10,796 matches
-
aici presiunea de vapori este determinată direct de forța exercitată asupra balanței [nu este necesar să se cunoască masa moleculară în acest scop (2)]. Când se interpretează citirile trebuie să se țină seama de factori geometrici cum ar fi deschiderea cuptorului și unghiul jetului. 2. Se poate măsura în același timp masa condensului, iar viteza de evaporare se poate calcula din această valoare. Presiunea de vapori se poate de asemenea calcula din viteza de evaporare și masa moleculară, prin folosirea ecuației
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
vârful rezervorului 6. eșantion de lichid Figura 4 Aparat pentru determinarea curbei presiunii de vapori prin metoda balanței 1. substanța de testare 7. scut-pâlnie 2. faza vapori cu jet de vapori 8. tijă de răcire pentru cutia de răcire 3. cuptor evaporator cu canal de admisie rotativ 9. talerul balanței 3a. capacul cu orificiu al cuptorului 10. microbalanță 4. placă de încălzire (refrigerent) a cuptorului 11. către înregistrator 5. punct de măsurare a temperaturii eșantionului 12. către pompa de vid avansat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
prin metoda balanței 1. substanța de testare 7. scut-pâlnie 2. faza vapori cu jet de vapori 8. tijă de răcire pentru cutia de răcire 3. cuptor evaporator cu canal de admisie rotativ 9. talerul balanței 3a. capacul cu orificiu al cuptorului 10. microbalanță 4. placă de încălzire (refrigerent) a cuptorului 11. către înregistrator 5. punct de măsurare a temperaturii eșantionului 12. către pompa de vid avansat 6. cutie de răcire Figura 5: Exemplu de aparat pentru determinarea presiunilor de vapori scăzute
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
2. faza vapori cu jet de vapori 8. tijă de răcire pentru cutia de răcire 3. cuptor evaporator cu canal de admisie rotativ 9. talerul balanței 3a. capacul cu orificiu al cuptorului 10. microbalanță 4. placă de încălzire (refrigerent) a cuptorului 11. către înregistrator 5. punct de măsurare a temperaturii eșantionului 12. către pompa de vid avansat 6. cutie de răcire Figura 5: Exemplu de aparat pentru determinarea presiunilor de vapori scăzute prin metoda efuziunii cu celulă de efuziune de 8
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
SUBȚIRE 2.1. Echipamentul 2.1.1. Plăci cromatografice acoperite cu pudră de celuloză de grosimea dorită (cum ar fi MN 300) (20 20). 2.1.2. Cuvă de cromatografie. 2.1.3. Siringă micrometrică sau micropipetă. 2.1.4. Cuptor cu reglare la 105 ± 2șC. 2.2. Reactivi 2.2.1. Cărbune decolorant. 2.2.2. Faza mobilă: clorura de metilen - acid acetic glacial (20 - 1,05 g/ml) - etanol - metanol - apă (50:25:9:6:10). 2.2.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se înlătură placa și se usucă într-un curent de aer cald. Se repetă migrarea încă de două ori, placa fiind uscată de fiecare dată. Placa se pulverizează uniform cu 15 ml de soluția de developare și se așează în cuptorul la 105șC timp de aproximativ cinci minute. 2.4. Rezultate Zaharoza și fructoza se prezintă ca o dungă albastru închis pe fond alb; glucoza formează o dungă de un verde mai puțin intens. 3. TESTAREA ȘI DETERMINAREA PRIN CROMATOGRAFIE LICHIDĂ
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și 550șC până când se ajunge la combustia (oxidarea) completă a materialului organic. 3. APARATURA 3.1. baie de apă la fierbere; 3.2. cântar sensibil la 0,1 mg; 3.3. evaporator cu placă fierbinte sau cu infraroșu; 3.4. cuptor electric de calcinare cu control al temperaturii; 3.5. exsicator; 3.6. capsulă de platină cu fundul plat, cu diametrul de 70 mm și 25 mm înălțime. 4. METODA DE LUCRU Se pipetează 20 ml de vin în capsula de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de platină tarată în prealabil (greutatea originală P0 g). Se evaporă în baia de apă fierbinte și se încălzește reziduul pe placa fierbinte la 200șC sau evaporatorul cu infraroșu până când începe carbonizarea. Când nu mai fumegă, vasul se pune în cuptorul electric de calcinare menținut la 525 ± 25șC. După 15 minute de carbonizare se scoate vasul din cuptorul de calcinare, se adaugă 5 ml de apă distilată, se evaporă în baia de apă fierbinte sau sub evaporatorul cu infraroșu și se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se încălzește reziduul pe placa fierbinte la 200șC sau evaporatorul cu infraroșu până când începe carbonizarea. Când nu mai fumegă, vasul se pune în cuptorul electric de calcinare menținut la 525 ± 25șC. După 15 minute de carbonizare se scoate vasul din cuptorul de calcinare, se adaugă 5 ml de apă distilată, se evaporă în baia de apă fierbinte sau sub evaporatorul cu infraroșu și se încălzește reziduul încă o dată în cuptorul de calcinare la 525șC timp de 10 minute. Dacă arderea (oxidarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
