11,491 matches
-
extrasă cu un amestec de apă / etanol în condiții de încălzire ușoară pentru topirea oricărui material gras. Determinarea substanțelor analizate în soluția rezultată este realizată prin cromatografie de lichid cu fază inversă cu detecție UV. 3. Reactivi 3.1. Toți reactivii trebuie să fie de calitate analitică. Apa folosită trebuie să fie apă distilată sau apă de puritate cel puțin echivalentă. 3.2. Metanol 3.3. Hidrochinonă 3.4. Monometieter de hidrochinonă 3.5. Monoetileter de hidrochinonă 3.6. Monobenzileter de
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
mangan, cantitatea extrasă poate fi substanțial mai mică decât cantitatea totală de mangan pe care o conține produsul. Este responsabilitatea producătorilor de îngrășăminte să garanteze faptul că conținutul declarat corespunde cantității extrase în condițiile pe care le conține metoda. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric (HCl) diluat, circa 6 M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 g/ml) cu un volum de apă. 4.2. Soluție concentrată de amoniac (NH4OH, = 0,9 g/ml) 5. APARATURĂ
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Se aplică la fiecare microelement al cărui conținut este mai mare de 10%. 3. PRINCIPIU Microelementele sunt extrase prin agitarea îngrășămintelor în apă la 20 2oC. Notă: Extracția este empirică și poate să fie sau să nu fie cantitativă. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), aproximativ 6 M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 g/ml) cu un volum de apă. 5. APARATURĂ 5.1. Agitator rotativ fixat la 35-40 rpm Notă: Dacă trebuie
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
solubile în apă. Notă: Prezența unor cantități mici de materii organice de obicei nu afectează determinările realizate prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. PRINCIPIU Compușii organici prezenți într-o porțiune alicotă de extract sunt oxidați cu peroxid de hidrogen. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), aproximativ 0,5M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 mg/ml) cu 20 volume apă. 4.2. Soluție peroxid de hidrogen (30% H2O2, = 1,11 g/ml), fără microelemente
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
extractului, dacă este cazul, pentru a reduce sau elimina elementele chimice care interferează, extractul se diluează astfel încât concentrația să se încadreze în gama optimă de măsurare a spectrometrului, la o lungime de undă potrivită pentru microelementul care trebuie determinat. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), de aproximativ 6M. Se amestecă un volum de acid clorhidric ( =1.18 g/mI ) cu un volum de apă. 4.2. Soluție de acid clorhidric diluat (HCI), aproximativ 6M. Se amestecă un
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
apă. 4.2. Soluție de acid clorhidric diluat (HCI), aproximativ 6M. Se amestecă un volum de acid clorhidric ( =1.18 g/ml) cu 20 volume de apă. 4.3. Soluție de sare de lantan (10 g La per litru). Acest reactiv se folosește pentru determinarea fierului și zincului. Se poate prepara fie: (a) cu oxid de lantan dizolvat in acid clorhidric (4.1). Se pune într-un balon gradat de I litru 11,73 g de oxid de lantan (La203) în
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Directiva 89/530/ CEE. 3. PRINCIPIU Se formează un complex manitoboric prin următoarea reacție a borului cu manitolul: C6H8(OH)6 + H3BO3 C6H15O8B + H20 Complexul se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu la un pH de 6,3. 4. REACTIVI 4.1. Soluție indicatoare roșu de metil Se dizolvă într-un balon gradat de 100 ml. 0,1 g roșu de metil (C15H15N3O2) în 50 ml etanol (95%) Se aduce la semn cu apă. Se amestecă cu grijă. 4.2
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
extract a fost adus la starea de cobalt III, cobaltul este precipitat în mediu de acid acetic cu o soluție de 1-nitrozo-2naftol. După filtrare este spălat și uscat până la greutatea constantă și apoi cântărit ca Co(C10H6ONO)3* 2H20. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de peroxid ( = 1,11 g/ml 30%) 4.2. Soluție de hidroxid de sodiu, aproximativ 2M. Se dizolvă 8 g de hidroxid de sodiu granule în 100 ml apă. 4.3. Soluție diluată de acid clorhidric, aproximativ
