1,099 matches
-
magneziu total 9 Uree Produs obținut pe cale chimică; component principal: carbonil diimidă (carbamidă) 44 % N Azot total, exprimat ca azot ureic Azot ureic total (inclusiv biuret). Conținut maxim de biuret: 1,2 % 10 Crotoniliden-diuree Produs obținut prin reacția ureei cu aldehida crotonică. Compus monomer. 28 % N Azot total Azotul exprimat ca azot total. Azot ureic dacă există, minimum 1% procente de masă Minimum 25% N din crotoniliden-diuree Azot din crotoniliden-diuree. Conținutul maxim de azot ureic: 3%. 11 Izobutiliden-diuree Produs obținut prin
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
28 % N Azot total Azotul exprimat ca azot total. Azot ureic dacă există, minimum 1% procente de masă Minimum 25% N din crotoniliden-diuree Azot din crotoniliden-diuree. Conținutul maxim de azot ureic: 3%. 11 Izobutiliden-diuree Produs obținut prin reacția ureei cu aldehida izobutirică. Compus monomer. 28 % N Azot total Azotul exprimat ca azot total. Minimum 25% N din izobutiliden-diuree. Azot ureic dacă există, minimum 1% procente de masă Azot din izobutiliden-diuree. Conținutul maxim de azot ureic: 3%. 12 Uree-formaldehidă Produs obținut prin
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acidului metacrilic 24143320-7 Esterii acidului acrilic 24143400-2 Acizi aromatici policarboxilici și carboxilici 24144000-5 Compuși organici cu funcție azotată 24144100-6 Compuși cu funcție aminică 24144200-7 Compuși aminici cu funcție oxigenată 24144300-8 Ureide 24144400-9 Compuși cu funcție azotată 24145000-2 Compuși organosulfuroși 24146000-9 Aldehidă, cetonă, peroxizi organici și eteri 24146100-0 Compuși cu funcție aldehidă 24146200-1 Compuși cu funcție cetonă și chinonică 24146300-2 Peroxizi organici 24146310-5 Oxid de etilenă 24146320-8 Eteri 24147000-6 Diverse substanțe chimice organice 24147100-7 Derivați vegetali pentru vopsire 24147200-8 Cărbune de lemn
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
și carboxilici 24144000-5 Compuși organici cu funcție azotată 24144100-6 Compuși cu funcție aminică 24144200-7 Compuși aminici cu funcție oxigenată 24144300-8 Ureide 24144400-9 Compuși cu funcție azotată 24145000-2 Compuși organosulfuroși 24146000-9 Aldehidă, cetonă, peroxizi organici și eteri 24146100-0 Compuși cu funcție aldehidă 24146200-1 Compuși cu funcție cetonă și chinonică 24146300-2 Peroxizi organici 24146310-5 Oxid de etilenă 24146320-8 Eteri 24147000-6 Diverse substanțe chimice organice 24147100-7 Derivați vegetali pentru vopsire 24147200-8 Cărbune de lemn 24147300-9 Uleiuri și produse rezultate din distilarea la temperaturi ridicate
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
regulamentul provizoriu, se precizează că s-a îndepărtat suprafața aspră de pe piei, care au fost ulterior tăbăcite prin utilizarea exclusivă a uleiului de pește sau a altui ulei de origine animală, în cazul pieilor "chamois", sau parțial tăbăcite cu ajutorul unor aldehide sau a altor agenți de tăbăcire, apoi cu ajutorul uleiului de pește sau al altui ulei de origine animală, în cazul pieilor "chamois" combinate. (8) De asemenea, pentru a se clarifica trimiterea de la considerentul 14 din regulamentul provizoriu la piei "chamois
32006R1338-ro () [Corola-website/Law/295464_a_296793]
-
4-(p-toliloxi)bifenil 1,2-bis(m-toliloxi)etan 1,2-difenoxietan 2-hexiloxietanol 1-terț-butoxipropan-2-ol 4-(2-metoxietil)fenol Peroxid de bis(α,α-dimetilbenzil) 2,3-epoxipropan-1-ol (glicidol) Perfluoroepoxipropan 1,2-epoxioctadecan cu o puritate de 82% în greutate sau mai mare (Epoxietil)benzen (oxid de stiren) Aldehidă tereftalică 3-fenoxibenzaldehidă 3,3-dimetilbutan-2-onă Camfor Estr-4-en-3,17-dionă Ciclohexadec-8-enonă Benz[de]antracen-7-onă 2'-hidroxiacetofenonă 4'-hidroxiacetofenonă 6'-metoxi-2'-acetonaftonă 2-etilantrachinonă 2-pentilantrachinonă 1,4-dihidroxiantrachinonă 2,3-dihidro-1,4-dihidroxiantrachinonă 2-metilantrachinonă 1-cloro-3,3-dimetilbutan-2-onă 4,4'-dibromobenzil Perfluor(2-metilpentan-3-onă) 3'-cloropropiofenonă Anhidridă acetică Triacetat de antimoniu
