104,954 matches
-
la receptor la nivel de subtip , cu gradul înalt de selectivitate și nivelul scăzut de afinitate pentru receptorii benzodiazepinici de tip I , reprezintă proprietățile responsabile pentru caracteristicile globale ale Sonata . Eficacitatea Sonata a fost demonstrată atât în cadrul unor studii de laborator utilizând determinări obiective asupra somnului prin polisomnografie ( PSG ) , cât și la pacienții din ambulator , prin utilizarea unor chestionare de evaluare a somnului , completate de către aceștia . În cadrul acestor studii , pacienții au fost diagnosticați cu insomnie primară ( psihofiziologică ) . În cadrul studiilor efectuate la
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
la receptor la nivel de subtip , cu gradul înalt de selectivitate și nivelul scăzut de afinitate pentru receptorii benzodiazepinici de tip I , reprezintă proprietățile responsabile pentru caracteristicile globale ale Sonata . Eficacitatea Sonata a fost demonstrată atât în cadrul unor studii de laborator utilizând determinări obiective asupra somnului prin polisomnografie ( PSG ) , cât și la pacienții din ambulator , prin utilizarea unor chestionare de evaluare a somnului , completate de către aceștia . În cadrul acestor studii , pacienții au fost diagnosticați cu insomnie primară ( psihofiziologică ) . În cadrul studiilor efectuate la
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
s- a dovedit că majoritatea acestor cazuri sunt individuale . Cu toate acestea , s- au raportat , de asemenea , exacerbări ulterioare tratamentului ale bolii severe - și uneori fatale . Prin urmare , funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale regulate prin urmărire clinică și de laborator timp de cel puțin 6 luni ulterior întreruperii tratamentului utilizat pentru combaterea hepatitei B . S- a raportat apariția acidozei lactice ( în absența hipoxemiei ) , care uneori poate fi fatală , și care este asociată de obicei cu hepatomegalia severă cu steatoză , în
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
s- a dovedit că majoritatea acestor cazuri sunt individuale . Cu toate acestea , s- au raportat , de asemenea , exacerbări ulterioare tratamentului ale bolii severe - și uneori fatale . Prin urmare , funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale regulate prin urmărire clinică și de laborator timp de cel puțin 6 luni ulterior întreruperii tratamentului utilizat pentru combaterea hepatitei B . S- a raportat apariția acidozei lactice ( în absența hipoxemiei ) , care uneori poate fi fatală , și care este asociată de obicei cu hepatomegalia severă cu steatoză , în
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
punctul 6 ) . Dacă vi se aplică acest lucru , nu utilizați Sebivo . Discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă presupuneți că puteți fi alergic( ă ) , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - dacă suferiți sau ați suferit de probleme renale . Medicul dumneavoastră poate solicita analize de laborator pentru a verifica dacă rinichii dumneavoastră funcționează adecvat înainte și în timpul tratamentului . În funcție de rezultatele acestor teste , medicul dumneavoastră vă poate sfătui să schimbați cât de des utilizați Sebivo . - dacă suferiți de ciroză a ficatului ( o afecțiune gravă care determină „ cicatrizarea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
punctul 6 ) . Dacă vi se aplică acest lucru , nu utilizați Sebivo . Discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă presupuneți că puteți fi alergic( ă ) , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - dacă suferiți sau ați suferit de probleme renale . Medicul dumneavoastră poate solicita analize de laborator pentru a verifica dacă rinichii dumneavoastră funcționează adecvat înainte și în timpul tratamentului . În funcție de rezultatele acestor teste , medicul dumneavoastră vă poate sfătui să schimbați cât de des utilizați Sebivo . - dacă suferiți de ciroză a ficatului ( o afecțiune gravă care determină „ cicatrizarea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Sprimeo . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Sprimeo nu a avut efecte importante din punct
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Sprimeo . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Sprimeo nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Sprimeo . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Sprimeo nu a avut efecte importante din punct
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Sprimeo . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Sprimeo nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
teratogen în ceea ce privește rivastigmina . Nu s- au efectuat studii specifice dermatologice la animale gestante . Plasturii transdermici cu rivastigmină nu s- au dovedit fototoxici . În alte câteva studii de toxicitate dermatologică , s- a observat un ușor efect iritant pe pielea animalelor de laborator , inclusiv a animalelor martor . Acest lucru poate indica un potențial al Prometax plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
