104,273 matches
-
din ferme: (a) în care nici unul dintre animalele existente nu a fost vaccinat împotriva [febrei aftoase sau]12 pestei bovine și 5 fie [(b) în interiorul și în jurul cărora, în fermele situate pe o rază de 10 km, nu a fost semnalat nici un caz/focar de febră aftoasă sau de pestă bovină în ultimele treizeci de zile;] 5 13 fie [(b) care nu fac obiectul unei restricții oficiale pentru motive de sănătate și în interiorul și în jurul cărora, în fermele situate pe o
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
de pestă bovină în ultimele treizeci de zile;] 5 13 fie [(b) care nu fac obiectul unei restricții oficiale pentru motive de sănătate și în interiorul și în jurul cărora, în fermele situate pe o rază de 25 km, nu a fost semnalat nici un caz/focar de febră aftoasă sau de pestă bovină în ultimele șaizeci de zile;] (c) în care animalele în cauză au rămas timp de cel puțin patruzeci de zile înainte de a fi trimise direct spre abator;] 5 14 fie
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
zile înainte de a fi trimise direct spre abator;] 5 14 fie [(b) care nu fac obiectul unei restricții oficiale pentru motive de sănătate și în interiorul și în jurul cărora, în fermele situate pe o rază de 10 km, nu a fost semnalat nici un caz/focar de febră aftoasă sau de pestă bovină în ultimele douăsprezece luni;] (c) în care animalele în cauză au rămas timp de cel puțin patruzeci de zile înainte de a fi trimise direct spre abator;] 10.4. provine de la
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
la sau între..........................;15 5 16 [(d) au reacționat negativ la o intradermotuberculinare efectuată în cursul ultimelor trei luni care au precedat sacrificarea;] 10.5 provine dintr-o unitate în jurul căreia, pe o rază de 10 km, nu a fost semnalat nici un caz/focar al bolilor menționate la punctul 10.1 în ultimele treizeci de zile sau, în cazul în care a fost semnalat un caz, nu s-a autorizat prepararea cărnii destinate a fi exportată spre Comunitatea Europeană decât după
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
10.5 provine dintr-o unitate în jurul căreia, pe o rază de 10 km, nu a fost semnalat nici un caz/focar al bolilor menționate la punctul 10.1 în ultimele treizeci de zile sau, în cazul în care a fost semnalat un caz, nu s-a autorizat prepararea cărnii destinate a fi exportată spre Comunitatea Europeană decât după sacrificarea tuturor animalelor prezente, distrugerea întregii cantități de carne, curățarea și dezinfectarea completă a unității sub supravegherea unui medic veterinar oficial; 10.6
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
și [(b) care nu fac obiectul nici unei interdicții în urma apariției, în ultimele șase săptămâni precedente, a unui focar de bruceloză ovină sau caprină și 5 fie [(c) în interiorul și în jurul cărora, pe o rază de 10 km, nu a fost semnalat nici un caz/focar de febră aftoasă sau de pestă bovină în ultimele treizeci de zile precedente;] 5 12fie [(c) care nu fac obiectul unei restricții oficiale pentru motive de sănătate și în interiorul și în jurul cărora, pe o rază de 50
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
febră aftoasă sau de pestă bovină în ultimele treizeci de zile precedente;] 5 12fie [(c) care nu fac obiectul unei restricții oficiale pentru motive de sănătate și în interiorul și în jurul cărora, pe o rază de 50 km, nu a fost semnalat nici un caz/focar de febră aftoasă sau de pestă bovină în ultimele nouăzeci de zile precedente și (d) în care au rămas timp de cel puțin patruzeci de zile înainte de a fi expediate direct spre abator;] 10.4. provine de la
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
în special, nu prezentau nici un semn clinic al bolilor menționate la punctul 10.1; (c) care au fost sacrificate la sau între..........................;14 10.5 provin dintr-o unitate în jurul căreia, pe o rază de 10 km, nu a fost semnalat nici un caz/focar al bolilor menționate la punctul 10.1 în ultimele treizeci de zile sau, în cazul în care a fost semnalat un caz, prepararea cărnii destinate a fi exportată spre Comunitatea Europeană nu a fost autorizată decât după
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
