12,599 matches
-
Scăderea numărului de celule albee 37 ( 6, 8 % ) 16 ( 2, 9 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Creșterea lipazei sanguine 36 ( 6, 6 % ) 19 ( 3, 5 % ) 11 ( 2 % ) Frecvente 25 ( 4, 6 % ) 8 ( 1, 5 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Creșterea fosfatazei alcaline sanguine 19 ( 3, 5 % ) 7 ( 1, 3 % ) 2 ( 0, 4 % ) Frecvente Creșterea aspartataminotransfe razei 18 ( 3, 3 % ) 7 ( 1, 3 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Creșterea amilazei sanguine 18 ( 3, 3 % ) 11 ( 2, 0 % ) 2 ( 0, 4 % ) Frecvente Creșterea creatininei sanguine 15
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
296 ( 54, 4 % ) 57 ( 10, 5 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile , și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Următoarele tipuri de reacții au fost raportate după punerea pe piață în cadrul experienței cu SUTENT . Aceste includ cazuri raportate spontan precum și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
substanța activă azacitidină . Pentru ce se utilizează Vidaza ? Vidaza este utilizat în tratamentul adulților cu următoarele boli , dacă nu pot fi supuși unui transplant de măduvă osoasă : sindroame mielodisplazice , un grup de afecțiuni în care sunt produse prea puține celule sanguine de către măduva osoasă . În unele cazuri , sindroamele mielodisplazice pot duce la dezvoltarea unei leucemii acute mieloide ( LAM , un tip de cancer care afectează globulele albe numite celule mieloide ) . Vidaza se utilizează la pacienții cu un risc intermediar până la mare de
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pacient . Ficatul , rinichii și sângele trebuie investigate înainte de fiecare ciclu . Dacă numărul de elemente sanguine este prea mic sau dacă pacientul dezvoltă afecțiuni renale , următorul ciclu de tratament trebuie amânat sau trebuie administrată o doză mai mică . Pacienții cu afecțiuni hepatice severe trebuie atent monitorizați pentru efecte secundare , dar este interzisă utilizarea Vidaza la pacienții
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
Se consideră că acționează prin alterarea căii prin care celula activează și dezactivează genele și de asemenea , prin implicarea sa în producerea de ARN și ADN nou . Se consideră că aceste acțiuni corectează problemele legate de maturarea și creșterea celulelor sanguine tinere din măduva osoasă care provoacă tulburările mielodisplazice și că omoară celulele canceroase în cazul leucemiei . Cum a fost studiat Vidaza ? Efectele Vidaza au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Vidaza a
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
pacienții care au primit terapia convențională . Efectul Vidaza a fost similar în toate cele trei boli . Care sunt riscurile asociate cu Vidaza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vidaza ( observate la mai mult de 60 % din pacienți ) sunt reacțiile sanguine , inclusiv trombocitopenia ( număr mic de plachete sanguine ) , neutropenia ( număr mic de neutrofile , un tip de globule albe ) și leucopenia ( număr mic de globule albe ) , efecte secundare la nivelul stomacului , inclusiv greața și vărsăturile , și reacții la locul de injectare . Pentru
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
Vidaza a fost similar în toate cele trei boli . Care sunt riscurile asociate cu Vidaza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vidaza ( observate la mai mult de 60 % din pacienți ) sunt reacțiile sanguine , inclusiv trombocitopenia ( număr mic de plachete sanguine ) , neutropenia ( număr mic de neutrofile , un tip de globule albe ) și leucopenia ( număr mic de globule albe ) , efecte secundare la nivelul stomacului , inclusiv greața și vărsăturile , și reacții la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
4. 3 ) la pacienții care primesc 6 Trizivir . Aceste efecte hematologice nu sunt observate , de obicei , în primele patru până la șase săptămâni de terapie . La pacienții cu stadii avansate simptomatice ale bolii HIV , se recomandă , în general , efectuarea de teste sanguine cel puțin o dată la două săptămâni în timpul primelor trei luni de terapie și cel puțin o dată pe lună după aceea . La pacienții cu stadii inițiale ale bolii HIV , reacțiile adverse hematologice apar rareori . În funcție de starea generală a pacientului , testele sanguine
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
sanguine cel puțin o dată la două săptămâni în timpul primelor trei luni de terapie și cel puțin o dată pe lună după aceea . La pacienții cu stadii inițiale ale bolii HIV , reacțiile adverse hematologice apar rareori . În funcție de starea generală a pacientului , testele sanguine pot fi efectuate mai puțin frecvent , de exemplu între o dată pe lună și o dată la trei luni . Poate fi necesară ajustarea suplimentară a dozelor de zidovudină în cazul apariției anemiei sau mielosupresiei severe în timpul tratamentului cu Trizivir , sau la pacienții
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
