12,672 matches
-
anormală la atingere . 42 Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul sanguin eficient . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra , precum și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ) . 46 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CLOPIDOGREL BMS În cazul în care credeți că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteți sigur , consultați- vă cu medicul dumneavoastră înainte de a
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu Clopidogrel BMS : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
sângelui . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză de inimă ) , Clopidogrel BMS vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
crescut de sângerare . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Clopidogrel BMS poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
aveți probleme la ficat inclusiv hepatită B și hepatită C deoarece experiența în tratamentul pacienților cu probleme hepatice este limitată . Poate fi necesar ca funcția ficatului să vă fie atent urmărită . Daca observați simptome de hepatită ( pierderea poftei de mâncare , febră , greață/ vărsături și/ sau îngălbenirea pielii și a ochilor ) , erupții pe piele și/ sau mâncărimi trebuie să nu mai luați CELSENTRI și să informați imediat medicul . 65 • aveți sau ați avut tensiune arterială scăzută și/ sau utilizați medicamente care reduc
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze , în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii , au apărut foarte frecvent la pacienții tratați cu Betaferon în timpul studiilor clinice . Ca
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
a conduce și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general dispar cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt reprezentate de un complex de simptome pseudogripale ( febră , frisoane , artralgii , stare de rău , hipersudorație , cefalee sau mialgii ) și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de administrare ( Diferite ) reacții la locul injectării Λ * ° § 52 % ( 11 % ) 78 % ( 20 % ) 89 % ( 37 % ) 85 % ( 37 % ) Necroză la locul injectării * ° 1 % ( 0 % ) 5 % ( 0 % ) 6 % ( 0 % ) 5 % ( 0 % ) Simptome pseudogripale & Λ * ° 44 % ( 18 % ) 61 % ( 40 % ) 43 % ( 33 % ) 52 % ( 48 % ) Febră Λ * ° Durere Durere toracică ° Edeme periferice Astenie * Λ 13 % ( 5 % ) 4 % ( 4 % ) 1 % ( 0 % ) 0 % ( 0 % ) 22 % ( 17 % ) 40 % ( 13 % ) 31 % ( 25 % ) 5 % ( 4 % ) 7 % ( 7 % ) 63 % ( 58 % ) 29 % ( 24 % ) 59 % ( 59 % ) 15 % ( 8 % ) 21 % ( 18 % ) 64 % ( 58 % ) 59 % ( 41
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
injectării , necroză la locul injectării , durere la locul injectării , reacție la locul injectării , edem la locul injectării și atrofie la locul injectării & “ Complex de simptome pseudogripale ” semnifică sindrom gripal și / sau o combinație de cel puțin două EA dintre febră , frisoane , mialgie , stare de rău , hipersudorație . # În timpul celui de- al treilea an al studiului BENEFIT , nu s- au observat modificări ale profilului de risc cunoscut în cazul utilizării Betaferon . Este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA pentru a descrie o
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Labilitate emoțională , Tentativă de suicid ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) Convulsii Cardiomiopatie , Tahicardie , Palpitații Bronhospasm , Dispnee Vărsături , Greață 11 Rare Clasificarea pe între 1/ 100 și ≥1/ 10 < 1/ 10 între 1/ 1000 și 1/ 100 pseudogripale * Frisoane * Febră * Reacție la locul injectării * Inflamație la nivelul locului de injectare * Durere la locul injectării Este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA pentru a descrie o anumită reacție și sinonimele și afecțiunile înrudite cu aceasta . 4. 9 Supradozaj Interferonul beta- 1b
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze , în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii , au apărut foarte frecvent la pacienții tratați cu Betaferon în timpul studiilor clinice . Ca
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
a conduce și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general dispar cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt reprezentate de un complex de simptome pseudogripale ( febră , frisoane , artralgii , stare de rău , hipersudorație , cefalee sau mialgii ) și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
10 % ( 10 % ) 10 % ( 11 % ) 15 % ( 8 % ) 2 % ( 1 % ) 52 % ( 11 % ) 78 % ( 20 % ) 89 % ( 37 % ) 85 % ( 37 % ) Necroză la locul injectării * ° 1 % ( 0 % ) 5 % ( 0 % ) 6 % ( 0 % ) 5 % ( 0 % ) Simptome pseudogripale & Λ * ° 44 % ( 18 % ) 61 % ( 40 % ) 43 % ( 33 % ) 52 % ( 48 % ) Febră Λ * ° Durere Durere toracică ° Edeme periferice Astenie * Λ 13 % ( 5 % ) 4 % ( 4 % ) 1 % ( 0 % ) 0 % ( 0 % ) 22 % ( 17 % ) 40 % ( 13 % ) 31 % ( 25 % ) 5 % ( 4 % ) 7 % ( 7 % ) 63 % ( 58 % ) 29 % ( 24 % ) 59 % ( 59 % ) 15 % ( 8 % ) 21 % ( 18 % ) 64 % ( 58 % ) 59 % ( 41
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
