11,972 matches
-
depozitare și stabilitatea la granulare.. 28.02.2005 Endo-1, 4-beta-xilanază: 70 U - 2. Doza recomandată pe kilogram de furaj complet: Endo-1, 3 (4)-beta-glucanază: 100 U Endo-1, 4-beta-xilanază: 70 U Endo-1, 4-beta-xilanază: 350 U/ml 3. Pentru utilizarea în furaje combinate bogate în polizaharide fără amidon (în special beta-glucani și arabinoxilani), ex. conținând mai mult de 60% orz sau 30% grâu. 59 Endo-1,4 -beta-xilanază EC 3.2.1.8 Preparat de endo-1, 4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105), endo-1
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
Alfa-amilază: 400 U - endo-1, 3 (4)-beta-glucanază: 150 U Poligalacturonază EC 3.2.1.15 Alfa-amilază:400 U10/g Poligalacturonază: 25 U - subtilisină: 4000 U Poligalacutronază: 25 U11/g alpha-amylase: 400 U poligalacturonază: 25 U 3. Pentru utilizarea în furaje combinate bogate în polizaharide fără amidon (în special beta-glucani și arabinoxilani), ex. conținând mai mult de 40% porumb. 60 Endo-1,4 -beta-xilanază EC 3.2.1.8 Preparat de endo-1, 4-beta-xilanază produs de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105), endo-1,3 (4)-beta-glucanază
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
3 (4)-beta-glucanază: 50 U8/g Endo-1, 3 (4)-beta-glucanază: 5 U - 2. Doza recomandată pe kilogram de furaj complex: endo-1, 4-beta-xilanază: 500 până la 2 500 U endo-1, 3 (4)-beta-glucanază: 5 până la 25 U 3. Pentru utilizarea în furaje combinate bogate în polizaharide fără amidon (în special beta-glucani și arabinoxilani), ex. conținând mai mult de 20% orz sau 40% grâu. Nr.(sau EC nr.) Aditiv Formula chimică, descriere Specia sau categoria animalului Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte prevederi
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
2. Doza recomandată pe kilogram de furaj complex: Endo-1, 3 (4)-beta-xilanază: 11000 BU/3/g endo-1, 3 (4)-beta-glucanază: 11000 BU Formă lichidă: endo-1, 4-beta-xilanază: 17000 BXU Endo-1,4 -beta-xilanază: 22 000 U/ ml 3. Pentru utilizarea în furaje combinate bogate în polizaharide fără amidon (în special beta-glucani și arabinoxilani), ex. conținând mai mult de 40% orz sau 55% grâu. Endo-1, 3 (4)-beta-glucanază: 15 000 U/ ml 1 1 IFP este cantitatea de enzimă care eliberează 1 micromol de
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
9 alin. (1), întrucât: (1) Regulamentul Comisiei (CE) nr. 2388/2000 din 13 octombrie 2000 de modificare a anexei I la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2658/87 privind nomenclatura statistică și tarifară și privind Tariful Vamal Comun 3 modifică Nomenclatura combinată, în special cu privire la nucile de arec (sau betel) și nucile de cola. (2) Tabelul din art. 1 alin. (2) din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 2200/96 din 28 octombrie 1996 privind organizarea comună a pieței de fructe și legume 4
jrc5243as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90411_a_91198]
-
următoarele puncte 6 și 7: "6. la data de 10 a fiecărei luni pentru luna anterioară cel târziu, cantitățile de produse incluse în licențe de import emise în temeiul Regulamentului Comisiei (CE) nr. 2414/98*, defalcate în coduri din Nomenclatura Combinată (NC) și în coduri ale țării de origine (cod de computer IDES 6); 7. la data de 10 a fiecărei luni pentru luna anterioară cel târziu, cantitățile de produse incluse în licențele de import emise în temeiul Regulamentului Comisiei (CE
jrc5246as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90414_a_91201]
-
cod de computer IDES 6); 7. la data de 10 a fiecărei luni pentru luna anterioară cel târziu, cantitățile de produse incluse în licențele de import emise în temeiul Regulamentului Comisiei (CE) nr. 2007/2000**, defalcate în coduri din Nomenclatura Combinată (NC) și în coduri ale țării de origine (cod de computer IDES 6). ------- *JO L 299, 10.11.1998, p. 7. **JO L 240, 23.09.2000, p. 1." (b) Se inserează următorul art. 7a: "Articolul 7a Statele membre trimit
jrc5246as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90414_a_91201]
-
în funcție de placebo în săptămâna 12 , a fost în medie de 51, 4 m ( IÎ 95 % : 26, 6 până la 76, 2 ; p < 0, 001 ) , în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 10 mg . A fost efectuată o analiză combinată pre- specificată a studiilor de fază III ( ARIES- C ) . Îmbunătățirea DPM6 ajustată în funcție de placebo a fost în medie de 44, 6 m ( IÎ 95 % : 24, 3 până la 64, 9 ; p < 0, 001 ) în cadrul grupului care a primit Volibris în
