1,313 matches
-
concomitentă de digoxină și rivastigmină administrată oral . Administrarea concomitentă de rivastigmină cu medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei sau cu un risc crescut de efecte imprevizibile relevante din punct de vedere clinic . Având în vedere calea de metabolizare , interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
concomitentă de digoxină și rivastigmină administrată oral . Administrarea concomitentă de rivastigmină cu medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei sau cu un risc crescut de efecte imprevizibile relevante din punct de vedere clinic . Având în vedere calea de metabolizare , interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
determina deprimarea gravă a respirației . Nu se recomandă utilizarea IONSYS la pacienții cărora li s- au administrat în urmă cu cel mult 14 zile inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) , deoarece s- a raportat o potențare severă și impredictibilă de către IMAO a analgezicelor opioide . 4. 6 . Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate rezultate din utilizarea fentanilului la femeile gravide . Studiile la animale au arătat o acțiune toxică asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru oameni este necunoscut . IONSYS
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
cazul . Trebuie menținute temperatura adecvată a corpului și ingestia de lichide . Dacă apare hipotensiune severă sau persistentă , hipovolemia trebuie luată în considerare și situația rezolvată prin terapie adecvată cu fluide administrate parenteral . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorul opioid μ . Acțiunile sale terapeutice primare sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Concentrațiile serice minime de fentanil cu efect analgezic la pacienții
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorul opioid μ . Acțiunile sale terapeutice primare sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Concentrațiile serice minime de fentanil cu efect analgezic la pacienții care nu au fost tratați anterior cu opioide pentru durere post- operatorie acută variază de la 0, 2 la 1, 2 ng/ ml ; efectele adverse cresc în frecvență la niveluri serice de peste 2ng/ ml . 5. 2 . Proprietăți farmacocinetice La
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
putea datora fie neglijenței din partea mamelor , fie unui efect direct al fentanilului asupra puilor . 10 Testarea mutagenității pe bacterii și la rozătoare a oferit rezultate negative . Fentanil a indus efecte mutagenice pe celule de mamifer in vitro , comparabile cu alte analgezice opioide . Un risc mutagen pentru dozele terapeutice utilizate pare improbabil deoarece efectele au apărut numai la concentrații mari . Toxicitate acută : vezi pct . 4. 9 Supradozaj . 6 . 6. 1 . Lista excipienților - polietilen tereftalat glicol modificat - hidrogel anodic : apă purificată , hidroxid de
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
intestinal anormal de lent Folosirea altor medicamente Unele medicamente pot afecta modul în care acționează IONSYS , sau să facă mai probabilă apariția de reacții adverse . Verificați cu medicul dacă luați : - orice medicament care vă face somnolent sau adormit ( precum alte analgezice derivate din morfină , antihistaminice sau tranchilizante ) - relaxante musculare ( acestea pot fi prescrise pentru dureri de spate ) - ritonavir sau alți inhibitori ai CYP3A4 ( medicamente care ajută la controlul infecției HIV ) - antidepresive numite inhibitori MAO , sau le- ați luat în ultimele 14
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
IONSYS dacă alăptați . Fentanilul poate trece în laptele matern . Nu trebuie să alăptați timp 24 de ore de la îndepărtarea sistemului IONSYS . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți și nu folosiți utilaje când părăsiți spitalul după ce ați utilizat IONSYS pentru că analgezicul produce la unele persoane amețeli sau somnolență . Nu folosiți unelte sau mașini . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI IONSYS Nu permiteți familiei sau prietenilor să pornească dispozitivul IONSYS în locul dv . Numai dv . știți câtă durere resimțiți , și numai dv . trebuie să operați
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
arată IONSYS și conținutul ambalajului IONSYS este un sistem transdermic iontoforetic ( STI ) . Partea superioară a carcasei , din material plastic de culoare albă , conține o baterie cu litiu și componentele electronice . Partea roșie inferioară a carcasei conține substanța activă ( fentanil , un analgezic opioid puternic ) în gel ( numit hidrogel ) și un strat adeziv care este folosit pentru lipirea sistemului pe piele . Baza dispozitivului este acoperită cu un film protector care este îndepărtat înainte de utilizare . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Janssen- Cilag International
