10,394 matches
-
medic cu experiență în tratamentul cancerului tiroidian . După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , se administrează prin injecție intramusculară în fesă 1, 0 ml soluție ( 0, 9 mg alfa tireotropină ) . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de manipulare . Pentru examenul radiologic sau ablație , administrarea iodului radioactiv trebuie făcută la 24 ore după injecția finală cu Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată la 48 - 72 ore după administrarea iodului radioactiv , dar scintigrafia post- ablație poate fi amânată cu încă câteva zile
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Nu s- au efectuat studii formale de interacțiune între Thyrogen și alte medicamente . În testele clinice nu s- au observat interacțiuni între Thyrogen și hormonii tiroidieni , triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 ) , în caz de administrare concomitentă . Utilizarea Thyrogen permite investigarea radiologică cu iod radioactiv , a pacienților cu eutiroidie obținută sub tratament de supresie a hormonului tiroidian . Datele de cinetică a iodului radioactiv indică un clearance al iodului radioactiv cu aproximativ 50 % mai mare la persoanele eutiroidiene decât la cele hipotiroidiene , atunci când
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
hormonului tiroidian . Datele de cinetică a iodului radioactiv indică un clearance al iodului radioactiv cu aproximativ 50 % mai mare la persoanele eutiroidiene decât la cele hipotiroidiene , atunci când funcția renală este scăzută , având ca urmare retenția sa scăzută la momentul investigației radiologice . Acest factor trebuie avut în vedere atunci când se stabilește activitatea iodului radioactiv pentru investigațiile radiologice , deși a fost testată doar o activitate de 3, 7 GBq I 131 în studiile de stimulare preterapeutică . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s-
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
aproximativ 50 % mai mare la persoanele eutiroidiene decât la cele hipotiroidiene , atunci când funcția renală este scăzută , având ca urmare retenția sa scăzută la momentul investigației radiologice . Acest factor trebuie avut în vedere atunci când se stabilește activitatea iodului radioactiv pentru investigațiile radiologice , deși a fost testată doar o activitate de 3, 7 GBq I 131 în studiile de stimulare preterapeutică . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii privind efectul Thyrogen asupra funcției de reproducere la animale . 4 Nu se
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
iodului , dezvoltarea , sinteza și eliberarea tireoglobulinei , triiodotironinei ( T3 ) și tiroxinei ( T4 ) . La pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , se efectuează o tiroidectomie totală sau parțială . Pentru o mai bună diagnosticare a țesutului tiroidian restant sau a cancerului fie prin investigare radiologică fie prin determinarea tireoglobulinei și pentru terapia cu iod radioactiv a țesutului tiroidian de sinteză , este necesară o concentrație plasmatică crescută de TSH pentru stimularea captării iodului radioactiv și/ sau a sintezei de tireoglobulină . Procedura standard de obținere a unei
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
standard de obținere a unei concentrații plasmatice crescute de TSH a fost întreruperea terapiei hormonale tiroidiene de supresie ( TTHS ) , care este urmată de obicei de semne și simptome de hipotiroidie . Utilizarea în funcție de diagnostic Eficacitatea și siguranța utilizării Thyrogen în investigația radiologică cu iod radioactiv împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice pentru diagnosticul țesutului tiroidian restant și a cancerului tiroidian a fost demonstrată în două studii . Într- unul din studii au fost examinate două regimuri de dozaj : 0, 9 mg intramuscular la fiecare 24
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
fiecare 72 ore , în trei doze ( 0, 9 mg x 3 ) . Ambele regimuri de dozaj au fost eficace și nu au diferit din punct de vedere statistic comparativ cu întreruperea administrării hormonului tiroidian în stimularea captării iodului radioactiv pentru diagnosticul radiologic . Ambele regimuri de dozaj au îmbunătățit sensibilitatea , acuratețea și valoarea negativă predictivă a tireoglobulinei după stimulare doar cu Thyrogen sau în asociere cu investigația radiologică cu iod radioactiv , comparativ cu testele efectuate la pacienții care au rămas sub tratament cu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
