12,599 matches
-
atent și să evitați pierderile de cunoștință sau alte efecte ale tensiunii arteriale reduse , de exemplu amețelile : • Ridicați- vă lent de pe un scaun sau din pat . În acest mod , corpul dumneavoastră se va obișnui cu schimbarea poziției și a presiunii sanguine • Dacă aveți tendința să leșinați când vă dați jos din pat , ar putea fi util să luați prima doză zilnică în timp ce sunteți încă întins în pat . • Evitați orice efort în exces , de exemplu exercițiul fizic ; ar putea fi util să
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . TAXOTERE 100 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 5 % ) ; Creșterea fosfatazei alcaline sanguine de G3/ 4 ( < 4 % ) ; Creșterea AST de G3/ 4 ( < 3 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( < 2 % ) Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 5 % ) ; Creșterea fosfatazei alcaline sanguine de G3/ 4 ( < 4 % ) ; Creșterea AST de G3/ 4 ( < 3 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( < 2 % ) Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Tulburări hematologice
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pacienții fără premedicație ( doza mediană cumulativă : 12 TAXOTERE 75 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 2 % ) Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Neuropatie senzitivă periferică ( G3/ 4 : 0, 8 % ) Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 2, 5 % ) Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo-
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pacienții tratați cu Herceptin plus docetaxel ( 23 % față de 17 % la pacienții tratați cu docetaxel în monoterapie ) . 16 TAXOTERE 75 mg/ m² în asociere cu capecitabină sisteme și organe Investigații diagnostice frecvente ≥ 10 % dintre pacienți pacienți Scădere în greutate Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( 9 % ) Tulburări hematologice și limfatice 63 % ) ; Anemia ( G3/ 4 : 10 % ) Trombocitopenie ( G3/ 4 : 3 % ) Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Parestezie ( G3/ 4 : < 1 % ) Amețeli ; Cefalee ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Neuropatie periferică HIpersecreție
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . TAXOTERE 100 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 5 % ) ; Creșterea fosfatazei alcaline sanguine de G3/ 4 ( < 4 % ) ; Creșterea AST de G3/ 4 ( < 3 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( < 2 % ) Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 5 % ) ; Creșterea fosfatazei alcaline sanguine de G3/ 4 ( < 4 % ) ; Creșterea AST de G3/ 4 ( < 3 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( < 2 % ) Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Trombocitopenie ( G4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
este întârziat ( doza mediană cumulativă : 49 818, 9 mg/ m ) la pacienții cu premedicație comparativ cu pacienții fără premedicație ( doza mediană cumulativă : TAXOTERE 75 mg/ m² în monoterapie sisteme și organe Investigații diagnostice frecvente ≥ 10 % dintre pacienți pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 2 % ) Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Neuropatie senzitivă periferică ( G3/ 4 : 0, 8 % ) Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 2, 5 % ) Constipație Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
monoterapie ) . 53 TAXOTERE 75 mg/ m² în asociere cu capecitabină Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Scădere în greutate ; Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( 9 % ) Tulburări hematologice și limfatice 63 % ) ; Anemia ( G3/ 4 : 10 % ) Trombocitopenie ( G3/ 4 : 3 % ) Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Parestezie ( G3/ 4 : < 1 % ) Amețeli ; Cefalee ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Neuropatie periferică HIpersecreție
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
reacții adverse care pot să apară după perfuzia cu TAXOTERE , în special reacții alergice și retenție de lichide ( umflarea mâinilor , plantei , picioarelor sau creștere în greutate ) . În timpul tratamentului , este posibil să vi se administreze medicație pentru menținerea numărului de celule sanguine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . TAXOTERE NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
la toate persoanele . Medicul va discuta despre acestea cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
reacții adverse care pot să apară după perfuzia cu TAXOTERE , în special reacții alergice și retenție de lichide ( umflarea mâinilor , plantei , picioarelor sau creștere în greutate ) . În timpul tratamentului , este posibil să vi se administreze medicație pentru menținerea numărului de celule sanguine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . TAXOTERE NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