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de rețetă . Cum se utilizează MabCampath ? Tratamentul cu MabCampath trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea cancerului . Înainte de prima doză și înaintea fiecărei creșteri a dozei , pacienților trebuie să li se administreze steroizi , un antihistaminic și un analgezic . De asemenea , în timpul tratamentului și după aceea , pacienții trebuie să primească medicamente antibiotice și antivirale . MabCampath se administrează în perfuzie timp de aproximativ două ore . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină , iar pacientul trebuie atent monitorizat în vederea depistării semnelor/ simptomelor de miopatie ( slăbiciune musculară , durere musculară , creșterea concentrației plasmatice de creatin kinază ) . Ciclosporină Tacrolimus Rapamicină ( saquinavir/ ritonavir ) Analgezice opioide ASC de metadonă ↓ cu 19 % Metadonă 60- 120 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) Neuroleptice ( IÎ 90 % 9 % până la 29 % ) Nici unul dintre pacienți nu a prezentat simptome de abstinență . Pimozidă ( saquinavir/ ritonavir ) Contraceptive
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină , iar pacientul trebuie atent monitorizat în vederea depistării semnelor/ simptomelor de miopatie ( slăbiciune musculară , durere musculară , creșterea concentrației plasmatice de creatin kinază ) . Ciclosporină Tacrolimus Rapamicină ( saquinavir/ ritonavir ) Analgezice opioide ASC de metadonă ↓ cu 19 % Metadonă 60- 120 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) Neuroleptice ( IÎ 90 % 9 % până la 29 % ) Nici unul dintre pacienți nu a prezentat simptome de abstinență . Pimozidă ( saquinavir/ ritonavir ) Contraceptive
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifabutină ASC * : ↑ 54 % Rifabutină Cmin * : ↑ 99 % ( * Comparativ cu rifabutină 300 mg QD în monoterapie . 10 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Acest efect apare din cauza inducției CYP3A4 de către rifampicină Utilizarea rifampicinei în asociere cu indinavirul este contraindicată .. Metadonă 20- 60 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTIARITMICE Indinavir ASC : ↔ ( Comparativ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifabutină ASC * : ↑ 54 % Rifabutină Cmin * : ↑ 99 % ( * Comparativ cu rifabutină 300 mg QD în monoterapie . 36 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Acest efect apare din cauza inducției CYP3A4 de către rifampicină Utilizarea rifampicinei în asociere cu indinavirul este contraindicată .. Metadonă 20- 60 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTIARITMICE Indinavir ASC : ↔ ( Comparativ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifabutină ASC * : ↑ 54 % Rifabutină Cmin * : ↑ 99 % ( * Comparativ cu rifabutină 300 mg QD în monoterapie . 62 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Acest efect apare din cauza inducției CYP3A4 de către rifampicină Utilizarea rifampicinei în asociere cu indinavirul este contraindicată .. Metadonă 20- 60 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTIARITMICE Indinavir ASC : ↔ ( Comparativ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
comparativ cu Cea mai Bună Terapie de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
comparativ cu Cea mai Bună Terapie de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
S- a sugerat că administrarea concomitentă a AINS cu ciclosporină sau tacrolimus crește efectul nefrotoxic al acestora din urmă . Dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu unul din aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Încă nu a fost stabilită importanța clinică a acestor observații . 9 minute , efectul analgezic semnificativ clinic putând fi evidențiat după 23- 29 minute ; iar efectul maxim a apărut în primele 2 ore de la administrarea i . v . sau i . m . a unei doze unice de 40 mg Dynastat . Intensitatea efectului analgezic al dozei de 40
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
observații . 9 minute , efectul analgezic semnificativ clinic putând fi evidențiat după 23- 29 minute ; iar efectul maxim a apărut în primele 2 ore de la administrarea i . v . sau i . m . a unei doze unice de 40 mg Dynastat . Intensitatea efectului analgezic al dozei de 40 mg a fost comparabilă cu cea a dozei de 60 mg ketorolac i . m . sau 30 mg ketorolac i . v .. După o doză unică , durata analgeziei a fost dependentă de doză și de modelul clinic de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
S- a sugerat că administrarea concomitentă a AINS cu ciclosporină sau tacrolimus crește efectul nefrotoxic al acestora din urmă . Dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu unul din aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . În studiile clinice , administrarea concomitentă de parecoxib a dus la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Încă nu a fost stabilită importanța clinică a acestor observații . 23 minute , efectul analgezic semnificativ clinic putând fi evidențiat după 23- 29 minute ; iar efectul maxim a apărut în primele 2 ore de la administrarea i . v . sau i . m . a unei doze unice de 40 mg Dynastat . Intensitatea efectului analgezic al dozei de 40
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
observații . 23 minute , efectul analgezic semnificativ clinic putând fi evidențiat după 23- 29 minute ; iar efectul maxim a apărut în primele 2 ore de la administrarea i . v . sau i . m . a unei doze unice de 40 mg Dynastat . Intensitatea efectului analgezic al dozei de 40 mg a fost comparabilă cu cea a dozei de 60 mg ketorolac i . m . sau 30 mg ketorolac i . v .. După o doză unică , durata analgeziei a fost dependentă de doză și de modelul clinic de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]