10,699 matches
-
paramagnetice , îmbunătățirea contrastului IRM prin utilizarea Optimark poate afecta vizualizarea leziunilor existente . Unele dintre aceste leziuni pot fi vizualizate prin IRM fără mărirea contrastului prin administrarea de medii de contrast . În consecință , se impune atenție când se interpretează imagini cu contrast îmbunătățit în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
existente . Unele dintre aceste leziuni pot fi vizualizate prin IRM fără mărirea contrastului prin administrarea de medii de contrast . În consecință , se impune atenție când se interpretează imagini cu contrast îmbunătățit în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast administrate pe cale intravenoasă ; aceste reacții pot apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și se pot manifesta sub forma reacțiilor cardiovasculare , respiratorii și cutanate . Majoritatea acestor reacții apar la cel mult o jumătate de oră de la administrarea mediului de contrast
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
contrast administrate pe cale intravenoasă ; aceste reacții pot apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și se pot manifesta sub forma reacțiilor cardiovasculare , respiratorii și cutanate . Majoritatea acestor reacții apar la cel mult o jumătate de oră de la administrarea mediului de contrast . Ca pentru toate celelalte medii de contrast din aceeași grupă , în cazuri rare pot apare reacții tardive ( după ore sau zile ) ; cu toate acestea , nu s- au raportat astfel de reacții în studiile clinice finalizate . Dacă apar reacții de hipersensibilitate
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și se pot manifesta sub forma reacțiilor cardiovasculare , respiratorii și cutanate . Majoritatea acestor reacții apar la cel mult o jumătate de oră de la administrarea mediului de contrast . Ca pentru toate celelalte medii de contrast din aceeași grupă , în cazuri rare pot apare reacții tardive ( după ore sau zile ) ; cu toate acestea , nu s- au raportat astfel de reacții în studiile clinice finalizate . Dacă apar reacții de hipersensibilitate , administrarea mediului de contrast trebuie întreruptă imediat
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
celelalte medii de contrast din aceeași grupă , în cazuri rare pot apare reacții tardive ( după ore sau zile ) ; cu toate acestea , nu s- au raportat astfel de reacții în studiile clinice finalizate . Dacă apar reacții de hipersensibilitate , administrarea mediului de contrast trebuie întreruptă imediat și , dacă este necesar , se va începe tratamentul pe cale intravenoasă . Pe durata examinării este necesară supravegherea de către un medic și se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de contrast și dacă au astm bronșic . Se poate lua
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de contrast și dacă au astm bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta- blocante pot să nu răspundă la beta
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
și se va asigura disponibilitatea imediată a echipamentului medical și medicamentelor necesare pentru tratamentul rapid al eventualelor convulsii . Pacienți cu insuficiență renală și transplant de ficat Au existat raportări privind fibroza sistemică nefrogenă ( FSN ) , asociată cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu insuficiență renală severă ( rata filtrării glomerulare ( RFG ) < 30 ml/ min și 1, 73 m ) și la cei care au fost sau urmează să fie supuși unui transplant hepatic . În consecință Optimark nu trebuie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Optimark nu trebuie utilizat la acești pacienți . S- au raportat de asemenea cazuri de fibroză sistemică nefrogenă ( FSN ) la pacienți cu insuficiență renală moderată ( RFG < 60 ml/ min și 1, 73 m ) la care s- au utilizat substanțe de contrast pe bază de gadoliniu . Optimark trebuie utilizat cu grijă la acești pacienți . Gadoversetamida este dializabilă . La pacienții hemodializați în mod curent , hemodializa la scurt timp după administrarea Optimark poate fi utilă în îndepărtarea Optimark din organism . Nu există dovezi care
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Optimark nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care se consideră că explorarea prin RM cu contrast mărit este esențială și nu există modalități alternative acceptabile pentru efectuarea explorărilor imagistice . 49 Nu s- a studiat excreția gadoversetamidei în laptele matern la om . Pe baza studiilor la animale , se presupune că rata excreției este redusă . La doze clinice
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Optimark poate fi utilizat în timpul alăptării . Doze și mod de administrare Medicamentul trebuie administrat sub forma unei injecții intravenoase periferice în bolus , în doză de 0, 2 ml/ kg ( 0, 1 mmol/ kg ) . Pentru asigurarea administrării complete a mediului de contrast , injectarea acestuia trebuie urmată de o injecție de spălare cu 5 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Procedura imagistică trebuie efectuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
complete a mediului de contrast , injectarea acestuia trebuie urmată de o injecție de spălare cu 5 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Procedura imagistică trebuie efectuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Procedura imagistică trebuie efectuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici . Date limitate cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea unor metastaze cerebrale suplimentare la pacienți cu metastază solitară rezecabilă , examenul de RM prin injectarea Optimark în doză de 0, 3 mmol/ kg poate determina mărirea siguranței diagnostice . Optimark nu este recomandat
