KorAP: Find »[drukola/base=porțiune & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...415 416 417 ...525 >

13,119 matches

Corola-website/Law/87309_a_88096

în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție realizat la 6.2; M = masa probei luată pentru analiză, în concordanță cu Metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1) și (a2) sunt porțiunile alicote succesive și (v1) și (v2) sunt volumele în ml corespunzătoare diluțiilor respective, factorul de diluție este: Metoda 9.6 DETERMINAREA COBALTULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Prezenta metodă descrie o procedură pentru determinarea

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
D = este factorul corespunzător gradului de diluție realizat la 6.2; M = masa probei luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și (a) sunt porțiunile alicote și (v1), (v2)...(vi) și (100) sunt volumele în ml corespunzătoare diluțiilor respective, factorul de diluție D este: Metoda 9.7 DETERMINAREA CUPRULU DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE CHIMICE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Prezenta metodă descrie o

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
factorul corespunzător gradului de diluție realizat la 6.2; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și (a) sunt porțiunile alicote succesive și (v1), (v2)...(vi) și (100) sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: Metoda 9.8 DETERMINAREA FIERULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Preznta metodă descrie

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
factorul corespunzător gradului de diluție realizată la 6.2; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și (a) sunt porțiunile alicote succesive și (v1), (v2)...(vi) și 100 sunt volumele în mlcorespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D este: Metoda 9.9 DETERMINAREA MANGANULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Prezenta metodă descrie o procedură

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
factorul corespunzător gradului de diluție efectuat în 6.2; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și a sunt porțiunile alicote succesive și (v1), (v2)...(vi) și 100 sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: Metoda 9.10 DETERMINAREA SPECTROFOTOMETRICĂ A MOLIBDENULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN INTERMEDIUL UNUI COMPLEX CU TIOCIANAT DE AMONIU 1

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
ml 6 PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Soluția de extract de molibden A se vedea Metodele 9.1 și/sau 9.2 și, în cazul în care corespunde, 9.3 6.2 Pregătirea soluției de testat Se diluează o porțiune alicotă din soluția de extract (6.1) cu soluție de acid clorhidric 6M (4.1) astfel încât se să obțină o concentrație corespunzătoare a molibdenului. Fie D factorul de diluare. Se ia o porțiune alicotă (a) din soluția de extract ce

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
Pregătirea soluției de testat Se diluează o porțiune alicotă din soluția de extract (6.1) cu soluție de acid clorhidric 6M (4.1) astfel încât se să obțină o concentrație corespunzătoare a molibdenului. Fie D factorul de diluare. Se ia o porțiune alicotă (a) din soluția de extract ce conține între 1 și 12 g molibden și se pune în pâlnia de separare (5.2). Se aduce la 50 ml cu soluție de acid clorhidric 6M (4.1) 7. PROCEDURĂ 7.1

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
proba martor. Aceste mase sunt notate cu (Xs) și (Xb) Procentul de molibden din îngrășământ este dat de: Dacă s-a folosit metoda (9.3) unde: Mo = cantitatea de molibden, exprimată ca procente din îngrășământ; a = volumul în ml de porțiune alicotă luată din ultima soluție diluată (6.2) Xs = masa Mo în soluția de testat (6.2), în g; Xb = masa Mo în soluția martor (7.1), în g, volum ce corespunde volumului (a) al porțiunii alicote din soluția de

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
volumul în ml de porțiune alicotă luată din ultima soluție diluată (6.2) Xs = masa Mo în soluția de testat (6.2), în g; Xb = masa Mo în soluția martor (7.1), în g, volum ce corespunde volumului (a) al porțiunii alicote din soluția de testat 6.2 ; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1 sau 9.2, în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție efectuat în 6.2; M = masa probei de testare luată pentru analiză

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
factorul corespunzător gradului de diluție realizat în 6.2; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și (a) sunt porțiunile alicote succesive și (v1), (v2)...(vi) și 100 sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: (1) JO L 24, 30.01.1976, p.21 (2) JO L 281, 30.09.1989, p.116 (3