525 ± 25șC. După 15 minute de carbonizare se scoate vasul din cuptorul de calcinare, se adaugă 5 ml de apă distilată, se evaporă în baia de apă fierbinte sau sub evaporatorul cu infraroșu și se încălzește reziduul încă o dată în cuptorul de calcinare la 525șC timp de 10 minute. Dacă arderea (oxidarea) particulelor nu este completă, se repetă operațiunea de spălare a particulelor, evaporarea apei și arderea. Pentru vinurile cu un conținut mare de zahăr se pot pipeta câteva picături de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
litru (punctul 2.1.1.1). Se lasă două ore să precipite. Se colectează precipitatul într-un creuzet de sticlă sinterizată cu pori nr. 4 și se spală de trei ori cu aproximativ 30 ml apă distilată. Se usucă în cuptor la 70șC, până se ajunge la o greutate constantă. Folosind cantitățile de reactiv indicate mai sus, se obțin în jur de 340 mg () tartrat de calciu cristalizat. Se păstrează într-un recipient închis. 2.1.1.3. Soluție de precipitare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
un creuzet din sticlă sinterizată cu pori nr. 4 fixat pe un balon curat de vid. Se spală vasul în care a avut loc precipitarea cu filtrat pentru a fi siguri că tot precipitatul a fost transferat. Se usucă în cuptor la 70șC până se ajunge la o greutate constantă. Se cântărește. Se notează cu p greutatea () tartratului de calciu (CaC4O6H4 4H2O) cristalizat care a fost obținut. 2.1.2.2. Vinuri cu adaos de acid mezotartric Când se analizează vinuri
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
DMDCS - se trece prin coloană o soluție conținând 2-3 g de DMDCS în toluen. Se spală imediat cu metanol, urmat de azot și apoi se spală cu hexan, urmat din nou de azot. Apoi se umple. Condiții de lucru: Temperatura cuptorului: 175șC. Temperatura injectorului și a detectorului: 230șC. Gaz purtător: azot (rata de scurgere = 200 ml/min). 3.2.2. Microsiringă, capacitate de 10 µl, gradată în 0,1µl. Notă: Pot fi folosite alte tipuri de coloane care permit o bună
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
balon conic de 2 litri și se adaugă 1 litru apă, se agită și se filtrează într-un filtru de sticlă sinterizată cu filtru de porozitate 3. Se repetă această operație de încă două ori. Reziduurile se plasează într-un cuptor controlat la 115 ± 5șC pentru 12 ore (peste noapte). 2.2. Aparatura 2.2.1. Fluorimetru. Se utilizează un spectrofluorimetru echipat cu o lampă care dă un spectru continuu prin utilizarea sa la putere minimă. Excitarea optimă si lungimile de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
adaugă 2,5 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2), picătură cu picătură, până când se acoperă complet fundul vasului. Se arde cu grijă reziduul pe o placă fierbinte sau la o flacără scăzută; apoi vasul se pune într-un cuptor izolat, setat la 500 ± 25șC și se așteaptă o oră. După răcire, se amestecă cenușa cu 1 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2) în timp ce o zdrobiți cu un mojar de sticlă; se lasă să se evapore amestecul și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cenușa cu 1 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2) în timp ce o zdrobiți cu un mojar de sticlă; se lasă să se evapore amestecul și se arde din nou, ca și mai înainte. Se pune din nou vasul în cuptor timp de 15 minute; se repetă tratamentul cu acid nitric cel puțin de trei ori. Se dizolvă cenușa prin adăugarea în vas a unui mililitru de acid nitric concentra (punctul 3.2) și 2 ml de apă bidistilată și se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
