12,664 matches
-
magazine de vânzare cu amănuntul sau cu ridicata. 94 Ajutori de bucătari Ajutorii de bucătari prepară și gătesc la comandă alimente semipreparate sau băuturi, debarasează mesele, spală vasele și fac curățenie în bucătărie. 941 Ajutori de bucătari Ajutorii de bucătari prepară și gătesc la comandă un număr restrâns de alimente semipreparate sau băuturi, debarasează mesele, spală vasele și fac curățenie în bucătărie. 9411 Ajutori la prepararea produselor alimentare de tip "fast-food" Ajutorii la prepararea produselor alimentare de tip fast-food prepară și
ORDIN nr. 1.832 din 6 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272372_a_273701]
-
bucătari prepară și gătesc la comandă un număr restrâns de alimente semipreparate sau băuturi, debarasează mesele, spală vasele și fac curățenie în bucătărie. 9411 Ajutori la prepararea produselor alimentare de tip "fast-food" Ajutorii la prepararea produselor alimentare de tip fast-food prepară și gătesc la comandă o gamă limitată de produse alimentare sau băuturi care implică procese simple de pregătire și un număr mic de ingrediente. Aceștia pot lua comenzi de la clienți și servesc la tejghea sau la mese. 941101 ajutor bucătar
ORDIN nr. 1.832 din 6 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272372_a_273701]
-
să poată fi realizată trasabilitatea produselor livrate; ... c) eliberează, conform prevederilor specifice în vigoare, produsele medicinale veterinare preparate industrial, preparatele magistrale și cele oficinale; pentru produsele medicinale veterinare preparate industrial înscrie modul de administrare pe ambalajul secundar al acestora; ... d) prepară, conservă și eliberează preparatele magistrale și oficinale și răspunde de calitatea acestora; ... e) etichetează preparatele magistrale și oficinale în conformitate cu prevederile Farmacopeei Române, ediția în vigoare, precizându-se calea de administrare, perioada de valabilitate, precum și alte precauții necesare și le eliberează
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
i) mobilier compus din mese, dulapuri și rafturi confecționate din materiale lavabile, ușor igienizabile; ... ii) un sistem de asigurare și monitorizare a temperaturii și umidității, cu consemnarea și păstrarea înregistrărilor. ... b) receptura, pentru situațiile în care în farmacia veterinară se prepară rețete magistrale sau oficinale - în care are acces numai personalul prevăzut la art. 11 și care trebuie să fie dotată cu mobilier compus din mese de laborator, sticlărie de laborator și aparatură de măsură care trebuie verificată și atestată metrologic
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente. Articolul 18 Farmaciile veterinare sunt obligate să dețină, pe suport de hârtie sau în format electronic: a) Farmacopeea Română, ediția în vigoare, în cazul în care prepară formule magistrale și oficinale; ... b) nomenclatorul produselor medicinale veterinare, existent pe site-ul www.icbmv.ro; ... c) legislația sanitară veterinară în vigoare din domeniul produselor medicinale veterinare. ... Articolul 19 (1) În farmacia veterinară este obligatorie deținerea, în original sau în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
de crescătorie: 1. abator; 2. unitate de tranșare. D. Carne de vânat sălbatic: 1. unitate care manipulează carne de vânat sălbatic; 2. unitate de tranșare. E. Carne tocată, preparată și carne separată mecanic: 1. unitate carne tocată; 2. unitate carne preparată; 3. unitate carne separată mecanic. F. Produse din carne: 1. unitate de procesare; 2. carmangerie; 3. măcelărie. G. Pește și produse din pescuit comercial și de acvacultură: 1. unitate produse proaspete din pescuit (cherhana); 2. unitate procesare produse din pescuit
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 8 martie 2007 (*actualizată*) privind organizarea şi desfăşurarea activităţii de control oficial sanitar-veterinar efectuat de către personalul de specialitate în unităţile care produc alimente de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270051_a_271380]
-
secții, compartimente și cabinete de consultații de tuberculoză activă și boli infecțioase. 5. Muncitorii de întreținere și deservire a utilajelor cu zgomot ce depășește 90 dB, certificate de autoritatea competentă în domeniu. 6. Personalul care utilizează materiale dentare (alte substanțe preparate cu solvenți aromatici). 7. Personalul care lucrează în bucătăriile unităților sanitare. Capitolul 2 Se acordă 4 zile de concediu de odihnă suplimentar pentru: 1. Personalul care lucrează în laboratoare sau compartimente de microproducție. 2. Personalul care lucrează în: a) activitatea
CONTRACT COLECTIV DE MUNCĂ nr. 108 din 28 ianuarie 2016 la nivel de grup de unităţi sanitare spitaliceşti aflate în coordonarea Direcţiei de Sănătate Publică Maramureş pentru anii 2015-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269512_a_270841]