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
Corola-website/Law/87012_a_87799

proiectului furnizorului pentru care acesta este responsabil, nu este în conformitate, în opinia supraveghetorului, cu contractul; (d) dacă orice lucrare executată sau mărfuri furnizate sau materialele utilizate de furnizor sunt sau nu în conformitate cu contractul, sau dacă elementele furnizării sau orice porțiune din acestea nu îndeplinesc cerințele contractului. 38.3. Furnizorul remediază defectele specificate cu toată rapiditatea și pe propria cheltuială,. În cazul vinovăției furnizorului în îndeplinirea ordinului, autoritatea contractantă este îndreptățită să angajeze alte persoane pentru îndeplinirea ordinelor iar toate cheltuielile

jrc1862as1992 by Guvernul României (1992) [Corola-website/Law/87012_a_87799]
Corola-website/Law/86293_a_87080

cerută înainte de plata rabatului nu pot să depășească șase luni; această perioadă este redusă la trei luni atunci când tariful cartelului face obiectul unui litigiu . (b) După consultarea utilizatorilor de transport interesați cartelul stabilește: (i) o listă de încărcătură și orice porțiune de încărcătură convenite cu utilizatorii de transport care este în mod specific exclusă din domeniul de aplicare a înțelegerii de loialitate; pot fi oferite înțelegeri de loialitate 100% dar nu pot fi impuse în mod unilateral; (ii) o listă cu

jrc1154as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86293_a_87080]
Corola-website/Law/86330_a_87117

și motorina să se poată scurge ușor. 5.5. Hârtie de filtru pentru filtrare rapidă, creponată, moale, greutate: 150 g/m2. 5.6. Țesătură absorbantă (tip laborator). 6. Procedură 6.0. Se efectuează în succesiv două determinări individuale rapide pe porțiuni separate din aceeași probă. 6.1. Se îndepărtează particulele mai mici de 0,5 mm folosind sita (5.4). Se cântăresc cu o precizie de 0,01 g aproximativ 50g de probă într-un pahar (5.2). Se adaugă suficientă

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
tuturor granulelor. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se lasă să stea o oră la 25  2 oC. 6.2. Se filtrează întregul conținut al paharului prin pâlnie (5.3), care conține sita de testare (5.4) Porțiunea reținută se lasă pe sită o oră astfel încât cea mai mare parte a excesului de motorină să se scurgă. 6.3. Se pun două foi de hârtie de filtru (5.5) (aproximativ 500 x 500 mm) una peste alta pe

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
3.2. Balanță de cântărire cu precizie de 0,1 grame. 3.3. Vibrator mecanic pentru site (dacă este disponibil), capabil să miște proba testată atât pe verticală, cât și pe orizontală. 4. Procedură 4.1. Proba este împărțită în porțiuni de aproximativ 100 grame. 4.2. Se cântărește una din aceste porțiuni, cu o precizie de 0,1 grame. 4.3. Se așează sitele în cuibul lor în ordine crescătoare, de jos in sus: recipientul colector, sita de 0,5

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
3. Vibrator mecanic pentru site (dacă este disponibil), capabil să miște proba testată atât pe verticală, cât și pe orizontală. 4. Procedură 4.1. Proba este împărțită în porțiuni de aproximativ 100 grame. 4.2. Se cântărește una din aceste porțiuni, cu o precizie de 0,1 grame. 4.3. Se așează sitele în cuibul lor în ordine crescătoare, de jos in sus: recipientul colector, sita de 0,5 mm, sita de 1,0 mm, și sita de 2,0 mm

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
a aparatului, se notează valoarea potențialului de început. Se titrează folosind microbiureta (4.4), adăugând inițial 4 sau respectiv 9 ml soluție de azotat de argint, în funcție de soluția standard de referință de clorură de potasiu folosită. Se continuă adăugarea în porțiuni de 0,1 ml a soluției de 0,004 m și în porțiuni de 0,05 ml pentru soluția 0,1 m. După fiecare adăugare, se așteaptă stabilizarea potențialului. Se notează în primele două coloane ale unui tabel volumele adăugate

