113,432 matches
-
dacă sunt prezente astfel de simptome . Durerea din neuropatia diabetică periferică Similar altor medicamente cu acțiune farmacologică similară ( antidepresive ) , în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului , s- au semnalat cazuri izolate de ideație și comportament suicidar . Cu privire la factorii de risc suicidar in depresie , vezi mai sus . Medicii trebuie să încurajeze pacienții să raporteze în orice moment orice gânduri sau sentimente supărătoare . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani Nu s- au făcut studii clinice cu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 45 % dintre pacienții tratați cu CYMBALTA și 23 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de întrerupere constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
dacă sunt prezente astfel de simptome . Durerea din neuropatia diabetică periferică Similar altor medicamente cu acțiune farmacologică similară ( antidepresive ) , în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului , s- au semnalat cazuri izolate de ideație și comportament suicidar . Cu privire la factorii de risc suicidar in depresie , vezi mai sus . Medicii trebuie să încurajeze pacienții să raporteze în orice moment orice gânduri sau sentimente supărătoare . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani Nu s- au făcut studii clinice cu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 45 % dintre pacienții tratați cu CYMBALTA și 23 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de întrerupere constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse , desemnate pe baza experienței rezultate din studiile clinice , pot să nu reflecte frecvența evenimentelor adverse întâlnite în practica medicală curentă . Frecvențele sunt
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus peste 5000 pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse , desemnate pe baza experienței rezultate din studiile clinice , pot să nu reflecte frecvența evenimentelor adverse întâlnite în practica medicală curentă . Frecvențele sunt
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus peste 5000 pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse , desemnate pe baza experienței rezultate din studiile clinice , pot să nu reflecte frecvența evenimentelor adverse întâlnite în practica medicală curentă . Frecvențele sunt
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus peste 5000 pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse , desemnate pe baza experienței rezultate din studiile clinice , pot să nu reflecte frecvența evenimentelor adverse întâlnite în practica medicală curentă . Frecvențele sunt
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus peste 5000 pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cardul special de avertizare care conține o sinteză a informațiilor de siguranță importante despre medicament . Cum acționează Enbrel ? Substanța activă din Enbrel , etanercept , este o proteină care a fost concepută pentru a bloca activitatea unui mesager chimic din corp numit factor de necroză tumorală ( TNF ) . Acest mesager este găsit la niveluri ridicate la pacienții cu afecțiuni în tratamentul cărora este utilizat Enbrel . Prin blocarea TNF , etanercept scade inflamația și ameliorează simptomele afecțiunilor . Etanercept este produs printr- o metodă cunoscută sub numele
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
cancer metastatic al colonului sau rectului ( intestinului inferior sau gros ) . „ Metastatic ” înseamnă că boala canceroasă s- a extins la alte părți ale organismului . Erbitux se utilizează la pacienții ale căror celule tumorale prezintă pe suprafață o proteină denumită receptor pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) și care conțin o genă „ de tip sălbatic ” ( non- mutagenă ) denumită „ KRAS ” . Această genă stimulează creșterea tumorii când suferă mutații în celulele tumorale . Exbitux se administrează alături de alte medicamente anticanceroase sau singur când tratamentul anticanceros anterior
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
două soluții de Evicel sunt amestecate utilizând un dispozitiv special care este furnizat împreună cu medicamentul . Evicel este apoi picurat sau pulverizat pe suprafața plăgii până când formează un strat subțire . Volumul de Evicel care trebuie utilizat depinde de un număr de factori , inclusiv de tipul operației chirurgicale , de mărimea plăgii și de numărul aplicărilor . Evicel nu se recomandă pentru utilizarea la copii deoarece informațiile privind siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă sunt foarte limitate . Cum acționează Evicel ? Substanțele active din
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct . 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru acestea trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți inclusive severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
decât de utilizarea unui anumit medicament . Ca recomandare generală , pentru minimalizarea riscului de apariție a cancerului de piele , expunerea la lumina solară și la radiațiile UV trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . 3 Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
imunosupresiei decât de utilizarea unui anumit medicament . Ca recomandare generală , pentru minimalizarea riscului de apariție cancerului de piele , expunerea la lumina solară și la radiațiile UV trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată , sau orice altă manifestarea deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
unele reacții adverse apar cu o frecveță mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct . 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
imunosupresiei decât de utilizarea unui anumit medicament . Ca recomandare generală , pentru minimalizarea riscului de apariție cancerului de piele , expunerea la lumina solară și la radiațiile UV trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată , sau orice altă manifestarea deprimării măduvei hematogene . 27 Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct . 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru acestea trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
decât de utilizarea unui anumit medicament . Ca recomandare generală , pentru minimalizarea riscului de apariție a cancerului de piele , expunerea la lumina solară și la radiațiile UV trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De aceea , trebuie să limitați expunerea dumneavoastră la lumina soarelui și la razele UV purtând haine protectoare adecvate și utilizând o cremă ecran cu factor de protecție ridicat . Dacă răspunsul dumneavoastră este ,, da” la oricare dintre următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați CellCept : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De aceea , trebuie să limitați expunerea dumneavoastră la lumina soarelui și la razele UV purtând haine protectoare adecvate și utilizând o cremă ecran cu factor de protecție ridicat . Dacă răspunsul dumneavoastră este ,, da ” la oricare dintre următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați CellCept : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
apărare a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De aceea , trebuie să limitați expunerea dumneavoastră la lumina soarelui și la razele UV purtând haine protectoare adecvateși utilizând o cremă ecran cu factor de protecție ridicat . Dacă răspunsul dumneavoastră este ,, da” la oricare dintre următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați CellCept : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]