-
Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale". a) elaborează politici, strategii și planuri în domeniu; ... b) inițiază proiecte de acte normative naționale privind agricultura ecologică; ... c) înregistrează în fiecare an solicitările de înscriere a operatorilor, persoane fizice și/sau juridice, care produc, prepară, depozitează, comercializează sau importă din terțe țări în Uniunea Europeana produsele ecologice și elaborează în fiecare an lista operatorilor din agricultura ecologică; ... -------------- Lit. c) a alin. (4) al art. 2 a fost modificată de pct. 1 al art. unic din LEGEA
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 17 aprilie 2000 (*actualizată*) privind produsele agroalimentare ecologice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269564_a_270893]
-
al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. Natura cheltuielilor subprogramului: a) cheltuieli pentru servicii de supleere renală, inclusiv medicamente specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamerum), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], materiale sanitare specifice, investigații de laborator, precum și transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților, transportul lunar
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
peritoneală continuă/lună: 4.233,33 lei; ... d) cost mediu/bolnav tratat prin dializă peritoneală automată/lună: 5.291,67 lei. ... Natura cheltuielilor subprogramului: a) cheltuieli pentru servicii de supleere renală, inclusiv medicamente specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamerum), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], materiale sanitare specifice, investigații de laborator, precum și transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților, transportul lunar
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
fixarea osului nu necesită „ frezare ” ( găurire pentru a face loc pentru cui ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează InductOs ? InductOs trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Înainte de utilizare , InductOs se prepară sub formă de soluție , se distribuie în matrice și se lasă aici cel puțin 15 minute ( dar nu mai mult de 2 ore ) . În general , este suficientă utilizarea unui singur kit . În cazul intervențiilor chirurgicale de artrodeză vertebrală a coloanei
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Insuman Rapid poate fi , de asemenea , administrat intravenos , dar numai în spital , unde pacientul poate fi monitorizat îndeaproape . Insuman Infusat este special preparat , gata de administrare în pompe de infuzie . Cum acționează Insuman ? Diabetul este o boală în care organismul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză din sânge . Insuman este o insulină de substituție , identică insulinei produse de organism
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
administrată înainte de mese . A se consulta prospectul pentru intervalele exacte de administrare . Insulin Human Winthrop Rapid poate fi , de asemenea , administrată în venă , dar numai în cadru spitalicesc , unde pacientul poate fi supravegheat îndeaproape . Insulin Human Winthrop Infusat este special preparat , gata de administrare în pompe de infuzie . Cum acționează Insulin Human Winthrop ? Diabetul este o boală care se caracterizează prin faptul că organismul nu produce suficientă insulină , care să controleze nivelul de glucoză din sânge . Insulin Human Winthrop este o
Ro_475 () [Corola-website/Science/291234_a_292563]
-
recomandate . În general , profilul evenimentelor adverse raportat în caz de supradozaj a fost comparabil cu cel al dozelor unice de Gardasil recomandate . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Gardasil este un vaccin tetravalent recombinant non- infecțios adjuvant , preparat din particule asemănătoare virusului , înalt purificate ( VLPs ) ale proteinei majore L1 a capsidei HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele și nu pot reproduce sau determina boală . HPV infectează doar
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
Gardasil mai mari decât cele recomandate . În general , profilul evenimentelor adverse raportat în caz de supradozaj a fost comparabil cu cel al dozelor unice de Gardasil recomandate . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Gardasil este un vaccin tetravalent recombinant non- infecțios adjuvant , preparat din particule asemănătoare virusului , înalt purificate ( VLPs ) ale proteinei majore L1 a capsidei HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele și nu pot reproduce sau determina boală . HPV infectează doar