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
4), adăugând inițial 4 sau respectiv 9 ml soluție de azotat de argint, în funcție de soluția standard de referință de clorură de potasiu folosită. Se continuă adăugarea în porțiuni de 0,1 ml a soluției de 0,004 m și în porțiuni de 0,05 ml pentru soluția 0,1 m. După fiecare adăugare, se așteaptă stabilizarea potențialului. Se notează în primele două coloane ale unui tabel volumele adăugate și valorile corespunzătoare ale potențialului. În a treia coloană a tabelului, se notează

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
de argint corespunzător sfârșitului reacției, se folosește formula: Veq = Vo + ( V1 x b/B ) unde: Vo = volumul total, în ml, al soluției de azotat de argint, imediat inferior volumului ce dă incrementul maxim pentru 1E. V = volumul, în ml, ultimei porțiuni de soluție de azotat de argint adăugată (0,1 sau 0,05 ml). b = ultima valoare pozitivă a 2E. B = suma valorilor absolute ale ultimei valori pozitive a 2E și primaei valori negative a lui 2E (vezi exemplul din tabelul

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
și capătul liber al punții (4.2) în soluție, se conectează electrozii la potențiometru (4.1) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului inițial. Se titrează cu soluție de azotat de argint, prin adăugarea unor porțiuni de 0,1 ml din microbiuretă (4.4). După fiecare adăugare, se așteaptă stabilizarea potențialului. Se continuă titrarea cum s-a specificat la pct. 5.1, începând de la paragraful 4: Se notează volumele adăugate și valorile corespunzătoare potențialului în primele

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
4) (stoc): se cântărește, cu o precizie de ± 0,001 g, 1 gram de cupru pur, care se dizolvă în 25 ml soluție de acid clorhidric 6 m (3.2); se adaugă 5 ml peroxid de hidrogen (3.5) în porțiuni mici și se aduce la 1 litru cu apă. 1 ml din această soluție conține 1000 g cupru (Cu). 3.6.1. Soluție de cupru (diluată): se diluează 10 ml soluție stoc de cupru (3.6) la 100 ml cu

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
Corola-website/Law/87361_a_88148

2) și se amestecă. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea stronțiului (partea B). 5.1.5. Într-un balon cotat de 100 ml se transferă cu pipeta 5 ml soluție de clorură de potasiu (3.4) și o porțiune (WBa ml) de filtrat diluat (5.1.4), pentru a rezulta o concentrație necesară între 3 și 10 (g bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar trebui să fie un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn

jrc2208as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87361_a_88148]
ml se transferă cu pipeta 5 ml soluție de clorură de potasiu (3.4) și o porțiune (WBa ml) de filtrat diluat (5.1.4), pentru a rezulta o concentrație necesară între 3 și 10 (g bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar trebui să fie un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.6. Se determină concentrația de bariu a soluției (5

jrc2208as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87361_a_88148]
preparată la A.5.1.4. se folosește pentru a determina conținutul de stronțiu solubil. 5.1.1. Într-un balon cotat de 100 ml. se transferă cu pipeta 5 ml soluție de clorură de potasiu (3.3) și o porțiune de filtrat diluat (Wsr ml) (A.5.1.4.) pentru a rezulta o concentrație între 2 și 5 (g de stronțiu per mililitru (o porțiune de 25 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu

jrc2208as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87361_a_88148]
se transferă cu pipeta 5 ml soluție de clorură de potasiu (3.3) și o porțiune de filtrat diluat (Wsr ml) (A.5.1.4.) pentru a rezulta o concentrație între 2 și 5 (g de stronțiu per mililitru (o porțiune de 25 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.2. Se determină concentrația de stronțiu a soluției (5.1.1

jrc2208as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87361_a_88148]