113,432 matches
-
calendaristic în cauză, factorul de densitate pentru exploatația în cauză să fie mai mic sau egal cu 1,4 UAM pe hectar. Totuși, statele membre pot decide să acorde o plată pentru extensificare în valoare de 40 EUR pentru un factor de densitate mai mare sau egal cu 1,4 UAM pe hectar și mai mic sau egal cu 1,8 UAM pe hectar, și de 80 EUR pentru un factor de densitate mai mic de 1,4 UAM pe hectar
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
plată pentru extensificare în valoare de 40 EUR pentru un factor de densitate mai mare sau egal cu 1,4 UAM pe hectar și mai mic sau egal cu 1,8 UAM pe hectar, și de 80 EUR pentru un factor de densitate mai mic de 1,4 UAM pe hectar. (3) În scopul punerii în aplicare a alin. (2): (a) prin derogare de la dispozițiile din art. 131 alin. (2) lit. (a), factorul de densitate a exploatațiilor se determină pe baza
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
pe hectar, și de 80 EUR pentru un factor de densitate mai mic de 1,4 UAM pe hectar. (3) În scopul punerii în aplicare a alin. (2): (a) prin derogare de la dispozițiile din art. 131 alin. (2) lit. (a), factorul de densitate a exploatațiilor se determină pe baza numărului de masculi din specia bovină, de vaci și de juninci care se află în exploatație în cursul anului calendaristic în cauză, precum și de ovine și/sau de caprine pentru care s-
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
aducă atingere dispozițiilor din art. 131 alin. (2) lit. (b) a treia liniuță, suprafețele utilizate pentru producția culturilor arabile, așa cum sunt definite în anexa IX nu sunt considerate "suprafețe furajere"; (c) suprafața furajeră care trebuie luată în considerare la calcularea factorului de densitate trebuie să cuprindă cel puțin 50 % pășuni. Statele membre își stabilesc suprafețele de pășune ținând seama cel puțin de următorul criteriu: pășunile sunt fânețe care, conform practicii agricole locale, sunt recunoscute ca fiind destinate pășunatului pentru bovine și
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
care, conform practicii agricole locale, sunt recunoscute ca fiind destinate pășunatului pentru bovine și/sau ovine. Totuși, acest lucru nu exclude utilizarea mixtă a terenurilor în decursul aceluiași an (pășune, fân, fân însilozat). (4) Fără să aducă atingere cerințelor privind factorul de densitate prevăzut în alin. (2) din prezentul articol, agricultorii stabiliți în statele membre în care peste 50 % din producția de lapte provine din zonele de munte în sensul art. 18 din Regulamentul (CE) nr. 1257/1999 și ale căror
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
plăți pe cap de animal cu titlu de sume suplimentare pe unitate din prima de sacrificare, conform art. 130, cu excepția vițeilor. În celelalte cazuri, acordarea plăților pe cap de animal respectă: * condițiile speciale stabilite în art. 135; * cerințele specifice privind factorul de densitate care urmează să fie stabilite de statele membre. (3) Cerințele specifice privind factorul de densitate se stabilesc: * în funcție de suprafața furajeră prevăzută în art. 131 alin. (2) lit. (b), cu excepția suprafețelor pentru care s-au făcut plăți pe suprafață
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
sacrificare, conform art. 130, cu excepția vițeilor. În celelalte cazuri, acordarea plăților pe cap de animal respectă: * condițiile speciale stabilite în art. 135; * cerințele specifice privind factorul de densitate care urmează să fie stabilite de statele membre. (3) Cerințele specifice privind factorul de densitate se stabilesc: * în funcție de suprafața furajeră prevăzută în art. 131 alin. (2) lit. (b), cu excepția suprafețelor pentru care s-au făcut plăți pe suprafață conform art. 136, * ținând seama, în special, de efectul asupra mediului al tipului de producție
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
aprobate de Comisie. Articolul 136 Plăți pe suprafață (1) Plățile pe suprafață se efectuează pe hectar de pășune permanentă: (a) de care agricultorul dispune pe durata anului calendaristic în cauză; (b) care nu este utilizat pentru îndeplinirea cerințelor speciale privind factorul de densitate, prevăzute în art. 134 alin. (3) și (c) pentru care nu s-a solicitat nici o plată pentru același an în cadrul schemei de sprijin de care beneficiază agricultorii care produc anumite culturi arabile, nici în cadrul schemei de sprijin pentru
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