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
doză de 5 mg și 52, 5 m ( IÎ 95 % : 28, 8 până la 76, 2 ; p < 0, 001 ) în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 10 mg . 9 În studiul ARIES- 2 ( grupul care a primit doze combinate ) , Volibris a întârziat semnificativ agravarea clinică a HTAP comparativ cu placebo ( p < 0, 001 ) , indicele de risc demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie atrială , adăugarea altor medicamente pentru tratamentul HTAP și criteriul inițial de excludere . La grupul care a primit doză combinată a fost observată o creștere semnificativă statistic ( 3, 41 ± 6, 96 ) în scala de funcționare fizică a Testului de Sănătate SF- 36 comparativ cu placebo ( - 0, 20 ± 8, 14 , p=0, 005 ) . Tratamentul cu Volibris a determinat o îmbunătățire semnificativă
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
a determinat o îmbunătățire semnificativă statistic a dispneei evaluată prin Indexul Borg al Dispneei ( IBD ) în săptămâna 12 ( IBD ajustat cu placebo de - 1, 1 ( IÎ 95 % : - 1, 8 până la - 0, 4 ; p=0, 019 ; grupul care a primit doză combinată )) . Date provenite din studii pe termen lung Pacienții înscriși în studiile ARIES- 1 și 2 au fost considerați eligibili pentru a intra într- un studiu deschis , de lungă durată ARIES E ( n = 383 ) . Nu se cunoaște efectul Volibris asupra evoluției
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
pentru a intra într- un studiu deschis , de lungă durată ARIES E ( n = 383 ) . Nu se cunoaște efectul Volibris asupra evoluției bolii . Probabilitatea de supraviețuire observată în cazul pacienților care au primit Volibris ( grupul care a primit Volibris în doză combinată ) a fost de 95 % la 1 an și de 84 % la 2 ani . Într- un studiu deschis ( AMB222 ) , Volibris a fost administrat la 36 pacienți pentru a evalua incidența creșterii concentrațiilor serice ale transaminazelor la pacienții care întrerupseseră anterior un
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
în funcție de placebo în săptămâna 12 , a fost în medie de 51, 4 m ( IÎ 95 % : 26, 6 până la 76, 2 ; p < 0, 001 ) , în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 10 mg . A fost efectuată o analiză combinată pre- specificată a studiilor de fază III ( ARIES- C ) . Îmbunătățirea DPM6 ajustată în funcție de placebo a fost în medie de 44, 6 m ( IÎ 95 % : 24, 3 până la 64, 9 ; p < 0, 001 ) în cadrul grupului care a primit Volibris în
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
doză de 5 mg și 52, 5 m ( IÎ 95 % : 28, 8 până la 76, 2 ; p < 0, 001 ) în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 10 mg . 23 În studiul ARIES- 2 ( grupul care a primit doze combinate ) , Volibris a întârziat semnificativ agravarea clinică a HTAP comparativ cu placebo ( p < 0, 001 ) , indicele de risc demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie atrială , adăugarea altor medicamente pentru tratamentul HTAP și criteriul inițial de excludere . La grupul care a primit doză combinată a fost observată o creștere semnificativă statistic ( 3, 41 ± 6, 96 ) în scala de funcționare fizică a Testului de Sănătate SF- 36 comparativ cu placebo ( - 0, 20 ± 8, 14 , p=0, 005 ) . Tratamentul cu Volibris a determinat o îmbunătățire semnificativă
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
a determinat o îmbunătățire semnificativă statistic a dispneei evaluată prin Indexul Borg al Dispneei ( IBD ) în săptămâna 12 ( IBD ajustat cu placebo de - 1, 1 ( IÎ 95 % : - 1, 8 până la - 0, 4 ; p=0, 019 ; grupul care a primit doză combinată )) . Date provenite din studii pe termen lung Pacienții înscriși în studiile ARIES- 1 și 2 au fost considerați eligibili pentru a intra într- un studiu deschis , de lungă durată ARIES E ( n = 383 ) . Nu se cunoaște efectul Volibris asupra evoluției
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
pentru a intra într- un studiu deschis , de lungă durată ARIES E ( n = 383 ) . Nu se cunoaște efectul Volibris asupra evoluției bolii . Probabilitatea de supraviețuire observată în cazul pacienților care au primit Volibris ( grupul care a primit Volibris în doză combinată ) a fost de 95 % la 1 an și de 84 % la 2 ani . Într- un studiu deschis ( AMB222 ) , Volibris a fost administrat la 36 pacienți pentru a evalua incidența creșterii concentrațiilor serice ale transaminazelor la pacienții care întrerupseseră anterior un