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
dar de cel mult 72% în greutate Catalizator constituit dintr-un amestec de oxizi cu un conținut de oxizi de molibden, bismut, nichel, fier și siliciu , amestecat sau nu cu bile de porțelan, de peste 96% în greutate, utilizat la fabricarea aldehidei acrilice (1) Catalizator sub formă de pulbere, cu un conținut de cupru de cel puțin 82% în greutate și cu o suprafață specifică de cel puțin 0,5 m2/g, dar de cel mult 8 m2/g Catalizator sub formă
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
rădăcini de Cimicifuga racemosa, Ranunculaceae Agent astringent Cinchona Pubescens Extract este un extract din scoarță de Cinchona pubescens, Rubiaceae Tonic Cinchona Succirubra Extract este un extract din scoarța arborelui de chinină, Cinchona succirubra, Rubiaceae Tonic/agent astringent/agent antimătreață cinamaldehidă Aldehidă cinamică Agent de denaturare Cinnamomum Cassia este un material vegetal obținut din scoarță uscată de arbore de scorțișoară, Cinnamomum cassia, Lauraceae Agent de îngrijire orală/agent de mascare/agent de condiționare a părului Cinnamomum Cassia Extract este un extract din
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
policarboxilici aromatici, anhidridele acestora, derivații acestora, n.c.a 2917.39 kg T 24.14.34.73 Acid citric și sărurile și esterii acestuia 2918 [.14 + .15] kg T 24.14.34.75 Acid carboxilic cu funcții de alcool, fenol, aldehidă sau cetonă 2918 [.11 + .12 + .13 + .16 + .19 + .29 + .30 + .90] kg T 24.14.41.13 Metilamină; di- sau trimetilamina și sărurile acestora 2921.11 kg T 24.14.41.15 Dietilamina și sărurile acesteia 2921.12 kg T
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
2920.90 kg T 24.14.61.11 Metanal (formaldehidă) 2912.11 kg T 24.14.61.13 Etanal (acetaldehidă) 2912.12 kg T 24.14.61.15 Butanal (butiraldehidă, izomerul normal) 2912.13 kg T 24.14.61.19 Aldehide aciclice, fără altă funcție oxigenată [(excl. metanalul (formaldehida), etanalul (acetaldehida) butanalul (butiraldehida, izomerul normal)] 2912.19 kg T 24.14.61.20 Aldehide ciclice, fără altă funcție oxigenată 2912.2 kg S 24.14.61.30 Aldehide-alcooli 2912.30 kg
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
T 24.14.61.15 Butanal (butiraldehidă, izomerul normal) 2912.13 kg T 24.14.61.19 Aldehide aciclice, fără altă funcție oxigenată [(excl. metanalul (formaldehida), etanalul (acetaldehida) butanalul (butiraldehida, izomerul normal)] 2912.19 kg T 24.14.61.20 Aldehide ciclice, fără altă funcție oxigenată 2912.2 kg S 24.14.61.30 Aldehide-alcooli 2912.30 kg S 24.14.61.43 Vanilină (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehidă) 2912.41 kg S 24.14.61.45 Etilvanilină (3-etoxi-4-hidroxibenzaldehidă) 2912.42 kg S 24.14
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
oxigenată 2912.2 kg S 24.14.61.30 Aldehide-alcooli 2912.30 kg S 24.14.61.43 Vanilină (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehidă) 2912.41 kg S 24.14.61.45 Etilvanilină (3-etoxi-4-hidroxibenzaldehidă) 2912.42 kg S 24.14.61.47 Aldehide-eteri, aldehide-fenoli, aldehide (altele decât cele cu funcție oxigenată), excl. vanilina (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehida și etilvanilină (3-etoxi-4-hidroxibenzaldehida) 2912.49 kg S 24.14.61.50 Polimeri ciclici ai aldehidelor 2912.50 kg S 24.14.61.60 Paraformaldehida 2912.60 kg T 24.14.61
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
