113,432 matches
-
9.1. sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) .... (vi) și 100 sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x (vi/ai) x (100/a) Metodele 10 Microelemente cu o concentrație mai mare de 10% Metoda 10.1 Extracția microelementelor totale
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5 mol/l și se amestecă bine. Fie D factorul de diluție. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea unei probe martor Proba martor se prepară prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție, lăsând deoparte eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în procente din îngrășământ; Xs - concentrația în soluția de testat (6.2.), în µg/ml; Xb - concentrația în proba martor (7.1.), în µg/ml; V - volumul de extract obținut prin metoda 10.1 sau 10.2, în ml; D - factorul corespunzând diluției realizate în (6.2.); M - masa probei luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2, în grame. Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiuni din proba de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
V - volumul de extract obținut prin metoda 10.1 sau 10.2, în ml; D - factorul corespunzând diluției realizate în (6.2.); M - masa probei luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2, în grame. Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiuni din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ..... (vi) și (100) sunt volumele în ml, corespunzătoare diluțiilor respective, factorul de diluție D va fi egal cu: D = (v1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
metoda 10.1 sau 10.2, în grame. Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiuni din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ..... (vi) și (100) sunt volumele în ml, corespunzătoare diluțiilor respective, factorul de diluție D va fi egal cu: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x (vi/ai) x (100/a) Metoda 10.5 Determinarea borului în extractele de îngrășăminte prin intermediul titrării acidimetrice 1. Obiect
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
relația: unde: X = masa, în mg, a precipitatului; V = volumul, în ml, de soluție de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2; a = volumul, porțiunii din proba de analizat luate după ultima diluție, în ml; D = factorul de diluție al acestei porțiuni de probă; M = masa în grame a probei de testat. Metoda 10.7. Determinarea cuprului din extractele de îngrășăminte prin metoda titrimetrică 1. Obiect Acest domeniu definește o procedură pentru determinarea cuprului din extractele de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din îngrășământ; Xs = concentrația în µg/ml a soluției de testat (6.2.); Xb = concentrația în µg/ml a probei martor (7.1.); V = volumul, în ml, a extractului obținut în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2; D = factorul de diluție obținut în 6.2; M = masa în grame a probei de testat, prelevată conform metodei 10.1 sau 10.2. Calculul factorului de diluție D: (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiuni din proba de analizat, iar
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
volumul, în ml, a extractului obținut în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2; D = factorul de diluție obținut în 6.2; M = masa în grame a probei de testat, prelevată conform metodei 10.1 sau 10.2. Calculul factorului de diluție D: (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiuni din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) .... (vii și (100) sunt volumele în ml, corespunzând diluțiilor respective, factorul de diluție D este dat de relația: D = (v1/a1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
testat, prelevată conform metodei 10.1 sau 10.2. Calculul factorului de diluție D: (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiuni din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) .... (vii și (100) sunt volumele în ml, corespunzând diluțiilor respective, factorul de diluție D este dat de relația: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x (vi/ai) x (100/a) Metoda 10.9. Determinarea manganului din extractele de îngrășăminte prin titrarea permanganatului 1. Obiect
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
x M unde: X = masa în mg a precipitatului de molibdenil oxinat V = volumul în ml de soluție de extract în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; a = volumul în ml al porțiunii luate din ultima diluție; D = factorul de diluție al porțiunii de probă; M = masa în grame a probei de testat. Metoda 10.11. Determinarea zincului în extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică 1. Obiect Această metodă descrie o procedură pentru determinarea zincului din extractele
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în procente din îngrășământ; Xs = concentrația în µg/ml în soluția de testat; Xb = concentrația în µg/ml în proba martor; V = volumul în ml a soluției de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; D = factorul de diluție (cf.6.2.) Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ...... (vi) sunt volumele corespunzătoare diluțiilor acestora, factorul de diluție D va fi
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
µg/ml în soluția de testat; Xb = concentrația în µg/ml în proba martor; V = volumul în ml a soluției de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; D = factorul de diluție (cf.6.2.) Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ...... (vi) sunt volumele corespunzătoare diluțiilor acestora, factorul de diluție D va fi: D = (v1/a1) x (v2/a2) x
