KorAP: Find »[drukola/base=administrată & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...41 42 43 ...69 >

1,717 matches

Corola-website/Law/89221_a_90008

a crescut riscul apariției acestor afecțiuni care sunt totodată dureroase și debilitante și care duc la înrăutățirea condițiilor de creștere a animalelor și la o rată crescută a morbidității în rândul acestora. CSSACCA consideră, ca urmare, că STB nu trebuie administrată vacilor de lapte. ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Din momentul în care prezenta decizie intră în vigoare, statele membre asigură interzicerea introducerii pe piață, prin orice mijloace, a somatotropinei bovine în teritoriul Comunității sau în cadrul jurisdicției acesteia, în scopul comercializării

jrc4058as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89221_a_90008]
Corola-website/Law/90295_a_91082

se poate să nu fie garantată clasificarea în categoria 3 sau chiar nici o clasificare. Anexă V la prezența directivă specifică un test la valori limită pentru substanțele de toxicitate redusă. Dacă o doză de cel putin 1 000 mg/kg, administrată oral, nu produce nici o dovadă a efectelor toxice pentru reproducere, s-ar putea să nu se considere necesare studiile pentru alte doze. Dacă există date din studiile efectuate cu doze mai mari decât doză limită menționată anterior, datele respective trebuie

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
Corola-website/Law/88842_a_89629

negative ale rivalității dintre animale. 18. Nici o altă substanță, cu excepția substanțelor administrate în scopuri terapeutice sau profilactice sau în scopul tratamentului zootehnic așa cum este definit la art. 1 pct. 2 lit. c din Directiva 96/22/CE (10), nu trebuie administrată unui animal decât dacă s-a demonstrat prin studii științifice de bunăstare a animalelor sau în baza experienței acumulate că efectul respectivei substanțe nu este dăunător pentru sănătatea sau bunăstarea animalului. Mutilări 19. În așteptarea adoptării unor dispoziții specifice cu privire la

jrc3682as1998 by Guvernul României (1998) [Corola-website/Law/88842_a_89629]
Corola-website/Science/291679_a_293008

QD cu Pacienții trebuie atent monitorizați pentru ( 1, 30 , 1, 45 ) ( 1, 21 , 1, 36 ) adverse asociate administrării de tenofovir , inclusiv tulburări renale . Inhibitorii non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD ↔1, 00 * ↑1, 17 * ↓0, 58 * toate administrate ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 91 , 1, 10 ) ( 1, 08 , 1, 27 ) ( 0, 49 , 0, 69 ) concomitentă a efavirenz cu REYATAZ/ ritonav Efavirenz 600 mg QD ↔1, 06 * / ** ↔1, 12 * / ** ( atazanavir 400 mg QD cu toate administrate ( 0, 90 , 1

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
0, 58 * toate administrate ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 91 , 1, 10 ) ( 1, 08 , 1, 27 ) ( 0, 49 , 0, 69 ) concomitentă a efavirenz cu REYATAZ/ ritonav Efavirenz 600 mg QD ↔1, 06 * / ** ↔1, 12 * / ** ( atazanavir 400 mg QD cu toate administrate ( 0, 90 , 1, 26 ) ( 0, 95 , 1, 26 ) ( 0, 84 , 1, 49 ) * Comparativ cu REYATAZ 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavir poate avea un impact negativ asupra eficacității atazanavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
irinotecanului . Concentrațiile acestor imunosupresoare pot fi crescute în cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir , ca urmare a inhibării CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea frecventă a concentrației terapeutice a acestor medicamente , până când concentrațiile lor plasmatice se stabilizează . MEDICAMENTE CARDIOVASCULARE Antiaritmice Amiodaronă , Lidocaină administrată sistemic , Chinidină Concentrațiile acestor antiaritmice pot fi crescute atunci când se administrează concomitent REYATAZ/ ritonavir . Mecanismul de interacțiune dintre amiodaronă sau lidocaină administrată sistemic/ atazanavir este reprezentat de inhibarea CYP3A . Chinidina are un indice terapeutic mic și este contraindicată , din cauza inhibării

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
QD cu Pacienții trebuie atent monitorizați pentru ( 1, 30 , 1, 45 ) ( 1, 21 , 1, 36 ) adverse asociate administrării de tenofovir , inclusiv tulburări renale . Inhibitorii non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD ↔1, 00 * ↑1, 17 * ↓0, 58 * toate administrate ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 91 , 1, 10 ) ( 1, 08 , 1, 27 ) ( 0, 49 , 0, 69 ) concomitentă a efavirenz cu REYATAZ/ ritonav Efavirenz 600 mg QD ↔1, 06 * / ** ↔1, 12 * / ** ( atazanavir 400 mg QD cu toate administrate ( 0, 90 , 1

