12,672 matches
-
simptomelor de rinită alergică , care includ obstrucție nazală , mâncărime sau secreție nazală , strănut , lăcrimare , mâncărime sau roșeață oculară . Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului și pot fi provocate de alergii la polenul provenit din iarbă sau copaci ( febra fânului ) sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Avamys aparține unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi . Avamys acționează reducând inflamația provocată de alergii ( rinite ) . 2
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
bun decât cel anticipat , membrul lor fiind salvat fără o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii , sau tumoarea lor fiind îndepărtată fără o pierdere semnificativă a funcției . Care sunt riscurile asociate cu Beromun ? Majoritatea pacienților cărora li se administrează Beromun fac febră , de obicei în formă ușoară până la moderată . Alte efecte secundare observate foarte frecvent ( la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt infecția , aritmia cardiacă ( succesiune neregulată a bătăilor inimii ) , greața ( starea de vomă ) , vărsăturile , leziuni ale ficatului , oboseala ( epuizarea
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Biograstim ? Biograstim se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
gt; 5, 0 ori limita superioară a valorii normale ( metastaze hepatice prezente ) nu au fost studiați în mod specific . 4. 3 Contraindicații Alăptarea trebuie întreruptă în cursul terapiei cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 6 ) . 4 Vaccinarea concomitentă cu vaccin împotriva febrei galbene ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pemetrexed poate să deprime funcția măduvei osoase , cu manifestări ca neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
la care s- au observat aceste evenimente au avut factori de risc cardio- vascular preexistenți ( vezi pct . 4. 8 ) . Imunodeprimarea este frecventă la pacienții cu cancer . În consecință , nu se recomandă utilizarea concomitentă a vaccinurilor vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene care este contraindicat ) ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . 5 Pemetrexed poate avea efecte genetice dăunătoare . Bărbații maturi din punct de vedere sexual sunt sfătuiți să nu procreeze în cursul tratamentului și timp de până la 6 luni după
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 6 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene , la care este contraindicată utilizarea concomitentă ) : risc de boală sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la persoanele
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 6 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene , la care este contraindicată utilizarea concomitentă ) : risc de boală sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la persoanele care au deja imunosupresie prin boala lor de bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 11 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti-
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
gt; 5, 0 ori limita superioară a valorii normale ( metastaze hepatice prezente ) nu au fost studiați în mod specific . 4. 3 Contraindicații Alăptarea trebuie întreruptă în cursul terapiei cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 6 ) . 20 Vaccinarea concomitentă cu vaccin împotriva febrei galbene ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pemetrexed poate să deprime funcția măduvei osoase , cu manifestări ca neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
la care s- au observat aceste evenimente au avut factori de risc cardio- vascular preexistenți ( vezi pct . 4. 8 ) . Imunodeprimarea este frecventă la pacienții cu cancer . În consecință , nu se recomandă utilizarea concomitentă a vaccinurilor vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene care este contraindicat ) ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . 21 Pemetrexed poate avea efecte genetice dăunătoare . Bărbații maturi din punct de vedere sexual sunt sfătuiți să nu procreeze în cursul tratamentului și timp de până la 6 luni după
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 22 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene , la care este contraindicată utilizarea concomitentă ) : risc de boală sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la persoanele
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 22 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene , la care este contraindicată utilizarea concomitentă ) : risc de boală sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la persoanele care au deja imunosupresie prin boala lor de bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 27 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti-
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
utilizează 2 . Cum se administrează ALIMTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ALIMTA 6 . 2 . Nu trebuie să vi se administreze ALIMTA : - dacă vi s- a administrat recent sau vi se va administra în curând un vaccin împotriva febrei galbene . Dacă aveți sau ați avut vreodată probleme cu rinichii , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul spitalului , pentru că s- ar putea să nu se poată să vi se administreze ALIMTA . Înaintea fiecărei perfuzii vi se vor recolta probe de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
