12,664 matches
-
fiind „ străin ” și produce anticorpi împotriva lui . Când organismul intră din nou în contact cu virusul , sistemul imunitar va fi capabil să producă anticorpi mai repede . , ceea ce poate îmbunătăți protecția organismului împotriva bolii cauzate de virus . Înainte de administrare , vaccinul se prepară prin amestecarea unei suspensii care conține particulele de virus cu o emulsie . „ Emulsia ” care rezultă este apoi injectată . Emulsia conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține ulei ) pentru stimularea unui răspuns mai bun . Cum a fost studiat vaccinul ? Efectele vaccinului
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
de gel este influențată de concentrație . Soluția reconstituită trebuie să fie un lichid limpede , fără particule nedizolvate . NOTĂ : • FLACOANELE TREBUIE PĂSTRATE TOT TIMPUL ÎN POZIȚIE VERTICALĂ • FLACOANELE NU TREBUIE AGITATE Ambalajul conține 1 set de pulbere și solvent care trebuie preparate pentru injectare subcutanată . 1 . Extrageți 4, 2 ml solvent pentru soluție injectabilă cu ajutorul acului pentru reconstituire ( ac verde , 21G / 0, 8 x 50 mm ) . 2 . Injectați lent solventul în flaconul cu pulbere . 3 . PĂSTRAȚI FLACONUL ÎN POZIȚIE VERTICALĂ . Rotiți foarte
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de gel este influențată de concentrație . Soluția reconstituită trebuie să fie un lichid limpede , fără particule nedizolvate . NOTĂ : • FLACOANELE TREBUIE PĂSTRATE TOT TIMPUL ÎN POZIȚIE VERTICALĂ • FLACOANELE NU TREBUIE AGITATE Ambalajul conține 2 seturi de pulbere și solvent care trebuie preparate pentru injectare subcutanată . De aceea , instrucțiunile de mai jos trebuie repetate încă o dată . 1 . Extrageți 3, 0 ml solvent pentru soluție injectabilă cu ajutorul acului pentru reconstituire ( ac verde , 21G / 0, 8 x 50 mm ) . 2 . Injectați lent solventul în flaconul
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
46352 , Kaunas Tel : +370 37330509 Info . bb@ medapharma . eu Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . NOTĂ : • FLACOANELE TREBUIE PĂSTRATE TOT TIMPUL ÎN POZIȚIE VERTICALĂ • FLACOANELE NU TREBUIE AGITATE Ambalajul conține 1 set de pulbere și solvent care trebuie preparate pentru injectare subcutanată . 1 . Extrageți 4, 2 ml solvent pentru soluție injectabilă cu ajutorul acului pentru reconstituire ( ac verde , 21G / 0, 8 x 50 mm ) . 2 . Injectați lent solventul în flaconul cu pulbere . 44 3 . PĂSTRAȚI FLACONUL ÎN POZIȚIE VERTICALĂ . Rotiți
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . NOTĂ : • FLACOANELE TREBUIE PĂSTRATE TOT TIMPUL ÎN POZIȚIE VERTICALĂ • FLACOANELE NU TREBUIE AGITATE Ambalajul conține 2 seturi de pulbere și solvent care trebuie preparate pentru injectare subcutanată . De aceea , instrucțiunile de mai jos trebuie repetate încă o dată . 1 . Extrageți 3, 0 ml solvent pentru soluție injectabilă cu ajutorul acului pentru reconstituire ( ac verde , 21G / 0, 8 x 50 mm ) . 2 . Injectați lent solventul în flaconul
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
II , cu dop de cauciuc . Mărimi ambalaj : 1 , 2 și 10 flacoane cu pulbere . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția orală se prepară prin dizolvarea cantității de pulbere conținută într- un flacon în 50 ml de apă . Soluția reconstituită este un fluid limpede și incolor până la ușor gălbui . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Flacon de unică folosință
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
lucru se realizează întotdeauna de către un farmacist sau o asistentă medicală , nu de către dumneavoastră . Doza obișnuită este de 20 mg pe kg greutate corporală . Farmacistul sau asistenta medicală vă calculează doza exactă de care aveți nevoie . Trebuie să beți soluția preparată cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă anestezia/ intervenția chirurgicală se amână cu câteva ore , nu trebuie să se administreze doze suplimentare din acest medicament . Dacă intervenția chirurgicală se amână cu una sau mai multe zile , se poate lua
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
evitată administrarea concomitentă a EMEND cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu , rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant , cu posibila reducere a eficacității EMEND . Nu se recomandă administrarea concomitentă de EMEND preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Ketoconazol : La administrarea unei doze unice de 125 mg aprepitant în ziua 5 a unui regim terapeutic de 10 zile cu ketoconazol în doză de 400 mg/ zi , inhibitor puternic al CYP3A4
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Hycamtin ? Hycamtin este un medicament care conține substanța activă topotecan . Este disponibil sub formă de pulbere din care se prepară o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) și sub formă de capsule ( albe : 0, 25 mg ; roz : 1 mg ) . Pentru ce se utilizează Hycamtin ? Hycamtin este un medicament împotriva cancerului . Folosirea independentă a acestui medicament ajută la tratarea pacienților care prezintă
