11,435 matches
-
parte responsabilă civilmente a asigurătorului în procesul penal, s-a pronunțat și doctrina. Spre deosebire de legislația anterioară, care consacra ca regulă generală răspunderea solidară a părții responsabile civilmente cu inculpatul pentru întreaga pagubă, modificarea art. 86 din Codul de procedură penală relevă faptul că partea responsabilă civilmente poate răspunde și singură pe latura civilă a procesului penal. Dispozițiile civile care prevăd răspunderea solidară, art. 1.382 din Codul civil, potrivit cărora "cei care răspund pentru o faptă prejudiciabilă sunt ținuți solidar la
DECIZIE nr. 1 din 15 februarie 2016 referitoare la recursul în interesul legii declarat de procurorul general al Parchetului de pe lângă Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie - Secţia judiciară - Serviciul judiciar penal prin Sesizarea nr. 9.366/1792/III-5 din 11 noiembrie 2015, vizând stabilirea calităţii procesuale a societăţii de asigurare în ipoteza asigurării obligatorii de răspundere civilă pentru prejudicii produse prin accidente de autovehicule, prin prisma dispoziţiilor art. 86 din Codul de procedură penală, precum şi limitele răspunderii în procesul penal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270655_a_271984]
-
prejudiciat, deoarece el nu doar avansează, ci suportă, efectiv și definitiv, prejudiciul cauzat prin culpa asiguratului său". Totodată, dispozițiile exprese din legislația asigurărilor nu caracterizează răspunderea asigurătorului de răspundere civilă și a asiguratului ca fiind solidară. Prin urmare, modificarea legislativă relevată de art. 86 din Codul de procedură penală rezolvă situația juridică creată prin încheierea contractului de asigurare obligatorie de către inculpat, consacrând expres răspunderea civilă contractuală a părții responsabile civilmente, care, potrivit noilor dispoziții, poate acoperi singură prejudiciul creat de inculpatul
DECIZIE nr. 1 din 15 februarie 2016 referitoare la recursul în interesul legii declarat de procurorul general al Parchetului de pe lângă Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie - Secţia judiciară - Serviciul judiciar penal prin Sesizarea nr. 9.366/1792/III-5 din 11 noiembrie 2015, vizând stabilirea calităţii procesuale a societăţii de asigurare în ipoteza asigurării obligatorii de răspundere civilă pentru prejudicii produse prin accidente de autovehicule, prin prisma dispoziţiilor art. 86 din Codul de procedură penală, precum şi limitele răspunderii în procesul penal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270655_a_271984]
-
de fond a recursului în interesul legii Cu privire la calitatea procesuală a asigurătorului de răspundere civilă obligatorie, Înalta Curte de Casație și Justiție a considerat că analiza hotărârilor în care s-au pronunțat soluții diferite cu privire la chestiunea de drept dedusă judecății relevă faptul că unele instanțe au continuat să dea eficiență Deciziei nr. I din 28 martie 2005, pronunțată de Înalta Curte de Casație și Justiție - Secțiile Unite în soluționarea recursului în interesul legii chiar și după intrarea în vigoare a Legii
DECIZIE nr. 1 din 15 februarie 2016 referitoare la recursul în interesul legii declarat de procurorul general al Parchetului de pe lângă Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie - Secţia judiciară - Serviciul judiciar penal prin Sesizarea nr. 9.366/1792/III-5 din 11 noiembrie 2015, vizând stabilirea calităţii procesuale a societăţii de asigurare în ipoteza asigurării obligatorii de răspundere civilă pentru prejudicii produse prin accidente de autovehicule, prin prisma dispoziţiilor art. 86 din Codul de procedură penală, precum şi limitele răspunderii în procesul penal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270655_a_271984]
-
se depun în scris la președintele de ședință și la raportorul comisiei sesizate în fond și vor fi susținute verbal în plenul Camerei Deputaților. ... (4) În plenul Camerei nu pot fi depuse amendamente de fond. ... Articolul 109 Când dezbaterea amendamentelor relevă consecințe importante asupra proiectului de lege sau a propunerii legislative, președintele Camerei Deputaților poate trimite textele în discuție comisiei sesizate în fond, cu stabilirea termenului de prezentare a punctului de vedere. În acest caz autorii amendamentelor au dreptul să fie