vedere statistic comparativ cu întreruperea administrării hormonului tiroidian în stimularea captării iodului radioactiv pentru diagnosticul radiologic . Ambele regimuri de dozaj au îmbunătățit sensibilitatea , acuratețea și valoarea negativă predictivă a tireoglobulinei după stimulare doar cu Thyrogen sau în asociere cu investigația radiologică cu iod radioactiv , comparativ cu testele efectuate la pacienții care au rămas sub tratament cu hormoni tiroidieni . În studiile clinice , pentru depistarea țesutului tiroidian restant sau a cancerului tiroidian la pacienți ablatați , utilizând o determinare a tireoglobulinei cu o limită
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
gt; 18 ani ) , recent diagnosticați cu carcinom tiroidian diferențiat papilar sau folicular , inclusiv tipul papilaro- folicular , caracterizat în special ( 54 din 60 ) ca T1- T2 , NO- N1 , MO ( clasificarea TNM ) . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost evaluat prin investigare radiologică cu iod radioactiv și determinarea tireoglobulinei plasmatice după 8 luni de la tratament . Toți cei 28 pacienți ( 100 % ) tratați după întreruperea TTHS și toți cei 32 pacienți ( 100 % ) tratați după administrarea de Thyrogen , fie nu au avut o captare vizibilă a
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
tehnologia recombinării genetice de ADN . Alfa tireotropina stimulează țesutul tiroidian să capteze iod și să producă tireoglobulină ( Tg ) și hormoni tiroidieni ( triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 )) . Thyrogen ( alfa tireotropina ) este utilizat împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice ( Tg ) , cu sau fără investigație radiologică cu radioizotopi de iod . Aceste teste sunt utilizate pentru detectarea anumitor tipuri de cancer tiroidian , la pacienții cărora li s- a îndepărtat glanda tiroidă și cărora li se administrează hormoni tiroidieni . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , cu risc scăzut
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
unui grup special de pacienți pentru care trebuie să se ia în considerare un pre- tratament cu corticosteroizi ( de exemplu pacienții cu metastaze intracerebrale sau spinale ) . Medicul dumneavoastră de medicină nucleară determină doza exactă de iod radioactiv necesară pentru investigația radiologică sau ablație , luând în considerare faptul că sunteți sub tratament cu hormoni tiroidieni . Sarcina Este contraindicată administrarea de Thyrogen în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se recomandă administrarea de Thyrogen în perioada alăptării . Informații importante privind unele componente ale Thyrogen Acest medicament
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
care vă va fi administrată . Sunt șanse mai mari să prezentați dureri de cap și grețuri după ce primiți Thyrogen . Dacă aveți funcția renală diminuată , medicul dumneavoastră va stabili doza de iod radioactiv care vă va fi administrată . La efectuarea investigației radiologice cu iod radioactiv sau a ablației , medicul dumneavoastră vă va administra iod radioactiv la 24 ore după ultima injecție de Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată în interval de 48 - 72 ore după administrarea de iod radioactiv ( 72- 96
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
scanări MRA din cauza afecțiunilor posibile la nivelul vaselor aorto- iliace ( care asigură circulația la nivelul membrelor inferioare ) , arterelor renale ( care asigură circulația renală ) sau arterelor pedioase ( care asigură circulația la nivelul picioarelor ) . Toți pacienții au fost inițial supuși unei tehnici radiologice standard ( angiografie ) , urmată de scanarea RMN cu sau fără utilizarea VASOVIST pentru intensificarea contrastului . Eficacitatea a fost măsurată pe baza îmbunătățirii detectării stenozelor ( îngustarea vaselor sanguine ) care reduc diametrul vasului cu 50 % sau mai mult . Ce beneficii a demonstrat VASOVIST
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca având splenomegalie palpabilă . Creșteri în volum , măsurate 8 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca având splenomegalie palpabilă . Creșteri în volum , măsurate 24 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Infecția plăgii trebuie identificată și tratată cu medicație antimicrobiană adecvată înainte de a utiliza REGRANEX . Înainte de a utiliza REGRANEX , dacă sunt prezente afecțiuni clinice preexistente cum sunt osteomielita și arteriopatia periferică , acestea trebuie excluse sau tratate . Osteomielita trebuie evaluată prin examen radiologic . Arteriopatia periferică trebuie exclusă prin examinarea pulsului la artera pedioasă sau prin alte tehnici . Pentru ulcerele cu aspect suspicios , este necesară biopsia pentru a exclude malignitatea . REGRANEX trebuie aplicat în strat subțire continuu pe întreaga( ile ) suprafață( e ) ulcerată( e