copii sau adolescenți , deoarece nu sunt disponibile suficiente informații referitoare la aceasta . Medicamentul reduce încărcarea virală a HIV și o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul de celule CD4 . Celulele CD4 reprezintă un tip de celule albe sanguine care au un rol important în menținerea sănătății sistemului imun pentru ca acesta să poată lupta împotriva infecțiilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TRIZIVIR - dacă ați suferit anterior o reacție alergică la Trizivir sau la oricare medicament care conține abacavir ( Kivexa , Ziagen
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
la Trizivir sau la oricare medicament care conține abacavir ( Kivexa , Ziagen ) , lamivudină sau zidovudină , sau la oricare dintre celelalte componentele ale Trizivir - dacă aveți boală hepatică - dacă aveți boală renală severă - Dacă aveți un număr foarte scăzut de celule roșii sanguine ( anemie ) sau un număr foarte scăzut de celule albe sanguine ( neutropenie ) Aveți grijă deosebită când utilizați Trizivir Reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică gravă ) : Aproximativ 5 din 100 pacienți care sunt tratați cu abacavir , prezintă o reacție de hipersensibilitate . Cercetări în
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Ziagen ) , lamivudină sau zidovudină , sau la oricare dintre celelalte componentele ale Trizivir - dacă aveți boală hepatică - dacă aveți boală renală severă - Dacă aveți un număr foarte scăzut de celule roșii sanguine ( anemie ) sau un număr foarte scăzut de celule albe sanguine ( neutropenie ) Aveți grijă deosebită când utilizați Trizivir Reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică gravă ) : Aproximativ 5 din 100 pacienți care sunt tratați cu abacavir , prezintă o reacție de hipersensibilitate . Cercetări în domeniu au constatat faptul că persoanele în cadrul cărora s- a
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
antecedente de boală hepatică . Pacienții cu hepatită cronică B sau C care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de producere a evenimentelor adverse hepatice , severe și care pot pune în pericol viața și pot necesita efectuarea testelor sanguine pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cu virus hepatitic B , nu trebuie să întrerupeți tratamentul cu Trizivir fără recomandarea medicului dumneavoastră , deoarece puteți avea o recurență a hepatitei . Această recurență poate fi mai severă dacă aveți boală hepatică gravă
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
infecției cu HIV în sine . Dacă medicul dumneavoastră identifică semne clinice , simptome sau anomalii ale testelor de laborator sugestive pentru pancreatită , vă va întrerupe imediat tratamentul cu Trizivir . 42 Anemie și neutropenie : zidovudina poate determina scăderea numărului de celule roșii sanguine , fapt ce duce la anemie . Mai puțin frecvent poate fi scăzută producerea unui anumit tip de celule albe sanguine ( neutropenie ) , fapt ce vă poate face mai predispus la infecții . Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească efectuarea din când în
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pentru pancreatită , vă va întrerupe imediat tratamentul cu Trizivir . 42 Anemie și neutropenie : zidovudina poate determina scăderea numărului de celule roșii sanguine , fapt ce duce la anemie . Mai puțin frecvent poate fi scăzută producerea unui anumit tip de celule albe sanguine ( neutropenie ) , fapt ce vă poate face mai predispus la infecții . Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească efectuarea din când în când a unor teste sanguine , pentru a verifica numărul celulelor sanguine . Aceste efecte sunt în general reversibile . Este posibil
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
anemie . Mai puțin frecvent poate fi scăzută producerea unui anumit tip de celule albe sanguine ( neutropenie ) , fapt ce vă poate face mai predispus la infecții . Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească efectuarea din când în când a unor teste sanguine , pentru a verifica numărul celulelor sanguine . Aceste efecte sunt în general reversibile . Este posibil să se producă agravarea anemiei , dacă luați ribavirină în asociere cu zidovudină . Vă rugăm să îl contactați pe medicul dumneavoastră , dacă observați orice simptom al anemiei
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
scăzută producerea unui anumit tip de celule albe sanguine ( neutropenie ) , fapt ce vă poate face mai predispus la infecții . Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească efectuarea din când în când a unor teste sanguine , pentru a verifica numărul celulelor sanguine . Aceste efecte sunt în general reversibile . Este posibil să se producă agravarea anemiei , dacă luați ribavirină în asociere cu zidovudină . Vă rugăm să îl contactați pe medicul dumneavoastră , dacă observați orice simptom al anemiei . Sindromul de reactivare imună : La unii