REGULAMENTUL din 24 februarie 1994 (**republicat**) (*actualizat*) Camerei Deputaţilor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269265_a_270594]
-
care se confruntă cu aceleași probleme, determinate de eliminarea căii de atac împotriva hotărârii prin care s-a soluționat cererea de amendare. 7. Reprezentantul Ministerului Public pune concluzii de respingere a excepției de neconstituționalitate ca neîntemeiată, arătând că rezolvarea problemei relevate de autorul excepției revine Parlamentului, în calitate de autoritate legiuitoare, iar nu Curții Constituționale. Precizează în acest sens, cu referire și la jurisprudența Curții Constituționale în materie, că nicio normă constituțională nu garantează dublul grad de jurisdicție. CURTEA, având în vedere actele
DECIZIE nr. 898 din 17 decembrie 2015 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 24 şi art. 25 din Legea contenciosului administrativ nr. 554/2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269547_a_270876]
-
nr. 873 din 25 iunie 2010, nr. 1.359 din 13 octombrie 2011 și nr. 1.579 din 13 decembrie 2011. În ceea ce privește prevederile art. 1 din Anexa la Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 59/2011 , arată că nu sunt relevate elementele de contrarietate ale acestei norme legale și dispozițiile constituționale, astfel încât excepția de neconstituționalitate este neîntemeiată. Avocatul Poporului apreciază că prevederile art. 1 lit. f) din Legea nr. 119/2010 sunt constituționale. În acest sens, arată că recalcularea pensiilor de
DECIZIE nr. 221 din 13 martie 2012 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a prevederilor art. 1 lit. f) din Legea nr. 119/2010 privind stabilirea unor măsuri în domeniul pensiilor, precum şi a prevederilor art. 1 din Anexa la Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 59/2011 pentru stabilirea unor măsuri în domeniul pensiilor prevăzute la art. 1 lit. c)-h) din Legea nr. 119/2010 privind stabilirea unor măsuri în domeniul pensiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241558_a_242887]
-
specialitate numite de CNATDCU și formată din cel puțin 3 persoane, care au calitatea de conducător de doctorat, în țară sau în străinătate; ... c) admiterea tezei de abilitare în urma susținerii publice; ... d) obținerea atestatului de abilitare. (2) Teza de abilitare relevă capacitățile și performanțele didactice și de cercetare. Teza prezintă în mod documentat realizările profesionale obținute ulterior conferirii titlului de doctor în știință, care probează originalitatea și relevanța contribuțiilor academice, științifice și profesionale și care anticipează o dezvoltare independentă a viitoarei
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
în ce măsură tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de aceste efecte . În plus , terapia antiepileptică eficace nu trebuie întreruptă , deoarece agravarea bolii are efecte nefavorabile atât pentru mamă cât și pentru făt . Riscul asociat cu rufinamida : Studiile la animale nu au relevat efecte teratogene , dar în prezența toxicității materne s- a constatat fetotoxicitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Pentru rufinamidă nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Având în vedere toate aceste date , rufinamida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
în ce măsură tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de aceste efecte . În plus , terapia antiepileptică eficace nu trebuie întreruptă , deoarece agravarea bolii are efecte nefavorabile atât pentru mamă cât și pentru făt . Riscul asociat cu rufinamida : Studiile la animale nu au relevat efecte teratogene , dar în prezența toxicității materne s- a constatat fetotoxicitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Pentru rufinamidă nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Având în vedere toate aceste date , rufinamida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de aceste efecte . 25 În plus , terapia antiepileptică eficace nu trebuie întreruptă , deoarece agravarea bolii are efecte nefavorabile atât pentru mamă cât și pentru făt . Riscul asociat cu rufinamida : Studiile la animale nu au relevat efecte teratogene , dar în prezența toxicității materne s- a constatat fetotoxicitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Pentru rufinamidă nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Având în vedere toate aceste date , rufinamida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de aceea , cu fiecare nouă aplicare absorbția este mai scăzută când IONSYS este aplicat de la început și în consecință va apărea o scădere a concentrațiilor plasmatice ale fentanilului . 