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
sau în monoterapie la pacienți care prezintă intoleranță la metotrexat sau la care este S- a demonstrat că Remicade ameliorează funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică și reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice după cum o demonstrează examenul radiologic la pacienții cu subtipurile articulare simetrice ale bolii ( vezi pct . 5. 1 ) . Psoriazis : Remicade este indicat pentru : Tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți care nu au răspuns terapeutic , prezintă contraindicație sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
denumită alfa tireotropină . Pentru ce se utilizează Thyrogen ? Thyrogen se utilizează la pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea glandei tiroide ( tiroidectomie ) din cauză că sufereau de cancer . Thyrogen se utilizează împreună cu un „ test al tireoglobulinei ” , asociat sau nu investigației radiologice cu iod radioactiv ( 131I ) pentru detectarea celulelor tiroidiene rămase după intervenția chirurgicală . Thyrogen poate fi utilizat de asemenea în asociere cu doze mai mari de iod radioactiv pentru ablația ( distrugerea ) celulelor tiroidiene restante . Medicamentul se eliberează numai pe bază de
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
în tratarea cancerului tiroidian . Medicamentul se administrează sub forma a două doze de 0, 9 mg fiecare , la un interval de 24 de ore una de cealaltă , prin injecție în mușchiul fesier . Când Thyrogen este utilizat în asociere cu investigația radiologică cu iod radioactiv , administrarea iodului trebuie făcută la 24 de ore de la ultima injecție cu Thyrogen , iar investigația trebuie realizată după 48 până la 72 de ore de la aceasta . Când Thyrogen este utilizat în asociere cu doze mai mari de iod
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
reumatoidă severă , activă și progresivă la pacienții adulți care nu au fost tratați anterior cu metotrexat . Singur sau în asociere cu metotrexatul , Enbrel și- a demonstrat capacitatea de a reduce rata de progresie a procesului distructiv articular , determinată prin metode radiologice , și de a îmbunătăți funcția fizică . Artrita poliarticulară juvenilă idiopatică Tratamentul artritei poliarticulare juvenile idiopatice la copii și adolescenți cu vârste peste 4 ani care au prezentat un răspuns necorespunzător la tratamentul cu metotrexat sau intoleranță la acest tratament . Utilizarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
6 * 0, 6 0, 0 0, 0 TSS Eroziuni TSS Eroziuni * p < 0, 05 Într- un alt studiu randomizat , dublu- orb , controlat față de medicație activă au fost comparate eficacitatea clinică , siguranța de utilizare și evoluția PR înregistrată prin mijloace radiologice la pacienții tratați numai cu Enbrel ( 25 mg de două ori pe săptămână ) , numai cu metotrexat ( 7, 5 până la 20 mg pe săptămână , valoarea mediană a dozei fiind de 20 mg ) și cu o asociere de tratamente cu Enbrel și
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
reumatoidă severă , activă și progresivă la pacienții adulți care nu au fost tratați anterior cu metotrexat . Singur sau în asociere cu metotrexatul , Enbrel și- a demonstrat capacitatea de a reduce rata de progresie a procesului distructiv articular , determinată prin metode radiologice , și de a îmbunătăți funcția fizică . Artrita poliarticulară juvenilă idiopatică Tratamentul artritei poliarticulare juvenile idiopatice la copii și adolescenți cu vârste peste 4 ani care au prezentat un răspuns necorespunzător la tratamentul cu metotrexat sau intoleranță la acest tratament . Utilizarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
6 * 0, 6 0, 0 0, 0 TSS Eroziuni TSS Eroziuni * p < 0, 05 Într- un alt studiu randomizat , dublu- orb , controlat față de medicație activă au fost comparate eficacitatea clinică , siguranța de utilizare și evoluția PR înregistrată prin mijloace radiologice la pacienții tratați numai cu Enbrel ( 25 mg de două ori pe săptămână ) , numai cu metotrexat ( 7, 5 până la 20 mg pe săptămână , valoarea mediană a dozei fiind de 20 mg ) și cu o asociere de tratamente cu Enbrel și
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]