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cupru sunt reduși într-un mediu acid cu iodură de potasiu. 2Cu2+ + 4I- 2CuI + I2 Iodura eliberată în acest mod se titrează cu soluție standard de tiosulfat în prezența amidonului ca indicator în concordanță cu: I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6 4. REACTIVI 4.1. Acid azotic (HNO3, = 1,40 g/ml) 4.2. Uree [(NH2)2C=O] 4.3. Soluție 10% de biflorură de amoniu (NH4HF2, 10% w/v). Se păstrează soluția într-un vas de plastic. 4.4. Soluție de hidroxid
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
sau 10.2 pentru care se cere declararea fierului total și/sau hidrosolubil prin Directiva 89/530/CEE. 3. PRINCIPIU După un tratament corespunzător și o diluare a extractului, conținutul de fier este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6M. A se vedea metoda 10.4 (4.1) 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5M. A se vedea metoda 10.4 (4.2) 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
elimină prin fierberea extractului cu acid sulfuric. Manganul este oxidat cu bismutat de sodiu în mediu de acid azotic. Permanganatul obținut se reduce cu un exces de sulfat feros. Acest exces se titrează cu soluție de permanganat de potasiu. 4. REACTIVI 4.1. Acid sulfuric concentrat (H2SO4, = 1,84 g/ml) 4.2. Acid sulfuric, aproximativ 9M. Se amestecă cu atenție un volum de acid sulfuric concentrat (4.1) cu un volum de apă. 4.3. Acid azotic 6M. Se amestecă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de îngrășămintele obținute prin metoda 10.1.sau 10.2. pentru care este obligatorie, conform Directivei 89/530/CEE, declararea conținutului de molibden. 3. PRINCIPIU Concentrația de molibden este determinat prin precipitare ca oxinat de molibdenil în anumite condiții. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid sulfuric, aproximativ 1M. Se toarnă cu atenție 55 ml de acid sulfuric (H2SO4, = 1,84 g/ml) într-un balon gradat de 1 litru care conține 800 ml de apă. Se amestecă. După răcire se
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
volumul la 80 ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea precipitatului. Obținerea precipitatului. Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se continuă încălzirea ușoară a precipitatului timp de 2 sau 3 minute. Filtrarea și spălarea . Se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
prin metodele 10.1. și 10.2. pentru care se cere declararea conținutului de îngrășăminte prin Directiva 89/530/ CEE. 3. PRINCIPIU După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractului, concentrația de zinc se determină prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric, aproximativ 6 M. A se vedea metoda 10.4.(4.1.); 4.2. Soluții de acid clorhidric, aproximativ 0,5 M. A se vedea metoda 10.4.(4.2.); 4.3. Soluție de sare
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cu polaritate similară sau mai scăzută. 4.8. Integrator-înregistrator cu posibilitatea modului de integrare vale-vale. 4.9. Microseringă între 5 și 10 ml pentru cromatografie în fază gazoasă cu ac cimentat. 4.10. Manta de încălzire electrică sau vatră. 5. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie puri pentru analiză, dacă nu se specifică altfel. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă cu o puritate cel puțin echivalentă. 5.1. Hexan sau amestec de alcani cu intervalul fierbere între 65
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
similară sau mai scăzută. 4.8. Integrator-înregistrator cu posibilitatea modului de integrare vale-vale. 4.9. Microseringă între 5 și 10 ml pentru cromatografie în fază gazoasă cu ac cimentat. 4.10. Manta de încălzire electrică sau vatră. 5. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie puri pentru analiză, dacă nu se specifică altfel. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă cu o puritate cel puțin echivalentă. 5.1. Hexan sau amestec de alcani cu intervalul fierbere între 65 și 70
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
14 00 Monotiolalcooli 2934 90 60 Tetracicline și derivate 2941 30 00 Cloramfenicol 2941 40 00 Coloranți bazici și preparate derivate din acești coloranți 3204 13 00 Coloranți de cuvă și preparate derivate din acesti coloranți 3204 15 00 Coloranți reactivi și preparate derivate din acești coloranți 3204 16 00 Alte substanțe colorante, inclusiv amestecuri 3204 19 00 Articole pirotehnice 3604 Alcooli polivinilici 3905 20 00 Încălțăminte cod SH/CN1 ex 6402 19 (*) ex ex ex ex ex 6402 99 (*) 6403
jrc2531as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87685_a_88472]
-