10.5 provin dintr-o unitate în jurul căreia, pe o rază de 10 km, nu a fost semnalat nici un caz/focar al bolilor menționate la punctul 10.1 în ultimele treizeci de zile sau, în cazul în care a fost semnalat un caz, prepararea cărnii destinate a fi exportată spre Comunitatea Europeană nu a fost autorizată decât după sacrificarea tuturor animalelor prezente, distrugerea întregii cantități de carne, curățarea și dezinfectarea completă a unității sub supravegherea unui medic veterinar oficial; 10.6
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
Regatul Unit și-a exprimat intenția de a începe punerea în aplicare a următoarelor părți din acquis-ul Schengen: cooperarea judiciară, cooperarea în materie de droguri, articolul 26 și articolul 27 din Convenția Schengen, și cooperarea polițienească. (2) Regatul Unit a semnalat că este pregătit să aplice toate dispozițiile acquis-ului Schengen menționate la articolul 1 din Decizia 2000/365/ CE cu excepția celor privind Sistemul de informații Schengen. (3) Regatul Unit va continua să se pregătească pentru punerea în aplicare a dispozițiilor relevante
32004D0926-ro () [Corola-website/Law/292597_a_293926]
-
alegerile din Belarus a ajuns la concluzia că alegerile parlamentare și referendumul din 17 octombrie 2004 nu au respectat, în multe privințe, angajamentele fundamentale ale OSCE asumate de Belarus. UE consideră că autoritățile din Belarus sunt direct răspunzătoare de neregulile semnalate de observatori. (3) UE observă, de asemenea, că poliția din Belarus și alte forțe de securitate au comis atacuri violente asupra mai multor lideri ai opoziției și reprezentanți media, cu ocazia demonstrațiilor politice pașnice din Minsk de după alegeri și referendum
32004E0848-ro () [Corola-website/Law/292618_a_293947]
-
din America de Nord (Salvelinus namaycush) și păstrăv de mare (Salmo trutta); alte specii de pește din locuri unde sunt prezente oricare din speciile de mai sus sunt, de asemenea, considerate ca specii sensibile (*) Listă la care se adaugă orice altă specie semnalată ca fiind sensibilă la agentul patogen sau la boala în cauză în cea mai recentă ediție a Codului sanitar internațional al animalelor acvatice publicat de OIE și/sau în Manualul de diagnosticare pentru bolile animalelor acvatice publicat de OIE. (7
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
șprot (Clupea spp.), somon de Pacific (Oncorhynchus spp.), cod de Atlantic (Gadus morhua), cod de Pacific (G. macrocephalus), eglefin (G. aeglefinus) și Onos mustelus NHI Pești din familia Salmonideae, știuca (Esox lucius) (*) Listă la care se adaugă orice altă specie semnalată ca fiind sensibilă la agentul patogen sau la boala în cauză în cea mai recentă ediție a Codului sanitar internațional al animalelor acvatice publicat de OIE. (4) Măsuri specifice care se impun în cazul în care țara și locul de
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
alți sechestranți ai acizilor biliari . Într- un studiu randomizat de 6 săptămâni , la 129 pacienți s- a administrat fenofibrat 160 mg și 3, 8 g Cholestagel sau numai fenofibrat . La grupul tratat cu fenofibrat și Cholestagel ( 64 pacienți ) s- a semnalat o reducere de 10 % a nivelului de LDL- C , spre deosebire de grupul tratat cu fenofibrat ( 65 pacienți ) la care s- a observat o creștere de 2 % . S- a observat și reducerea nivelului de non- HDL- C , C - total și apo- B
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
medicația corespunzătoare tratamentului acestor simptome ( de exemplu , antihistaminice , glucocorticoizi , adrenalină și anticonvulsivante ) , precum și echipament medical pentru cazuri de urgență . La majoritatea pacienților , tratamentul poate fi reluat după remiterea simptomatologiei , fără recidiva lor . Rareori , după primul ciclu de tratament s- au semnalat reacții asociate perfuziei . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială trebuie administrată cu o viteză care să nu depășească 1 mg/ minut ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu diabet zaharat : A se avea în vedere faptul că