24.14.61.45 Etilvanilină (3-etoxi-4-hidroxibenzaldehidă) 2912.42 kg S 24.14.61.47 Aldehide-eteri, aldehide-fenoli, aldehide (altele decât cele cu funcție oxigenată), excl. vanilina (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehida și etilvanilină (3-etoxi-4-hidroxibenzaldehida) 2912.49 kg S 24.14.61.50 Polimeri ciclici ai aldehidelor 2912.50 kg S 24.14.61.60 Paraformaldehida 2912.60 kg T 24.14.61.70 Derivați halogenați, sulfonați, nitrați și nitrozați ai aldehidelor (inclusiv cu altă funcție oxigenată, polimerii ciclici ai aldehidelor, paraformaldehida) 2913 kg S 24.14
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
4-hidroxi-3-metoxibenzaldehida și etilvanilină (3-etoxi-4-hidroxibenzaldehida) 2912.49 kg S 24.14.61.50 Polimeri ciclici ai aldehidelor 2912.50 kg S 24.14.61.60 Paraformaldehida 2912.60 kg T 24.14.61.70 Derivați halogenați, sulfonați, nitrați și nitrozați ai aldehidelor (inclusiv cu altă funcție oxigenată, polimerii ciclici ai aldehidelor, paraformaldehida) 2913 kg S 24.14.62.11 Acetonă 2914.11 kg T 24.14.62.13 Butanonă (metiletilcetonă) 2914.13 kg T 24.14.62.15 4-metilpentan-2-onă (metilizobutilcetonă) 2914.15
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
14.61.50 Polimeri ciclici ai aldehidelor 2912.50 kg S 24.14.61.60 Paraformaldehida 2912.60 kg T 24.14.61.70 Derivați halogenați, sulfonați, nitrați și nitrozați ai aldehidelor (inclusiv cu altă funcție oxigenată, polimerii ciclici ai aldehidelor, paraformaldehida) 2913 kg S 24.14.62.11 Acetonă 2914.11 kg T 24.14.62.13 Butanonă (metiletilcetonă) 2914.13 kg T 24.14.62.15 4-metilpentan-2-onă (metilizobutilcetonă) 2914.15 kg T 24.14.62.19 Cetone aciclice, fără
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
prin plasarea unui număr între numele catenei și sufixul "ol": propan-1-ol pentru CHCHCHOH, propan-2-ol pentru CHCH(OH)CH. Uneori, numărul de poziție este scris în fața denumirii: 1-propanol și 2-propanol. Dacă este prezent un grup de prioritate mai mare (precum o aldehidă, cetonă sau acid carboxilic), atunci este necesar să se specifice și poziția acestora. De exemplu, 1-hidroxi-2-propanonă pentru CHCOCHOH. Iată câteva exemple de alcooli simpli cu modele de denumire: Numele comune ale alcoolilor apar de obicei prin preluarea numelui radicalului alchil
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
un pKa de 7,15. Oxigenul are un orbital dielectronic pe ultimul strat, ceea ce face alcoolul slab bazic în prezența unor acizi tari, precum acidul sulfuric. De exemplu, cu metanol: Alcoolii pot fi de asemenea supuși oxidării pentru a forma aldehide, cetone sau acizi organici, sau pot fi deshidratați pentru a forma alchene. Pot reacționa pentru formarea deesteri și pot fi supuși (dacă sunt mai întâi activați) reacțiilor de substituție nucleofilică. Pentru mai multe detalii, vezi secțiunea #Reacții ale alcoolilor. Etanolul
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
o clorură acidă în prezența unei baze precum piridina. Alte tipuri de esteri sunt preparați similar - de exemplu, esterii tosil (tosilați) sunt obținuți prin reacția unui alcool cu clorură de p-toluensulfonil în piridină. Alcoolii primari se transformă de obicei în aldehide sau acizi carboxilici prin oxidare organică, pe când alcoolii secundari se transformă în cetone. În mod tradițional, se folosesc oxidanți puternici, precum ionul dicromat sau permanganatul de potasiu în mediu acid, de exemplu: De multe ori în prepararea aldehidelor acești reactanți
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
obicei în aldehide sau acizi carboxilici prin oxidare organică, pe când alcoolii secundari se transformă în cetone. În mod tradițional, se folosesc oxidanți puternici, precum ionul dicromat sau permanganatul de potasiu în mediu acid, de exemplu: De multe ori în prepararea aldehidelor acești reactanți reprezintă o problemă, deoarece supra-oxidează acidul carboxilic. Pentru ca aceasta să se evite, alți reactanți sunt preferați, cum ar fi clorocromat de piridină, periodinan Dess-Martin, acid 2-iodoxibenzoic sau metode precum oxidarea Swern. Alcoolii terțiari rezistă oxidării, dar pot fi
