105,847 matches
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă pacientul prezintă oboseală , se recomandă prudență atunci când conduce vehicule sau folosește utilaje . 4. 8 Reacții adverse În timpul studiilor clinice , 541 pacienți cu cancer și 188 voluntari sănătoși au fost expuși la Ratiograstim . Profilul de siguranță al Ratiograstim observat în aceste studii clinice a fost concordant cu cel raportat la produsele de referință folosite în aceste studii . Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe următoarele date de frecvență : Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . 30 Ratiograstim și medicamentele de referință cu privire la durata neutropeniei severe și incidența neutropeniei febrile . Studii încrucișate , randomizate , simplu- orb , cu o singură doză , la 196 voluntari sănătoși , au demonstrat că profilul farmacocinetic al Ratiograstim este comparabil cu cel al medicamentelor de referință după administrarea subcutanată și intravenoasă . S- a demonstrat că eliminarea filgrastimului urmează o farmacocinetică de ordinul întâi , atât după administrarea subcutanată , cât și după cea intravenoasă . Timpul de înjumătățire
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10 ng/ ml timp de 8 până la 16 ore . Volumul de distribuție în sânge este de aproximativ 150 ml/ kg . La pacienții cu neoplazii , profilul farmacocinetic al Ratiograstim și al medicamentelor de referință , a fost comparabil după administrare unică și după administrări repetate subcutanate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice din studii convenționale de toxicitate după doze repetate demonstrează efectele farmacologice așteptate , incluzând
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . Humalog Mix Humalog BASAL 12 20 30 Reprezentarea grafică
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 38 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 45 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Atunci când se administrează subcutanat , trebuie avut grijă ca la injectarea Humalog BASAL să nu se puncționeze un vas de sânge . După administrare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie învățați să utilizeze tehnicile corespunzătoare de injectare . Humalog BASAL are un profil al activității care este foarte asemănător cu acela al unei insuline bazale ( NPH ) pe o perioadă de aproximativ 15 ore . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
o gamă largă a funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu insulina umană în termeni molari , dar că efectul insulinei lispro este mai rapid și cu durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Humalog BASAL are profil de absorbție prelungit , realizând concentrația maximă a insulinei la aproximativ 6 ore după administrare . Atunci când se ia în considerare relevanța clinică a acestei cinetici , este mai potrivit să se examineze curbele utilizării glucozei . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Atunci când se administrează subcutanat , trebuie avut grijă ca la injectarea Humalog BASAL să nu se puncționeze un vas de sânge . După administrare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie învățați să utilizeze tehnicile corespunzătoare de injectare . Humalog BASAL are un profil al activității care este foarte asemănător cu acela al unei insuline bazale ( NPH ) pe o perioadă de aproximativ 15 ore . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
o gamă largă a funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu insulina umană în termeni molari , dar că efectul insulinei lispro este mai rapid și cu durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Humalog BASAL are profil de absorbție prelungit , realizând concentrația maximă a insulinei la aproximativ 6 ore după administrare . Atunci când se ia în considerare relevanța clinică a acestei cinetici , este mai potrivit să se examineze proprietățile curbelor utilizării glucozei . La pacienții cu insuficiență renală , insulina
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 106 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]