11,564 matches
-
umane și infectarea lor . Deoarece HIV nu se poate multiplica decât intracelular , Fuzeon , administrat în asociere cu alte antivirale reduce nivelul de HIV din sânge și îl menține la un nivel scăzut . Fuzeon nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar întârzie efectele asupra sistemului imun și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
Extavia , pentru a se evalua efectele startului imediat al tratamentului cu Extavia comparativ cu startul întârziat , comparând pacienți care au primit inițial randomizat Extavia ( „ lotul de tratament imediat ” ) sau placebo ( „ lotul de tratament întârziat ” ) . În faza placebo- controlată , Extavia a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic evidentă ( SMCE ) având semnificație statistică și clinică , corespunzând unei reduceri a riscului cu 47 % ( Rata Riscului = 0, 53 , interval de încredere 95 % ( 0, 39 , 0, 73 ) , p < 0, 0001 ) . Pe
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
0, 39 , 0, 73 ) , p < 0, 0001 ) . Pe durata desfășurării studiului , timp de 2 ani , SMCE a apărut la 45 % dintre pacienții din lotul placebo comparativ cu 28 % dintre cei din lotul cu Extavia ( estimări Kaplan- Meier ) . Extavia a întârziat momentul apariției SMCE cu 363 de zile , de la 255 de zile în lotul cu placebo la 618 zile în lotul cu Extavia ( pe baza percentilelor 25 ) . Acest efect al tratamentului era încă evident după anul suplimentar de urmărire , stadiu în
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
că Interferonul beta- 1b modifică răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Extavia la combaterea bolii Un singur eveniment clinic care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple : s- a demonstrat că Extavia întârzie progresia spre scleroza multiplă diagnosticată . Scleroza multiplă recurent remisivă : Persoanele cu SM recurent remisivă prezintă atacuri ocazionale sau recurențe în timpul cărora simptomele devin în mod evident mai severe . S- a demonstrat că Extavia reduce numărul de atacuri și le diminuează
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de pierdere a vederii . Pacienții care prezintă semne de deteriorare a epiteliului cornean trebuie să întrerupă imediat utilizarea NEVANAC și trebuie să fie ținuți sub observație atentă pentru a se putea urmări starea corneei . Medicamentele AINS de uz topic pot întârzia sau prelungi vindecarea . Se cunoaște , de asemenea , că glucocorticoizii topici încetinesc sau întârzie vindecarea . Experiența ulterioară punerii pe piață a medicamentelor AINS de uz topic sugerează că pacienții cu operații de ochi complicate , denervare corneană , defecte ale epiteliului cornean , diabet
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
trebuie să întrerupă imediat utilizarea NEVANAC și trebuie să fie ținuți sub observație atentă pentru a se putea urmări starea corneei . Medicamentele AINS de uz topic pot întârzia sau prelungi vindecarea . Se cunoaște , de asemenea , că glucocorticoizii topici încetinesc sau întârzie vindecarea . Experiența ulterioară punerii pe piață a medicamentelor AINS de uz topic sugerează că pacienții cu operații de ochi complicate , denervare corneană , defecte ale epiteliului cornean , diabet zaharat , afecțiuni ale suprafeței oculare ( de exemplu , sindromul de ochi uscat ) , poliartrită reumatoidă
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
mg o dată pe zi , pentru a controla tensiunea arterială timp de 24 ore . Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează normal , doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi . Dacă în mod accidental ați luat mai multe comprimate , nu întârziați să îl informați pe medicul dumneavoastră , pe farmacist sau adresați- vă serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și continuați în modul obișnuit . Dacă
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
care s- au demonstrat că au efect aditiv cu telmisartanul în scăderea tensiunii arteriale . Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează normal , doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg o dată , zilnic . Dacă în mod accidental ați luat mai multe comprimate , nu întârziați să îl informați pe medicul dumneavoastră , pe farmacist sau adresați- vă serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și continuați în modul obișnuit . Dacă
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
care s- au demonstrat că au efect aditiv cu telmisartanul în scăderea tensiunii arteriale . Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează normal doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg o dată , zilnic . Dacă în mod accidental ați luat mai multe comprimate , nu întârziați să îl informați pe medicul dumneavoastră , pe farmacist sau adresați- vă serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și continuați în modul obișnuit . Dacă
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
trebuie să fie luat de două ori pe zi , în fiecare zi pentru a permite controlul infecției cu HIV , indiferent de cât de bine vă simțiți . - Utilizarea Kaletra , așa cum vi s- a recomandat , asigură cea mai bună șansă de a întârzia dezvoltarea rezistenței la medicament . - În cazul în care o reacție adversă vă împiedică să luați Kaletra așa cum v- a fost recomandat , informați imediat medicul dumneavoastră . timpul călatoriilor sau când aveți nevoie de spitalizare , asigurați- vă că aveți suficientă Kaletra , cel
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 14 Epoetina alfa nu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 29 Epoetina alfa nu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 44 Epoetina alfa nu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 59 Epoetina alfa nu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . 74 Epoetina alfa nu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]