5. 3 . Date preclinice de siguranță prelinice Date non- clinice nu au relevat nici un risc special pentru oameni pe baza studiilor convenționale de toxicitate cu doze repetate . Într- un studiu la șobolan fentanilul nu a influențat fertilitatea masculină . Studiile la femele de șobolan au relevat reducerea fertilității și creșterea mortalității embrionilor . O doză
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de siguranță prelinice Date non- clinice nu au relevat nici un risc special pentru oameni pe baza studiilor convenționale de toxicitate cu doze repetate . Într- un studiu la șobolan fentanilul nu a influențat fertilitatea masculină . Studiile la femele de șobolan au relevat reducerea fertilității și creșterea mortalității embrionilor . O doză intravenoasă de până la 0, 4 mg/ kg/ zi timp de 14 zile administrată femelelor de șobolan nu a avut efecte asupra fertilității . O doză unică zilnică în bolus de fentanil a afectat
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
din radioactivitate eliminat urinar în într- un interval de 24 de ore de la administrare . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- a efectuat un număr redus de studii non- clinice atât cu agenți marcați cât și nemarcați . Aceștia nu au relevat aspecte deosebite . Ar trebui notat că , oricum , aceste studii nu evaluează potențialul carcinogen , toxicitatea genica sau toxicitatea față de funcția de reproducere . 6 . 7 6. 2 Incompatibilități Acest produs nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctele 6
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
oricărei probe de sânge de la pacientă , în caz de nevoie , trebuie efectuată la cel puțin 16 ore de la injecția cea mai recentă cu FORSTEO . FORSTEO poate să determine mici creșteri ale excreției urinare de calciu , dar studiile clinice nu au relevat o incidență a hipercalciuriei diferită față de cea de la pacienții tratați cu placebo . FORSTEO nu a fost studiat la pacienții cu litiază renală activă . FORSTEO trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu litiază renală activă sau recentă datorită potențialului de exacerbare
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
găină numai în condițiile expunerii concomitente la lumina directă . 7 doză de 5- ALA în exces la șoareci a scăzut reversibil fertilitatea masculilor timp de două săptămâni după administrare . Majoritatea studiilor asupra genotoxicității efectuate în condiții de întuneric nu au relevat vreun potențial genotoxic al 5- ALA . Compusul induce potențial fotogenotoxicitatea după iradiere ulterioară sau expunere la lumină , care este legată în mod evident de inducția sintezei de porfirină . Nu au fost realizate studii pe termen lung in vivo asupra carcinogenității
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
adecvate privind utilizarea de pioglitazonă la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au evidențiat efecte teratogene , însă au evidențiat toxicitate fetală legată de acțiunea farmacologică ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul legat de metformină Studiile efectuate la animale nu au relevat efecte teratogene . Studiile clinice cu durată redusă nu au arătat că metformina are efecte de producere a malformațiilor . Cu toate acestea , Glubrava nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și la femeile aflate în perioada fertilă care nu folosesc metode de contracepție
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii cu doză unică și cu doze repetate , pe diverse modele la animale ( șobolan , câine și primate ) . Rezultatele astfel obținute , atât în perioada de observare cât și după administrare , nu au relevat efecte toxice sistemice sau care nu fuseseră anticipate . În cadrul unui studiu de implantare subcutanată cu durata de 2 ani , efectuat la șobolan , s- a observat , după cum era de așteptat , formare heterotopică de țesut osos . Apariția sarcomului s- a asociat cu
