12,524 matches
-
valoarea medie estimată Clcr=41, 2 mL/ min ) , comparativ cu voluntarii sănătoși ( valoarea medie estimată Clcr=120 mL/ min ) . Cmax medie nu a crescut la pacienții cu insuficiență renală ușoară și a crescut cu 12 % la pacienții cu insuficiență renală moderată . Nu există dovezi privind reducerea tolerabilității la creșterea expunerii . Totuși , la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , care urmează un tratament pentru prevenția evenimentelor osoase , este recomandată ajustarea dozelor sau a duratei de administrare a perfuziei ( vezi pct
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ape minerale pot să aibă concentrații mai mari de calciu și , de aceea , nu trebuie utilizate . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată la care clearance- ul creatininei este egal sau mai mare decât 30 ml/ minut , nu este necesară ajustarea dozelor . La un clearance al creatininei sub 30 ml/ minut , doza recomandată este de 50 mg o dată pe săptămână . Vârstnici Nu este
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
și caucazieni în ceea ce privește distribuția acidului ibandronic . Pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , clearance- ul renal al acidului ibandronic este în relație liniară cu clearance- ul creatininei ( Clcr ) . La pacienții cu insuficiență renală ușoara sau moderată ( Clcr ≥ 30 ml/ min ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Subiecții cu insuficiență renală severă ( Clcr ≤ 30 ml/ min ) la care s- a administrat oral acid ibandronic 10 mg , zilnic timp de 21 zile , au avut concentrații plasmatice de 2- 3
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
după o singură doză de 6 mg administrată intravenos ( perfuzie cu durata de 15 minute ) , ASC0- 24 medie a crescut cu 14 % , respectiv cu 86 % , la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( valoarea medie estimată Clcr=68, 1 ml/ min ) și moderată ( valoarea medie estimată Clcr=41, 2 mL/ min ) , comparativ cu voluntarii sănătoși ( valoarea medie estimată Clcr=120 mL/ min ) . Cmax medie nu a crescut la pacienții cu insuficiență renală ușoară și a crescut cu 12 % la pacienții cu insuficiență renală
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
valoarea medie estimată Clcr=41, 2 mL/ min ) , comparativ cu voluntarii sănătoși ( valoarea medie estimată Clcr=120 mL/ min ) . Cmax medie nu a crescut la pacienții cu insuficiență renală ușoară și a crescut cu 12 % la pacienții cu insuficiență renală moderată . Nu există dovezi privind reducerea tolerabilității la creșterea expunerii . Totuși , la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , care urmează un tratament pentru prevenția evenimentelor osoase , este recomandată ajustarea dozelor sau a duratei de administrare a perfuziei ( vezi pct
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
patru ore . Tratamentul se continuă de obicei între 5 și 14 zile , în funcție de tipul și gravitatea infecției și de răspunsul pacientului . Deoarece medicamentul este eliminat din organism prin rinichi , doza de Doribax trebuie redusă la pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe . Doribax nu se recomandă copiilor sub 18 ani datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Cum acționează Doribax ? Substanța activă din Doribax , doripenem , este un antibiotic care aparține clasei „ carbapenemi ” . Acționează
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
după aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Profilul de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel observat în cazul populației generale . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele Azomyr sirop la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei la adulți și adolescenți în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Într- un studiu cu doză
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Profilul de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel observat în cazul populației generale . 18 Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
lenți ai desloratadinei . Acești subiecți au prezentat o concentrație Cmax de aproape 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire al fazei terminale de aproximativ 89 ore . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
lenți ai desloratadinei . Acești subiecți au prezentat o concentrație Cmax de aproape 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire al fazei terminale de aproximativ 89 ore . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
vârstelor . Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele desloratadinei la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei la adulți și adolescenți în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Într- un studiu cu doză
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
efecte secundare asociate cu Duloxetin Boehringer Ingelheim , utilizat pentru tratarea incontinenței urinare de stres ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) , sunt greața , xerostomia ( senzația de gură uscată ) , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Cele mai multe dintre acestea sunt ușoare sau moderate , apărând de la începutul tratamentului și ameliorându- se pe măsură ce se continuă tratamentul . Cele mai frecvente efecte secundare atunci când este utilizat pentru durerea din neuropatia diabetică ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) , sunt durerea de cap , somnolența ( letargia ) , greața
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei . Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată care prezintă reacții adverse intolerabile , doza poate fi redusă la 1 mg o dată pe zi . Pentru pacienții cu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei . Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată care prezintă reacții adverse intolerabile , doza poate fi redusă la 1 mg o dată pe zi . Pentru pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance estimat al creatininei < 30 ml/ min ) , doza de CHAMPIX recomandată este de 1 mg o dată pe zi
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cimetidină și vareniclină a crescut cu 29 % , expunerea sistemică la vareniclină datorită unei reduceri a clearance- ului renal al vareniclinei . În cazul administrării concomitente a cimetidinei la pacienții cu funcție renală normală sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu se recomandă ajustarea dozelor . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a cimetidinei și vareniclinei la pacienții cu insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
întreruperii terapiei cu CHAMPIX trebuie luată având în vedere beneficiile alăptării copilului și beneficiile tratamentului cu CHAMPIX pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje CHAMPIX poate avea o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . CHAMPIX poate determina amețeli și somnolență și de aceea poate influența capacitatea de a conduce sau folosi utilaje . Pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă , să nu manevreze utilaje sau
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
inclus aproximativ 4000 de pacienți tratați cu CHAMPIX timp de până la 1 an ( expunere medie 84 de zile ) . În general , atunci când au apărut reacții adverse , acestea au debutat în prima săptămână de tratament și au fost de intensitate ușoară spre moderată , fără a se înregistra diferențe legate de vârstă , rasă sau sex în ceea ce privește incidența reacților adverse . La pacienții tratați cu doza recomandată de 1 mg de două ori pe zi , cel mai frecvent eveniment advers raportat după o perioadă inițială de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiența renală : Farmacocinetica vareniclinei a rămas nemodificată la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml/ min ) , expunerea la vareniclină a crescut de 1, 5 ori comparativ cu subiecții cu funcție renală normală ( clearance estimat al creatininei > 80ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei . Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată care prezintă reacții adverse intolerabile , doza poate fi redusă la 1 mg o dată pe zi . Pentru pacienții cu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei . Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată care prezintă reacții adverse intolerabile , doza poate fi redusă la 1 mg o dată pe zi . Pentru pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance estimat al creatininei < 30 ml/ min ) , doza de CHAMPIX recomandată este de 1 mg o dată pe zi
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cimetidină și vareniclină a crescut cu 29 % , expunerea sistemică la vareniclină datorită unei reduceri a clearance- ului renal al vareniclinei . În cazul administrării concomitente a cimetidinei la pacienții cu funcție renală normală sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu se recomandă ajustarea dozelor . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a cimetidinei și vareniclinei la pacienții cu insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]