1,428 matches
-
pentru efectele cunoscute ale angiotensinei II . Concentrațiile plasmatice crescute de angiotensină II , ca urmare a blocării de către valsartan a receptorilor AT1 , pot stimula receptorii de subtip AT2 care tind să contrabalanseze efectul receptorilor AT1 . Valsartanul nu a demonstrat o activitate agonistă parțială la nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pentru efectele cunoscute ale angiotensinei II . Concentrațiile plasmatice crescute de angiotensină II , ca urmare a blocării de către valsartan a receptorilor AT1 , pot stimula receptorii de subtip AT2 care tind să contrabalanseze efectul receptorilor AT1 . Valsartanul nu a demonstrat o activitate agonistă parțială la nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pentru efectele cunoscute ale angiotensinei II . Concentrațiile plasmatice crescute de angiotensină II , ca urmare a blocării de către valsartan a receptorilor AT1 , pot stimula receptorii de subtip AT2 care tind să contrabalanseze efectul receptorilor AT1 . Valsartanul nu a demonstrat o activitate agonistă parțială la nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
la femei după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade probabilitatea fracturilor osoase . Substanța activă din Fablyn , lasofoxifen , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Lasofoxifen acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul de estrogen ) în anumite țesuturi din organism . Lasofoxifen are același efect asupra oaselor ca estrogenul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
de 180 mg . Cea mai mare supradoză a fost de aproximativ 1, 5 grame . Nu există un antidot specific al clorhidratului de raloxifen . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are activități selective agoniste sau antagoniste asupra țesuturilor responsive la estrogeni . El acționează ca agonist asupra țesutului osos și parțial asupra metabolismului colesterolului ( scăderea colesterolului total și LDL ) , dar nu și în hipotalamus sau în țesuturile uterine sau mamare . Ca și acțiunile estrogenilor , acțiunile
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
în stadiu avansat , Comitetul a decis restricționarea utilizării Firmagon la cancerul de prostată în stadiu avansat . De asemenea , Comitetul a constatat că tratamentul cu Firmagon nu determină creșterea temporară bruscă a nivelurilor de testosteron care poate fi observată în cazul „ agoniștilor GnRH ” ( alte medicamente pentru cancerul de prostată care stimulează producerea de GnRH ) . Aceasta înseamnă că nu este nevoie ca pacienților să li se administreze alte medicamente pentru blocarea testosteronului la inițierea tratamentului . Prin urmare , CHMP a decis că beneficiile Firmagon
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiestrogeni , codul ATC : Mecanism de acțiune Fulvestrant este un antagonist competitiv al receptorilor estrogenici ( RE ) cu o afinitate comparabilă cu cea a estradiolului . Fulvestrant blochează acțiunea trofică a hormonilor estrogeni , fără ca el să aibă vreo activitate parțial agonistă ( asemănătoare cu cea a estrogenului ) . Mecanismul de acțiune este asociat cu fenomenul de scădere a densității ( down- regulation ) proteinelor receptoare estrogenice . Studiile clinice efectuate la femeile aflate în postmenopauză , care prezintă cancer primar al sânului au demonstrat că fulvestrant realizează
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot fi potențate de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Excipienți : Picăturile orale conțin sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 11 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot fi potențate prin tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora , putând fi necesară
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot fi potențate de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 28 • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot fi potențate de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
chinină , nicotină hidroclorotiazidă ( sau orice asociere care conține hidroclorotiazidă ) anticolinergice ( substanțe utilizate , în general , pentru tratamentul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Folosirea Ebixa cu alimente și băuturi Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați schimbat recent sau intenționați să schimbați radical dieta ( de exemplu
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
chinină , nicotină hidroclorotiazidă ( sau orice asociere care conține hidroclorotiazidă ) anticolinergice ( substanțe utilizate , în general , pentru tratamentul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Dacă vă internați în spital , informați- vă medical că urmați tratament cu Ebixa Folosirea Ebixa cu alimente și băuturi Trebuie să spuneți medicului
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
chinină , nicotină hidroclorotiazidă ( sau orice asociere care conține hidroclorotiazidă ) anticolinergice ( substanțe utilizate , în general , pentru tratamentul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Folosirea Ebixa cu alimente și băuturi Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați schimbat recent sau intenționați să schimbați radical dieta ( de exemplu
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
chinină , nicotină hidroclorotiazidă ( sau orice asociere care conține hidroclorotiazidă ) anticolinergice ( substanțe utilizate , în general , pentru tratamentul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Folosirea Ebixa cu alimente și băuturi Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați schimbat recent sau intenționați să schimbați radical dieta ( de exemplu
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
speciile prevăzute în Directiva 90/425/CEE15; h) "lot de animale": un grup de animale din aceeași specie și din aceeași generație, crescute în aceeași exploatație și, de asemenea, în condiții uniforme de creștere; i) "substanță (-agonistă": o substanță ( adrenoceptor agonistă. CAPITOLUL II Planuri de supraveghere pentru identificarea reziduurilor sau a substanțelor Articolul 3 Supravegherea domeniului producției de animale și de produse primare de origine animală în vederea căutării de reziduuri și de substanțe prevăzute în anexa 1 în animalele vii, în
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
reluată mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
reluată mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
cele două medicamente nu sunt suficiente pentru a controla în mod satisfăcător diabetul pacientului ; • în asociere cu un agonist al PPAR gamma , de exemplu o tiazolidindionă , în cazul pacienților al căror diabet nu este controlat în mod satisfăcător numai cu agonistul PPAR gamma . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Xelevia ? Xelevia se administrează în doză de 100 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Nu este necesar să se modifice dozele celorlalte medicamente împreună cu
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
de zahăr din sânge nu erau controlate în mod adecvat . Patru dintre studiile care au comparat Xelevia cu placebo ( un preparat inactiv ) , fie luat separat ( două studii cuprinzând 1 262 de pacienți ) sau împreună cu metformin ( la 702 pacienți ) sau cu agonistul PPAR gamma , pioglitazonă ( la 353 de pacienți ) . Al cincilea studiu a comparat Xelevia cu glipizida ( o sulfoniluree ) , administrată împreună cu metformin , la 1 172 de pacienți . Un studiu suplimentar efectuat pe 441 de pacienți a comparat Xelevia cu placebo , când se
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de 100 mg , o dată pe zi . Se menține doza de metformin sau
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de 100 mg , o dată pe zi . Se menține doza de metformin sau de agonist PPARγ , iar sitagliptin se administrează concomitent
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]