10,559 matches
-
Rasilez HCT , factorii de risc pentru dezvoltarea hiperkaliemiei includ insuficiență renală și/ sau insuficiență cardiacă și diabet zaharat . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc . Este necesară prudență în cazul administrării concomitente de diuretice care rețin potasiu , de suplimente de potasiu sau de substituenți de sare care conțin potasiu , pe durata tratamentului cu Rasilez HCT ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există dovezi că Rasilez HCT ar reduce sau preveni hiponatremia indusă de diuretice . Tiazidele
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
risc pentru dezvoltarea hiperkaliemiei includ insuficiență renală și/ sau insuficiență cardiacă și diabet zaharat . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc . Este necesară prudență în cazul administrării concomitente de diuretice care rețin potasiu , de suplimente de potasiu sau de substituenți de sare care conțin potasiu , pe durata tratamentului cu Rasilez HCT ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există dovezi că Rasilez HCT ar reduce sau preveni hiponatremia indusă de diuretice . Tiazidele pot reduce calciuria și
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
sau insuficiență cardiacă și diabet zaharat . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc . Este necesară prudență în cazul administrării concomitente de diuretice care rețin potasiu , de suplimente de potasiu sau de substituenți de sare care conțin potasiu , pe durata tratamentului cu Rasilez HCT ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există dovezi că Rasilez HCT ar reduce sau preveni hiponatremia indusă de diuretice . Tiazidele pot reduce calciuria și cauza o creștere intermitentă și ușoară a calcemiei
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
că tiazidele măresc excreția urinară de magneziu , care poate determina hipomagneziemie ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală și transplant renal Când se utilizează Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor serice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți care au suferit recent un transplant renal . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență renală a căror RFG este ≥ 30 ml/ min/ 1, 73 m
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de favorizare a retenției de potasiu al aliskirenului . Totuși , se preconizează că acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului seric poate fi potențat de alte medicamente asociate cu pierderea de potasiu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de favorizare a retenției de potasiu al aliskirenului . Totuși , se preconizează că acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului seric poate fi potențat de alte medicamente asociate cu pierderea de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică , corticosteroizi , ACTH , derivați
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de favorizare a retenției de potasiu al aliskirenului . Totuși , se preconizează că acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului seric poate fi potențat de alte medicamente asociate cu pierderea de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică , corticosteroizi , ACTH , derivați ai acidului salicilic ) . Dimpotrivă , pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
potasiu : Efectul de depleție potasică al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de favorizare a retenției de potasiu al aliskirenului . Totuși , se preconizează că acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului seric poate fi potențat de alte medicamente asociate cu pierderea de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică , corticosteroizi , ACTH , derivați ai acidului salicilic ) . Dimpotrivă , pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică , corticosteroizi , ACTH , derivați ai acidului salicilic ) . Dimpotrivă , pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină sodică ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică , corticosteroizi , ACTH , derivați ai acidului salicilic ) . Dimpotrivă , pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină sodică ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc ( vezi
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
carbenoxolonă , penicilină G sodică , corticosteroizi , ACTH , derivați ai acidului salicilic ) . Dimpotrivă , pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină sodică ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Dimpotrivă , pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină sodică ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Medicamente influențate de tulburări de kaliemie : Se recomandă monitorizarea periodică
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină sodică ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Medicamente influențate de tulburări de kaliemie : Se recomandă monitorizarea periodică a kaliemiei în cazul administrării Rasilez HCT cu medicamente influențate de tulburări
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
reducerii RACU nu a fost stabilită , în lipsa unui efect asupra tensiunii arteriale . Aliskiren nu a afectat concentrația serică a creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . 62 În cadrul unui studiu de 3 luni la care au participat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă stabilă ușoară , tuturor administrându- li- se terapie standard pentru insuficiență cardiacă stabilă , tratamentul
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