teratogen în ceea ce privește rivastigmina . Nu s- au efectuat studii specifice dermatologice la animale gestante . Plasturii transdermici cu rivastigmină nu s- au dovedit fototoxici . În alte câteva studii de toxicitate dermatologică , s- a observat un ușor efect iritant pe pielea animalelor de laborator , inclusiv a animalelor martor . Acest lucru poate indica un potențial al Prometax plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
m/ zi , poate crește rata metabolizării , scăzând concentrația plasmatică a altor substanțe metabolizate de citocromul P450 3A4 , cum ar fi tamoxifenul . De exemplu bexarotenul poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Interacțiuni cu testele de laborator : nivelele valorilor de CA125 la pacientele cu cancer ovarian pot fi accentuate de terapia cu bexaroten . Interacțiuni alimentare : în toate studiile clinice , pacienții au fost instruiți să ia capsulele Targretin în timpul sau imediat după masă . Într- un studiu clinic , s-
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Albuminurie , 3 , funcții renale anormale Mai puțin frecvente : Neoplasm , febră 1, 2, 3 , celulită , infecție cu paraziți , modificări ale membranelor , dureri de spate , 2, 3 , rezultate de laborator anormale S- au observat reacții adverse adiționale când a fost utilizat în afara dozelor și indicației recomandate ( ex . utilizat în CTCL la o doză inițială de > 300mg/ m/ zi sau în indicații de cancer , non- CTCL ) : Majoritatea reacțiilor adverse s-
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
a fost administrat timp de șase luni la câini maturi sexual , nu s - au constatat efecte testiculare . Efectele asupra fertilității nu pot fi excluse . Bexarotenul , la fel ca majoritatea retinoizilor , a fost teratogen și embriotoxic la speciile de animale de laborator , la expuneri sistemice care sunt realizabile clinic la om . Cataracte ireversibile implicând zona posterioară a cristalinului s- au constatat la șobolani și câini tratați cu bexaroten , la expuneri sistemice care sunt realizabile clinic la om . Etiologia acestei constatări nu este
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
1 din 100 pacienții tratați ) : 21 Mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienții tratați ) : Dureri de spate , infecții ale pielii , febră , infecție cu paraziți , teste de laborator cu rezultate anormale , tulburări la nivelul mucoaselor , tumori . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TARGRETIN A nu
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Eliberarea oficială a seriei : în concordanță cu Articolul 114 din Directiva 2001/ 83/ CE , așa cum a fost modificată , eliberarea oficială a seriei va fi făcută de un laborator de stat sau de un laborator destinat acestui scop . 12 ANEXA III 13 A . 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ACOLO UNDE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR RotaTeq - Ambalaj conținând un tub cu doză
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Eliberarea oficială a seriei : în concordanță cu Articolul 114 din Directiva 2001/ 83/ CE , așa cum a fost modificată , eliberarea oficială a seriei va fi făcută de un laborator de stat sau de un laborator destinat acestui scop . 12 ANEXA III 13 A . 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ACOLO UNDE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR RotaTeq - Ambalaj conținând un tub cu doză unică ( 2 ml ) RotaTeq - Ambalaj conținând
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
extravazare care au primit deja cicluri de agenți chimioterapeutici . Incidența reacțiilor adverse ( MedDRA ) în studiile TT01 și TT02 , asociate sau posibil asociate tratamentului . Rețineți că numerele asociate tulburărilor hematologice și limfatice sunt prezentate într- un tabel separat al examinărilor de laborator ) Reacțiile adverse prezentate ca foarte frecvente au fost înregistrate la mai mult de 1 din 10 pacienți ( ≥ 1/ 10 ) . Reacțiile adverse prezentate ca frecvente au fost înregistrate până la 1 din 10 pacienți ( > 1/ 100 - < 1/ 10 ) . În cadrul fiecărei
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
1, 3 % ) 0 ( 0 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent 5 ( 6, 3 % ) 1 ( 1, 3 % ) 0 ( 0 % ) 0 ( 0 % ) Frecvent 2 ( 2, 5 % ) 1 ( 1, 3 % ) 0 ( 0 % ) 0 ( 0 % ) 1 ( 1, 3 % ) 0 ( 0 % ) Incidența anomaliilor de laborator ( toți pacienții ) la TT01 și TT02 Număr de pacienți cu valori diferite față de CTC grad 3- 4 N % 2 2, 5 % 80 78 80 79 79 79 77 77 36 36 17 5 2 0 0 1 45, 0 % 46
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
comparații randomizate prospective pentru cele două metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 6 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă , dar continuă . Recomandarea unei producții minime de 2, 0 x 106
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
comparații randomizate prospective pentru cele două metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 22 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă , dar continuă . Recomandarea unei producții minime de 2, 0 x 106
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog 100 U/ ml soluție injectabilă în flacon - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]