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
a riscului absolut pentru orice complicație asociată diabetului zaharat , în grupul tratat cu metformin ( 29, 8 evenimente/ 1000 pacient- ani ) , comparativ cu utilizarea exclusivă a regimului alimentar ( 43, 3 evenimente/ 1000 pacient- ani ) , p=0, 0023 , și comparativ cu grupurile combinate tratate cu sulfoniluree și insulină în monoterapie ( 40, 1 evenimente/ 1000 pacient- ani ) , p=0, 0034 7, 5 evenimente/ 1000 pacient- ani , utilizarea exclusivă a regimului alimentar 12, 7 evenimente/ 1000 pacient- ani , p=0, 017 13, 5 evenimente/ 1000
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
utilizarea exclusivă a regimului alimentar 12, 7 evenimente/ 1000 pacient- ani , p=0, 017 13, 5 evenimente/ 1000 pacient- ani , comparativ cu utilizarea exclusivă a regimului alimentar 20, 6 evenimente/ 1000 pacient- ani , ( p=0, 011 ) , și comparativ cu grupurile combinate tratate cu sulfoniluree și insulină în monoterapie 18, 9 evenimente/ 1000 pacient- ani ( p=0, 021 ) 11 evenimente/ 1000 pacient- ani , utilizarea exclusivă a regimului alimentar 18 evenimente/ 1000 pacient- ani , ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Velmetia Un
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
a riscului absolut pentru orice complicație asociată diabetului zaharat , în grupul tratat cu metformin ( 29, 8 evenimente/ 1000 pacient- ani ) , comparativ cu utilizarea exclusivă a regimului alimentar ( 43, 3 evenimente/ 1000 pacient- ani ) , p=0, 0023 , și comparativ cu grupurile combinate tratate cu sulfoniluree și insulină în monoterapie ( 40, 1 evenimente/ 1000 pacient- ani ) , p=0, 0034 7, 5 evenimente/ 1000 pacient- ani , utilizarea exclusivă a regimului alimentar 12, 7 evenimente/ 1000 pacient- ani , p=0, 017 13, 5 evenimente/ 1000
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
utilizarea exclusivă a regimului alimentar 12, 7 evenimente/ 1000 pacient- ani , p=0, 017 13, 5 evenimente/ 1000 pacient- ani , comparativ cu utilizarea exclusivă a regimului alimentar 20, 6 evenimente/ 1000 pacient- ani , ( p=0, 011 ) , și comparativ cu grupurile combinate tratate cu sulfoniluree și insulină în monoterapie 18, 9 evenimente/ 1000 pacient- ani ( p=0, 021 ) 11 evenimente/ 1000 pacient- ani , utilizarea exclusivă a regimului alimentar 18 evenimente/ 1000 pacient- ani , ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Velmetia Un
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate , asociază un risc mai mare de apariție a liodistrofiei . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) , inclusiv TARC cu REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) este asociată cu dislipidemie . Trebuie să se acorde atenție determinării valorilor concentrațiilor serice ale lipidelor și ale glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate adecvat din punct de vedere
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Interacțiuni cu alte medicamente Nu se recomandă administrarea REYATAZ în asociere cu simvastatina sau lovastatina ( vezi pct . 4. 5
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mg QD Ritonavir 100 mg o dată pe zi ( atazanavir 300 mg QD ) ↑3, 50 * ↑2, 20 * ↑8, 13 * ( 2, 44 , 5, 03 ) ( 1, 56 , 3, 11 ) ( 4, 59 , 14, 39 ) farmacocineticii studii efectuate la pacienți infectați HIV * Într- o analiză combinată , atazanavir 300 mg plus ritonavir 100 mg ( n=33 ) a fost comparat cu atazanavir 400 mg fără ritonavir ( n=28 ) . Mecanismul de interacțiune dintre atazanavir și ritonavir este inhibarea CYP3A4 . atazanavirului . Indinavir este asociat cu hiperbilirubinemie indirectă neconjugată Nu datorită
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
69 ) Disoproxil fumarat de ↓0, 78 * ↓0, 84 * ↓0, 77 * atazanavir tenofovir 300 mg QD ( atazanavir 300 mg QD cu ritonavir 100 mg QD ) - studii ( 0, 65 , 0, 94 ) ( 0, 70 , 1, 00 ) ( 0, 57- 1, 02 ) * Într- o analiză combinată a mai multor studii clinice , atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg în administrare concomitentă cu efectuate la pacienți infectați cu disoproxil fumarat de tenofovir 300 mg ( n=39 ) a fost comparat cu HIV atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg ( n=33 ) . Eficacitatea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]