104,273 matches
-
B : Doză recomandată este cuprinsă în intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( <
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere gravitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea ÎntronA , iar pacientul trebuie urmărit și tratat psihiatric dacă este nevoie . Pacienți cu afecțiuni psihice severe existente sau în antecedente : Dacă tratamentul cu interferon alfa- 2b este considerat necesar la pacienți adulți cu afecțiuni psihice
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
tratament de susținere . La pacienții tratați cu ÎntronA , trebuie să se mențină o hidratare adecvată , întrucat unii dintre pacienți prezintă hipotensiune arterială determinată de depleție lichidiana . Poate fi necesară reechilibrarea hidrica . Deoarece febră poate fi asociată cu sindromul asemănător gripei , semnalat în mod curent în timpul tratamentului cu interferon , trebuie eliminate alte posibile cauze ale febrei persistente . ÎntronA se va utiliza cu precauție la pacienții debilitați , cum ar fi cei cu antecedente de boli pulmonare ( de exemplu , bronhopneumopatie obstructiva cronică ) sau diabet
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau mielosupresie severă . La pacienții tratați cu interferon alfa , inclusiv la cei tratați cu ÎntronA , s- au raportat rar apariția de infiltrate pulmonare , pneumonita și pneumonia , ocazional letale . Nu s- a putut stabili o etiologie certă . Aceste simptome au fost semnalate mai frecvent când shosaikoto , un medicament chinezesc pe bază de plante , s- a administrat concomitent cu interferon alfa ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte simptome respiratorii , trebuie să se efectueze radiografii pulmonare . Dacă
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
simptome respiratorii , trebuie să se efectueze radiografii pulmonare . Dacă radiografia arată prezenta infiltratelor pulmonare sau dacă există date privind afectarea funcționarii plămânilor , pacientul trebuie monitorizat cu atenție , iar dacă este cazul , tratamentul cu interferon alfa trebuie întrerupt . Deși s- au semnalat mai frecvent la pacienții cu hepatită cronică C , tratați cu interferon alfa , acestea s- au observat și la pacienții cu afecțiuni oncologice , tratați cu interferon alfa . Întreruperea promptă a administrării interferonului alfa și tratamentul cu corticosteroizi par să se asocieze
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
vârstnici , cărora li s- au administrat doze mai mari . Deși aceste efecte sunt , în general reversibile , la unii pacienți remiterea lor a necesitat o perioadă de timp de până la trei săptămâni . Foarte rar , la doze mari de ÎntronA s- au semnalat crize convulsive . Pacienții adulți care prezintă în antecedente insuficiență cardiacă congestiva , infarct miocardic și/ sau aritmii anterioare sau curente și care necesită tratament cu ÎntronA trebuie monitorizați cu atenție . La pacienții cu tulburări cardiace în antecedente și/ sau care sunt
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
să li se efectueze electrocardiograma înainte și în timpul tratamentului . Aritmiile cardiace ( îndeosebi supraventriculare ) răspund , de obicei , la terapia convențională , însă pot impune întreruperea tratamentului cu ÎntronA . Nu există date la copii și adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . S- au semnalat hipertrigliceridemia și agravarea hipertrigliceridemiei , uneori severă . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelului lipidelor . Având în vedere datele privind exacerbarea psoriazisului preexistent și a sarcoidozei , ÎntronA se va administra la pacienți cu psoriazis sau sarcoidoză numai dacă beneficiul potențial justifica potențialele
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cazul . Infiltratele pulmonare , pneumonita și pneumonia , având uneori drept consecință decesul pacientului , s - au observat rar la pacienții tratați cu interferon alfa , inclusiv la cei cărora li s- a administrat ÎntronA . Nu a fost definită etiologia . Aceste simptome s- au semnalat mai frecvent în cazul administrării concomitent cu interferon alfa- 2b a medicamentului chinezesc conținând plantă medicinala denumită shosaikoto ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea ÎntronA împreună cu alte chimioterapice ( de exemplu , Ara- C , ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă ) poate să determine un risc crescut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
copii cu hepatită cronică activă de tip B . Din cauza unei deficiențe metodologice , nu a putut fi demonstrată eficacitatea . Mai mult chiar , la copiii tratați cu interferon alfa- 2b s- a observat o scădere a ratei de creștere și s- au semnalat unele cazuri de depresie . Hepatită cronică C : La pacienții adulți cărora li se administrează interferon în asociere cu ribavirina , rata de raspuns susținut atins este de 47 % . Eficacitatea superioară a fost demonstrată cu asocierea interferon pegilat și ribavirină ( rata de
