10,770 matches
-
Un studiu controlat încheiat în 1996 cu ritonavir ca terapie adăugată la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați anterior de exemplutensiv cu analogi nucleozidici și cu un număr inițial de celule CD4 ≤ 100 celule/ µl , a evidențiat o reducere a mortalității și a evenimentelor specifice SIDA . După 16 săptămâni , modificarea medie față de valorile inițiale , pentru concentrațiile ARN HIV a fost de - 0, 79 log ( media scăderii maxime : 1, 29 log ) în grupul tratat cu ritonavir , comparativ cu - 0, 01 log în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
amputațiile și complicațiile tromboembolice nou apărute . Studiile nu au inclus și un tratament comparativ , prin urmare rezultatele au fost interpretate în funcție de controalele istorice ( rezultate așteptate fără tratament , pe baza studiilor anterioare ) . Ce beneficii a prezentat Refludan în timpul studiilor ? În timpul studiului , mortalitatea totală ( rata de mortalitate ) a fost de 9 % . Care sunt riscurile asociate Refludan ? Ca și în cazul altor medicamente antitrombotice , cel mai frecvent efect advers al Refludan ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost hemoragia . Episoadele
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
nou apărute . Studiile nu au inclus și un tratament comparativ , prin urmare rezultatele au fost interpretate în funcție de controalele istorice ( rezultate așteptate fără tratament , pe baza studiilor anterioare ) . Ce beneficii a prezentat Refludan în timpul studiilor ? În timpul studiului , mortalitatea totală ( rata de mortalitate ) a fost de 9 % . Care sunt riscurile asociate Refludan ? Ca și în cazul altor medicamente antitrombotice , cel mai frecvent efect advers al Refludan ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost hemoragia . Episoadele hemoragice letale apar la
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
Psihoza asociată demenței și/ sau alte tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație sau cu altă etiologie ) sau utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor . Cu toate acestea , independent de factorii de risc 3 enumerați , incidența deceselor a fost
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Psihoza asociată demenței și/ sau alte tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație sau cu altă etiologie ) sau utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor . Cu toate acestea , independent de factorii de risc enumerați , incidența deceselor a fost mai
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Psihoza asociată demenței și/ sau alte tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație sau cu altă etiologie ) sau utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor . Cu toate acestea , independent de factorii de risc 33 enumerați , incidența deceselor a fost
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Psihoza asociată demenței și/ sau alte tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație sau cu altă etiologie ) sau utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor . Cu toate acestea , independent de factorii de risc 48 enumerați , incidența deceselor a fost
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Psihoza asociată demenței și/ sau alte tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație sau cu altă etiologie ) sau utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor . Cu toate acestea , independent de factorii de risc 63 enumerați , incidența deceselor a fost
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
până la 2 zile . Activitatea inhibitorului 1 de activator de plasminogen ( PAI- 1 ) poate fi redusă până la aproximaiv zero , dar se normalizează rapid în decurs de două ore , manifestând un fenomen de rebound . Nivelurile fragmentelor 1 Un studiu larg comparativ privind mortalitatea ( INJECT ) la aproximativ 6000 pacienți a evidențiat că reteplaza reduce incidența insuficienței cardiace ( al doilea criteriu de eficacitate ) într- un mod semnificativ și a fost cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește reducerea mortalității ( primul criteriu de eficacitate ) comparativ cu streptokinaza . În
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Nivelurile fragmentelor 1 Un studiu larg comparativ privind mortalitatea ( INJECT ) la aproximativ 6000 pacienți a evidențiat că reteplaza reduce incidența insuficienței cardiace ( al doilea criteriu de eficacitate ) într- un mod semnificativ și a fost cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește reducerea mortalității ( primul criteriu de eficacitate ) comparativ cu streptokinaza . În două studii clinice care au urmărit în primul rând permeabilizarea arterei coronare ( RAPID I și II ) , reteplaza s- a asociat cu o incidență mai crescută a permeabilizării precoce ( primul criteriu de eficacitate
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
regim de dozare “ accelerat ” ) . Un studiu clinic la aproximativ 15 000 pacienți care a comparat reteplaza cu regimul de dozare accelerat cu alteplază ( GUSTOIII ) ( reteplază : alteplază randomizare 2: 1 ) nu a evidențiat diferențe semnificative statistic în ceea ce privește obiectivul principal reprezentat de mortalitatea la 30 zile ( reteplază 7, 47 % , alteplază 7, 23 % , p=0, 61 ) sau în ceea ce privește obiectivul combinat reprezentat de mortalitate la 30 zile și acidentul vascular cerebral sechelar neletal ( reteplază : 7, 89 % , alteplază 7, 88 % , p=0, 99 ) . Incidența generală a
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
dozare accelerat cu alteplază ( GUSTOIII ) ( reteplază : alteplază randomizare 2: 1 ) nu a evidențiat diferențe semnificative statistic în ceea ce privește obiectivul principal reprezentat de mortalitatea la 30 zile ( reteplază 7, 47 % , alteplază 7, 23 % , p=0, 61 ) sau în ceea ce privește obiectivul combinat reprezentat de mortalitate la 30 zile și acidentul vascular cerebral sechelar neletal ( reteplază : 7, 89 % , alteplază 7, 88 % , p=0, 99 ) . Incidența generală a accidentului vascular cerebral a fost de 1, 64 % la grupul cu reteplază și de 1, 79 % la grupul cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a puilor cum ar fi greutate corporală mai mică , deschidere întârziată a ochilor și mortalitate mai mare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( K25 ) , Meglumină , Hidroxid de sodiu , Sorbitol ( E420 ) , Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 11 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a puilor cum ar fi greutate corporală mai mică , deschidere întârziată a ochilor și mortalitate mai mare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( K25 ) , Meglumină , Hidroxid de sodiu , Sorbitol ( E420 ) , Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Aceest
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a puilor cum ar fi greutate corporală mai mică , deschidere întârziată a ochilor și mortalitate mai mare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( K25 ) , Meglumină , Hidroxid de sodiu , Sorbitol ( E420 ) , Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani . 33 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]