unul sau mai multe tipuri de unități monomere și care conține o majoritate ponderală simplă de molecule cu cel puțin trei unități monomere legate printr-o legătură covalentă la cel puțin o altă unitate monomeră sau la o altă substanță reactivă și alcătuită din mai puțin de o majoritate ponderală simplă de molecule cu aceeași greutate moleculară. Aceste molecule trebuie să formeze o gamă de greutate moleculară în cadrul căreia diferențele de greutate moleculară pot fi atribuite în principal diferenței dintre numărul
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 50% din prețul franco fabrică al produsului 3820 Soluții împotriva înghețului sau soluții de degivrare Prelucrare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 50% din prețul franco fabrică al produsului 3822 Reactivi de diagnostic sau de laborator pe un substrat și reactivi de diagnostic sau de laborator preparați, pe suport sau fără, alții decât cei prevăzuți în pozițiile tarifare 3002 sau 3006 Prelucrare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 50
jrc4151as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89315_a_90102]
-
prețul franco fabrică al produsului 3820 Soluții împotriva înghețului sau soluții de degivrare Prelucrare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 50% din prețul franco fabrică al produsului 3822 Reactivi de diagnostic sau de laborator pe un substrat și reactivi de diagnostic sau de laborator preparați, pe suport sau fără, alții decât cei prevăzuți în pozițiile tarifare 3002 sau 3006 Prelucrare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 50% din prețul franco fabrică al produsului 3823 Acizi grași monocarboxilici
jrc4151as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89315_a_90102]
-
de vitamina A se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în fază inversă (CLHP-PI) cu ajutorul unui detector UV sau fluorimetric. Parametrii cromatografiei se aleg astfel încât să nu existe separație între vitamina A alcool all-trans și izomerii săi -cis. 3. Reactivi 3.1. Etanol, σ = 96% 3.2. Eter de petrol, interval de fierbere 40°C - 60°C 3.3. Metanol 3.4. Soluție de hidroxid de potasiu, β = 50 g/100 ml 3.5. Soluție de ascorbat de sodiu, β
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
îndepărtează prin evaporare; reziduul se dizolvă în metanol și, dacă este cazul, se diluează până la concentrația necesară. Conținutul de vitamina E se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în fază inversă (CLHP-PI) cu ajutorul unui detector UV sau fluorimetric. 3. Reactivi 3.1. Etanol, σ = 96% 3.2. Eter de petrol, interval de fierbere 40°C - 60°C 3.3. Metanol 3.4. Soluție de hidroxid de potasiu, β = 50 g/100 ml 3.5. Soluție de ascorbat de sodiu, β
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de douăzeci de ore. După hidroliză, se adaugă etalonul intern. Pentru determinarea triptofanului liber, eșantionul se extrage în mediu acid în prezența etalonului intern. Triptofanul și etalonul din hidrolizat și extract se determină prin CLHP cu ajutorul unui detector fluorimetric. 3. Reactivi 3.1. Se utilizează apă dublu distilată sau apă de calitate echivalentă (conductivitate < 10 μS/cm) 3.2. Substanța-etalon: triptofan (puritate/conținut ≥ 99%) uscat sub vid pe pentoxid difosforic 3.3. Etalon intern propriu-zis: α-metil-triptofan (puritate/conținut ≥ 99%) uscat sub
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
3. Conținutul în azot din precipitatul de paracazeină este determinat de metoda Kjeldahl descrisă de standardul IDF 20A 1986; cantitatea de lapte praf degresat este calculată pe baza conținutului minim de cazeină de 27,5 % (vezi pct. 9.1) 4. Reactivi Reactivii trebuie să aibă calități analitice. Apa folosită trebuie să fie apă distilată sau apă cu o puritate echivalentă. Cu excepția cheagului (pct. 4.5), toți reactivii și soluțiile trebuie să fie lipsite de substanțe azotoase. 4.1. Citrat trisodic dihidratat
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
Conținutul în azot din precipitatul de paracazeină este determinat de metoda Kjeldahl descrisă de standardul IDF 20A 1986; cantitatea de lapte praf degresat este calculată pe baza conținutului minim de cazeină de 27,5 % (vezi pct. 9.1) 4. Reactivi Reactivii trebuie să aibă calități analitice. Apa folosită trebuie să fie apă distilată sau apă cu o puritate echivalentă. Cu excepția cheagului (pct. 4.5), toți reactivii și soluțiile trebuie să fie lipsite de substanțe azotoase. 4.1. Citrat trisodic dihidratat (1
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]