la toate persoanele . Medicul va discuta despre acestea cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) , într- un flacon . Xigris conține ingredientul activ drotrecogin alfa ( activat ) . Pentru ce se utilizează Xigris ? Xigris se administrează pacienților adulți cu sepsis sever , o afecțiune în care bacteriile pătrund în circuitul sanguin și produc substanțe dăunătoare ( toxine ) . Toxinele cauzează insuficiența organelor pacientului ( inimă , plămâni , rinichi etc . Xigris se administrează în cazul în care pacientul prezintă două sau mai multe insuficiențe de organ , adăugându- se la cel mai bun tratament standard ( antibiotice , medicamente
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
indusă de cidofovir . La pacienții cărora li se administrează cidofovir trebuie evaluate valorile creatininemiei și ale proteinuriei pe probe prelevate în ultimele 24 de ore anterioare administrării fiecărei doze de cidofovir . De asemenea , trebuie efectuată numărătoarea diferențiată a celulelor albe sanguine înainte de administrarea fiecărei doze de cidofovir ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 Evenimente oculare Pacienții cărora li se administrează cidofovir trebuie îndrumați să urmeze un control oftalmologic regulat având în vedere posibila apariție a uveitei/ iritei sau hipotoniei oculare . În caz
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
infectați HIV- 1 ; pacienții pot continua să prezinte afecțiuni asociate cu infecția HIV- 1 avansată , inclusiv infecții oportuniste . Terapia asociată cu VIRAMUNE nu a evidențiat o reducere a riscului de transmitere a HIV- 1 prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Metode hormonale de contracepție , altele decât AMPD nu trebuie utilizate ca metode contraceptive unice de către femeile care utilizează VIRAMUNE , deoarece nevirapina poate să scadă concentrația plasmatică a acestor medicamente . Din acest motiv și pentru a reduce riscul de transmisie a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastice . În studii 18 recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație inhibitoare 50 % ) au fost între 14- 302 nM comparativ
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastice . În studii 18 recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație inhibitoare 50 % ) au fost între 14- 302 nM comparativ cu valorile de laborator și clinice ale izolatelor HIV- 1 . Nevirapina potențează activitatea antivirală in vitro comparativ
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
infectați HIV- 1 ; pacienții pot continua să prezinte afecțiuni asociate cu infecția HIV- 1 avansată , inclusiv infecții oportuniste . Terapia asociată cu VIRAMUNE nu a evidențiat o reducere a riscului de transmitere a HIV- 1 prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Metode hormonale de contracepție altele decât AMPD nu trebuie utilizate ca metode contraceptive unice de către femeile care utilizează VIRAMUNE , deoarece nevirapina poate să scadă concentrația plasmatică 32 a acestor medicamente . Din acest motiv și pentru a reduce riscul de transmisie
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastoide . În studii recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație inhibitoare 50 % ) au fost între 14- 302 nM comparativ cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastoide . În studii recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație inhibitoare 50 % ) au fost între 14- 302 nM comparativ cu valorile de laborator și clinice ale izolatelor HIV- 1 . Nevirapina potențează activitatea antivirală in vitro comparativ
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
continuați să aveți infecții sau alte boli asociate infecției HIV . De aceea , este important să rămâneți sub supravegherea medicului dumneavoastră , în timp ce luați VIRAMUNE . Chiar dacă luați medicamente anti- HIV , puteți să transmiteți HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Utilizarea la copii VIRAMUNE comprimate pot fi luate de copii în vârstă de 16 ani sau mai mari . În plus , VIRAMUNE comprimate pot fi luate de adolescenți cu vârsta sub 16 ani , care au greutatea de 50 kg sau mai
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
continuați să aveți infecții sau alte boli asociate infecției HIV . De aceea , este important să rămâneți sub supravegherea medicului dumneavoastră , în timp ce luați VIRAMUNE . Chiar dacă luați medicamente anti- HIV , puteți să transmiteți HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Utilizarea la copii VIRAMUNE suspensie orală poate fi luat de copii de toate vârstele . Urmați întotdeauna cu exactitate instrucțiunile date de medicul copilului dumneavoastră pentru utilizarea VIRAMUNE la copilul dumneavoastră . VIRAMUNE este disponibil de asemenea și sub formă de comprimate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate produce efecte care sunt rezultatul amplificării efectelor farmacologice ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate produce efecte care sunt rezultatul amplificării efectelor farmacologice ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]