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ar fi roșeată , mâncărime și umflare . Aceste reacții pot afecta între 1 până la pacienți din 100 tratați . S- au raportat de asemenea cazuri rare de reacții alergice generalizate severe ( mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) Ocazional s- au semnalat reacții adverse sistemice cum ar fi greață și durere de cap ( mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) . În plus , în timpul tratamentului cu cetrorelix s- a raportat un singur caz de prurit . Ocazional , stimularea ovarelor cu gonadotrofine ( hormoni care
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
SHSO . Aceste probleme pot afecta între 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Vă rugăm să informați imediat medicul la apariția unor astfel de simptome . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau observați alte reacții adverse care nu sunt semnalate în prospect , adresați- vă medicului sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CETROTIDE A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
fi roșeață , mâncărime și umflare . Aceste reacții pot afecta între 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . S- au raportat de asemenea cazuri rare de reacții alergice generalizate severe ( mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) . Ocazional s- au semnalat reacții adverse sistemice cum ar fi greață și durere de cap ( mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) . În plus , în timpul tratamentului cu cetrorelix s- a raportat un singur caz de prurit . Ocazional , stimularea ovarelor cu gonadotrofine ( hormoni care
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
SHSO . Aceste probleme pot afecta între 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Vă rugăm să informați imediat medicul la apariția unor astfel de simptome . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau observați alte reacții adverse care nu sunt semnalate în prospect , adresați- vă medicului sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CETROTIDE A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice altă medicație asociată trebuie întrerupte și inițiată imediat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice altă medicație asociată trebuie întrerupte și inițiată imediat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice altă medicație asociată trebuie întrerupte și inițiată imediat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de comercializare pentru Cystadane . Ce măsuri se iau în vederea utilizării corecte a Cystadane ? Compania producătoare de Cystadane va realiza un registru al pacienților care primesc acest medicament în vederea monitorizării siguranței sale . Compania va monitoriza în special cazurile de edem cerebral , semnalate la un număr mic de pacienți pe perioada de testare a medicamentului . Informații suplimentare despre Cystadane : Comisia Europeană a acordat Orphan Europe SARL o autorizație de comercializare pentru Cystadane , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 februarie
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
ȘI FINALE Articolul 16 Țările terțe (1) Statele membre pot informa Comisia cu privire la dificultățile de ordin general pe care le pot întâmpina întreprinderile comunitare, de jure sau de facto, în ceea ce privește introducerea pe piața din țările terțe, care le-au fost semnalate. (2) Când este informată cu privire la existența unor asemenea dificultăți, Comisia poate, în caz de necesitate, să prezinte Consiliului propuneri pentru obținerea mandatului necesar în sensul negocierii unor drepturi comparabile pentru întreprinderile comunitare în țările terțe respective. Consiliul hotărăște cu majoritate
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
tireoglobulinei serice ( Tg ) , medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va recolta o probă de sânge la 72 ore după ultima injecție cu Thyrogen . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Thyrogen Pacienții care au primit , accidental , prea mult Thyrogen , au semnalat senzație de greață , slăbiciune , amețeli , cefalee , vărsături și bufeuri de căldură . Dacă credeți că ați primit prea mult Thyrogen , vă rugăm să contactați sediul medicului dumneavoastră pentru urmărirea condiției dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Thyrogen poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]