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
poate cauza gripă pandemică . Componentele active ale vaccinului sunt proteine virale purificate ( denumite hemaglutinină și neuraminidază ) . Acestea sunt izolate de la suprafața particulelor virusului gripal , care se dezvoltă în ouă de găină și sunt inactivate cu ajutorul formaldehidei . Aceste proteine virale sunt preparate din tulpina virusului gripal în acord cu recomandările OMS și decizia UE în caz de pandemie declarată oficial . O doză ( 0, 5 ml ) de vaccin conține cel puțin 7, 5 micrograme hemaglutinină din următoarea tulpină de virus gripal recomandată : A
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
poate cauza gripă pandemică . Componentele active ale vaccinului sunt proteine virale purificate ( denumite hemaglutinină și neuraminidază ) . Acestea sunt izolate de la suprafața particulelor virusului gripal , care se dezvoltă în ouă de găină și sunt inactivate cu ajutorul formaldehidei . Aceste proteine virale sunt preparate din tulpina virusului gripal în acord cu recomandările OMS și decizia UE în caz de pandemie declarată oficial . O doză ( 0, 5 ml ) de vaccin conține cel puțin 7, 5 micrograme hemaglutinină din următoarea tulpină de virus gripal recomandată : A
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
poate cauza gripă pandemică . Componentele active ale vaccinului sunt proteine virale purificate ( denumite hemaglutinină și neuraminidază ) . Acestea sunt izolate de la suprafața particulelor virusului gripal , care se dezvoltă în ouă de găină și sunt inactivate cu ajutorul formaldehidei . Aceste proteine virale sunt preparate din tulpina virusului gripal în acord cu recomandările OMS și decizia UE în caz de pandemie declarată oficial . O doză ( 0, 5 ml ) de vaccin conține cel puțin 7, 5 micrograme hemaglutinină din următoarea tulpină de virus gripal recomandată : A
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este OSSEOR ? OSSEOR este un medicament care conține substanța activă ranelat de stronțiu . Este disponibil sub formă de plicuri de 2 g care conțin granule galbene din care se prepară o suspensie orală . Pentru ce se utilizează OSSEOR ? OSSEOR este folosit pentru tratarea osteoporozei ( o boală în care oasele devin fragile ) la femeile aflate în perioada de postmenopauză pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale ( coloanei vertebrale ) și de șold . Medicamentul
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
de postmenopauză pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale ( coloanei vertebrale ) și de șold . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OSSEOR ? OSSEOR se administrează câte un plic o dată pe zi . Din conținutul unui plic se prepară o suspensie într- un pahar cu apă și se bea imediat după preparare . OSSEOR trebuie administrat la cel puțin două ore după alimente , lapte , produse lactate sau suplimente de calciu , preferabil înainte de culcare . OSSEOR este destinat pentru tratamentul de lungă
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
de 400 mg/ oră . Perfuziile ulterioare Dozele ulterioare de MabThera pot fi perfuzate inițial cu o viteză de 100 mg/ oră și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Soluția preparată de MabThera trebuie administrată sub formă de perfuzie intravenoasă pe o linie venoasă specifică . Nu trebuie administrată intravenos rapid sau în bolus . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru a se depista instalarea sindromului de eliberare de citokine ( vezi pct
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de sodiu Acid clorhidric Apă pentru preparate injectabile . 27 6. 2 Incompatibilități Nu s- au constatat incompatibilități între MabThera și clorura de polivinil sau pungile de polietilenă sau seturile de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . Soluția perfuzabilă preparată de MabThera este stabilă fizic și chimic 24 ore la 2°C - 8°C și ulterior 12 ore la temperatura camerei Din punct de vedere microbiologic , soluția perfuzabilă preparată trebuie administrată imediat . Dacă nu a fost utilizată imediat , condițiile și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
400 mg/ oră . 32 Perfuziile ulterioare Dozele ulterioare de MabThera pot fi perfuzate inițial cu o viteză de 100 mg/ oră , și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Soluția preparată de MabThera trebuie administrată sub formă de perfuzie intravenoasă pe o linie venoasă specifică . Nu trebuie administrată intravenos rapid sau în bolus . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru a se depista instalarea sindromului de eliberare de citokine ( vezi pct