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1. sau 10.2.; D = factorul de diluție (cf.6.2.) Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ...... (vi) sunt volumele corespunzătoare diluțiilor acestora, factorul de diluție D va fi: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x (vi/ai) x (100/a) ANEXA V A. LISTA DOCUMENTELOR CE TREBUIE CONSULTATE DE PRODUCĂTORI ȘI REPREZENTANȚII LOR PENTRU ELABORAREA UNUI
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
la pacienți cu pseudoafachie și glaucom pigmentar sau pseudoexfoliativ . Se recomandă prudență în utilizarea DuoTrav la pacienți cu afachie , pacienți cu pseudoafachie cu ruptură de capsulă posterioară sau cu implant de lentilă de cameră anterioară , sau la pacienți care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la edem macular cistoid . DuoTrav poate fi utilizat cu prudență la pacienții care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la irită/ uveită . DuoTrav conține clorură de benzalconiu care poate provoca iritații și despre care
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
cu pseudoafachie cu ruptură de capsulă posterioară sau cu implant de lentilă de cameră anterioară , sau la pacienți care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la edem macular cistoid . DuoTrav poate fi utilizat cu prudență la pacienții care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la irită/ uveită . DuoTrav conține clorură de benzalconiu care poate provoca iritații și despre care se știe produce modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 , la adulți cu vârste între 18 și 60 de ani ( N=48 ) . Rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA au fost obținute conform datelor următoare : Anticorpi anti- HA La 21 de zile după prima doză La 21 de zile după a doua doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie * anti-
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA au fost obținute conform datelor următoare : Anticorpi anti- HA La 21 de zile după prima doză La 21 de zile după a doua doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie * anti- HA ≥1: 40 50, 0 % ( IÎ 95 % : 35, 2; 64, 8 ) 47, 9 % ( IÎ 95 % : 33, 3; 62, 8 ) 6 ( IÎ 95 % : 3, 5; 10, 1 ) 70, 8 % ( IÎ 95 % : 55, 9; 83, 0 ) 70, 8 % ( IÎ
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani ( N=49 ) , administrat , de asemenea , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 . La 21 zile după administrarea primei doze , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA au fost conform tabelului următor : La 21 de zile după prima doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie * anti- HA ≥1: 40 73, 5 % ( IÎ 95 % : 58, 9; 85, 0 ) 69
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
21 . La 21 zile după administrarea primei doze , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA au fost conform tabelului următor : La 21 de zile după prima doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie * anti- HA ≥1: 40 73, 5 % ( IÎ 95 % : 58, 9; 85, 0 ) 69, 4 % ( IÎ 95 % : 54, 6; 81, 7 ) 14, 5 ( IÎ 95 % : 8, 3; 25, 4 ) Nu au fost obținute date clinice pentru subiecți cu vârste
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 , la adulți cu vârste între 18 și 60 de ani ( N=48 ) . Rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA au fost obținute conform datelor următoare : Anticorpi anti- HA La 21 de zile după prima doză La 21 de zile după a doua doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie * anti-
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA au fost obținute conform datelor următoare : Anticorpi anti- HA La 21 de zile după prima doză La 21 de zile după a doua doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie * anti- HA ≥1: 40 50, 0 % ( IÎ 95 % : 35, 2; 64, 8 ) 47, 9 % ( IÎ 95 % : 33, 3; 62, 8 ) 6 ( IÎ 95 % : 3, 5; 10, 1 ) 70, 8 % ( IÎ 95 % : 55, 9; 83, 0 ) 70, 8 % ( IÎ
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani ( N=49 ) , administrat , de asemenea , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 . La 21 de zile după prima doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie * anti- HA ≥1: 40 73, 5 % ( IÎ 95 % : 58, 9; 85, 0 ) 69, 4 % ( IÎ 95 % : 54, 6; 81, 7 ) 14, 5 ( IÎ 95 % : 8, 3; 25, 4 ) Nu au fost obținute date clinice pentru subiecți cu vârste
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 , la adulți cu vârste între 18 și 60 de ani ( N=48 ) . Rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA au fost obținute conform datelor următoare : Anticorpi anti- HA La 21 de zile după prima doză La 21 de zile după a doua doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie * anti-
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA au fost obținute conform datelor următoare : Anticorpi anti- HA La 21 de zile după prima doză La 21 de zile după a doua doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie * anti- HA ≥1: 40 50, 0 % ( IÎ 95 % : 35, 2; 64, 8 ) 47, 9 % ( IÎ 95 % : 33, 3; 62, 8 ) 6 ( IÎ 95 % : 3, 5; 10, 1 ) 70, 8 % ( IÎ 95 % : 55, 9; 83, 0 ) 70, 8 % ( IÎ
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani ( N=49 ) , administrat , de asemenea , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 . La 21 de zile după prima doză Rata de seroprotecție * Rata de seroconversie Factorul de seroconversie * anti- HA ≥1: 40 73, 5 % ( IÎ 95 % : 58, 9; 85, 0 ) 69, 4 % ( IÎ 95 % : 54, 6; 81, 7 ) 14, 5 ( IÎ 95 % : 8, 3; 25, 4 ) Nu au fost obținute date clinice pentru subiecți cu vârste
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]