12,672 matches
-
și , respectiv , 28 % ( 5/ 18 ) . Doi dintre cei 8 pacienți cu boală extrapulmonară care aveau afectare certă , probabilă sau posibilă a SNC , au prezentat răspuns favorabil . Terapia empirică la pacienți adulți neutropenici febrili : Un număr total de 1111 pacienți cu febră persistentă și neutropenie au fost înrolați într- un studiu clinic și au fost tratați fie cu caspofungină 50 mg zilnic în doză unică , după o doză inițială de încărcare de 70 mg pe zi , fie cu amfotericină B lipozomală în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 3 mg/ kg și zi . Pacienții eligibili au fost tratați cu chimioterapice pentru afecțiuni maligne sau au avut transplant hematopoetic de celule celule stem și s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală timp de ≥96 ore . Pacienții au fost tratați până la 72 ore după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
până la 72 ore după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost diagnosticați cu o infecție fungică ar fi putut fi tratați mai mult timp . Dacă medicamentul a fost bine tolerat , dar febra pacientului a persistat și starea clinică s- a deteriorat după 5 zile de terapie , doza de medicament de studiu a putut fi crescută la 70 mg de caspofungină pe zi ( 13, 3 % dintre pacienții tratați ) sau la 5 mg/ kg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
89, 2 % [ 481/ 539 ] ) , ( 4 ) nu s- a înregistrat întreruperea medicației de studiu datorită toxicității în relație cu medicația de studiu sau datorită lipsei de eficacitate ( caspofungină 89, 7 % [ 499/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 85, 5 % [ 461/ 539 ] ) și ( 5 ) febra s- a remis pe perioada neutropeniei ( caspofungină 41, 2 % [ 229/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 41, 4 % [ 223/ 539 ] ) . Ratele de răspuns la caspofungină și amfotericină B lipozomală în cazul infecțiilor inițiale produse de specii de Aspergillus au fost de 41
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
se depăși 70 mg zilnic ] ) cu amfotericina B lipozomală ( 3 mg/ kg i . v . zilnic ) într- o manieră de tratament 2: 1 ( 56 tratați cu caspofungină , 26 tratați cu amfotericină B lipozomală ) ca tratament empiric la copii și adolescenți cu febră persistentă și neutropenie . Ratele globale de succes în rezultatele analizei MITT , ajustate prin factori de risc , au fost după cum urmează : 46, 6 % ( 26/ 56 ) pentru CANCIDAS și 32, 2 % ( 8/ 25 ) pentru amfotericina B lipozomală . Cel de- al doilea studiu
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : hiperemie cutanată tranzitorie , hipotensiune arterială Tulburări hepatobiliare : Frecvente : creșteri ale concentrațiilor enzimelor hepatice ( AST , ALT ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate tranzitorii , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : hipokaliemie , hipomagneziemie , hiperglicemie , hipofosfatemie , hiperfosfatemie , hipereozinofilie . Similar adulților , la copii și adolescenți au fost raportate , de asemenea , simptome similare mediate histaminic . Experiență după punere pe piață : După punerea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
și , respectiv , 28 % ( 5/ 18 ) . Doi dintre cei 8 pacienți cu boală extrapulmonară care aveau afectare certă , probabilă sau posibilă a SNC , au prezentat răspuns favorabil . Terapia empirică la pacienți adulți neutropenici febrili : Un număr total de 1111 pacienți cu febră persistentă și neutropenie au fost înrolați într- un studiu clinic și au fost tratați fie cu caspofungină 50 mg zilnic în doză unică , după o doză inițială de încărcare de 70 mg pe zi , fie cu amfotericină B lipozomală în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 3 mg/ kg și zi . Pacienții eligibili au fost tratați cu chimioterapice pentru afecțiuni maligne sau au avut transplant hematopoetic de celule celule stem și s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală timp de ≥96 ore . Pacienții au fost tratați până la 72 ore după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
până la 72 ore după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost diagnosticați cu o infecție fungică ar fi putut fi tratați mai mult timp . Dacă medicamentul a fost bine tolerat , dar febra pacientului a persistat și starea clinică s- a deteriorat după 5 zile de terapie , doza de medicament de studiu a putut fi crescută la 70 mg de caspofungină pe zi ( 13, 3 % dintre pacienții tratați ) sau la 5 mg/ kg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
89, 2 % [ 481/ 539 ] ) , ( 4 ) nu s- a înregistrat întreruperea medicației de studiu datorită toxicității în relație cu medicația de studiu sau datorită lipsei de eficacitate ( caspofungină 89, 7 % [ 499/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 85, 5 % [ 461/ 539 ] ) și ( 5 ) febra s- a remis pe perioada neutropeniei ( caspofungină 41, 2 % [ 229/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 41, 4 % [ 223/ 539 ] ) . Ratele de răspuns la caspofungină și amfotericină B lipozomală în cazul infecțiilor inițiale produse de specii de Aspergillus au fost de 41