scăzut de hemoglobină ( anemie ) Număr scăzut de plachete sangvine Diaree Frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) Reacție alergică : iritații ale pielii/ senzație de arsură sau de înțepături Infecție Febră Deshidratare Insuficiență renală Iritații ale pielii și înțepături Dureri în piept Slăbiciune musculară Conjuctivită ( inflamație a ochiului ) Disconfort gastric Dureri abdominale Modificări ale gustului Ficat : modificări ale testelor sangvine Mai puțin frecvente ( apar la cel puțin 1 din 1000 pacienți
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Bondronat a redus riscul de apariție a unei modificări osoase cu aproximativ 40 % , comparat cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Bondronat ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Bondronat ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra ( creșterea temperaturii corpului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bondronat , a se consulta prospectul . Bondronat nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
În studiul efectuat la adulți , 34 % din ambele grupe de adulți au prezentat un răspuns favorabil . Care sunt riscurile asociate cu Cancidas ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Cancidas ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Cancidas , a se consulta prospectul . Cancidas nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la caspofungină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Cancidas
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
afecțiunilor stomacului ) , pimozidă sau sertindolă ( utilizate în tratamentul schizofreniei ) , triazolam sau midazolam oral ( utilizat în tratamentul anxietății sau al tulburărilor de somn ) , derivați de ergot ( utilizați în tratamentul durerilor de cap ) , astemizol sau terfenadină ( utilizate în tratamentul alergiilor sau al febrei fânului ) , simvastatină sau lovastatină ( utilizate pentru a scădea colesterolul din sânge ) sau amiodaronă , bepridil , flecainidă , propafenonă sau chinidină ( utilizate în tratamentul tulburărilor cardiace ) , și metoprolol ( indicat pentru insuficiența cardiacă ) . perforatum ) deoarece aceasta poate împiedica APTIVUS să acționeze corect . - APTIVUS poate
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
în general , inclusiv APTIVUS . Medicul dumneavoastră monitorizează funcțiile hepatice prin teste de sânge înainte și în timpul tratamentului cu APTIVUS . Dacă aveți boli hepatice sau hepatită , medicul dumneavoastră decide dacă sunt necesare teste suplimentare . Dacă observați semne sau simptome de hepatită ( febră , stare de rău , greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , icter ) , trebuie să vă informați medicul dumneavoastră cât mai repede posibil . - dacă aveți hemofilie de tip A sau B - daca aveți diabet zaharat - la aproximativ 10 % dintre pacienții tratați cu APTIVUS s-
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
și picioarelor , dificultăți de respirație , senzație de arsură retrosternală , pancreatită , inflamații cutanate , pierderea sau acumularea de țesut gras și alte tulburări ale distribuției grăsimilor ( vezi mai jos ) , crampe musculare , dureri musculare , insuficiență renală , simptome asemănătoare gripei , stare de rău general , febră și scădere în greutate . Reacții adverse rare ( care pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 pacienți tratați ) sunt deshidratare , pierderea grăsimii de la nivelul feței și creșterea glicemiei . În timpul utilizării APTIVUS , s- a raportat funcționarea anormală a ficatului . Aceasta
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem , durere și discomfort , creșterea fosfatazei alcaline sanguine , frecvente : creștere în greutate , tulburări de percepere a temperaturii corpului 10 mai puțin frecvente : insuficiență multiorganică , afectiuni asemănătoare gripei , intoleranță la temperatura mediului , senzație de presiune toracică , nervozitate , senzație de anormalitate , creșterea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem , durere și discomfort , creșterea fosfatazei alcaline sanguine , frecvente : creștere în greutate , tulburări de percepere a temperaturii corpului 25 mai puțin frecvente : insuficiență multiorganică , afectiuni asemănătoare gripei , intoleranță la temperatura mediului , senzație de presiune toracică , nervozitate , senzație de anormalitate , creșterea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem , durere și discomfort , creșterea fosfatazei alcaline sanguine , frecvente : creștere în greutate , tulburări de percepere a temperaturii corpului 40 mai puțin frecvente : insuficiență multiorganică , afectiuni asemănătoare gripei , intoleranță la temperatura mediului , senzație de presiune toracică , nervozitate , senzație de anormalitate , creșterea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
plachete ) , cefaleea , amețeala , disgeuzia ( un gust amar sau anormal în gură ) , tahicardia ( creșterea frecvenței cardiace ) , eritemul ( înroșire ) , hipotensiunea ( tensiune arterială mică ) , tusea , dispneea ( respirație dificilă ) , greața ( senzație de rău ) , dispepsia ( indigestie ) , diareea , mâncărimea , artralgia ( durere articulară ) , mialgia ( durere musculară ) , pirexia ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , simptome asemănătoare răcelii , senzația de căldură și reacții la locul de injectare ( roșeață , durere și inflamație ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ceplene , a se consulta prospectul . Ceplene nu trebuie administrat persoanelor
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
umedă sau ulcerații ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 1 % . Atripla trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu Atripla . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]