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
se amestecă în orice proporții cu apa. Temperaturile de topire și fierbere sunt 16,7 respectiv 118,2. Se fabrică prin fermentarea acetică a soluțiilor diluate de alcool, prin distilarea uscată a lemnului (v. și acid pirolignos) sau prin oxidarea aldehidei acetice. Oțetul conține acid acetic în concentrație de 3-9%. Acidul acetic este: Denumirea cea mai comună și cea preferată de nomenclatura IUPAC este cea de "acid acetic". Denumirea sistematică de "acid etanoic" este validă conform nomenclaturii IUPAC, și este prin
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
glucidelor în organismele vii au loc atât în absență oxigenului cât și în prezența lui. Fermentația alcoolică este procesul anaerob în care sub acțiunea microorganismelor din drojdia de bere are loc transformarea glucozei în etanol și dioxid de carbon. 1. aldehida glicerica 2. dihidroxiacetona, este cea mai simplă trioza 3. pentozele se găsesc în natură sub formă de glicozizi, esteri și polizaharide i. L(+)-Arabinoza, se găsește în sfecla de zahar îi. D(+)-Xiloza, în paie, lemn, semințe de floarea soarelui
Monozaharidă () [Corola-website/Science/306988_a_308317]
-
structură filiformă a lanțului macromolecular celulozic. Datorită structurii (celuloza este formată dintr-un singur monomer) este numită polizaharidă și nu poate fi digerată de oameni. Din punct de vedere chimic este un carbohidrat, adică o polizaharidă. Hidroxilii celulozei reacționează cu aldehidele și formează acetații. Această reacție duce la stabilitate. Animalele precum vacile, oile, caii și alte ierbivore au enzimele necesare digerării acestui material mărind viteza hidrolizei celulozei și transformând-o în glucoză. Omul nu are aceste enzime. Polizaharidele, precum celuloza sunt
Celuloză () [Corola-website/Science/307123_a_308452]
-
carbid) și apă sau din metan, prin oxidare parțială cu oxigen ori prin cracare în arc electric. Este un compus de mare importanță, constituind baza pentru obținerea unui număr foarte mare de compuși în industria chimică. Din acetilenă se prepară aldehida acetică, acetona, clorura de vinil, acetatul de vinil, vinilacetilena, nitrilul acrilic. Se folosește de asemenea la sudura oxiacetilenică și la iluminat. Acetilena se păstrează În tuburi sub presiune. În 1962, în R.P.R. se fabrica la Râșnov din gaz metan, iar
Acetilenă () [Corola-website/Science/303073_a_304402]
-
modul de legare a atomilor. Astfel, glucoza are o singură grupare de alcool primar (în imagine, la carbonul cu numărul 6), pe când fructoza are două grupări de alcool primar. Glucoza conține șase atomi de carbon și o grupă carbonil (specifică aldehidelor) și este numită uneori aldohexoză. În natură, în unele plante, glucoza există sub formă de structură aciclică; în altele, ea poate fi găsită sub formă ciclică. Teoretic, structura ciclică a glucozei apare în urma interacțiunii dintre grupa carbonil și grupele hidroxil
Glucoză () [Corola-website/Science/302110_a_303439]
-
o reacție de condensare intre benzochinonă și esteri ai acidului β-aminocrotonic. Mecanismul reacției este extrem de complex: Patentată în 1976, metoda este foarte utilizată în sintezele farmaceutice ale substanțelor cu nucleu indolic. Reacția constă în încălzirea în prezența ZnCl, a fenilhidrazonelor aldehidelor sau cetonelor la circa 200C.Mecanismul , propus de Robinson este unul complex, care implică o izomerizare urmată imediat de o transpoziție.Mecanismul propus de Robinson a fost confirmat de folosirea fenilhidrazinei marcate cu N. Reacția se desfășoară pe parcursul a mai
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]