12,664 matches
-
0, 9 % ) este adăugată în flacon de- a lungul peretelui flaconului pentru a preveni producerea de spumă . Învârtiți ușor flaconul . Evitați să pulverizați și să agitați soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) în flacon . 2 . Preparați o pungă de perfuzie umplută cu 110 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( de exemplu , adăugând 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) într- o pungă cu 100
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
administrarea perfuziei . Tratamentul necesar depinde de natura și severitatea reacției adverse . În cazul pacienților cu diabet zaharat dacă este necesară diluarea KIOVIG pentru a se obține concentrații mai scăzute , pentru diluare trebuie reconsiderată utilizarea soluției de glucoză 5 % . KIOVIG este preparat din plasmă umană . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor dobândite ca urmare a utilizării produselor medicale preparate din sânge sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru a evidenția indicatori specifici de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
dacă este necesară diluarea KIOVIG pentru a se obține concentrații mai scăzute , pentru diluare trebuie reconsiderată utilizarea soluției de glucoză 5 % . KIOVIG este preparat din plasmă umană . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor dobândite ca urmare a utilizării produselor medicale preparate din sânge sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru a evidenția indicatori specifici de infecție și introducerea în procesul de fabricație a unor etape eficiente pentru inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
selectarea donatorilor , testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru a evidenția indicatori specifici de infecție și introducerea în procesul de fabricație a unor etape eficiente pentru inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , atunci când se administrează produse medicale preparate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Aceasta se aplică în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor agenți patogeni . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în cazul virusurilor
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
renală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imunoglobulina umană normală conține în principal imunoglobulină G ( IgG ) cu funcționalitate intactă , cu un spectru larg de anticorpi împotriva agenților infecțioși . Imunoglobulina umană normală conține anticorpi IgG prezenți la populația normală . De obicei , este preparată din rezerve de plasmă de la minim 1000 donatori . Conține o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G proporțională cu cea din plasma umană nativă . Dozele adecvate de imunoglobulină umană normală pot restabili la valori normale nivelurile de imunoglobulină G scăzute patologic
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
posibilitate de apariție a insuficienței renale acute . Vă rugăm să vă informați medicul dacă suferiți de o afecțiune renală . 25 Informații despre proveniența substanțelor conținute în KIOVIG KIOVIG este alcătuit din plasmă umană ( partea lichidă a sângelui ) . În cazul medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană , se adoptă anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Aceste măsuri includ selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru excluderea celor cu risc de transmitere a infecțiilor și testarea fiecărei probe
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
donate și a rezervei de plasmă pentru evidențierea existenței virusurilor/ infecției . De asemenea , în timpul procesării sângelui și plasmei , producătorii acestor produse includ etape care au rol de inactivare sau eliminare a virusurilor . În ciuda acestor măsuri , atunci când se administrează produse medicale preparate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Acest lucru este valabilă și în cazul virusurilor necunoscute sau nou apărute , precum și a altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate pentru fabricarea
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu se congela . Produsul reconstituit și radiomarcat - A nu se depozită la temperaturi de pește 25șC . A nu se ține la frigider sau congelator . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Un flacon cu LeukoScan liofilizat se prepară astfel încât să conțină fragment de anticorp monoclonal 0, 31 mg . Flaconul din sticlă de tip I este închis cu un dop din butil cauciuc gri cu un sigiliu flip- off de culoare verde . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
ați folosit vreodată LeukoScan sau vreun alt produs provenit dintr- un anticorp de șoarece , medicul dumneavoastră trebuie să vă recolteze o probă de sânge pentru analize pentru a fi sigur că nu ați dezvoltat vreo alergie față de LeukoScan . Dacă soluția preparată de LeukoScan are modificări de culoare sau conține particule , nu trebuie utilizată . Până la această dată nu s- au semnalat interacțiuni cu alte medicamente . Utilizarea LeukoScan cu alimente și băuturi Nu s- au realizat studii în ceea ce privește efectele alimentelor sau băuturilor Nu
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
glucide , adresați- vă medicului înainte de a utiliza acest medicament . 3 . Vi se administrează o singură doză de LeukoScan de 0, 25 mg . Conține izotopul de techentiu radioactiv în catitate de 740 - 1110 MBq . Mod și/ sau cale de administrare Medicul prepară LeukoScan și izotopul radioactiv de techenetiu într- un volum de 1, 5 ml . 0, 25 mg LeukoScan este marcat cu 740 - 1110 MBq techenetiu . Acest produs vi se injectează în vena . Doză de radioactivitate este sigură și dispare din corp
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