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
B : Doză recomandată este cuprinsă în intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( <
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere gravitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea ÎntronA , iar pacientul trebuie urmărit și tratat psihiatric dacă este nevoie . Pacienți cu afecțiuni psihice severe existente sau în antecedente : Dacă tratamentul cu interferon alfa- 2b este considerat necesar la pacienți adulți cu afecțiuni psihice
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
tratament de susținere . La pacienții tratați cu ÎntronA , trebuie să se mențină o hidratare adecvată , întrucat unii dintre pacienți prezintă hipotensiune arterială determinată de depleție lichidiana . Poate fi necesară reechilibrarea hidrica . Deoarece febră poate fi asociată cu sindromul asemănător gripei , semnalat în mod curent în timpul tratamentului cu interferon , trebuie eliminate alte posibile cauze ale febrei persistente . ÎntronA se va utiliza cu precauție la pacienții debilitați , cum ar fi cei cu antecedente de boli pulmonare ( de exemplu , bronhopneumopatie obstructiva cronică ) sau diabet
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau mielosupresie severă . La pacienții tratați cu interferon alfa , inclusiv la cei tratați cu ÎntronA , s- au raportat rar apariția de infiltrate pulmonare , pneumonita și pneumonia , ocazional letale . Nu s- a putut stabili o etiologie certă . Aceste simptome au fost semnalate mai frecvent când shosaikoto , un medicament chinezesc pe bază de plante , s- a administrat concomitent cu interferon alfa ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte simptome respiratorii , trebuie să se efectueze radiografii pulmonare . Dacă
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
simptome respiratorii , trebuie să se efectueze radiografii pulmonare . Dacă radiografia arată prezenta infiltratelor pulmonare sau dacă există date privind afectarea funcționarii plămânilor , pacientul trebuie monitorizat cu atenție , iar dacă este cazul , tratamentul cu interferon alfa trebuie întrerupt . Deși s- au semnalat mai frecvent la pacienții cu hepatită cronică C , tratați cu interferon alfa , acestea s- au observat și la pacienții cu afecțiuni oncologice , tratați cu interferon alfa . Întreruperea promptă a administrării interferonului alfa și tratamentul cu corticosteroizi par să se asocieze
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
vârstnici , cărora li s- au administrat doze mai mari . Deși aceste efecte sunt , în general reversibile , la unii pacienți remiterea lor a necesitat o perioadă de timp de până la trei săptămâni . Foarte rar , la doze mari de ÎntronA s- au semnalat crize convulsive . Pacienții adulți care prezintă în antecedente insuficiență cardiacă congestiva , infarct miocardic și/ sau aritmii anterioare sau curente și care necesită tratament cu ÎntronA trebuie monitorizați cu atenție . La pacienții cu tulburări cardiace în antecedente și/ sau care sunt
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
să li se efectueze electrocardiograma înainte și în timpul tratamentului . Aritmiile cardiace ( îndeosebi supraventriculare ) răspund , de obicei , la terapia convențională , însă pot impune întreruperea tratamentului cu ÎntronA . Nu există date la copii și adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . S- au semnalat hipertrigliceridemia și agravarea hipertrigliceridemiei , uneori severă . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelului lipidelor . 293 Având în vedere datele privind exacerbarea psoriazisului preexistent și a sarcoidozei , ÎntronA se va administra la pacienți cu psoriazis sau sarcoidoză numai dacă beneficiul potențial justifica
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cazul . Infiltratele pulmonare , pneumonita și pneumonia , având uneori drept consecință decesul pacientului , s - au observat rar la pacienții tratați cu interferon alfa , inclusiv la cei cărora li s- a administrat ÎntronA . Nu a fost definită etiologia . Aceste simptome s- au semnalat mai frecvent în cazul administrării concomitent cu interferon alfa- 2b a medicamentului chinezesc conținând plantă medicinala denumită shosaikoto ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea ÎntronA împreună cu alte chimioterapice ( de exemplu , Ara- C , ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă ) poate să determine un risc crescut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