pentru tratarea pacienților adulți : • obezi ( greutate mult peste cea normală ) , cu un indice de masă corporală ( IMC ) mai mare sau egal cu 30 kg/ m² , ln • supraponderali ( cu un IMC mai mare sau egal cu 27 kg/ m² ) și cu factori de risc asociați , cum ar fi diabetul zaharat de tip II sau dislipidemia ( niveluri anormale de lipide în sânge ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . na Cum se utilizează ACOMPLIA ? Doza recomandată de ACOMPLIA este de un
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
HIV ) , ori telitromicină sau claritromicină ( antibiotice ) . na De ce a fost aprobat ACOMPLIA ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că ACOMPLIA și- a demonstrat eficacitatea asupra reducerii greutății în cazul pacienților obezi sau al celor supraponderali cu factori de risc asociați . pacienților obezi și supraponderali cu factori de risc , precum diabetul zaharat de tip II sau dislipidemia . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru ACOMPLIA . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
fost aprobat ACOMPLIA ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că ACOMPLIA și- a demonstrat eficacitatea asupra reducerii greutății în cazul pacienților obezi sau al celor supraponderali cu factori de risc asociați . pacienților obezi și supraponderali cu factori de risc , precum diabetul zaharat de tip II sau dislipidemia . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru ACOMPLIA . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului ACOMPLIA ? me Alte informații despre ACOMPLIA : ©EMEA 2007 iza
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Advate ? Advate este compus dintr- o pulbere și un solvent care se amestecă pentru a forma o soluție injectabilă . Advate conține substanța activă octocog alfa ( factorul VIII de coagulare uman ) . Pentru ce se utilizează Advate ? Advate se utilizează pentru tratamentul și prevenirea sângerării la pacienții cu hemofilie A ( o tulburare ereditară de coagulare a sângelui cauzată de absența factorului VIII ) . Advate se poate utiliza atât pe
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
injectabilă . Advate conține substanța activă octocog alfa ( factorul VIII de coagulare uman ) . Pentru ce se utilizează Advate ? Advate se utilizează pentru tratamentul și prevenirea sângerării la pacienții cu hemofilie A ( o tulburare ereditară de coagulare a sângelui cauzată de absența factorului VIII ) . Advate se poate utiliza atât pe termen scurt , cât și pe termen lung . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Advate ? Tratamentul cu Advate trebuie început de un doctor cu experiență în tratamentul hemofiliei
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
reglează , de asemenea , în funcție de gravitatea hemoragiei și de tipul intervenției chirurgicale . Informațiile complete cu privire la modul în care se calculează dozele sunt incluse în prospect . Cum acționează Advate ? Substanța activă din Advate , octocog alfa , este o proteină care joacă rolul de factor de coagulare a sângelui . În corpul uman , factorul VIII este una din substanțele ( unul din factorii ) care ajută la coagularea sângelui ( închegarea sângelui ) . Pacienților cu hemofilie A le lipsește factorul VIII , ceea ce le cauzează probleme de coagulare a sângelui , cum
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
tipul intervenției chirurgicale . Informațiile complete cu privire la modul în care se calculează dozele sunt incluse în prospect . Cum acționează Advate ? Substanța activă din Advate , octocog alfa , este o proteină care joacă rolul de factor de coagulare a sângelui . În corpul uman , factorul VIII este una din substanțele ( unul din factorii ) care ajută la coagularea sângelui ( închegarea sângelui ) . Pacienților cu hemofilie A le lipsește factorul VIII , ceea ce le cauzează probleme de coagulare a sângelui , cum ar fi sângerarea la nivelul articulațiilor , mușchilor sau
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
Advate , octocog alfa , este o proteină care joacă rolul de factor de coagulare a sângelui . În corpul uman , factorul VIII este una din substanțele ( unul din factorii ) care ajută la coagularea sângelui ( închegarea sângelui ) . Pacienților cu hemofilie A le lipsește factorul VIII , ceea ce le cauzează probleme de coagulare a sângelui , cum ar fi sângerarea la nivelul articulațiilor , mușchilor sau organelor interne . Advate este utilizat pentru a înlocui factorul VIII care lipsește . Advate corectează deficitul de factor VIII și asigură un control
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
