1,486 matches
-
redusă și limitată în timp și apare în primele 72 ore de la injectare . S- au raportat reacții adverse la medicament , precum greață , vărsături , diaree și transpirații . În urma administrării QUADRAMET s- au raportat reacții de hipersensibilitate , inclusiv cazuri rare de reacții anafilactice . La unii pacienți s- au semnalat compresiuni ale măduvei spinale sau ale rădăcinilor medulare , coagulare intravasculară diseminată și accidente cerebrovasculare . Astfel de evenimente pot fi corelate cu evoluția bolii pacientului . Când sunt prezente metastaze la nivelul coloanei vertebrale cervico - dorsale
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pacienți ) • Sindrom coronarian acut ( dar poate sa nu fie datorat medicamentului ) Foarte rare ( pot afecta până la 1 din 10000 pacienți ) • Alergie ( precum umflături , dificultate în respirație , bătăi rapide ale inimii , senzație de amețeală , transpirații ; acestea pot fi semnele unei reacții anafilactice ) . Contactați- vă imediat medicul . • Vărsături • Constipație • Tulburări de vedere • Probleme severe la nivelul ficatului , funcționare anormală a ficatului , creșterea valorilor enzimelor hepatice în sânge . Cu frecvență necunoscută • Comă hipoglicemică sau pierderea conștienței ( reacții hipoglicemice foarte grave - vezi pct . Dacă aveți
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
care primesc Aldurazyme pot să apară anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Aldurazyme ) . Efectul acestora asupra siguranței și eficacității medicamentului nu este pe deplin cunoscut . Aldurazyme nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta reacții alergice severe ( reacții anafilactice ) la laronidază sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Aldurazyme ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că medicamentul Aldurazyme oferă un control eficace asupra simptomelor MPZ I . Comitetul a decis că
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
trebuie amânată la subiecții cu boli febrile acute severe . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie asigurate în orice moment supraveghere clinică și tratament medical corespunzător , pentru cazul producerii unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . 3 Este posibil ca la momentul vaccinării , subiecții să se afle în perioada de incubație a hepatitei A sau a hepatitei B . Nu se cunoaște dacă Ambirix previne apariția hepatitei A și hepatitei B în astfel
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Trombocitopenie , purpură trombocitopenică , limfadenopatie Tulburări ale sistemului nervos Sincopă , amețeli , parestezii , convulsii Tulburări metabolice și de nutriție Scăderea apetitului alimentar Tulburări vasculare Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice inclusiv reacții anafilactice și anafilactoide și boli asemănătoare bolii serului În urma folosirii pe scară largă a vaccinului monovalent împotriva hepatitei A și/ sau B , au fost raportate și următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrită cum ar
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
schemă de administrare . Siguranța și eficacitatea Aldurazyme în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică nu au fost determinate și pentru acești pacienți nu poate fi recomandată o schemă de administrare . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate gravă ( de exemplu reacție anafilactică ) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Pacienții tratați cu Aldurazyme pot manifesta reacții determinate de perfuzie ( RDP- uri ) , definite ca orice eveniment
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
la această substanță . Pacienții trebuie informați despre semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate , care includ erupție cutanată , urticarie generalizată , senzație de constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În caz de șoc , trebuie instituit tratamentul medical standard . Anafilaxia , incluzând șocul anafilactic cu evoluție letală , au fost raportate foarte rar după punerea pe piață a medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Apariția anticorpilor antibivalirudină este rară și nu a fost asociată cu reacții alergice sau anafilactice . Se recomandă prudență la pacienții tratați anterior
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
instituit tratamentul medical standard . Anafilaxia , incluzând șocul anafilactic cu evoluție letală , au fost raportate foarte rar după punerea pe piață a medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Apariția anticorpilor antibivalirudină este rară și nu a fost asociată cu reacții alergice sau anafilactice . Se recomandă prudență la pacienții tratați anterior cu lepirudină , care au dezvoltat anticorpi antilepirudină . Angiox trebuie utilizat cu prudență în timpul brahiterapiei cu raze beta . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
carbonice la pacienții la care se administrează oral un inhibitor al anhidrazei carbonice și AZARGA . Administrarea concomitentă de AZARGA și de inhibitori ai anhidrazei carbonice pe cale orală nu a fost studiată și nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu blocante beta- adrenergice , pacienții care prezintă antecedente de teren atopic sau reacție anafilactică severă la o varietate de alergeni pot să nu obțină răspuns la dozele uzuale de adrenalină utilizate pentru tratarea reacțiilor anafilactice . Tratament concomitent Timolol
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
concomitentă de AZARGA și de inhibitori ai anhidrazei carbonice pe cale orală nu a fost studiată și nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu blocante beta- adrenergice , pacienții care prezintă antecedente de teren atopic sau reacție anafilactică severă la o varietate de alergeni pot să nu obțină răspuns la dozele uzuale de adrenalină utilizate pentru tratarea reacțiilor anafilactice . Tratament concomitent Timolol poate interacționa cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul asupra presiunii intraoculare sau efectele cunoscute
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
4. 5 ) . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu blocante beta- adrenergice , pacienții care prezintă antecedente de teren atopic sau reacție anafilactică severă la o varietate de alergeni pot să nu obțină răspuns la dozele uzuale de adrenalină utilizate pentru tratarea reacțiilor anafilactice . Tratament concomitent Timolol poate interacționa cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul asupra presiunii intraoculare sau efectele cunoscute ale beta- blocadei sistemice pot fi intensificate când AZARGA este administrat pacienților aflați deja în tratament cu un blocant beta- adrenergic
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
mecanismele proprii de apărare ale organismului pentru a vă împiedica organismul să respingă organul transplantat . În consecință , organismul dumneavoastră nu va mai lupta la fel de bine împotriva infecțiilor ca în mod normal . Pot apare reacții adverse severe , inclusiv reacțiile alergice și anafilactice . Posibilele reacții adverse sunt enumerate în funcție de următoarele categorii : Reacții adverse foarte frecvente au apărut la cel puțin 1 pacient din 10 pacienți . Reacții adverse frecvente au apărut la mai puțin de 1 pacient din 10 dar la cel puțin 1
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) este durerea la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Celvapan , a se consulta prospectul . Celvapan nu se administrează persoanelor care au avut o reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la oricare dintre substanțele prezente în vaccin în cantități reziduale ( foarte mici ) , cum ar fi formaldehida , benzonaza sau zaharoza . Totuși , în caz de pandemie , ar putea fi justificată administrarea vaccinului la
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII/ factor von Willebrand
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII/ factor von Willebrand
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII/ factor von Willebrand
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]