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
se depăși 70 mg zilnic ] ) cu amfotericina B lipozomală ( 3 mg/ kg i . v . zilnic ) într- o manieră de tratament 2: 1 ( 56 tratați cu caspofungină , 26 tratați cu amfotericină B lipozomală ) ca tratament empiric la copii și adolescenți cu febră persistentă și neutropenie . Ratele globale de succes în rezultatele analizei MITT , ajustate prin factori de risc , au fost după cum urmează : 46, 6 % ( 26/ 56 ) pentru CANCIDAS și 32, 2 % ( 8/ 25 ) pentru amfotericina B lipozomală . Cel de- al doilea studiu
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
sau în alte țesuturi și organe cum ar fi învelișul organelor abdominale ( peritonită ) , inimă , rinichi , ficat , oase , mușchi , articulații , splină sau ochi . Persoanele cu risc crescut de candidoză invazivă sunt pacienții chirurgicali și cei al căror sistem imunitar este deficitar . Febra și frisoanele care nu răspund la tratament antibacterian sunt simptomele cele mai frecvente ale acestui tip de infecție . Alternativ , s- ar putea ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris CANCIDAS pentru tratamentul infecției fungice pe care o aveți localizată la
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
organismului față de boli . De asemenea anumite medicamente prescrise pentru pacienți cărora li s- au transplantat organe sau măduvă osoasă , scad rezistența organismului față de boli . Aceștia sunt pacienții care au cea mai mare probabilitate de a dezvolta o infecție cu Aspergillus . Febra persistentă datorată infecției poate apare în urma chimioterapiei sau a altor situații medicale în care rezistența organismului la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : scurtarea respirației Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de cap Tulburări cardiace : Frecvente : bătăi rapide ale inimii Tulburări vasculare : Frecvente : înroșirea trecătoare a feței , hipotensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții trecătoare pe piele , mâncărime Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : valori anormale ale unor analize ale sângelui ( inclusiv valori crescute ale unor teste pentru ficat ) S- au raportat simptome posibil determinate de histamină , incluzând raportări de erupții pe
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
sau în alte țesuturi și organe cum ar fi învelișul organelor abdominale ( peritonită ) , inimă , rinichi , ficat , oase , mușchi , articulații , splină sau ochi . Persoanele cu risc crescut de candidoză invazivă sunt pacienții chirurgicali și cei al căror sistem imunitar este deficitar . Febra și frisoanele care nu răspund la tratament antibacterian sunt simptomele cele mai frecvente ale acestui tip de infecție . Alternativ , s- ar putea ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris CANCIDAS pentru tratamentul infecției fungice pe care o aveți localizată la
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
organismului față de boli . De asemenea , anumite medicamente prescrise pentru pacienți cărora li s- au transplantat organe sau măduvă osoasă , scad rezistența organismului față de boli . Aceștia sunt pacienții care au cea mai mare probabilitate de a dezvolta o infecție cu Aspergillus . Febra persistentă datorată infecției poate apare în urma chimioterapiei sau a altor situații medicale în care rezistența organismului la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : scurtarea respirației Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de cap Tulburări cardiace : Frecvente : bătăi rapide ale inimii Tulburări vasculare : Frecvente : înroșirea trecătoare a feței , hipotensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții trecătoare pe piele , mâncărime Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : valori anormale ale unor analize ale sângelui ( inclusiv valori crescute ale unor teste pentru ficat ) S- au raportat simptome posibil determinate de histamină , incluzând raportări de erupții pe
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul sanguin eficient . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra , precum și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ) . 39 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CLOPIDOGREL BMS În cazul în care credeți că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteți sigur , consultați- vă cu medicul dumneavoastră înainte de a
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu clopidogrel : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
sângelui . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză de inimă ) , Clopidogrel BMS vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Clopidogrel BMS poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]