vin prin intermediul spectrofotometriei de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura din sticlă trebuie spălată înainte de utilizare în acid nitric concentrat, încălzit la 70 - 80șC, și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu un cuptor de grafit, corector de linie de bază și multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru cadmiu. 2.3. Micropipete de 5 µl, dotate special pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Apa utilizată trebuie să fie bidistilată în aparate din sticlă boro-silicată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fosforic. 4.2. Pregătirea domeniului de calibrare a soluțiilor Utilizând soluție de cadmiu de referință, se pregătesc diluții succesive cu titrări de 2,5, 5, 10 și 15 µg de cadmiu pe litru. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscați la 100șC timp de 30 de secunde. Mineralizați la 900șC timp de 20 de secunde. Atomizați la 2 250șC timp de 2 - 3 secunde. Fluxul de azot (gazul de antrenare): 6 litri/minut. Notă: La
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de secunde. Mineralizați la 900șC timp de 20 de secunde. Atomizați la 2 250șC timp de 2 - 3 secunde. Fluxul de azot (gazul de antrenare): 6 litri/minut. Notă: La finalul procedurii se ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinarea absorbției atomice: Se selectează lungimea de undă 228,8 nm. Se reglează valoarea zero pe scala absorbției cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptor trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
procedurii se ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinarea absorbției atomice: Se selectează lungimea de undă 228,8 nm. Se reglează valoarea zero pe scala absorbției cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptor trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din domeniul de calibrare și din soluția de analizat. Se înregistrează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea principală a absorbției din rezultatele celor trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este egală cu: 2 C 33. ARGINTUL 1. PRINCIPIUL METODEI Metoda se bazează pe utilizarea spectrofotometriei de absorbție atomică, după arderea probei. 2. APARATURA 2.1. Creuzet de platină. 2.2. Baie de apă la 100șC, controlată termostatic. 2.3. Cuptor de calcinare controlat la 500 - 525șC. 2.4. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.5. Lampă catodică pentru argint. 2.6. Surse de gaz: aer, acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Nitrat de argint, AgNO3. 3.2. Acid nitric 65% concentrație, HNO3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție preparată conform punctului 3.4. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se pun 20 ml de probă într-un vas de platină și se evaporă până la uscare deasupra unei băi de apă la fierbere. Se mineralizează în cuptor de calcinare la 500 - 525șC. Se umezește cenușa albă cu 1 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2) Se evaporă deasupra unei băi de apă la fierbere, se repetă adăugarea acidului nitric concentrat (1 ml) (punctul 3.2) și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în vin utilizând spectrofotometria de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura de sticlă trebuie spălată înaintea utilizării cu acid nitric concentrat încălzit la 70 - 80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu cuptor de grafit, corector de absorbție nespecifică și un multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru plumb. 2.3. Micropipete de 5 µl cu vârfuri speciale pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție pentru domeniul plumbului, se pregătesc soluții succesive cu titruri de 2,5, 5, 10 și 15 µg plumb la litru prin diluarea cu apă bidistilată. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscare la 100șC timp de 30 de secunde Mineralizare la 900șC timp de 20 de secunde Atomizarea la 2 550șC timp de 2 - 3 secunde Flux de azot (gazul de antrenare): 6 litri/minut. Notă: La
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de secunde Mineralizare la 900șC timp de 20 de secunde Atomizarea la 2 550șC timp de 2 - 3 secunde Flux de azot (gazul de antrenare): 6 litri/minut. Notă: La finalul procedurii, se ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinări Se reglează lungimea de undă la 217 nm. Se reglează scala absorbției la zero cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptorul programat trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din intervalul de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]