deglutiție sau umflare a feței , mâinilor și picioarelor , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) la administrarea de aliskiren . - dacă sunteți însărcinată între luna a treia și luna a noua . - dacă alăptați . - dacă aveți probleme hepatice sau renale grave . - dacă nivelul de potasiu sau sodiu din sângele dumneavoastră este prea scăzut în pofida organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrită reumatoidă sau dermatită atopică ) sau verapamil ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
prezentați edem angioneurotic ( dificultăți de respirație sau deglutiție sau umflare a feței , mâinilor și picioarelor , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) . - dacă aveți diabet zaharat ( hiperglicemie ) . - dacă aveți valori mari ale colesterolului sau trigliceridelor în sânge . - dacă aveți valori reduse ale potasiului , sodiului sau magneziului în sânge sau dacă aveți valori mari ale calcemiei . dacă suferiți de o boală numită lupus eritematos ( denumită , de asemenea , „ lupus ” sau „ LES ” ) . - dacă suferiți de alergie sau astm bronșic . - dacă prezentați semne și simptome cum sunt
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este deosebit de important să vă informați medicul dacă utilizați următoarele medicamente : - medicamente care conțin litiu utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de boli psihice . - suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau medicamente care rețin - anumite laxative . - medicamente pentru tratamentul gutei . - suplimente terapeutice de vitamina D . - medicamente pentru controlul ritmului cardiac . - medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat ( antidiabetice orale sau insuline ) . - steroizi . - analgezice . 126 Este posibil
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este deosebit de important să vă informați medicul dacă utilizați următoarele medicamente : - medicamente care conțin litiu utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de boli psihice . - suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau medicamente care rețin - anumite laxative . - medicamente pentru tratamentul gutei . - suplimente terapeutice de vitamina D . - medicamente pentru controlul ritmului cardiac . - medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat ( antidiabetice orale sau insuline ) . - steroizi . - analgezice . 126 Este posibil ca medicul să trebuiască să vă
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
ori față de o doză sublinguală zilnică la om de 16 mg , calculată ca mg/ m . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Manitol , Amidon de porumb , Polividonă K 30 , Acid citric anhidru , Citrat de sodiu , Stearat de magneziu , Acesulfam de potasiu , Aromă naturală de lămâie și tei . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 7 comprimate în blistere
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
față de o doză sublinguală zilnică la om de 16 mg , calculată ca mg/ m . 25 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Manitol , Amidon de porumb , Polividonă K 30 , Acid citric anhidru , Citrat de sodiu , Stearat de magneziu , Acesulfam de potasiu , Aromă naturală de lămâie și tei . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 7 comprimate în blistere
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 0, 5 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe una dintre fețe și cu “ N2 ” pe cealaltă față , ambalate în
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 2 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe una dintre fețe și cu “ N8 ” pe cealaltă față , ambalate în
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
luați Tasigna Tasigna enumerate la sfârșitul acestui prospect . Dacă credeți că puteți fi alergic , spuneți medicului dumneavoastră , înainte să luați Tasigna . intervalului QT ” . - dacă urmați tratament cu medicamente care afectează ritmul cardiac ( antiaritmice ) sau ficatul - dacă suferiți de lipsă de potasiu sau magneziu . - dacă aveți o tulburare hepatică sau pancreatică . altor medicamente ) . Dacă vă aflați in oricare dintre categoriile menționate , spuneți medicului dumneavoastră . Folosirea altor medicamente Tasigna poate să interfereze cu alte medicamente . Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului , înainte de a lua
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
excesivă , bufeuri • amețeli , stare generală de rău , senzație de învârtire • senzație de furnicături sau de amorțeală • modificări ale vocii • valori anormale ale testelor hepatice și alte modificări ale rezultatelor testelor sanguine cum ar fi o valoare crescută a concentrației de potasiu sau o valoare scăzută a concentrației de magneziu • palpitații ( senzație de bătăi rapide ale inimii ) Dacă oricare dintre aceste manifestări vă afectează in mod sever , spuneți medicului dumneavoastră . Unele reacții adverse sunt mai puțin frecvente . Aceste reacții pot afecta mai
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de topire Între 164 și 169oC. C. Cromatografie în strat subțire Trece proba D. Rotația specifică [α]20D: + 23oC până la 25oC (soluție de borat) E. pH Între 5 și 8 Se adaugă 0,5 ml soluție saturată de clorură de potasiu la 10 ml de soluție 10 % greutate/volum de probă, apoi se măsoară pH-ul Puritate Pierdere la uscare Maximum 0,3 % (105oC, 4 ore) Zaharoze reducătoare Maximum 0,3 % (glucoză) Zaharoze totale Maximum 1 % (glucoză) Cenușă sulfatată Maximum 0
jrc4597as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89763_a_90550]