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de două ori pe zi , administrată sub forma unei injecții subcutanate ( chiar sub piele ) a 1 ml soluție injectabilă . A se vedea informațiile suplimentare despre cum se utilizează Fuzeon la finalul acestui prospect . Acolo veți găsi instrucțiuni despre cum se prepară Fuzeon și despre cum să vă auto- administrați injecția . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Fuzeon Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu Fuzeon . Dacă luați mai mult decât doza recomandată adresați- vă medicului dumneavoastră . 51 Dacă uitați
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
la îndemâna sau vederea copiilor . Nu utilizați Fuzeon după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului de Fuzeon sau Apă pentru preparate injectabile după EXP . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Odată ce soluția a fost preparată pentru injectare , trebuie utilizată imediat . Dacă nu este utilizată imediat trebuie păstrată la frigider ( 2 - 8oC ) și utilizată în decurs de 24 de ore . Nu utilizați Fuzeon dacă remarcați orice particule în pulbere sau în soluție după adăugarea apei pentru
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
două ori pe zi , administrată sub forma unei injecții subcutanate ( chiar sub piele ) a 1 ml soluție injectabilă . A se vedea pentru informații suplimentare despre cum se utilizează Fuzeon la finalul acestui prospect . Acolo veți găsi instrucțiuni despre cum se prepară Fuzeon și despre cum să vă auto- administrați injecția . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Fuzeon : Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu Fuzeon . Dacă luați mai mult decât doza recomandată adresați- vă medicului dumneavoastră . 64 Dacă uitați
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
FUZEON A nu se lăsa la îndemâna sau vederea copiilor . Nu utilizați Fuzeon după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului de Fuzeon după EXP . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Odată ce soluția a fost preparată pentru injectare , trebuie utilizată imediat . Dacă nu este utilizată imediat trebuie păstrată la frigider ( 2 - 8oC ) și utilizată în decurs de 24 de ore . Nu utilizați Fuzeon dacă remarcați orice particule în pulbere sau în soluție după adăugarea apei pentru
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
inițială este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Binocrit timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . Vi se vor administra suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Binocrit , pentru a crește eficacitatea Binocrit . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
li se administrează oricare dintre următoarele medicamente : • medicamente care se descompun în același mod ca și Kaletra și sunt dăunătoare dacă se găsesc în cantități mari , în sânge . A se consulta prospectul pentru lista completă a acestor medicamente ; • sunătoare ( plantă preparată pe bază de plante utilizată pentru tratarea depresiei ) . De asemenea , trebuie manifestată precauție în cazul pacienților cărora li se administrează Kaletra împreună cu alte medicamente . Pentru detalii complete , a se consulta prospectul . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor anti- HIV
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat KOGENATE Bayer ? KOGENATE Bayer este similar medicamentului KOGENATE , dar este preparat în mod diferit , astfel încât medicamentul să nu conțină proteine provenind de la om . De aceea , studiile efectuate cu KOGENATE Bayer au fost comparate cu cele efectuate cu KOGENATE pentru a se arăta că cele două medicamente sunt echivalente . KOGENATE Bayer administrat
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
o metodă contraceptivă eficace . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv preparate pe bază de plante sau medicamente eliberate fără prescripție medicală . Reamintiți- vă să îi spuneți medicului dacă începeți să luați orice alte medicamente în timp ce urmați tratament cu Hycamtin . Utilizarea Hycamtin cu alimente și băuturi Nu există nicio interacțiune cunoscută între
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
o metodă contraceptivă eficace . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv preparate pe bază de plante sau medicamente eliberate fără prescripție medicală . Este posibil să existe un risc mai mare de a avea reacții adverse decât în mod obișnuit dacă sunteți , de asemenea , tratat cu ciclosporină A . Reamintiți- vă să îi spuneți
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
0, 9 % ) este adăugată în flacon de- a lungul peretelui flaconului pentru a preveni producerea de spumă . Învârtiți ușor flaconul . Evitați să pulverizați și să agitați soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) în flacon . 2 . Preparați o pungă de perfuzie umplută cu 110 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( de exemplu , adăugând 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) într- o pungă cu 100
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]