomide Celgene : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Thalidomide Celgene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
Numărul UE EU/ 1/ 08/ 443/ 001 Denumire Thalidomide Celgene Concentrația 50 mg Ambalajul Blister ( PVC/ PE/ Aclar/ Alu ) Mărimea ambalajului 28 capsule 1/ 1
Ro_1049 () [Corola-website/Science/291808_a_293137]
-
imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta medicul imediat dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea de a evita expunerea fătului • Faptul că Thalidomide Celgene se găsește în spermă și
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]