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de sodiu Acid clorhidric Apă pentru preparate injectabile . 55 6. 2 Incompatibilități Nu s- au constatat incompatibilități între MabThera și clorura de polivinil sau pungile de polietilenă sau seturile de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . Soluția perfuzabilă preparată de MabThera este stabilă fizic și chimic 24 ore la 2°C - 8°C și ulterior 12 ore la temperatura camerei Din punct de vedere microbiologic , soluția perfuzabilă preparată trebuie administrată imediat . Dacă nu a fost utilizată imediat , condițiile și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
medicamente care conțin spironolactonă , utilizată adesea ca diuretic pentru boli de inimă , ficat sau rinichi . - warfarină sau alte anticoagulante ( care subțiază sângele ) , utilizate la prevenirea cheagurilor de - rifabutină sau rifampicină , utilizate la tratarea tuberculozei - griseofulvină , utilizată în tratamentul infecțiilor micotice - preparate din plante medicinale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) Sarcina și alăptarea Lysodren poate fi nociv pentru făt . Nu trebuie să alăptați în timpul administrării Lysodren și nici măcar după încetarea acestuia . Lysodren are o influență majoră asupra capacității dumneavoastră de a conduce
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myocet ? Myocet trebuie utilizat în unități specializate în administrarea de chimioterapie citotoxică ( tratamentul de distrugere a celulelor canceroase ) sub supravegherea unui medic calificat în utilizarea chimioterapiei . Înainte de utilizare , Myocet trebuie preparat prin amestecarea componentelor separate conținute de fiecare ambalaj , folosindu- se un încălzitor special sau o baie de apă . Doza inițială recomandată de Myocet este de 60 până la 75 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza greutății și
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
Etapa 2 . Reconstituirea clorhidratului de doxorubicină • Aspirați 20 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu ( 0, 9 % ) , fără conservanți , ( nefurnizată în ambalaj ) și injectați- i în fiecare flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină , pe care intenționați să îl preparați . • Agitați bine în poziție răsturnată , pentru a garanta dizolvarea completă a doxorubicinei . Etapa 3 . Încălzirea în baia de apă sau în încălzitorul cu căldură uscată • Încălziți flaconul de Myocet cu soluție reconstituită de clorhidrat de doxorubicină în încălzitorul Techne DB-
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
FINAL RECONSTITUIT PENTRU DISPERSIA PENTRU PERFUZIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Myocet 50 mg concentrat pentru dispersie pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare Dată preparării : Ora preparării : Preparat de către : 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Myocet - lipozomi 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Etapa 2 . Reconstituirea clorhidratului de doxorubicină • Aspirați 20 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu ( 0, 9 % ) , fără conservanți , ( nefurnizată în ambalaj ) și injectați- i în fiecare flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină , pe care intenționați să îl preparați . • Agitați bine în poziție răsturnată , pentru a garanta dizolvarea completă a doxorubicinei . Etapa 3 . Încălzirea în baia de apă sau în încălzitorul cu căldură uscată • Încălziți flaconul de Myocet cu soluție reconstituită de clorhidrat de doxorubicină în încălzitorul Techne DB-
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
monoclonal kappa IgG1 umanizat obținut prin inginerie genetică , specific glicoproteinei ( CD52 ) de la suprafața celulei limfocitare 21- 28 kD . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă .. 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția MabCampath trebuie preparată în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . Toate dozele trebuie administrate în perfuzie intravenoasă în decurs de aproximativ 2 ore . Pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu corticosteroizi pe cale orală sau intravenoasă și cu un antihistaminic și un analgezic
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Conținutul fiolei trebuie inspectat înainte de administrare , pentru a nu prezenta particule în suspensie și modificări de culoare . MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni , de aceea este recomandat ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzare intravenoasă prin tehnici aseptice și soluția diluată să fie administrată în în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul fiolei trebuie adăugată printr- un filtru steril , cu legare slabă
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]