care ajută la coagularea sângelui ( închegarea sângelui ) . Pacienților cu hemofilie A le lipsește factorul VIII , ceea ce le cauzează probleme de coagulare a sângelui , cum ar fi sângerarea la nivelul articulațiilor , mușchilor sau organelor interne . Advate este utilizat pentru a înlocui factorul VIII care lipsește . Advate corectează deficitul de factor VIII și asigură un control temporar al tulburărilor de coagulare a sângelui . Octocog alfa nu este extras din plasma sangvină umană , ci este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
cu hemofilie A le lipsește factorul VIII , ceea ce le cauzează probleme de coagulare a sângelui , cum ar fi sângerarea la nivelul articulațiilor , mușchilor sau organelor interne . Advate este utilizat pentru a înlocui factorul VIII care lipsește . Advate corectează deficitul de factor VIII și asigură un control temporar al tulburărilor de coagulare a sângelui . Octocog alfa nu este extras din plasma sangvină umană , ci este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este produs de o celulă
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
Octocog alfa nu este extras din plasma sangvină umană , ci este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este produs de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă factorul VIII de coagulare uman . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
episoade de sângerare au necesitat o singură ședință de tratament cu Advate . Studiile suplimentare au confirmat eficacitatea Advate , inclusiv la copii cu vârste sub șase ani . Care sunt riscurile asociate cu Advate ? Pacienții cu hemofilie A pot dezvolta anticorpi împotriva factorului VIII ( inhibitori ai factorului VIII ) . Un anticorp este o proteină produsă de organism ca reacție a mecanismului natural de apărare a organismului la agenți străini . Dacă se produc anticorpi , Advate nu va funcționa eficient . Cele mai frecvente efecte secundare asociate
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
necesitat o singură ședință de tratament cu Advate . Studiile suplimentare au confirmat eficacitatea Advate , inclusiv la copii cu vârste sub șase ani . Care sunt riscurile asociate cu Advate ? Pacienții cu hemofilie A pot dezvolta anticorpi împotriva factorului VIII ( inhibitori ai factorului VIII ) . Un anticorp este o proteină produsă de organism ca reacție a mecanismului natural de apărare a organismului la agenți străini . Dacă se produc anticorpi , Advate nu va funcționa eficient . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Advate ( observate la
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
organismului la agenți străini . Dacă se produc anticorpi , Advate nu va funcționa eficient . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Advate ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : amețeli , dureri de cap , pirexie ( febră ) și prezența anticorpilor împotriva factorului VIII . Au fost raportate unele cazuri de hipersensibilitate ( reacție alergică ) la pacienții tratați cu produse care conțin factorul VIII . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Advate , a se consulta prospectul . Advate nu trebuie utilizat în tratamentul
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
asociate cu Advate ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : amețeli , dureri de cap , pirexie ( febră ) și prezența anticorpilor împotriva factorului VIII . Au fost raportate unele cazuri de hipersensibilitate ( reacție alergică ) la pacienții tratați cu produse care conțin factorul VIII . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Advate , a se consulta prospectul . Advate nu trebuie utilizat în tratamentul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul VIII de coagulare uman , la proteina de șoarece sau de
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
hipersensibilitate ( reacție alergică ) la pacienții tratați cu produse care conțin factorul VIII . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Advate , a se consulta prospectul . Advate nu trebuie utilizat în tratamentul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul VIII de coagulare uman , la proteina de șoarece sau de hamster sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Advate ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Advate sunt mai mari
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
al acestui medicament . De ce a fost aprobat Advate ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Advate sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul și profilaxia sângerării la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Advate . Alte informații despre Advate : Comisia Europeană a acordat Baxter AG o autorizație de introducere pe piață pentru Advate valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 2 martie 2004
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]