1/ 1000 și 1/ 100 asemenea pct . Anxietate , Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , 4. 4 ) Hipertensiune Labilitate emoțională , Tentativă de suicid ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) Convulsii Cardiomiopatie , Tahicardie , Palpitații Bronhospasm , Dispnee pseudogripale * Frisoane * Febră * Reacție la locul injectării * Inflamație la nivelul locului de injectare * Durere la locul injectării În cadrul fiecărei categorii de frecvență , efectele nedorite sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Interferonul beta- 1b a fost administrat fără evenimente adverse grave care să
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon : 4 . Ca toate medicamentele , Betaferon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general diminuă cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvente reacții adverse sunt : Simptomele pseudogripale cum sunt febră , frisoane , dureri articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . Reacțiile de la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificări ale culorii
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
menstruații , impotență sexuală - reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv roșeață , edem , modificări de culoare , Tabelul 2 : raportări spontane ) : ► Reacții adverse foarte frecvente ( este probabil ca mai mult de 1 pacient din 10 să prezinte aceste reacții ) : - simptome pseudogripale * , - frisoane * , - febră * , - reacții la nivelul locului de injectare * , - inflamație la nivelul locului de injectare * , - durere la nivelul locului de injectare * . ( * frecvențe din studiile clinice ) ► Reacții adverse frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 100 să prezinte aceste reacții ) : - leziuni
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
4 . Ca toate medicamentele , Betaferon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general diminuă cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt : Simptomele pseudogripale cum sunt febră , frisoane , dureri articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . Reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificarea culorii pielii
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv roșeață , edem , modificări de culoare , 106 Tabelul 2 : raportări spontane ) : Reacții adverse foarte frecvente ( este probabil ca mai mult de 1 pacient din 10 să prezinte aceste reacții ) : - simptome ale sindromului pseudogripal * , - frisoane * , - febră * , - reacții la nivelul locului de injectare * , - inflamație la nivelul locului de injectare * , - durere la nivelul locului de injectare * . ( * frecvențe din studile clinice ) ► Reacții adverse frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 100 să prezinte aceste reacții ) : - leziuni
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
evidențiat nici o interacțiune cu răspunsul anticorpic la DUKORAL în cazul administrării acestuia concomitent cu un vaccin viu oral ( capsule enterosolubile ) tifoidic . Răspunsul imun la vaccinul viu tifoidic nu s- a investigat în acest studiu . În mod similar , un vaccin pentru febra galbenă s- a administrat concomitent cu DUKORAL , fără a se observa interacțiuni cu răspunsul imun la vaccinul pentru febra galbenă . Nu s- au studiat răspunsurile imune la DUKORAL . În studii clinice nu s- a administrat nici un alt vaccin / medicament , incluzând
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
enterosolubile ) tifoidic . Răspunsul imun la vaccinul viu tifoidic nu s- a investigat în acest studiu . În mod similar , un vaccin pentru febra galbenă s- a administrat concomitent cu DUKORAL , fără a se observa interacțiuni cu răspunsul imun la vaccinul pentru febra galbenă . Nu s- au studiat răspunsurile imune la DUKORAL . În studii clinice nu s- a administrat nici un alt vaccin / medicament , incluzând vaccinurile orale poliomielitic și malaric concomitent cu DUKORAL . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale nu au pus
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
respiratorii ( incluzând rinită și tuse ) Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente Rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare Febră , stare de rău Foarte rare Infecții și infestări : Limfadenită Tulburări ale sistemului nervos : Parestezii Tulburări vasculare : Dispnee , creșterea cantității de spută Tulburări gastro- intestinale : Flatulență Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Urticarie , edem angioneurotic , prurit Tulburări generale și la nivelul
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
care stimulează apărarea imunologică la nivelul intestinului . Vaccinul protejează adulții și copiii cu vârsta peste 2 ani împotriva holerei DUKORAL 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DUKORAL Nu utilizați DUKORAL : - dacă aveți o afecțiune acută la nivelul stomacului sau o infecție cu febră ( vaccinarea trebuie Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați un tratament care afectează sistemul imunitar sau dacă aveți o boală a sistemului imunitar ( inclusiv SIDA ) . Vaccinul nu asigură protecție completă și este important să se respecte recomandările privind dieta și măsurile de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]