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
pentru a stabili dacă simptomele indică o disfuncție neurologică și , în caz afirmativ , dacă aceste simptome sunt posibil sugestive pentru LMP . Dacă există orice dubiu , trebuie efectuate evaluări suplimentare incluzând imagistica prin rezonanță magnetică ( RMN ) de preferat cu substanță de contrast , testarea lichidului cefalorahidian ( LCR ) pentru identificarea AND- ului viral al JC și repetarea evaluărilor neurologice . De asemenea , pacienții trebuie sfătuiți să- și informeze partenerii de viață sau pe cei care îi îngrijesc de tratamentul pe care îl urmează , deoarece ei
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
dispărut după 2 ore de la administrarea dozei . Mecanismul postulat al acestei modificări în perceperea culorilor este corelat cu inhibarea PDE6 care este implicată în cascada fototransducției retiniene . Sildenafilul nu are nici un efect asupra acuității vizuale sau asupra sensibilității vizuale de contrast . Într- un studiu clinic controlat cu placebo efectuat la un număr mic de pacienți cu diagnostic de degenerescență maculară apărută la vârstă mică ( n=9 ) , sildenafilul ( doză unică , 100 mg ) nu a determinat modificări semnificative ale testelor vizuale ( acuitatea vizuală
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
După prepararea soluției , 1 ml de SonoVue conține 8 microlitri de gaz de hexafluorură de sulf sub formă de „ microbule ” într- o suspensie de lichid . Pentru ce se utilizează SonoVue ? SonoVue se folosește doar pentru diagnosticare . Este o substanță de contrast ( cu ajutorul acesteia structura organelor interne se poate vizualiza în timpul testelor imagistice ) . SonoVue este folosit pentru testele care măsoară modul în care ultrasunetele se transmit în organism , deoarece crește capacitatea sângelui de a crea un ecou . Acest produs se folosește doar
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
poate vizualiza în timpul testelor imagistice ) . SonoVue este folosit pentru testele care măsoară modul în care ultrasunetele se transmit în organism , deoarece crește capacitatea sângelui de a crea un ecou . Acest produs se folosește doar atunci când rezultatele testului fără substanță de contrast sunt neconcludente . SonoVue este utilizat pentru : • ecocardiografie ( test de diagnosticare prin care se obține o imagine a inimii ) . SonoVue este folosit pentru a obține o imagine mai clară a camerelor inimii , în special a ventriculului stâng , la pacienții cu boală
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
pe un total de 895 de pacienții . Acestea au inclus trei studii despre ecocardiografie și trei studii despre Doppler . Studiile despre ecocardiografie au inclus în total 317 pacienți și au comparat efectele SonoVue cu cele ale unei alte substanțe de contrast și cu cele ale unui placebo ( preparat inactiv ) . Studiile Doppler au implicat 361 pacienți care erau testați pentru descoperirea defectelor la nivelul vaselor de sânge mari și 217 pacienți care erau testați pentru descoperirea defectelor la nivelul vaselor mai mici
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
tip adult ( acumulare crescută de lichid în ambii plămâni ) , • femei însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat SonoVue ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile SonoVue sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește creșterea ecogenității ( contrastului ecografic ) sângelui pentru ecocardiografie la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare suspectate sau cunoscute în scopul opacifierii camerelor cardiace și pentru îmbunătățirea delimitării endocardului de la nivelul ventriculului stâng și pentru Dopplerul vaselor mari ( artere cerebrale , carotida extracraniană sau arterele periferice și vena
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
Indicații terapeutice Acest medicament este indicat numai pentru stabilirea diagnosticului . SonoVue se utilizează în imagistica prin ultrasunete , pentru creșterea ecogenității sângelui , rezultând un raport Semnal- Zgomot îmbunătățit . SonoVue trebuie utilizat numai în cazul pacienților ale căror imagini ecografice fără îmbunătățirea contrastelor nu sunt concludente . Ecocardiografie SonoVue este o substanță de contrast pentru ecocardiografia transpulmonară , care poate fi utilizată la pacienții suspectați de sau diagnosticați cu boli cardiovasculare , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării ventriculului endocardic stâng . SonoVue crește
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
SonoVue se utilizează în imagistica prin ultrasunete , pentru creșterea ecogenității sângelui , rezultând un raport Semnal- Zgomot îmbunătățit . SonoVue trebuie utilizat numai în cazul pacienților ale căror imagini ecografice fără îmbunătățirea contrastelor nu sunt concludente . Ecocardiografie SonoVue este o substanță de contrast pentru ecocardiografia transpulmonară , care poate fi utilizată la pacienții suspectați de sau diagnosticați cu boli cardiovasculare , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării ventriculului endocardic stâng . SonoVue crește eficacitatea detectării sau excluderii anormalităților în arterele cerebrale și în
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]