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
adverse și despre beneficiul și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și pentru copilul dumneavoastră . Dacă ați luat Trizivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră poate să ceară efectuarea de consultații regulate pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Astfel de consultații pot include teste sanguine și alte teste diagnostice . La copiii ale căror mame au luat analogi nucleozidici și nucleotidici în timpul sarcinii , beneficiul scăderii riscului de a fi infectat cu HIV este mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse . Alăptarea Se recomandă să
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
asemenea , și în cazul administrării de Trizivir . Reacții adverse foarte frecvente ( raportate la peste 10 din 100 pacienți ) − durere de cap , greață Reacții adverse frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 100 de pacienți ) − anemie ( scăderea numărului de celule roșii sanguine ) și neutropenie / leucopenie ( scăderea numărului de celule albe sanguine ) . Dacă producția de celule roșii sanguine este redusă , puteți să vă simțiți obosit și să aveți senzație de lipsă de aer . O reducere a numărului de celule albe sanguine vă poate
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
foarte frecvente ( raportate la peste 10 din 100 pacienți ) − durere de cap , greață Reacții adverse frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 100 de pacienți ) − anemie ( scăderea numărului de celule roșii sanguine ) și neutropenie / leucopenie ( scăderea numărului de celule albe sanguine ) . Dacă producția de celule roșii sanguine este redusă , puteți să vă simțiți obosit și să aveți senzație de lipsă de aer . O reducere a numărului de celule albe sanguine vă poate predispune mai mult la infecții . Reacții adverse mai puțin
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
din 100 pacienți ) − durere de cap , greață Reacții adverse frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 100 de pacienți ) − anemie ( scăderea numărului de celule roșii sanguine ) și neutropenie / leucopenie ( scăderea numărului de celule albe sanguine ) . Dacă producția de celule roșii sanguine este redusă , puteți să vă simțiți obosit și să aveți senzație de lipsă de aer . O reducere a numărului de celule albe sanguine vă poate predispune mai mult la infecții . Reacții adverse mai puțin frecvente ( raportate la 1 până la 10
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
celule roșii sanguine ) și neutropenie / leucopenie ( scăderea numărului de celule albe sanguine ) . Dacă producția de celule roșii sanguine este redusă , puteți să vă simțiți obosit și să aveți senzație de lipsă de aer . O reducere a numărului de celule albe sanguine vă poate predispune mai mult la infecții . Reacții adverse mai puțin frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 1000 de pacienți ) Reacții adverse rare ( raportate la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) − anxietate , depresie , somnolență , convulsii ( crize ) . Reacții
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cu alte medicamente antivirale . Efectele VIRAMUNE au fost de asemenea evaluate în două studii care au implicat 478 de copii , administrat singur sau în combinație cu unul sau două medicamente antivirale . Eficacitatea a fost măsurată în principal prin modificarea nivelului sanguin de HIV ( încărcătura virală ) și nivelului sanguin de limfocite T4 ( nivelul de CD4 ) și prin procentul de pacienți la care boala s- a agravat sau care au murit . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă un rol important în apărarea antiinfecțioasă
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
fost de asemenea evaluate în două studii care au implicat 478 de copii , administrat singur sau în combinație cu unul sau două medicamente antivirale . Eficacitatea a fost măsurată în principal prin modificarea nivelului sanguin de HIV ( încărcătura virală ) și nivelului sanguin de limfocite T4 ( nivelul de CD4 ) și prin procentul de pacienți la care boala s- a agravat sau care au murit . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă un rol important în apărarea antiinfecțioasă , dar care sunt distruse de HIV . Ce
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
Cele mai întâlnite efecte secundare apărute în urma tratamentului cu VIRAMUNE ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt erupții , reacții alergice , cefalee , greață ( senzația de rău ) , hepatită ( inflamație la nivel hepatic ) și apariția semnelor de afectare hepatică la nivel sanguin . VIRAMUNE a fost asociat și cu efecte adverse severe , inclusiv sindromul Stevens- Johnson și necroliza epidermică toxică ( reacții alergice amenințătoare de viață care afectează tegumentul și mucoasele ) , hepatită severă și insuficiență hepatică și reacții alergice severe . În timpul primelor 18 săptămâni
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]