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
0, 58 * toate administrate ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 91 , 1, 10 ) ( 1, 08 , 1, 27 ) ( 0, 49 , 0, 69 ) concomitentă a efavirenz cu REYATAZ/ ritonav Efavirenz 600 mg QD ↔1, 06 * / ** ↔1, 12 * / ** ( atazanavir 400 mg QD cu toate administrate ( 0, 90 , 1, 26 ) ( 0, 95 , 1, 26 ) ( 0, 84 , 1, 49 ) * Comparativ cu REYATAZ 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavir poate avea un impact negativ asupra eficacității atazanavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
irinotecanului . Concentrațiile acestor imunosupresoare pot fi crescute în cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir , ca urmare a inhibării CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea frecventă a concentrației terapeutice a acestor medicamente , până când concentrațiile lor plasmatice se stabilizează . MEDICAMENTE CARDIOVASCULARE Antiaritmice Amiodaronă , Lidocaină administrată sistemic , Chinidină Concentrațiile acestor antiaritmice pot fi crescute atunci când se administrează concomitent REYATAZ/ ritonavir . Mecanismul de interacțiune dintre amiodaronă sau lidocaină administrată sistemic/ atazanavir este reprezentat de inhibarea CYP3A . Chinidina are un indice terapeutic mic și este contraindicată , din cauza inhibării

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
QD cu Pacienții trebuie atent monitorizați pentru ( 1, 30 , 1, 45 ) ( 1, 21 , 1, 36 ) adverse asociate administrării de tenofovir , inclusiv tulburări renale . Inhibitorii non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD ↔1, 00 * ↑1, 17 * ↓0, 58 * toate administrate ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 91 , 1, 10 ) ( 1, 08 , 1, 27 ) ( 0, 49 , 0, 69 ) concomitentă a efavirenz cu REYATAZ/ ritonav Efavirenz 600 mg QD ↔1, 06 * / ** ↔1, 12 * / ** ( atazanavir 400 mg QD cu toate administrate ( 0, 90 , 1

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
0, 58 * toate administrate ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 91 , 1, 10 ) ( 1, 08 , 1, 27 ) ( 0, 49 , 0, 69 ) concomitentă a efavirenz cu REYATAZ/ ritonav Efavirenz 600 mg QD ↔1, 06 * / ** ↔1, 12 * / ** ( atazanavir 400 mg QD cu toate administrate ( 0, 90 , 1, 26 ) ( 0, 95 , 1, 26 ) ( 0, 84 , 1, 49 ) * Comparativ cu REYATAZ 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavir poate avea un impact negativ asupra eficacității atazanavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
irinotecanului . Concentrațiile acestor imunosupresoare pot fi crescute în cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir , ca urmare a inhibării CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea frecventă a concentrației terapeutice a acestor medicamente , până când concentrațiile lor plasmatice se stabilizează . MEDICAMENTE CARDIOVASCULARE Antiaritmice Amiodaronă , Lidocaină administrată sistemic , Chinidină Concentrațiile acestor antiaritmice pot fi crescute atunci când se administrează concomitent REYATAZ/ ritonavir . Mecanismul de interacțiune dintre amiodaronă sau lidocaină administrată sistemic/ atazanavir este reprezentat de inhibarea CYP3A . Chinidina are un indice terapeutic mic și este contraindicată , din cauza inhibării

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
QD cu Pacienții trebuie atent monitorizați pentru ( 1, 30 , 1, 45 ) ( 1, 21 , 1, 36 ) adverse asociate administrării de tenofovir , inclusiv tulburări renale . Inhibitorii non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD ↔1, 00 * ↑1, 17 * ↓0, 58 * toate administrate ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 91 , 1, 10 ) ( 1, 08 , 1, 27 ) ( 0, 49 , 0, 69 ) concomitentă a efavirenz cu REYATAZ/ ritonav Efavirenz 600 mg QD ↔1, 06 * / ** ↔1, 12 * / ** ( atazanavir 400 mg QD cu toate administrate ( 0, 90 , 1

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
0, 58 * toate administrate ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 91 , 1, 10 ) ( 1, 08 , 1, 27 ) ( 0, 49 , 0, 69 ) concomitentă a efavirenz cu REYATAZ/ ritonav Efavirenz 600 mg QD ↔1, 06 * / ** ↔1, 12 * / ** ( atazanavir 400 mg QD cu toate administrate ( 0, 90 , 1, 26 ) ( 0, 95 , 1, 26 ) ( 0, 84 , 1, 49 ) * Comparativ cu REYATAZ 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavir poate avea un impact negativ asupra eficacității atazanavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
irinotecanului . Concentrațiile acestor imunosupresoare pot fi crescute în cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir , ca urmare a inhibării CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea frecventă a concentrației terapeutice a acestor medicamente , până când concentrațiile lor plasmatice se stabilizează . MEDICAMENTE CARDIOVASCULARE Antiaritmice Amiodaronă , Lidocaină administrată sistemic , Chinidină Concentrațiile acestor antiaritmice pot fi crescute atunci când se administrează concomitent REYATAZ/ ritonavir . Mecanismul de interacțiune dintre amiodaronă sau lidocaină administrată sistemic/ atazanavir este reprezentat de inhibarea CYP3A . Chinidina are un indice terapeutic mic și este contraindicată , din cauza inhibării