într- un volum de 1, 5 ml . 0, 25 mg LeukoScan este marcat cu 740 - 1110 MBq techenetiu . Acest produs vi se injectează în vena . Doză de radioactivitate este sigură și dispare din corp în aproximativ 24 ore . LeukoScan este preparat pentru o singură injectare . Dacă medicul decide să vă mai administreze produsul după un interval de câteva săptămâni sau luni , va trebui să vi se facă o testare sanguina întâi pentru a vedea dacă ați dezvoltat alergia față de LeukoScan . Dacă
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
reacții adverse . În cazul puțin probabil al administrării unei supradozari cu LeukoScan , doză absorbita de pacient poate fi redusă sau scăzută prin administrarea orală sau intravenoasa de lichide pentru a grăbi excreția radiofarmaceuticului . Dacă încetați să utilizați LeukoScan LeukoScan este preparat pentru o singură injecție . 4 . Dacă apare vreuna dintre reacțiile adverse menționate sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect după ce vi s- a administrat produsul , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . Termen de valabilitate și condiții
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
ecocardiografiilor de contrast , în spitale sau clinici unde există echipamente de resuscitare adecvate , în cazul unor reacții alergice . Înainte de utilizare , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare numit Vialmix , care este furnizat medicilor care au nevoie să prepare Luminity . Astfel , se asigură o agitare corectă a medicamentului , suficient de mult timp , pentru a se obține o „ dispersie ” a microsferelor de perflutren gazos , de mărime adecvată , pentru a se obține o imagine de bună calitate . Medicamentul se administrează apoi
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
sau în apă caldă ) . 6 . Nu scoateți capacul seringii până nu sunteți gata de injectare . 7 . Spălați- vă bine pe mâini . 8 . Găsiți o suprafață confortabilă , bine luminată , curată și puneți tot echipamentul de care aveți nevoie la îndemână . Cum preparați injecția de Kineret ? Înainte de a injecta Kineret , trebuie să faceți următoarele : 1 . Apucați corpul seringii și scoateți ușor capacul acului fără a răsuci . Trageți drept ca în figurile 1 și 2 . Nu atingeți acul și nu împingeți pistonul . 2 . S-
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
în vreun fel ( de exemplu nu încălziți în cuptorul cu micounde sau în apă caldă ) . 6 . Spălați- vă bine pe mâini . 7 . Găsiți o suprafață confortabilă , bine luminată , curată și puneți tot echipamentul de care aveți nevoie la îndemână . Cum preparați injecția de Kineret ? 1 . Scoateți prin împingere în sus capacul din plastic al flaconului pentru a ajunge la dopul din cauciuc . 2 . Curățați dopul cu un nou tampon cu alcool medicinal . 3 . Scoateți seringile și acele din ambalajele lor . Atașați
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
5 ) , pimozidă , derivați de ergot , simvastatină sau lovastatină ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN , cu sau fără utilizarea concomitentă a unei doze mici de ritonavir , este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă de indinavir și preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de ergot , simvastatină sau lovastatină . În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Utilizarea concomitentă de indinavir și rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată . Medicamentele enumerate mai sus nu sunt repetate în Tabelele 1 și 2 decât dacă sunt disponibile date de interacțiune specifice . Vezi și pct . 4. 2 și 4. 3 . 6 Tabel 1
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de exemplu , felodipină , nifedipină , nicardipină Sunătoare ( Hypericum perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
5 ) , pimozidă , derivați de ergot , simvastatină sau lovastatină ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN , cu sau fără utilizarea concomitentă a unei doze mici de ritonavir , este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă de indinavir și preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . 29 În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de ergot , simvastatină sau lovastatină . În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Utilizarea concomitentă de indinavir și rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată . Medicamentele enumerate mai sus nu sunt repetate în Tabelele 1 și 2 decât dacă sunt disponibile date de interacțiune specifice . Vezi și pct . 4. 2 și 4. 3 . 32 Tabel 1
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de exemplu , felodipină , nifedipină , nicardipină Sunătoare ( Hypericum perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de ergot , simvastatină sau lovastatină ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN , cu sau fără utilizarea concomitentă a unei doze mici de ritonavir , este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă de indinavir și 55 rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de ergot , simvastatină sau lovastatină . În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Utilizarea concomitentă de indinavir și rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată . Medicamentele enumerate mai sus nu sunt repetate în Tabelele 1 și 2 decât dacă sunt disponibile date de interacțiune specifice . Vezi și pct . 4. 2 și 4. 3 . 58 Tabel 1
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de exemplu , felodipină , nifedipină , nicardipină Sunătoare ( Hypericum perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
tehnologia ADN- ului recombinant ” : este creat de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă factorul uman VIII de coagulare . Cum a fost studiat Helixate NexGen ? Helixate NexGen este similar medicamentului KOGENATE , dar este preparat în mod diferit , astfel încât nu conține proteine de natură umană . Din această cauză , studiile efectuate cu Helixate NexGen au fost comparate cu KOGENATE pentru a se arăta că aceste două medicamente sunt echivalente . Helixate NexGen administrat sub formă injecție intravenoasă
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]