10,870 matches
-
administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă în timpul primelor patru încercări , după care scade progresiv . Femei cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă în timpul primelor patru încercări , după care scade progresiv . Femei cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă în timpul primelor patru încercări , după care scade progresiv . Femei cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Rebif se utilizează pentru tratarea pacienților cu scleroză multiplă ( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă perioade de atac ( recădere ) ale bolii și perioade fără simptome . Eficacitatea medicamentului nu a fost demonstrată la pacienții cu SM progresivă ( tipul de SM care apare după SM recidivantă ) , caz în care boala nu se află într- o fază de recădere . Rebif nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 12 ani , deoarece nu există informații cu privire la utilizarea medicamentului la această
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
44 micrograme ) , fie un placebo ( un preparat inactiv ) timp de doi ani . Studiul a fost apoi extins la patru ani . Măsura principală a eficacității a fost numărul de recidive al pacienților . Rebif a fost studiat și la pacienți cu SM progresivă secundară . Studiul a analizat eficacitatea medicamentului în prevenirea evoluției invalidității pe o perioadă de trei ani . Societatea nu a realizat niciun studiu oficial pe pacienți cu vârsta sub 16 ani . Totuși , a prezentat informații privind utilizarea Rebif la copiii cu
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani , din studii publicate . Ce beneficii a prezentat Rebif în timpul studiilor ? Rebif a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea numărului de recidive în SM recurent remisivă . În studiul pe pacienții cu SM progresivă , Rebif nu influențează în mod semnificativ evoluția invalidității , dar rata de recidivare s- a redus cu aproximativ 30 % . Unele efecte asupra evoluției invalidității pot fi observate doar la pacienții care avuseseră recăderi în ultimii doi ani dinaintea începerii studiului . La
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 5 ) . Creșterile valorilor plasmatice de creatin kinază , care sunt de obicei asimptomatice , sunt frecvente în rândul pacienților care primesc ziconotidă pe cale intratecală . Creșterea progresivă a valorilor plasmatice de creatin kinază este rară . Cu toate acestea , se recomandă monitorizarea creatin kinazei . În cazul unei creșteri progresive sau a unei creșteri semnificative din punct de vedere clinic asociate cu semne clinice de miopatie sau rabdomioliză , trebuie
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de creatin kinază , care sunt de obicei asimptomatice , sunt frecvente în rândul pacienților care primesc ziconotidă pe cale intratecală . Creșterea progresivă a valorilor plasmatice de creatin kinază este rară . Cu toate acestea , se recomandă monitorizarea creatin kinazei . În cazul unei creșteri progresive sau a unei creșteri semnificative din punct de vedere clinic asociate cu semne clinice de miopatie sau rabdomioliză , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ziconotidă . 3 Nu au fost observate reacții de hipersensibilizare , inclusiv anafilaxie , în cadrul studiilor clinice , iar
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 5 ) . Creșterile valorilor plasmatice de creatin kinază , care sunt de obicei asimptomatice , sunt frecvente în rândul pacienților care primesc ziconotidă pe cale intratecală . Creșterea progresivă a valorilor plasmatice de creatin kinază este rară . Cu toate acestea , se recomandă monitorizarea creatin kinazei . În cazul unei creșteri progresive sau a unei creșteri semnificative din punct de vedere clinic asociate cu semne clinice de miopatie sau rabdomioliză , trebuie
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de creatin kinază , care sunt de obicei asimptomatice , sunt frecvente în rândul pacienților care primesc ziconotidă pe cale intratecală . Creșterea progresivă a valorilor plasmatice de creatin kinază este rară . Cu toate acestea , se recomandă monitorizarea creatin kinazei . În cazul unei creșteri progresive sau a unei creșteri semnificative din punct de vedere clinic asociate cu semne clinice de miopatie sau rabdomioliză , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ziconotidă . Nu au fost observate reacții de hipersensibilizare , inclusiv anafilaxie , în cadrul studiilor clinice , iar gradul
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
la pacienții tratați cu olanzapină a fost mai mare numeric , dar nu a fost semnificativ statistic diferită față de placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții tratați cu olanzapină a fost mai mare numeric , dar nu a fost semnificativ statistic diferită față de placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții tratați cu olanzapină a fost mai mare numeric , dar nu a fost semnificativ statistic diferită față de placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții tratați cu olanzapină a fost mai mare numeric , dar nu a fost semnificativ statistic diferită față de placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții tratați cu olanzapină a fost mai mare numeric , dar nu a fost semnificativ statistic diferită față de placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
similare , a se vedea documentul care conține întrebări și răspunsuri aici . Pentru ce se utilizează Retacrit ? Retacrit se utilizează pentru stimularea producției de eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
tratamentului cu Raptiva trebuie monitorizați și , în funcție de severitatea infecției , tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt . Raptiva trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de infecții recurente semnificative clinic . Utilizarea de Raptiva poate fi asociată cu creșterea riscului de leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Un caz de infecție cu virus JC ce a determinat LMP a fost raportat în perioada de supraveghere de după punerea pe piață la un pacient cu psoriazis ce a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții trebuie monitorizați la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . ( > 1/ 10 ) < 1/ 10 ) ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Meningită Infecții și aseptică * , Infec infestări ții severe * Infecție cu virusul JC care produce leucoencefalo - patie multifocală progresivă * Tulburări Trombocito - hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale Eritem polimorf * țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv locul de Creșterea Investigații valorilor diagnostice concentrațiilor
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sifrol ? Sifrol este un medicament care conține substanța activă pramipexol bazic . Pentru ce se utilizează Sifrol ? Sifrol se utilizează pentru tratarea simptomelor care apar în următoarele afecțiuni : • boala Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Sifrol poate fi folosit fie în monoterapie , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în oricare stadiu al bolii , inclusiv în stadiile mai avansate , când levodopa începe
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
similare , a se vedea documentul care conține întrebări și răspunsuri aici . Pentru ce se utilizează Silapo ? Silapo se utilizează pentru stimularea producției de eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
levodopa și 37, 5 mg carbidopa , sau 200 mg levodopa și 50 mg carbidopa ) . Toate comprimatele conțin aceeași doză de entacaponă ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Stalevo ? Stalevo se utilizează pentru tratarea pacienților cu boala Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Stalevo se utilizează la pacienții care se află în tratament cu o combinație de levodopa și un inhibitor al dopa decarboxilazei ( două tratamente standard ale bolii Parkinson ) , dar care prezintă „ fluctuații ” spre
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
și a simptomelor , precum și îmbunătățirea stării fizice la : • pacienți care prezintă boala în formă activă , în cazul în care răspunsul terapeutic a fost inadecvat după administrarea medicamentelor antireumatice modificatoare ale bolii ( DMARDs ) , inclusiv metotrexat . • pacienți cu boală severă , activă și progresivă , netratați anterior cu metotrexat sau alte DMARDs . La aceste grupuri de pacienți , s- a demonstrat prin determinări radiografice , o reducere a vitezei de progresie a leziunilor articulare ( vezi pct . 5. 1 ) . Remicade este indicat pentru : Tratamentul bolii Crohn active , severe
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]