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
QD cu Pacienții trebuie atent monitorizați pentru ( 1, 20 , 1, 51 ) ( 1, 21 , 1, 36 ) adverse asociate administrării de tenofovir , inclusiv tulburări renale . Inhibitorii non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD ↔1, 00 * ↑1, 17 * ↓0, 58 * toate administrate ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 91 , 1, 10 ) ( 1, 08 , 1, 27 ) ( 0, 49 , 0, 69 ) concomitentă a efavirenz cu REYATAZ/ ritonav Efavirenz 600 mg QD ↔1, 06 * / ** ↔1, 12 * / ** ( atazanavir 400 mg QD cu toate administrate ( 0, 90 , 1

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
0, 58 * toate administrate ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 91 , 1, 10 ) ( 1, 08 , 1, 27 ) ( 0, 49 , 0, 69 ) concomitentă a efavirenz cu REYATAZ/ ritonav Efavirenz 600 mg QD ↔1, 06 * / ** ↔1, 12 * / ** ( atazanavir 400 mg QD cu toate administrate ( 0, 90 , 1, 26 ) ( 0, 95 , 1, 26 ) ( 0, 84 , 1, 49 ) * Comparativ cu REYATAZ 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavir poate avea un impact negativ asupra eficacității atazanavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
grup de pacienți . De aceea , magnitudinea asociere a unui acestui efect poate fi mai pronunțată . Mecanismul de interacțiune este antagonist al reprezentat de solubilitatea scăzută a atazanavirului în cazul creșterilor receptorilor H2 , pH- ului gastric induse de blocantele H2 . toate administrate în doză unică zilnică , cu alimente . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
de REYATAZ/ ritonavir , ca urmare a inhibării CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea frecventă a concentrației terapeutice a acestor medicamente , până când concentrațiile lor plasmatice se stabilizează . MEDICAMENTE CARDIOVASCULARE Antiaritmice Amiodaronă , Concentrațiile acestor antiaritmice pot fi crescute atunci când se Se recomandă 98 Lidocaină administrată sistemic , Chinidină Blocante ale canalelor de calciu administrează concomitent REYATAZ/ ritonavir . Mecanismul de interacțiune dintre amiodaronă sau lidocaină administrată sistemic/ atazanavir este reprezentat de inhibarea CYP3A . Chinidina are un indice terapeutic mic și este contraindicată , din cauza inhibării puternice a CYP3A

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
Corola-website/Science/291904_a_293233

informați medicul sau farmacistul . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptom sever sau neobișnuit sau dacă orice reacție adversă pe care credeți că o aveți se înrăutățește sau persistă . În studiile clinice efectuate cu VIRACEPT 250 mg comprimate , administrate fie în doză de 1250 mg de două ori pe zi , fie în doză de 750 mg de trei ori pe zi , reacția adversă raportată cel mai frecvent ( apărută la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost diareea

Ro_1145 (2009) [Corola-website/Science/291904_a_293233]
informați medicul sau farmacistul . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptom sever sau neobișnuit sau dacă orice reacție adversă pe care credeți că o aveți se înrăutățește sau persistă . În studiile clinice efectuate cu VIRACEPT 250 mg comprimate , administrate fie în doză de 1250 mg de două ori pe zi , fie în doză de 750 mg de trei ori pe zi , reacția adversă raportată cel mai frecvent ( apărută la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost diareea

Ro_1145 (2009) [Corola-website/Science/291904_a_293233]
Corola-website/Science/291943_a_293272

concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , XERISTAR nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina

Ro_1185 (2009) [Corola-website/Science/291943_a_293272]
concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , XERISTAR nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina

Ro_1185 (2009) [Corola-website/Science/291943_a_293272]
Corola-website/Science/291891_a_293220

alergie ) la sildenafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la cei la care activitatea sexuală nu este indicată ( de exemplu bărbați cu boli cardiace severe cum sunt angina instabilă sau insuficiența cardiacă severă ) . De asemenea , nu trebuie administrată pacienților care au prezentat vreodată episoade de pierdere a vederii din cauza unei tulburări de flux sanguin a nervului optic ( neuropatie optică anterioară ischemică , non - arteritică sau NOAIN ) . Viagra nu trebuie administrată concomitent cu nitrați ( medicamente utilizate în tratamentul anginei ) . Deoarece

Ro_1132 (2009) [Corola-website/Science/291891_a_293220]
tratamentul anginei ) . Deoarece Viagra nu a fost studiată la pacienții cu boli hepatice severe , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , accident vascular cerebral sau infarct miocardic ( atac de cord ) recent sau cu boli oculare ereditare , cum ar fi retinita pigmentară , nu trebuie administrată la acești pacienți . De ce a fost aprobată Viagra ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile aduse de Viagra sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației

Ro_1132 (2009) [Corola-website/Science/291891_a_293220]