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu Metalyse și medicamentele administrate uzual pacienților cu IMA . Cu toate acestea , analiza datelor provenite de la mai mult de 12000 pacienți tratați în faza I , II și III nu a relevat nici o interacțiune clinică semnificativă cu medicamentele administrate uzual pacienților cu IMA și utilizate concomitent cu Metalyse . 4 Medicamentele care afectează coagularea sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrări repetate la șobolan și câine au confirmat observațiile menționate mai sus , dar durata studiilor a fost limitată la două săptămâni prin formarea de anticorpi la tenecteplaza umană , cu apariția reacției anafilactice . Datele de siguranță farmacologică la maimuțele cynomolgus au relevat reducerea presiunii sanguine , urmată de modificări tranzitorii ale electrocardiogramei ( ECG ) , dar acestea au apărut la expuneri mult mai mari decât expunerea clinică . Cu privire la indicațiile și administrarea dozei unice la om , testarea toxicității asupra funcției de reproducere s- a limitat la
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu Metalyse și medicamentele administrate uzual pacienților cu IMA . Cu toate acestea , analiza datelor provenite de la mai mult de 12000 pacienți tratați în faza I , II și III nu a relevat nici o interacțiune clinică semnificativă cu medicamentele administrate uzual pacienților cu IMA și utilizate concomitent cu Metalyse . Medicamentele care afectează coagularea sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrări repetate la șobolan și câine au confirmat observațiile menționate mai sus , dar durata studiilor a fost limitată la două săptămâni prin formarea de anticorpi la tenecteplaza umană , cu apariția reacției anafilactice . Datele de siguranță farmacologică la maimuțele cynomolgus au relevat reducerea presiunii sanguine , urmată de modificări tranzitorii ale electrocardiogramei ( ECG ) , dar acestea au apărut la expuneri mult mai mari decât expunerea clinică . Cu privire la indicațiile și administrarea dozei unice la om , testarea toxicității asupra funcției de reproducere s- a limitat la
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu Metalyse și medicamentele administrate uzual pacienților cu IMA . Cu toate acestea , analiza datelor provenite de la mai mult de 12. 000 pacienți tratați în faza I , II și III nu a relevat nici o interacțiune clinică semnificativă cu medicamentele administrate uzual pacienților cu IMA și utilizate concomitent cu Metalyse . Medicamentele care afectează coagularea sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrări repetate la șobolan și câine au confirmat observațiile menționate mai sus , dar durata studiilor a fost limitată la două săptămâni prin formarea de anticorpi la tenecteplaza umană , cu apariția reacției anafilactice . Datele de siguranță farmacologică la maimuțele cynomolgus au relevat reducerea presiunii sanguine , urmată de modificări tranzitorii ale electrocardiogramei ( ECG ) , dar acestea au apărut la expuneri mult mai mari decât expunerea clinică . Cu privire la indicațiile și administrarea dozei unice la om , testarea toxicității asupra funcției de reproducere s- a limitat la
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
periferic . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii cu doză unică și cu doze repetate , pe diverse modele la animale ( șobolani și primate ) . Rezultatele astfel obținute , atât în perioada de observare cât și după administrare , nu au relevat efecte toxice sistemice sau care nu fuseseră anticipate . În cadrul unui studiu de implantare subcutanată cu durata de 2 ani , efectuat la șobolan , s- a observat , după cum era de așteptat , formare heterotopică de țesut osos . Apariția sarcomului s- a asociat cu
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
poate fi asociată cu unul sau toți parametrii demografici de mai sus . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice , având la bază studii convenționale de siguranță farmacologică , de toxicitate după doze repetate , de genotoxicitate și potențial carcinogenic , nu au relevat un risc special pentru oameni . Referitor la acțiunea toxică asupra funcției de reproducere , pentru norelgestromin s- a demonstrat existența unei toxicități fetale la iepure , dar limitele de siguranță pentru acest efect au fost suficient de mari . Nu sunt disponibile date
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]