copii cu hepatită cronică activă de tip B . Din cauza unei deficiențe metodologice , nu a putut fi demonstrată eficacitatea . Mai mult chiar , la copiii tratați cu interferon alfa- 2b s- a observat o scădere a ratei de creștere și s- au semnalat unele cazuri de depresie . Hepatită cronică C : La pacienții adulți cărora li se administrează interferon în asociere cu ribavirina , rata de raspuns susținut atins este de 47 % . Eficacitatea superioară a fost demonstrată cu asocierea interferon pegilat și ribavirină ( rata de
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
zahărului în sânge , febra sau frison după câteva săptămâni de tratament , dureri lombare sau pe laterale , dificultăți la micțiune , probleme în legătură cu ochii , vederea sau auzul , pierderea auzului , înroșirea sau ulcerații severe sau dureroase la nivelul pielii sau mucoaselor . Acestea pot semnala reacții adverse grave pentru care poate fi necesară intervenția medicală de urgență . Medicul dumneavoastră va va efectua teste sanguine pentru a se asigura că numărul de celule sanguine albe ( celule care luptă împotriva infecțiilor ) și celule sanguine roșii ( celule care
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
zahărului în sânge , febra sau frison după câteva săptămâni de tratament , dureri lombare sau pe laterale , dificultăți la micțiune , probleme în legătură cu ochii , vederea sau auzul , pierderea auzului , înroșirea sau ulcerații severe sau dureroase la nivelul pielii sau mucoaselor . Acestea pot semnala reacții adverse grave pentru care poate fi necesară intervenția medicală de urgență . Medicul dumneavoastră va va efectua teste sanguine pentru a se asigura că numărul de celule sanguine albe ( celule care luptă împotriva infecțiilor ) și celule sanguine roșii ( celule care
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
zahărului în sânge , febra sau frison după câteva săptămâni de tratament , dureri lombare sau pe laterale , dificultăți la micțiune , probleme în legătură cu ochii , vederea sau auzul , pierderea auzului , înroșirea sau ulcerații severe sau dureroase la nivelul pielii sau mucoaselor . Acestea pot semnala reacții adverse grave pentru care poate fi necesară intervenția medicală de urgență . Medicul dumneavoastră va va efectua teste sanguine pentru a se asigura că numărul de celule sanguine albe ( celule care luptă împotriva infecțiilor ) și celule sanguine roșii ( celule care
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
zahărului în sânge , febra sau frison după câteva săptămâni de tratament , dureri lombare sau pe laterale , dificultăți la micțiune , probleme în legătură cu ochii , vederea sau auzul , pierderea auzului , înroșirea sau ulcerații severe sau dureroase la nivelul pielii sau mucoaselor . Acestea pot semnala reacții adverse grave pentru care poate fi necesară intervenția medicală de urgență . Medicul dumneavoastră va va efectua teste sanguine pentru a se asigura că numărul de celule sanguine albe ( celule care luptă împotriva infecțiilor ) și celule sanguine roșii ( celule care
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
zahărului în sânge , febra sau frison după câteva săptămâni de tratament , dureri lombare sau pe laterale , dificultăți la micțiune , probleme în legătură cu ochii , vederea sau auzul , pierderea auzului , înroșirea sau ulcerații severe sau dureroase la nivelul pielii sau mucoaselor . Acestea pot semnala reacții adverse grave pentru care poate fi necesară intervenția medicală de urgență . Medicul dumneavoastră va va efectua teste sanguine pentru a se asigura că numărul de celule sanguine albe ( celule care luptă împotriva infecțiilor ) și celule sanguine roșii ( celule care
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
zahărului în sânge , febra sau frison după câteva săptămâni de tratament , dureri lombare sau pe laterale , dificultăți la micțiune , probleme în legătură cu ochii , vederea sau auzul , pierderea auzului , înroșirea sau ulcerații severe sau dureroase la nivelul pielii sau mucoaselor . Acestea pot semnala reacții adverse grave pentru care poate fi necesară intervenția medicală de urgență . Medicul dumneavoastră va va efectua teste sanguine pentru a se asigura că numărul de celule sanguine albe ( celule care luptă împotriva infecțiilor ) și celule sanguine roșii ( celule care
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
zahărului în sânge , febra sau frison după câteva săptămâni de tratament , dureri lombare sau pe laterale , dificultăți la micțiune , probleme în legătură cu ochii , vederea sau auzul , pierderea auzului , înroșirea sau ulcerații severe sau dureroase la nivelul pielii sau mucoaselor . Acestea pot semnala reacții adverse grave pentru care poate fi necesară intervenția medicală de urgență . Medicul dumneavoastră va va efectua teste sanguine pentru a se asigura că numărul de celule sanguine albe ( celule care luptă împotriva infecțiilor ) și celule sanguine roșii ( celule care
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]