104,954 matches
-
practice și pentru ambele tipuri de vinuri. Testul Cochran a determinat eliminarea unei singure perechi de rezultate, în cazul vinului cu tărie alcoolică de peste 14 % vol și vinului cu tărie alcoolică de 14 % vol sau mai puțin, provenit de la două laboratoare diferite. Reproductibilitatea relativă (RSDR) tinde să scadă pe măsură ce concentrația de carbamat de etil crește. Performanța metodei de determinare a carbamatului de etil CE din băuturile alcoolice prin utilizarea CG/SM Eșantion Media CE constatată (ng/ml) Recuperarea CE-ului adăugat
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
ciclu de 28 zile , pentru primele 4 cicluri de tratament și , ulterior , de 40 mg o dată pe zi , în zilele 1 - 4 , la fiecare 28 zile . Acest regim de dozaj va fi menținut sau modificat , în funcție de datele clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4 ale fiecărui ciclu de 28 zile , după primele 4 cicluri de tratament . În ambele studii , tratamentul a fost continuat până la apariției semnelor de progresie a bolii . În ambele studii , a fost permisă ajustarea dozelor în funcție de datele clinice și de laborator . În ambele studii , obiectivul final primar privind eficacitatea a fost reprezentat de intervalul de timp până la progresia bolii ( ITPPB ) . În total , în studiul MM- 009 au fost evaluați 353 pacienți , dintre care 177 din grupul lenalidomidă/ dexametazonă și 176 din
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ciclu de 28 zile , pentru primele 4 cicluri de tratament și , ulterior , de 40 mg o dată pe zi , în zilele 1 - 4 , la fiecare 28 zile . Acest regim de dozaj va fi menținut sau modificat , în funcție de datele clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4 ale fiecărui ciclu de 28 zile , după primele 4 cicluri de tratament . În ambele studii , tratamentul a fost continuat până la apariției semnelor de progresie a bolii . În ambele studii , a fost permisă ajustarea dozelor în funcție de datele clinice și de laborator . În ambele studii , obiectivul final primar privind eficacitatea a fost reprezentat de intervalul de timp până la progresia bolii ( ITPPB ) . În total , în studiul MM- 009 au fost evaluați 353 pacienți , dintre care 177 din grupul lenalidomidă/ dexametazonă și 176 din
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ciclu de 28 zile , pentru primele 4 cicluri de tratament și , ulterior , de 40 mg o dată pe zi , în zilele 1 - 4 , la fiecare 28 zile . Acest regim de dozaj va fi menținut sau modificat , în funcție de datele clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4 ale fiecărui ciclu de 28 zile , după primele 4 cicluri de tratament . În ambele studii , tratamentul a fost continuat până la apariției semnelor de progresie a bolii . În ambele studii , a fost permisă ajustarea dozelor în funcție de datele clinice și de laborator . În ambele studii , obiectivul final primar privind eficacitatea a fost reprezentat de intervalul de timp până la progresia bolii ( ITPPB ) . În total , în studiul MM- 009 au fost evaluați 353 pacienți , dintre care 177 din grupul lenalidomidă/ dexametazonă și 176 din
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ciclu de 28 zile , pentru primele 4 cicluri de tratament și , ulterior , de 40 mg o dată pe zi , în zilele 1 - 4 , la fiecare 28 zile . Acest regim de dozaj va fi menținut sau modificat , în funcție de datele clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4 ale fiecărui ciclu de 28 zile , după primele 4 cicluri de tratament . În ambele studii , tratamentul a fost continuat până la apariției semnelor de progresie a bolii . În ambele studii , a fost permisă ajustarea dozelor în funcție de datele clinice și de laborator . În ambele studii , obiectivul final primar privind eficacitatea a fost reprezentat de intervalul de timp până la progresia bolii ( ITPPB ) . În total , în studiul MM- 009 au fost evaluați 353 pacienți , dintre care 177 din grupul lenalidomidă/ dexametazonă și 176 din
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Tekturna . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Tekturna nu a avut efecte importante din punct
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Tekturna . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Tekturna nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Tekturna . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Tekturna nu a avut efecte importante din punct
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Tekturna . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Tekturna nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
nu reapare în primele 3 zile după reînceperea tratamentului cu doza redusă , doza zilnică poate fi crescută înapoi la 100 % din doza inițială . La pacienții care prezintă o recurență a toxicității nu trebuie să se mai administreze tratamentul . Analize de laborator : Determinarea valorilor electroliților și glicemiei , precum și analizele hematologice , hepatice , renale și privind parametrii coagulării ale pacienților , trebuie efectuate cel puțin de două ori pe săptămână și mai frecvent la pacienții instabili clinic , în timpul fazei de inducție și cel puțin săptămânal
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
pe bază de rețetă . Cum se utilizează Vectibix ? Tratamentul cu Vectibix trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticancer . Tratamentul trebuie început doar în momentul în care gena KRAS fără mutații a fost detectată în cadrul unui laborator cu experiență care folosește o metodă de testare sigură . Doza recomandată de Vectibix este de 6 mg per kilogram de greutate corporală , care se administrează o dată la două săptămâni sub formă de perfuzie . Timpul recomandat de perfuzare este de aproximativ
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
nutriționale care conțin acid nicotinic ( sau nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Tredaptive . La prescrierea Tredaptive medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator : În cazul testării glucozei în urină , acidul nicotinic poate , de asemenea , să determine apariția reacțiilor fals pozitive cu soluția de sulfat de cupru ( reactivul Benedict ) . Laropiprant Efectele laropiprantului asupra altor medicamente Midazolam : Dozele multiple de laropiprant 40 mg nu au
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
în cazul continuării tratamentului . Creșteri importante din punct de vedere clinic ale valorilor CK ( ≥ 10 ori LSN ) au fost observate la 0, 3 % dintre pacienții tratați cu Tredaptive cu sau fără o statină ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte valori de laborator anormale raportate au fost creșteri ale valorilor LDH , glicemiei în condiții de repaus alimentar , acidului uric , bilirubinei totale și amilazei și scăderea fosforului și a numărului de trombocite ( vezi pct . 4. 4 ) . Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , în
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
această doză mai mare au fost cele corespunzătoare administrării unei doze mari de acid nicotinic și au inclus : hiperemie cutanată tranzitorie , cefalee , prurit , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort epigastric și abdominal și durere lombară . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator au inclus amilază și lipază crescute , scăderea hematocritului și hemoragie digestivă ocultă . Acid nicotinic În cazul unui supradozaj cu acid nicotinic , trebuie utilizate măsuri de susținere a funcțiilor vitale . Laropiprant În timpul studiilor clinice controlate efectuate la subiecți sănătoși , doze unice
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților cu Stalevo : Frecvent , concentrațiile sanguine de azot ureic , creatinină și acid uric sunt mai scăzute în cazul administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților cu Stalevo : Frecvent , concentrațiile sanguine de azot ureic , creatinină și acid uric sunt mai scăzute în cazul administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților cu Stalevo : Frecvent , concentrațiile sanguine de azot ureic , creatinină și acid uric sunt mai scăzute în cazul administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților cu Stalevo : Frecvent , concentrațiile sanguine de azot ureic , creatinină și acid uric sunt mai scăzute în cazul administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
noroc sau o activitate sexuală excesivă - considerați că este nevoie să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă o serie de teste de laborator în mod regulat . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
noroc sau o activitate sexuală excesivă - considerați că este nevoie să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă o serie de teste de laborator în mod regulat . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
noroc sau o activitate sexuală excesivă - considerați că este nevoie să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă o serie de teste de laborator în mod regulat . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]